Thalictrum saxatile

Stepa Pigamus
Thalictrum saxatile
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate bazale
Ordin	Ranunculale
Familie	Ranunculaceae
Subfamilie	Thalictroideae
Trib	Thalictreae
Tip	Thalictrum
Specii	T. saxatile
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Magnoliidae
Ordin	Ranunculale
Familie	Ranunculaceae
Subfamilie	Thalictroideae
Trib	Thalictreae
Tip	Thalictrum
Specii	T. saxatile
Nomenclatura binominala
Thalictrum saxatile ANUNȚ. , 1789
Denumiri comune
Sassicular Pigamo ( DE ) Felsen-Wiesenraute ( FR ) Pigamon des rochers

Pigamusul de stepă (denumire științifică Thalictrum saxatile DC. 1789 ) este o plantă perenă, cu flori mici, aparținând familiei Ranunculaceae .

Etimologie

Pentru sensul termenului generic ( thalictrum ) trebuie să ne întoarcem la Dioscoride (40 - 90), medic, botanist și farmacist grec care a practicat la Roma , sau la Pliniu (23 - 79), scriitor naturalist roman, care atât în forma de " talictron " A indicat aceste plante probabil făcând aluzie (dar acest lucru este controversat) la înflorirea timpurie ( "talin" = verde , în timp ce "ictar" = în curând) sau la culoarea verde veselă a lăstarilor tandri ^[1] . Epitetul specific ( saxatile ) derivă din habitatul tipic al acestei plante: printre roci ^[2] .
Binomul științific acceptat în prezent ( Thalictrum saxatile ) a fost propus de botanistul și micologul elvețian Augustin Pyrame de Candolle (1778 - 1841) într-o publicație din 1789.

Descriere

Sunt plante erbacee , perene a căror înălțime poate ajunge de la 3 la 7 dm. Forma biologică este definită ca hemicriptofit scapos ( scap H ), adică sunt plante erbacee perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă, cu un ax floral erect, deseori lipsit de frunze. Aceste plante sunt complet fără păr .

Rădăcini

Rădăcinile sunt fasciculate și secundare de la rizom .

Tulpina

• Partea hipogeală: constă dintr-un rizom orizontal.
• Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este erectă și ramificată în mod unghiular; suprafața este striată-canelată.

Frunze

Frunze. Locație: "Grădina Botanică a Alpilor de Est", Monte Faverghera (BL), 1500 m slm - 02/07/2009

• Frunzele bazale: cele radicale frunzele sunt de imparipinnate tip (3 - 4 pinnatosette) cu un contur mai mult sau mai puțin triunghiulară cu segmente cu ramuri trifurcated ale peøiol . Pețiolii, la bază, sunt înveliți într-un mod amplessic ; tecile se termină cu auricule membranare. Lamina segmentelor este ovată (mai mult sau mai puțin flabelată ) care se termină în jumătatea superioară cu trei lobi și mai deschisă pe partea inferioară (verde glauc ), în timp ce pe partea superioară sunt vizibili niște nervi proeminenți; consistența laminei este piele. Dimensiunea segmentului: lățimea segmentului: 12 - 17 mm; lungime 15 - 20 mm. Lungimea urechilor învelișului: 1 - 1,5 mm.
• Frunze cauline: frunzele sunt îngroșate în jumătatea inferioară a tulpinii; cele cauline sunt mai mult sau mai puțin similare cu cele radicale, dar mai spațiate și mai reduse (se reduc spre inflorescență ); sunt dispuse alternativ.

Inflorescenţă

Inflorescența este de tip paniculat larg ramificat (și frunzos) și este alcătuită din multe flori mici colectate în grupuri de 2 sau 3. Inflorescența ocupă aproximativ 1/3 din partea superioară a întregii plante. La baza inflorescenței există bractee . Dimensiunea inflorescenței: 5 - 12 cm.

Floare

Floarea acestei plante, caracterizată printr-o anumită absență a coeziunii între diferitele organe florale (nu există plic ), este lipsită de o corolă reală, în timp ce cupa colorată are funcția vexilipher (deci sepalele calicului poate fi denumit petaloizi ). În această plantă, periantul este, prin urmare, format dintr-un singur vârtej de elemente mai mult sau mai puțin nediferențiate ( periant apoclamidat ) ^[3] . Florile sunt, de asemenea, actinomorfe , hermafrodite , tetramere (adică formate din 4 sepale) și fără nectare. Culoarea florilor este gălbuie. Dimensiunea florii: 8 - 10 mm.

• Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:

* K 4, C 0, A mulți, G mulți (depășește) ^[4]

• Calici: caliciul este format din 4 sepale petaloide dispuse într-o manieră suprapusă ; în plus, cad mai devreme. De fapt, la deschiderea florii de multe ori doar anterele și de pistiluri sunt prezente (în această situație vexillary funcția este asumată în principal de stamine ).
• Corola: petalele sunt absente.
• Androceus: staminele sunt foarte numeroase și vizibil proeminente, dar pendulante; Acestea sunt libere, cu filamente lungi subțiri și asemănătoare firelor . Anterele , liniare, acute, sunt mucronate la vârf; sunt de asemenea biloculare cu dehiscență laterală. Culoarea anterelor este galbenă. Lungimea anterelor: 2,5 - 2,7 mm.
• Gineceu: a carpele sunt 3 la 5 monovular (ele conțin numai un singur ovulului , ei sunt liberi și pedunculați , ele ajung în stilul cu un întreg roz-violet stigmat și ușor dințate sau papilar Mărimea stigmatului: 1.2-1.5 mm..
• Înflorire: din mai până în august.

Fructe

Fructul este format din mai multe sesile pendulare achene . Fiecare achenă este monospermă cu un corp îngust și o suprafață striată (cu nervuri).

Reproducere

Reproducerea are loc prin polenizare garantată mai ales de vânt ( polenizare anemofilă ). Chiar dacă aceste plante sunt lipsite de nectar, diverse insecte, cum ar fi albinele și viespile, se hrănesc cu polenul său, astfel încât este probabilă și o anumită fertilizare entomogamă ( polenizare entomogamă ).

Distribuție și habitat

Distribuția plantei

• Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este submediteranean - subatlantic și, de asemenea, Orofita - sud-estul Europei .
• Distribuție: în Italia este rar întâlnită în Alpi , în special în cele centrale (inclusiv Cadore și Bellunese ) și în unele zone din Apenini . În Alpii de peste graniță se găsește în Franța (departamentele Alpes-de-Haute-Provence , Hautes-Alpes , Drôme și Haute-Savoie ), în Elveția (cantonul Berna ), în Austria ( landurile Tirolului de Nord , est Tirol , Salzburg , Carintia și Stiria ). Pe celelalte reliefuri europene se găsește în Masivul Jura , Alpii Dinarici , Munții Balcanici și Carpați .
• Habitat: habitatul tipic al acestei plante sunt pajiștile de stepă și versanții stâncoși; dar și pajiștile goale și pășunile de la nivelul deluros până la cel subalpin. Substratul preferat este calcaros, dar și calcaros / silicios cu pH bazic neutru, valori nutritive scăzute ale solului, care trebuie să fie în medie uscate.
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite de la 500 la 1900 m slm ; de aceea frecventează următoarele niveluri vegetative: deluroase , montane și subalpine .

Fitosociologie

Din punct de vedere fitosociologic, specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante ^[5] :

Formare : comunități hemicriptofite și chamaefite de pajiști slabe uscate

Clasa : Festuco-Brometea

Sistematică

Genul Thalictrum include o sută de specii (dintre care o duzină sunt spontane în teritoriile italiene) aparținând în principal emisferei nordice. Familia Ranunculaceae , pe de altă parte, include peste 2000 de specii distribuite în aproximativ 47 de genuri ^[6] (2500 de specii și 58 de genuri conform altor surse ^[7] ).
Conform subdiviziunii acestui gen realizată de botanistul american Liberty Hyde Bailey (1858-1954), „pigamusul stepic” aparține „grupului” Thalictrum în care fructul este striat și sesil ^[1] și „ subgrup“cu filamentoasă stamine subțire, filiform și liniare anterele .

Forma frunzelor grupului Thalictrum minus

Particularul Thalictrum saxatile i aparține grupului Th. Minus ; grup care include (cel puțin în flora spontană italiană) patru specii (în plus față de cea a acestui articol):

• Thalictrum minus L.
• Thalictrum majus Crantz
• Thalictrum foetidum L.

Speciile acestui grup sunt poliploide ; de asemenea, nu sunt foarte diferențiate în morfologie . Un element de distincție este forma laminei segmentelor de frunze (vezi figura). O altă componentă luată adesea în considerare pentru a distinge o specie de alta este fructul; dintre care sunt considerate în general următoarele caractere morfologice:

• numărul de coaste;
• lungimea stigmatului (stigmatul este persistent până la fruct);
• lungimea și lățimea fructului.

Cu toate acestea, un studiu ^[8] făcut pe aceste caractere biometrice (pe specii europene) nu a arătat diferențe semnificative din punct de vedere taxonomic . Cea mai mare variabilitate s-a găsit în lungimea stigmatului, în timp ce lungimea și lățimea fructelor au fost distribuite în mod normal. Au fost găsite unele corelații între mărimea fructului și latitudinea și longitudinea (fructul se scurtează spre est, în timp ce se subțiază spre nord).
În unele flori (în special cele anglo-saxone) specia acestei intrări este considerată o subspecie a Thalictrum minus L. cu denumirea de: Thalictrum minus subsp. saxatile Ces. În Cattaneo (1844) ^[9] ; sau Thalictrum minus subsp. olimpic (Boiss. & Heldr.) Strid ^[10] .

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

• Thalictrum candolleanum Trinajstic (1973)
• Thalictrum jacquinianum Koch (1844) subsp. saxatile (Hooker fil.) Nyman (1878)
• Thalictrum majus Crantz (1763) subsp. olimpic (Boiss. & Heldr.) Nyman (1878)
• Thalictrum minus subsp. olimpic (Boiss. & Heldr.) Strid
• Thalictrum minus subsp. pubescens
• Thalictrum minus subsp. saxatile Sch. și K.
• Thalictrum olympicum Boiss. & Heldr. în Boiss. (1854)

Specii similare

Speciile cele mai asemănătoare cu cele din această intrare sunt cele aparținând grupului Th. Minus :

• Thalictrum minus L .: este cea mai mică plantă din grup și este complet inodoră.
• Thalictrum majus Crantz : este cea mai înaltă plantă din grup (până la 120 cm); segmentele frunzelor sunt, de asemenea, mai late (10 - 30 mm).
• Thalictrum foetidum L .: Această plantă se caracterizează mai ales prin mirosul urât pe care îl degajă.

Utilizări

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Farmacie

În antichitate, potrivit medicinei populare, acestor plante li s-au atribuit diferite proprietăți medicinale. Nu mai mult, deoarece acestea sunt considerate toxice și dăunătoare sănătății umane. De fapt, aceste plante (în rădăcini) conțin un colorant galben toxic, odată folosit pentru a colora lâna, „macrocarpina” . De asemenea, vitele care pasc evită să mănânce frunzele acestei plante ^[11] .

Notă

Bibliografie

• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Volumul al treilea , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 826.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul unu , Bologna, Edagricole, 1982, p. 338, ISBN 88-506-2449-2 .
• AA.VV., Flora Alpina. Volumul unu , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 190.
• 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
• Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 817, ISBN 88-7287-344-4 .
• Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 327, ISBN 978-88-299-1824-9 .

Alte proiecte

linkuri externe

• Thalictrum saxatile Flora bazei de date a Alpilor Maritimi
• Baza de date Thalictrum saxatile Flora Europaea (Royal Botanic Garden Edinburgh)
• Thalictrum saxatile Flora Italiană - cărți de botanică
• Thalictrum saxatile Arhivat 1 mai 1999 la Internet Archive . Baza de date GRIN
• Baza de date IPNI Thalictrum saxatile
• Thalictrum saxatile ^{[ link rupt ]} Bază de date ZipcodeZoo

Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică