Triptază

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
 Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Triptază
Model tridimensional al enzimei
Structura β-triptazei
Numărul CE 3.4.21.59
Clasă Hidrolaza
Baze de date BRENDA , EXPASY , GTD , PPB ( RCSB PPB PDBe PDBj PDBsum )
Sursa: IUBMB
Editați datele pe Wikidata · Manual

Triptaza este o serină protează produsă numai în granulele citoplasmei mastocitelor , folosită ca indicator al activării și inflamației acestora [1] [2] . Este eliberat în timpul episoadelor alergice de mastocite, împreună cu alte substanțe precum leucotrienele , prostaglandina și histamina . Dozajul său este mai eficient decât cel al histaminei în evaluarea severității reacției imune, deoarece concentrația sa plasmatică se corelează direct cu severitatea manifestărilor clinice [3] . Creșterea bruscă a nivelului sanguin sugerează un episod de anafilaxie [4] . Dozajul său este, de asemenea, utilizat în scopuri diagnostice în mastocitoza sistemică [5] .

Izoforme

Există numeroase izoforme ale enzimei : până acum au fost identificate triptazele alfa, beta, gamma și delta [6] .

α-triptaza

Α-triptaza, sau triptaza bazală, se găsește în sânge la concentrații scăzute în condiții normale; dozarea sa este legată de numărul de mastocite și poate fi utilizată pentru depistarea mastocitozei sistemice, care trebuie totuși confirmată printr-un examen histologic [5] [7] . În cazul mastocitozei cutanate, nivelurile sanguine pot rămâne stabile sau pot varia, prin urmare nu reprezintă un bun marker al bolii [8] .

β-triptaza

Β-triptaza este eliberată în contextul șocului anafilactic . Măsurarea nivelului triptazei în timpul unui șoc anafilactic trebuie efectuată în decurs de 1-2 ore de la constatarea bolii cu repetarea examinării după câteva zile pentru a confirma revenirea reacției anafilactice [9] .

Triptază și anafilaxie

Concentrația totală de triptază serică crește după anafilaxie severă și reacții anafilactoide [10] . Cu toate acestea, creșterea nivelurilor totale de triptază nu se corelează întotdeauna cu o creștere a nivelurilor de histamină . Nivelurile de triptază tind să crească mai mult în reacțiile anafilactice severe decât în ​​cele ușoare-moderate. Van der Linden a arătat că la mușcăturile de insecte creșterea nivelului seric al triptazei se corelează cu hipotensiunea [11] . În consecință, nivelurile normale de triptază nu exclud anafilaxia, dar anafilaxia severă este cu siguranță mai puțin probabilă dacă proba a fost luată în câteva ore de la apariția simptomelor. O specificitate mai mare în diagnosticul de anafilaxie ar putea deriva din măsurarea nu numai a triptazei totale (pro-β și pro-α triptază plus β triptaza matură), ci și a β triptazei mature [12] .

Genele triptazei

Toate genele cunoscute care codifică triptaza mastocitelor umane se găsesc într-un cluster îngust la capătul brațului scurt al cromozomului 16 , [13] [14] conținând TPSAB1 (alele α și beta1), TPSB2 (alele beta2 și β3), TPSD1 ( Eles alele delta) și TPSG1 (alele γ gamma). În prezent, nu există dovezi ale unui rol biologic jucat de δ triptază. Numai triptazele alfa și β pot contribui la nivelurile circulante ale triptazei și la caracteristicile sistemice ale anafilaxiei [12] .

Alte patologii

Nivelurile ridicate constante de triptază pot indica alte boli, cum ar fi leucemia mieloidă acută [15] și sindroamele mielodisplazice [16] .

Notă

  1. ^ Tanaka T, McRae BJ, Cho K, Cook R, Fraki JE, Johnson DA, Powers JC, enzime asemănătoare tripsinei mamifere. Reactivități comparative ale triptazei pielii umane, triptazei pulmonare umane și tripsinei bovine cu peptida 4-nitroanilidă și substraturi tioester , în J. Biol. Chem. , vol. 258, nr. 22, noiembrie 1983, pp. 13552-7, PMID 6358206 .
  2. ^ Vanderslice P, Ballinger SM, Tam EK, Goldstein SM, Craik CS, Caughey GH, Triptaza mastocitelor umane: multiple ADNc și gene dezvăluie o familie de serine protează multigene , în Proc. Natl. Acad. Sci. SUA , vol. 87, nr. 10, mai 1990, pp. 3811-5, DOI : 10.1073 / pnas.87.10.3811 , PMC 53993 , PMID 2187193 .
  3. ^ Dammacco , pp. 421 , 1995.
  4. ^ Valent P, Horny HP, Triggiani M, Arock M, Parametrii clinici și de laborator pentru activarea mastocitelor ca bază pentru formularea criteriilor de diagnostic , în Int. Arch. Allergy Immunol. , vol. 156, nr. 2, 2011, pp. 119-27, DOI : 10.1159 / 000323763 , PMID 21576982 .
  5. ^ a b Johnson MR, Verstovsek S, Jorgensen JL și colab. , Utilitatea criteriilor de clasificare ale Organizației Mondiale a Heath pentru diagnosticul mastocitozei sistemice în măduva osoasă , în Mod. Pathol. , vol. 22, n. 1, ianuarie 2009, pp. 50–7, DOI : 10.1038 / modpathol.2008.141 , PMID 19116630 .
  6. ^ MeSH
  7. ^ Schwartz LB, Sakai K, Bradford TR și colab. , Forma alfa a triptazei umane este tipul predominant prezent în sânge la momentul inițial la subiecții normali și este crescută la cei cu mastocitoză sistemică , în J. Clin. Investi. , vol. 96, nr. 6, decembrie 1995, pp. 2702-10, DOI : 10.1172 / JCI118337 , PMC 185977 , PMID 8675637 .
  8. ^ Castells M, Metcalfe DD, Escribano L, Diagnosticul și tratamentul mastocitozei cutanate la copii: recomandări practice , în Am J Clin Dermatol , vol. 12, nr. 4, august 2011, pp. 259–70, DOI : 10.2165 / 11588890-000000000-00000 , PMID 21668033 .
  9. ^ Fukuoka Y, Schwartz LB,Monomerii activi ai beta-triptazei umane au specificități ale substratului extinse , în Int. Immunopharmacol. , vol. 7, nr. 14, decembrie 2007, pp. 1900–8, DOI : 10.1016 / j.intimp.2007.07.007 , PMC 2278033 , PMID 18039527 .
  10. ^ Schwartz LB, Metcalfe DD, Miller JS, Earl H, Sullivan T. Nivelurile de triptază ca indicator al activării mastocitelor în anafilaxia sistemică și mastocitoza. N Engl J Med. 1987; 316: 1622-6
  11. ^ Van der Linden PW, Hack CE, Poortman J, Vivie-Kipp YC, Struyvenberg A și colab. Provocare de insecte la 138 de pacienți: relația dintre severitatea clinică a anafilaxiei și activarea mastocitelor. J Allergy Clin Immunol. 1992; 90: 110-8
  12. ^ a b Caughey GH. Genetica și anafilaxia triptazelor. J Allergy Clin Immunol. 2006 iunie; 117 (6): 1411-4. Epub 2006 27 apr.
  13. ^ Caughey GH. Noi dezvoltări în genetică și activarea proteazelor mastocitare. Mol Immunol. 2002; 38: 1353-7
  14. ^ Pallaoro M, Fejzo MS, Shayesteh L, Blount JL, Caughey GH. Caracterizarea genelor care codifică triptazele mastocite umane cunoscute și noi pe cromozomul 16p13.3. J Biol Chem. 1999; 274: 3355-62.
  15. ^ Diamond HR, Ornellas MH, Orfao A și colab. ,Leucemia mieloidă acută de origine donatoră după transplantul de celule stem alogene de la un frate care are polimorfisme homozigote ale liniei germinale XPD și XRCC3 , în J Hematol Oncol , vol. 4, 2011, p. 39, DOI : 10.1186 / 1756-8722-4-39 , PMC 3197559 , PMID 21951951 .
  16. ^ Valent P, Orazi A, Büsche G, și colab. ,Standarde și impactul hematopatologiei în sindroamele mielodisplazice (SMD) , în Oncotarget , vol. 1, nr. 7, noiembrie 2010, pp. 483–96, PMC 3248141 , PMID 21317447 .

Bibliografie

Elemente conexe

Alte proiecte

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Triptasi&oldid=114244106 ”