Toxafen
Toxafen | |
---|---|
Numele IUPAC | |
2,2-dimetil-3-metilenebiciclo [2,2,1] heptan, | |
Denumiri alternative | |
clorocampen, camfeclor | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 1 0 H (18-n) Cl n |
Masa moleculară ( u ) | 308-551 |
Aspect | solid ceară galben chihlimbar |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 232-283-3 |
Proprietăți fizico-chimice | |
Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1,65 |
Solubilitate în apă | 3 mg / l |
Temperatură de topire | 65-90 ° C (338-363 K) |
Temperatura de fierbere | 155 ° C (428 K) cu descompunere |
Proprietăți toxicologice | |
LD 50 (mg / kg) | 80-90 mg / kg |
Informații de siguranță | |
TLV (ppm) | TWA 0,5 mg / m³, STEL 1 mg / m³ |
Simboluri de pericol chimic | |
Pericol | |
Fraze H | 301 - 312 - 315 - 335 - 351 - 410 |
Sfaturi P | 261 - 273 - 280 - 301 + 310 - 501 [1] [2] |
Toxafenul este un amestec de reacție de aproximativ 200 de compuși organici formați prin clorurarea camfenei până la un conținut de clor de 67-69% în greutate. [3] [4] Majoritatea compușilor care fac parte din toxafen (în principal clorobornani, clorocampeni și alți compuși clororganici biciclici) au o formulă chimică variind de la C 10 H 11 Cl 5 la C 10 H 6 Cl 12 , cu o formulă mediu C 10 H 10 Cl 8 . [5] Greutatea formulă a acestor compuși este între 308 și 551 g / mol; formula medie teoretică are o valoare de 414 g / mol. Toxafenul este de obicei un solid ceros galben sau galben chihlimbar. Este suficient de volatil pentru a fi transportat pe distanțe mari în atmosferă. [6] [7]
Toxicologie
Când este inhalat sau ingerat în cantități suficiente, acesta poate provoca leziuni ale plămânilor, rinichilor, sistemului nervos central și poate duce chiar la moarte . Este clasificat de IARC ca cancerigen din grupa 2B. [8]
Aplicații
Toxafenul a fost folosit ca insecticid . În SUA a fost utilizat în principal în zonele de bumbac și soia din regiunile sud-estice. De asemenea, a fost folosit pentru a trata râia în turme în California în anii 1970, deși au fost raportate decese la animale după tratamentul cu toxafen. [9] În cele din urmă, în 1986, a fost interzisă orice utilizare în SUA. [10] El aparține așa-numitului Dozen Dozen sau mai bun POP Persistent Organic Poluant, adică un poluant organic persistent , o listă de substanțe foarte toxice, dintre care unsprezece au fost scoase în afara legii în mai 2004, când Convenția de la Stockholm a intrat în vigoare. [11]
Denumiri comerciale și sinonime
Ucigaș de vierme de la Agricid; Alltex; Alltox; Camphechlor; Camphochlor; Camphofene huileux; Chem-fen; Camfen clorurat; Clorocampen; Chlor chim t-590; Compus 3956; Crestoxo; Cristoxo-90; Ent 9.735; Estonox; Fasco-terpenă; Genifen; Gy-phene; Hercule 3956; Hercule toxafen; Kamfochlor; M 5055; Melipax; Motox; Octaclorocampen; Penphene; Fenacid; Phenatox; Policlorcampen; Policlorocampen; Strobane-t; Sintetic 3956; Toxadust; Toxafeen; Toxakil; Toxaphene; Toxafen; Toxon 63; Toxifen; Vertac 90%; Camfen clorurat. [12]
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 31.10.2012
- ^ Aruncați la o instalație autorizată de tratare a deșeurilor.
- ^ Saleh, Mahmoud Abbas; Jurnalul de chimie agricolă și alimentară, 1983, vol. 31, pp. 748-751.
- ^ Buntin, brevetul GAUS 2.565.471, 1951.
- ^ Buser, Hans-Rudolf; și colab., Chemosphere, 2000, vol. 40, pp 1213-1220.
- ^ Shoeib, Mahiba; și colab., Chemosphere, 1999, vol. 39, pp 849-871.
- ^ Rice, Clifford P.; și colab., Știința și tehnologia mediului, 1986, vol. 20, pp 1109-1116.
- ^ IARC, Some Halogenated Hydrocarbons ( PDF ), WHO (arhivat din original la 14 noiembrie 2009) .
- ^ Cancelar, John; Oliver, Don, Posibile otrăviri cu bovine toxafene , NBC News. Arhiva știrilor de televiziune Vanderbilt.
- ^ Burniston, Deborah A.; și colab., Știința și tehnologia mediului, 2005, vol. 39, pp 7005-7011.
- ^ Secretariatul Convenției de la Stockholm, Convenția de la Stockholm ( PDF ), Casa internațională de mediu - ONU.
- ^ Documentație regională de sănătate, Toxafene ( PDF ) [ conexiune întreruptă ] , Regiunea Piemont.
Elemente conexe
linkuri externe
- ( EN ) Toxafene , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.