Amargasaurus cazaui

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Amargasaurus
Amargasaurus1 Melb Museum email.jpg
Scheletul Amargasaurus , expus la Muzeul Melbourne, Australia
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Superordine Dinozauria
Ordin Saurischia
Subordine † Sauropodomorpha
Infraordon † Sauropoda
Superfamilie † Diplodocoid
Familie † Dicraeosauridae
Tip † Amargasaurus
Salgado și Bonaparte, 1991
Nomenclatura binominala
† Amargasaurus cazaui
Salgado și Bonaparte , 1991

Amargasaurus (al cărui nume înseamnă „șopârla La Amarga”) este un gen dispărut de dinozaur sauropod dicraeosaurid care a trăit în Cretacicul inferior , acum aproximativ 129,4–122,46 milioane de ani ( Barremiano - Aptiano ), în ceea ce este acum formațiunea La Amarga, în Argentina . Genul Amargasaurus a fost descris pentru prima dată în 1991 și conține o singură specie , și anume A. cazaui . Singurul exemplar fosil cunoscut a fost descoperit în 1984 și constă dintr-un schelet practic complet, inclusiv un craniu fragmentar, făcând din Amargasaurus unul dintre cei mai cunoscuți sauropodi ai timpului său. În ciuda dimensiunilor sale considerabile, Amargasaurus era destul de mic conform standardelor sauropode, ajungând la 9 până la 10 metri (30 până la 33 picioare) în lungime. Cea mai izbitoare trăsătură a acestui animal a fost cele două rânduri paralele de spini înalți poziționați de-a lungul gâtului și spatelui, mai înalți decât orice alt sauropod cunoscut. În viață, cel mai probabil, aceste spini au ieșit din corp ca structuri solitare protejate de o teacă de keratină . O ipoteză alternativă, considerată acum mai puțin probabilă, afirmă că spinii înalți au acționat ca suport pentru două pânze paralele ale pielii care au trecut de-a lungul gâtului și spatelui animalului. S-a emis ipoteza că funcția acestor spini ar putea include utilizarea lor ca afișaj pentru a intimida sau a atrage exemplare din aceeași specie, în luptă sau în apărare.

Amargasaurus a fost un erbivor care și-a împărtășit mediul înconjurător cu cel puțin alte trei genuri de sauropode, care ar fi putut folosi diferite surse de hrană pentru a reduce concurența. Amargasaurus se hrănește probabil cu material vegetal mediu-scăzut, dovadă fiind orientarea urechii interne și articulația vertebrelor gâtului, care sugerează o poziție obișnuită a botului la 80 de centimetri (31 inci) deasupra solului și o înălțime maximă . 2,7 metri (8,9 picioare). In cadrul sauropoda, Amargasaurus este clasificat ca membru al Dicraeosauridae familiei, care se deosebește de alte Sauropozii în gât mai scurte și dimensiuni mai mici.

Descriere

Dimensiunile și reconstrucția lui Amargasaurus , comparativ cu un bărbat

În ciuda dimensiunii sale, Amargasaurus era destul de mic conform standardelor sauropode, măsurând 9 până la 10 metri [1] [2] [3] în lungime, cântărind în jur de 2,6 tone (2,9 tone scurte). [1] Morfologia sa a fost tipică pentru cea a altor sauropode, cu un corp de butoi susținut de patru membre coloane, o coadă și un gât alungite și un cap mic. Cu toate acestea, gâtul lui Amargasaurus a fost mai scurt decât majoritatea celorlalți sauropodi, o trăsătură comună în Dicraeosauridae . [4] Măsurând 2,4 metri (7,9 picioare) în lungime, [4] gâtul corespundea cu 136% din lungimea coloanei dorsale. [5] Aceste estimări sunt comparabile cu cele ale Dicraeosaurus (123%) , dar mai mare decât cele ale extrem de scurt gâtuit Brachytrachelopan (75%). [5] Gâtul era format din treisprezece vertebre cervicale opistocele (convexe în față și goale în spate), formând articulații sferice cu vertebre învecinate. [2] Trunchiul era format din nouă vertebre dorsale și probabil cinci vertebre sacre contopite. [2] Primele vertebre dorsale au fost opistocele, în timp ce cele dorsale rămase au fost amfiplatiene (plate pe ambele capete). [2] Procesele transversale robuste (proeminențele laterale care se leagă de coaste) indică o cușcă toracică largă și robustă. [6] Vertebrele dorsale ale lui Amargasaurus și ale altor dicraeosauride erau lipsite de pleurocel , săpăturile laterale profunde caracteristice altor sauropode. [6]

Holotip vertebre cervicale, cu reconstrucție secțională a posibilelor țesuturi moi

Cea mai izbitoare trăsătură a scheletului Amargasaurus a fost coloanele neuronale lungi, proiectate în sus, pe gât și vertebrele dorsale anterioare. De la a treia vertebră cervicală înainte, aceste coloane neuronale s-au bifurcat pe toată lungimea lor, formând un rând dublu. Aveau secțiune circulară și erau conice spre vârf. Cele mai înalte spini au fost găsite în partea centrală a gâtului, unde au ajuns la 60 de centimetri (24 inci) pe octava cervicală. [2] Spinele neuronale cervicale au fost proiectate înapoi, ieșind deasupra vertebrei adiacente. [3] În spatele gâtului din Bajadasaurus s-au descris spini neuronali alungi similari. Cu toate acestea, spre deosebire de cele ale lui Amargasaurus , aceste coloane neuronale erau îndoite înainte și lărgite spre vârf. [7] Ultimele două vertebre dorsale, șoldul și primele vertebre caudale ale Amargasaurus au avut, de asemenea, coloane neurale alungite; acestea, însă, nu erau furculite, ci evazate la un capăt superior în formă de paletă. [8] Regiunea pelviană a fost relativ largă, judecând după procesele transversale lungi ale vertebrelor sacrale care ieșeau din lateral. [2] Membrele anterioare erau oarecum mai scurte decât membrele posterioare, așa cum s-a observat în alte sauropode înrudite. Majoritatea oaselor mâinii și piciorului nu au fost păstrate, dar, la fel ca toți sauropodii, Amargasaurus poseda probabil cinci degete pe fiecare membru. [6]

În Amargasaurus se cunoaște doar partea din spate a craniului. Întregul craniu avea probabil un bot lung, lat, asemănător unui cal, cu dinți în formă de creion, așa cum se vede în sauropodii înrudiți pentru care sunt cunoscuți cranii mai complete. [9] Ca și în alte dicraeosauride, nara externă (deschiderea nării) a fost localizată în jumătatea posterioară a craniului, în diagonală deasupra orbitei , care era proporțional mare. [6] [10] La fel ca în majoritatea altor dinozauri, craniul avea trei deschideri suplimentare (fenestre). Fereastra infratemporală, situată sub orbită, era lungă și îngustă. [10] În spatele orbitei se afla fenestra supratemporală, care în dicraeosauride era extraordinar de mică și poate fi văzută când craniul este privit din lateral. Acest lucru contrastează cu alte reptile diapsidice , unde aceste deschideri au fost proiectate în sus, fiind astfel vizibile doar în vedere de sus. [2] Fereastra antorbitală ar fi fost localizată în fața deschiderii spre orbită, deși această regiune nu a fost păstrată. O caracteristică neobișnuită a fost micile deschideri văzute pe spatele craniului, așa-numitele deschideri parietale sau fontanele . La alte tetrapode , aceste deschideri sunt de obicei observate doar la tineri și se apropie pe măsură ce individul devine adult. [11] [12] Caracteristicile craniului împărtășite cu Dicraeosaurus dar absente în majoritatea celorlalți sauropodi au inclus oase frontale contopite și procese bazipterygoide foarte alungite, extensii osoase care leagă craniul de palat . [10]

Clasificare

Amargasaurus este clasificat ca membru al familiei Dicraeosauridae , o familie clasificată în clasă în cadrul Diplodocoidea . În prezent, această cladă este formată din nouă specii aparținând a opt genuri. Acestea includ Lingwulong din Jurasicul Mijlociu - inferior al Chinei și patru specii din Jurasicul Superior : Brachytrachelopan din Argentina ; Suuwassea din Formația Morrison din Statele Unite ; și două specii de Dicraeosaurus din paturile Tendaguru din Tanzania . Amargasaurus a fost primul dicraeosaurid descoperit în roci care datează din Cretacic, [2] deși alte dicraeosauride timpurii ale Cretacicului au fost descrise mai recent, inclusiv Pilmatueia , Amargatitanis și Bajadasaurus , toate provenind din Argentina. [7] [13] [14] [15] Un exemplar încă nedescris din Brazilia ar indica că acest grup a supraviețuit cel puțin până la sfârșitul Cretacicului . [2] Cele mai multe analize cladistic găsi Dicraeosaurus și Brachytrachelopan mai strâns legate între ele decât Amargasaurus. [5] [16] [17] Suuwassea este în general considerată ca fiind cel mai bazal membru al familiei. [7] [13] [14] O analiză din 2015 realizată de Tschopp și colegi a ajuns la constatarea preliminară că două genuri puțin cunoscute ale formațiunii Morrison, Dyslocosaurus și Dystrophaeus , pot fi membri suplimentari ai Dicraeosauridae. [15]

Împreună cu Diplodocidae și Rebbachisauridae , Dicraeosauridae sunt adăpostite în Diplodocoidea . Toți membrii Diplodocoidea se caracterizează printr-un bot în formă de cutie și dinți îngustați limitați la partea din față a botului. Atât Dicraeosauridae cât și Diplodocidae se caracterizează prin spini neurali bifurcați în vertebrele cervicale și dorsale. La Dicraeosauridae, coloanele neuronale bifurcate au fost puternic alungite, o tendință care a ajuns la extremă la Amargasaurus . [9]

Scheletul Amargasaurus în față, Muzeul Victoria , Australia

Următoarea cladogramă urmează studiile lui Gallina și colegilor (2019) și prezintă presupusele relații dintre membrii Dicraeosauridae: [7]


Diplodocoid

Rebbachisauridae

Flagellicaudata

Diplodocidae

Dicraeosauridae

Suuwassea

Lingwulong

Bajadasaurus

Pilmatueia

Amargasaurus

Dicraeosaurus

Brachytrachelopan

Istoria descoperirii

Aruncări scheletice de Amargasaurus și Carnotaurus
Replici ale scheletului unui Amargasaurus și Carnotaurus , ambele descoperite în aceeași expediție din 1984 în Argentina, la Muzeul de Istorie Naturală al Universității din Pisa

Singurul exemplar cunoscut de Amargasaurus , catalogat ca MACN-N 15, a fost descoperit în februarie 1984 de Guillermo Rougier în timpul unei expediții conduse de paleontologul argentinian José Bonaparte . Aceasta a fost cea de-a opta expediție a proiectului „Vertebrate terestre jurasice și cretacice din America de Sud”, susținută de National Geographic Society și începută în 1975 pentru a îmbunătăți cunoștințele slabe ale tetrapodelor sud-americane jurasice și cretacice. [6] [18] Aceeași expediție a descoperit scheletul aproape completă a carnotaurus theropod . [19] Site - ul descoperire este situat în La Amarga arroyo în Picun Leufu , un departament al provincia Neuquen din nordul Patagoniei , 70 km (43 mile) la sud de Zapala . [6] [20] Specimenul a fost extras din roci sedimentare din formațiunea La Amarga, datând de la sfârșitul Barremianului până la începutul Aptianului , în Cretacicul inferior , cu aproximativ 130-120 milioane de ani în urmă. [2]

Diagrama craniului
Reconstrucția craniului lui Amargasaurus , [2] cu materialul cunoscut în maro și poziția diferitelor deschideri ale craniului. Părțile lipsă sunt reconstituite pe baza Dicraeosaurusului

Specimenul este rezonabil de complet și include un craniu parțial. Oasele craniului sauropod sunt destul de rare [21] , de fapt, craniul Amargasaurus este doar al doilea craniu cunoscut de un membru al Dicraeosauridae. Principalele părți ale scheletului s-au găsit în poziția lor anatomică originală: coloana cervicală și dorsală, care a constat din 22 de vertebre articulate, au fost găsite conectate atât la craniu, cât și la sacru . Craniul parțial include doar regiunea temporală și craniul. Sacrul, deși a fost parțial erodat înainte de înmormântare, este destul de complet. Cea mai mare parte a cozii este absentă, cu doar trei vertebre caudale anterioare, trei mijlocii și una posterioară păstrate, împreună cu unele fragmente. Centura scapulară este cunoscută doar din scapula și coracoid (situate la capătul inferior al scapulei), în timp ce pelvisul este cunoscut pur și simplu din ileon (partea superioară a celor trei oase pelvine). Membrele sunt la fel de fragmentate, iar mâinile și picioarele lipsesc cu desăvârșire. Scheletul este păstrat în prezent în colecția Muzeului de Științe Naturale Bernardino Rivadavia din Buenos Aires . [6]

Prima mențiune neoficială a lui Amargasaurus ca un nou gen de dinozaur a fost publicată de Bonaparte în cartea italiană Sulle Orme dei Dinosauri din 1984. Aici, specia a fost desemnată ca Amargasaurus groeberi , în onoarea lui Pablo Groeber, dar ulterior a fost schimbată în Amargasaurus cazaui în descrierea oficială publicată câțiva ani mai târziu. [22] Descrierea oficială a animalului, scrisă în spaniolă, a fost publicată în 1991 de Leonardo Salgado și Bonaparte în revista științifică argentiniană Ameghiniana . Numele genului Amargasaurus face aluzie la locul descoperirii, La Amarga Arroyo. La Amarga este, de asemenea, numele unui oraș din apropierea locului descoperirii, precum și a cărui formațiune geologică a fost recuperată rămășițele. Cuvântul amarga este spaniol pentru „amaro”, în timp ce sauros provine din greacă și înseamnă „șopârlă”. Singura specie aparținând genului este A. cazaui și poartă numele lui Luis Cazau, geolog al companiei petroliere YPF, care deținea atunci statul. În 1983, Cazau a informat echipa lui Bonaparte despre semnificația paleontologică a formațiunii La Amarga, ducând la descoperirea specimenului. [6] Un an mai târziu, Salgado și Jorge O. Calvo au publicat un al doilea articol axat pe descrierea craniului. [10]

Paleobiologie

Funcția coloanelor cervicale

Lansare scheletică care prezintă vârfurile gâtului îndreptate spre înainte
Distribuția unui schelet care prezintă coloanele cervicale orientate înainte în timpul flexiei descendente a gâtului, la Muzeul de Paleontologie Egidio Feruglio

Atât funcția, cât și apariția în viață a coloanelor vertebrale extrem de alungite și bifurcate de pe gâtul animalului rămân un mister. [2] Salgado și Bonaparte, în 1991, au sugerat că spinii au acționat ca arme de apărare împotriva prădătorilor pentru a proteja gâtul, argumentând că vârfurile se conicau spre vârf. Este posibil ca aceste structuri să fi servit și ca afișaj intraspecific, atât pentru a atrage specimene de sex opus, cât și pentru a intimida rivalii. [6] [12] Unele reconstrucții publicate după descoperirea animalului arată două pânze de piele paralele susținute de coloane vertebrale cervicale. Cu toate acestea, în 1994, Gregory Paul a considerat această posibilitate puțin probabilă, menționând că prezența a două pânze paralele pe gât ar fi redus devierea acesteia din urmă. Mai mult, forma coloanelor cervicale a fost circulară în secțiune, mai degrabă decât turtită, ca în cazul altor animale care posedă o pânză de piele. Forma spinilor prezenți în Amargasaurus pare să indice o teacă keratinoasă care, în viață, ar fi extins lungimea spinilor. În acest fel, coloanele cervicale ar fi fost, de asemenea, mai mobile și utilizate atât ca afișaj intraspecific, cât și ca armă defensivă împotriva prădătorilor sau rivalii aceleiași specii. În acest scenariu, animalul și-ar fi îndoit gâtul în jos, arătând coloanele cervicale înainte. De asemenea, Paul a emis ipoteza că spinii ar putea acționa ca o apărare sonică, fiind trântiți împreună pentru a genera un sunet asemănător zgomotului pentru a speria și confunda orice prădători sau rivali din aceeași specie. [23] Însuși Salgado, în 1999, a publicat o reconstrucție scheletică care arată o teacă keratinoasă care acoperă coloanele cervicale. [11] [24]

Jack Bailey, în 1997, a susținut că tepii cervicale ale Amargasaurus semăna cu cele ale pelicosaurs , cum ar fi Dimetrodon . Potrivit lui Bailey, Amargasaurus poseda o velă la fel de strălucitoare, pe care o va folosi pentru comunicarea vizuală. Spre deosebire de cele ale pelicozaurilor, coloanele neuronale ale lui Amargasaurus au fost bifurcate, formând un rând dublu de-a lungul gâtului și spatelui. Deoarece spațiul dintre cele două rânduri era de doar 3-7 centimetri (1,2 până la 2,8 inci), existența a două pânze paralele pare puțin probabilă. În schimb, Bailey a sugerat că spinii neurali reprezentau o schelă complet învelită într-o singură pânză. Spinele neuronale care au început de la penultima vertebră dorsală până la prima vertebră a cozii au fost, de asemenea, puternic alungite, dar de structură diferită, formând un singur rând. Potrivit lui Bailey, aceste proiecții seamănă cu cele observate în ungulate moderne, unde formează cocoașe ca bizoni , indicând prezența unei cocoașe dorsale cărnoase. Bailey a sugerat, de asemenea, o cocoașă cărnoasă la alți dinozauri cu coloane neuronale foarte alungite, cum ar fi Spinosaurus și Ouranosaurus . [8]

Daniela Schwarz și colegii săi, în 2007, au ajuns la concluzia că spinii neurali bifurcați ai diplodocidelor și dicraeosauridelor au închis un buzunar de aer , care ar fi conectat la plămâni ca parte a sistemului respirator . În Dicraeosaurus , acest buzunar de aer (așa-numitul diverticul supravertebral) ar fi adăpostit deasupra arcului neuronal și ar umple întregul spațiu dintre coloane. În Amargasaurus, cele două treimi superioare ale spinilor ar fi fost acoperite de o teacă de keratină, limitând buzunarul de aer la spațiul dintre treimile inferioare ale spinilor. Acoperirea keratinei sau a pielii ar fi indicată de dungi pe suprafața spinilor asemănătoare cu cele ale nucleilor osoși ai coarnelor osoase ale bovidelor de astăzi. [24] În 2016, Mark Hallett și Mathew Wedel au sugerat că spinii direcționați înapoi ar fi putut fi capabili să frigă pradă când gâtul a fost brusc tras înapoi în timpul unui atac. O strategie de apărare similară este utilizată și de antilopa uriașă neagră și de orixul arab , care își pot folosi coarnele lungi, îndreptate înapoi, pentru a se apăra de prădători atunci când se află în spatele capului lor. În afară de posibila funcție defensivă, spinii ar fi putut fi folosiți pentru afișare, atât pentru intimidarea indivizilor rivali, cât și pentru curte. [25] Hallett și Wedel au speculat, de asemenea, că bărbații rivali și-ar fi putut împleti spinii în timpul confruntărilor intraspecifice, folosind gâtul ca armă într-un mod similar cu „ gulerul ” girafelor . [25] Pablo Gallina și colegii (2019), în descrierea lor despre Bajadasaurus , care posedă coloane neuronale asemănătoare cu Amargasaurus , au sugerat că ambele genuri își foloseau coloanele neuronale lungi pentru apărare. O funcție de apărare ar fi fost deosebit de eficientă în Bajadasaurus, deoarece coloanele vertebrale erau proiectate înainte, chiar depășind botul, descurajând prădătorii și posibili rivali. Învelișul keratinos care a acoperit probabil coloanele vertebrale ar fi putut să-și fi extins lungimea cu 50%, așa cum se vede la unele ungulate . Astfel de învelișuri extinse ar fi făcut coloanele neuronale delicate mai rezistente la daune, probabil o amenințare critică, deoarece bazele coloanei vertebrale formează acoperișul măduvei spinării . [7]

Simțurile și postura

Craniul reconstruit pe un schelet montat
Reconstrucția craniului

În 2014, Paulina Carabajal și colegii săi au efectuat o scanare CT a craniului parțial al lui Amargasaurus , creând modele tridimensionale atât ale endocastului cranian (distribuția cavității creierului), cât și a urechii interne . Folosind aceste modele tridimensionale, sa demonstrat că endocastul cranian are un volum de 94-98 mililitri. Urechea internă avea o înălțime de 30 milimetri și o lățime de 22 milimetri. Lagena , partea care conține celulele de păr pentru auz, era destul de scurtă, indicând faptul că simțul auzului lipsea mai degrabă la Amargasaurus , în comparație cu alți sauropodi ale căror urechi interioare au fost studiate. [26]

Primele reconstrucții scheletice ale animalului arată craniul într-o poziție aproape orizontală. Salgado, în 1999, a susținut că o astfel de postură ar fi anatomic imposibilă din cauza coloanelor neuronale alungite ale vertebrelor gâtului. În schimb, și-a imaginat capul animalului ținându-se într-o orientare aproape verticală. [11] Orientarea obișnuită a capului se reflectă de obicei prin orientarea canalelor semicirculare ale urechii interne, care adăpostesc simțul echilibrului ( sistemul vestibular ). Folosind modelul tridimensional al urechii interne, Carabajal și colegii săi au sugerat că botul animalului a fost ținut cu fața în jos la un unghi de aproximativ 65 ° față de sol. [26] O valoare similară a fost recent propusă și pentru Diplodocus . [17] Postura neutră a gâtului poate fi aproximată prin modul în care vertebrele cervicale se potrivesc între ele. Potrivit lui Carabajal și colegilor, gâtul a fost înclinat ușor în jos, astfel încât botul să rămână la 80 de centimetri deasupra solului într-o poziție neutră. În realitate, postura gâtului ar fi variat în funcție de activitățile respective ale animalului. Ridicarea gâtului, de exemplu pentru a ajunge la o poziție alertă, ar fi fost limitată de coloanele neuronale alungite ale gâtului, care nu ar fi permis capului să atingă o înălțime mai mare de 270 de centimetri. [26]

Locomoţie

Amargasaurus era o creatură cvadrupedală și probabil că era incapabil să se ridice pe picioarele din spate. [6] Salgado și Bonaparte, în 1991, au sugerat că Amargasaurus se mișca încet, întrucât atât antebrațele, cât și picioarele inferioare erau proporțional scurte, o caracteristică comună a animalelor cu mișcare lentă. [6] Acest lucru a fost contrazis de Gerardo Mazzetta și Richard Fariña în 1999, care au susținut că Amargasaurus era capabil de locomoție rapidă. În timpul locomoției, oasele picioarelor sunt puternic afectate de momentele de îndoire , care sunt un factor limitativ pentru viteza maximă a unui animal. Oasele picioarelor lui Amargasaurus erau chiar mai puternice decât cele ale unui rinocer alb , care, în ciuda dimensiunilor sale, este un animal galopant . [27]

Paleoecologie

Montură scheletică în spate
Vedere posterioară a scheletului, prezentând bazinul și coloanele sacre înalte

Singurul specimen de Amargasaurus a fost extras din roci sedimentare a formării La Amarga, care face parte din bazinul Neuquen și datează de la o perioadă între barremian și târzie Apțianul , a Cretacic inferioare . Cele mai multe fosile de vertebrate, inclusiv Amargasaurus , au fost găsite în partea inferioară (cea mai veche) a formațiunii, membrul Puesto Antigual. Acest membru al formațiunii are o grosime de aproximativ 29 de metri și este compus în principal din gresii depuse de râuri împletite . [28] Scheletul Amargasaurus însuși a fost recuperat dintr-un strat compus din conglomerate nisipoase. [6] Fauna sauropodelor din Formația La Amarga a fost variată și a inclus rebbachisauridul bazal Zapalasaurus , dicraeosauridul Amargatitanis și rămășițele nenumite ale unor titanosauriformi bazali. [29] Diversitatea ridicată sugerează că diferite specii de sauropode au exploatat diferite surse de hrană pentru a reduce concurența dintre ele. Titanosauriformele bazale aveau gâtul proporțional mai lung, membrele anterioare mai lungi și coroanele dentare mai largi decât dicraeosauridele și rebbachisauridele, sugerând că dieta lor se baza pe materialul vegetal la înălțimi mari. [26] Amargasaurus s-a hrănit probabil deasupra nivelului solului la o înălțime maximă de 2,7 metri (8,9 picioare), dovadă fiind anatomia gâtului și a urechii interne a animalului, în timp ce rebbachisauridele, cum ar fi Zapalasaurus , s-au hrănit probabil la nivelul solului. [26]

Alți dinozauri din formațiunea La Amarga includ posibilul stegosaur „ Amargastegos ” [30] , micul Ligabuein ceratosaurus și un tetanur mare, prezența este indicată de dinți izolați. În plus față de dinozauri, formarea de asemenea adus la lumină cladoterio mamifer Vincelestes , singurul mamifer cunoscut din America de Sud Cretacicul inferior. [29] Crocodylomorpha au fost prezenți și în formațiune, reprezentată de trematochampside Amargasuchus , al cărui holotip a fost găsit în asociere cu oasele lui Amargasaurus . [20]

În cultura de masă

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Dinozaurii în cultura de masă § Amargasaurus .

Notă

  1. ^ a b GV Mazzetta, P. Christiansen și RA Farina, Giants and bizarres: body size of some south South American Cretaceous dinosaures , în Historical Biology , vol. 16, 2-4, 2004, pp. 71-83, DOI : 10.1080 / 08912960410001715132 .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l FE Novas, Epoca dinozaurilor în America de Sud , Bloomington, Indiana University Press, 2009, pp. 172-174, ISBN 978-0-253-35289-7 .
  3. ^ a b P. Upchurch, PM Barrett și P. Dodson, Sauropoda , în Weishampel, P. Dodson și H. Osmolska (eds), The Dinosauria , 2nd, Berkeley: University of California Press, 2004, pp. 259 –322.
  4. ^ a b P. Senter, Gâturile pentru sex: selecția sexuală ca explicație pentru alungirea gâtului dinozaurului sauropod , în Journal of Zoology , vol. 271, nr. 1, 2007, pp. 45-53, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2006.00197.x .
  5. ^ a b c OWM Rauhut, K. Remes, R. Fechner, G. Cladera și P. Puerta, Descoperirea unui dinozaur sauropod cu gât scurt din perioada jurasică târzie din Patagonia , în Nature , vol. 435, nr. 7042, 2005, pp. 670-672, Bibcode : 2005 Natur.435..670R , DOI : 10.1038 / nature03623 , PMID 15931221 .
  6. ^ a b c d e f g h i j k l ( ES ) L. Salgado și JF Bonaparte, Un nou sauropodo Dicraeosauridae, Amargasaurus cazaui gen. și sp. nov., de la Formacion La Amarga, Neocomiano de la Provincia del Neuquén, Argentina , în Ameghiniana , vol. 28, 3-4, 1991, pp. 333-346.
  7. ^ a b c d e PA Gallina, S. Apesteguía, JI Canale și A. Haluza,Un nou dinozaur cu spinălungă din Patagonia face lumină asupra sistemului de apărare a sauropodelor , în Scientific Reports , vol. 9, nr. 1, 2019, p. 1392, Bibcode : 2019NatSR ... 9.1392G , DOI : 10.1038 / s41598-018-37943-3 , PMC 6362061 , PMID 30718633 .
  8. ^ a b JB Bailey, Alungirea coloanei vertebrale neuronale la dinozauri: spate sau spate de bivoli? , în Jurnalul de paleontologie , vol. 71, nr. 6, 1997, pp. 1124-1146, DOI : 10.1017 / S0022336000036076 , JSTOR 1306608 .
  9. ^ a b J. Wilson, Prezentare generală a filogeniei și evoluției sauropodelor , în KC Rogers și J Wilson (eds), The sauropods: Evolution and paleobiology , University of California Press, 2005, pp. 15 –49, ISBN 978-0-520-24623-2 .
  10. ^ a b c d L. Salgado și JO Calvo, Osteologia craniană a lui Amargasaurus cazaui Salgado și Bonaparte (Sauropoda, Dicraeosauridae) din Neocomianul din Patagonia , în Ameghiniana , vol. 29, nr. 4, 1992, pp. 337-346.
  11. ^ a b c L. Salgado, The macroevolution of the Diplodocimorpha (Dinosauria; Sauropoda): A development model , in Ameghiniana , vol. 36, n. 2, 1999, pp. 203-216.
  12. ^ a b L. Salgado e RA Coria, Sauropods of Patagonia: Systematic update and notes on global sauropod evolution , in Carpenter, K. Tidwell (a cura di), Thunder-Lizards: The sauropodomorph dinosaurs , 2005, pp. 430-453, ISBN 978-0-253-34542-4 .
  13. ^ a b Xing Xu, Paul Upchurch, Philip D. Mannion, Paul M. Barrett, Omar R. Regalado-Fernandez, Jinyou Mo, Jinfu Ma e Hongan Liu,A new Middle Jurassic diplodocoid suggests an earlier dispersal and diversification of sauropod dinosaurs , in Nature Communications , vol. 9, n. 1, 2018, pp. Article number 2700, Bibcode : 2018NatCo...9.2700X , DOI : 10.1038/s41467-018-05128-1 , PMC 6057878 , PMID 30042444 .
  14. ^ a b JA Whitlock, A phylogenetic analysis of Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda) , in Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 161, n. 4, 2011, pp. 872-915, DOI : 10.1111/j.1096-3642.2010.00665.x , ISSN 1096-3642 ( WC · ACNP ) .
  15. ^ a b E. Tschopp, O. Mateus e RBJ Benson,A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda) , in PeerJ , vol. 3, 2015, pp. e857, DOI : 10.7717/peerj.857 , PMC 4393826 , PMID 25870766 .
  16. ^ MP Taylor e D. Naish, The phylogenetic taxonomy of Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda) , in PaleoBios , vol. 25, n. 2, 2005, pp. 1-7.
  17. ^ a b PC Sereno, JA Wilson, LM Witmer, JA Whitlock, A. Maga, Ide Oumarou e AR Timothy,Structural extremes in a Cretaceous dinosaur , in PLOS ONE , vol. 2, n. 11, 2007, pp. e1230, Bibcode : 2007PLoSO...2.1230S , DOI : 10.1371/journal.pone.0001230 , PMC 2077925 , PMID 18030355 .
  18. ^ JF Bonaparte, Jurassic and Cretaceous terrestrial vertebrates of South America , in National Geographic Society Research Reports, 1975 Projects , 1981, pp. 115-125.
  19. ^ JF Bonaparte, Novas, FE e Coria, RA, Carnotaurus sastrei Bonaparte, the horned, lightly built carnosaur from the Middle Cretaceous of Patagonia ( PDF ), in Contributions in Science , vol. 416, 1990, pp. 1-42.
  20. ^ a b LM Chiappe, A new trematochampsid crocodile from the Early Cretaceous of north-western Patagonia, Argentina and its palaeobiogeographical and phylogenetic implications , in Cretaceous Research , vol. 9, n. 4, 1988, pp. 379-389, DOI : 10.1016/0195-6671(88)90009-2 .
  21. ^ D. Chure, BB Britt, JA Whitlock e JA Wilson,First complete sauropod dinosaur skull from the Cretaceous of the Americas and the evolution of sauropod dentition , in Naturwissenschaften , vol. 97, n. 4, 2010, pp. 379-391, Bibcode : 2010NW.....97..379C , DOI : 10.1007/s00114-010-0650-6 , ISSN 0028-1042 ( WC · ACNP ) , PMC 2841758 , PMID 20179896 .
  22. ^ DF Glut, Amargasaurus , in Dinosaurs, the encyclopedia , McFarland & Company, Inc. Publishers, 1997, pp. 121–124 , ISBN 978-0-375-82419-7 .
  23. ^ GS Paul, Dinosaur art & restoration notes: Dicraeosaurs ( PDF ), in The Dinosaur Report , vol. 8, 1994.
  24. ^ a b D. Schwarz, E. Frey e CA Meyer, Pneumaticity and soft-tissue reconstructions in the neck of diplodocid and dicraeosaurid sauropods ( PDF ), in Acta Palaeontologica Polonica , vol. 52, n. 1, 2007.
  25. ^ a b M. Hallett e MJ Wedel, The Sauropod Dinosaurs: Life in the age of giants , Johns Hopkins University Press, 2016, pp. 201–202 & 224, ISBN 978-1-4214-2029-5 .
  26. ^ a b c d e A. Paulina Carabajal, JL Carballido e PJ Currie, Braincase, neuroanatomy, and neck posture of Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) and its implications for understanding head posture in sauropods , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 34, n. 4, 2014, pp. 870-882, DOI : 10.1080/02724634.2014.838174 .
  27. ^ ( ES ) GV Mazzetta e RA Farina, Estimacion de la capacidad atlética de Amargasaurus cazaui Salgado y Bonaparte, 1991, y Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985 (Saurischia, Sauropoda-Theropoda) , in Ameghiniana , vol. 36, n. 1, 1999, pp. 105-106.
  28. ^ HA Leanza, S. Apesteguı́a, FE Novas e Marcelo S de la Fuente, Cretaceous terrestrial beds from the Neuquén Basin (Argentina) and their tetrapod assemblages , in Cretaceous Research , vol. 25, n. 1, 2004, pp. 61-87, DOI : 10.1016/j.cretres.2003.10.005 , ISSN 0195-6671 ( WC · ACNP ) .
  29. ^ a b S. Apesteguía, The sauropod diversity of the La Amarga Formation (Barremian), Neuquén (Argentina) , in Gondwana Research , vol. 12, n. 4, 2007, pp. 533-546.
  30. ^ RE Ulansky, Dinosaurs classification. Basal Thyreophora & Stegosauria ( PDF ), in Dinologia , 2014, pp. 1-8.

Altri progetti

Collegamenti esterni

Dinosauri Portale Dinosauri : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di dinosauri
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Amargasaurus_cazaui&oldid=121928804 "