TTC8

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Această intrare este orfană
Această intrare despre subiectul biologie este orfană , ceea ce înseamnă că nu există legături de intrare din alte intrări .
Introduceți cel puțin unul relevant și non-generic și eliminați avertismentul. Urmați sfaturile de proiectare de referință .
Pagini de îmbinat
Această pagină pe tema medicinei pare să trateze subiecte care pot fi combinate cu pagina sindromului Bardet-Biedl .
Puteți contribui prin fuzionarea conținutului într-o singură pagină. Urmați sfaturile de proiectare de referință .
Schiță de proteine
Această intrare pe tema proteinelor este doar o schiță .
Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Domeniul de repetiție 8 tetratricopeptidic ( TTC8 ) cunoscut și sub numele de sindromul Bardet-Biedl 8 este o proteină care la om este codificată de gena TTC8 [1] .

Notă

  1. ^ (EN) Stephen J. Ansley, Jose L. Badano și Oliver E. Blacque, Disfuncția corporală bazală este o cauză pleiotropă probabilă a sindromului Bardet-Biedl , în Nature, vol. 425, n. 6958, 2003-10, pp. 628–633, DOI : 10.1038 / nature02030 . Adus la 26 noiembrie 2020 .
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=TTC8&oldid=117365092 ”