Haplogroup I-M253

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Haplogroup I-M253, de asemenea , cunoscut sub numele de I1, este un haplogroup Y cromozom . Markerii genetici confirmați ca identificatori I-M253 sunt SNPs M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186 și L187. Este o ramură primară a haplogrupului I-M170 (I *).

Haplogrupul atinge cele mai mari frecvențe în Suedia (52% dintre bărbați în județul Västra Götaland ) și vestul Finlandei (peste 50% în provincia Satakunta ) [1] . În ceea ce privește mediile naționale, I-M253 se găsește la 35-38% dintre bărbații suedezi , [2] 32,8% dintre bărbații danezi , aproximativ 31,5% dintre bărbații norvegieni [3] și aproximativ 28% dintre bărbații finlandezi . [4]

haplogrupul I-M253 este o ramură primară a haplogrupului I * (I-M170), prezentă în Europa încă din cele mai vechi timpuri. Cealaltă ramură primară a lui I * este I-M438, cunoscută și sub numele de I2.

Înainte de reclasificare în 2008, grupul era cunoscut sub numele de I1a , un nume care a fost reatribuit de atunci unei ramuri primare, haplogrupul I-DF29. Celelalte ramuri primare ale lui I1 (M253) sunt I1b (S249 / Z131) și I1c (Y18119 / Z17925).

Origini

Potrivit unui studiu publicat în 2010, I-M253 s-a născut între 3.170 și 5.000 de ani în urmă, în Europa calcolitică . [5] Un nou studiu din 2015 a estimat originea între 3 470 și 5 070 de ani în urmă sau între 3 180 și 3 760 de ani în urmă, utilizând două tehnici diferite. [6] S-a sugerat că inițial a fost dispersat din zona care este acum Danemarca. [7]

Un studiu din 2014 realizat în Ungaria a descoperit rămășițele a nouă indivizi din cultura ceramică liniară , dintre care unul a fost găsit purtând M253 SNP care definește haplogrupul I1. Se crede că această cultură a existat între 6.500 și 7.500 de ani în urmă. [8]

Structura

I-M253 ( M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186 și L187 ) sau I1 [9]

  • I-DF29 (DF29 / S438); I1a
    • I-CTS6364 (CTS6364 / Z2336); I1a1
      • I-M227; I1a1a
      • I-L22 (L22 / S142); I1a1b
        • I-P109; I1a1b1
        • I-L205 (L205.1 / L939.1 / S239.1); I1a1b2
        • I-Z74; I1a1b3
        • I-L300 (L300 / S241); I1a1b4
          • I-L287
            • I-L258 (L258 / S335)
          • I-L813
    • I-Z58 (S244 / Z58); I1a2
      • I-Z59 (S246 / Z59); I1a2a
        • I-Z60 (S337 / Z60, S439 / Z61, Z62); I1a2a1
          • I-Z140 (Z140, Z141)
            • I-L338
            • I-F2642 (F2642)
          • I-Z73
            • I-L1302
          • I-L573
          • I-L803
        • I-Z382; I1a2a2
      • I-Z138 (S296 / Z138, Z139); I1a2b
        • I-Z2541
    • I-Z63 (S243 / Z63); I1a3
      • I-BY151; I1a3a
        • I-L849.2; I1a3a1
        • I-BY351; I1a3a2
            • I-CTS10345
              • I-Y10994
            • I-Y7075
        • I-S2078
          • I-S2077
            • I-Y2245 (Y2245 / PR683)
              • I-L1237
                • I-FGC9550
              • I-S10360
                • I-S15301
              • I-Y7234
        • I-BY62 (BY62); I1a3a3
  • I-Z131 (Z131 / S249); I1b
    • I-CTS6397 ; I1b1
  • I-Z17943 (Y18119 / Z17925, S2304 / Z17937); I1c

Distribuție geografică

I-M253 se găsește la cea mai mare densitate în Europa de Nord și în alte țări care au cunoscut migrații extinse din Europa de Nord, fie în perioada de migrație , fie în perioada vikingă sau în timpurile moderne. Se găsește în toate locurile invadate de vechile popoare germanice și de vikingi.

În epoca modernă, populațiile I-M253 au prins rădăcini și în națiunile imigranților și în fostele colonii europene, cum ar fi Statele Unite, Australia și Canada.

Populația Marime de mostra Eu (total) I1 (I-M253) I1a1a (I-M227) Sursă
Austria 43 9.3 2.3 0,0 Underhill și colab. 2007
Belarus: Vitebsk 100 15 1.0 0,0 Underhill și colab. 2007
Belarus: Brest 97 20.6 1.0 0,0 Underhill și colab. 2007
Bosnia 100 42 2.0 0,0 Rootsi și colab. 2004
Bulgaria 808 26.6 4.3 0,0 Karachanak și colab. 2013
Republica Cehă 47 31.9 8.5 0,0 Underhill și colab. 2007
Republica Cehă 53 17.0 1.9 0,0 Rootsi și colab. 2004
Danemarca 122 39.3 32,8 0,0 Underhill și colab. 2007
Anglia 104 19.2 15.4 0,0 Underhill și colab. 2007
Estonia 210 18.6 14.8 0,5 Rootsi și colab. 2004
Estonia 118 11.9 Lappalainen și colab. 2008
Finlanda (național) 28.0 Lappalainen și colab. 2006
Finlanda: vest 230 40 Lappalainen și colab. 2008
Finlanda: est 306 19 Lappalainen și colab. 2008
Finlanda: regiunea Satakunta Peste 50 de ani Lappalainen și colab. 20089
Franţa 58 17.2 8.6 1.7 Underhill și colab. 2007
Franţa 12 16.7 16.7 0,0 Cann și colab. 2002
Franța (Normandia de Jos) 42 21.4 11.9 0,0 Rootsi și colab. 2004
Germania 125 24 15.2 0,0 Underhill și colab. 2007
Grecia 171 15.8 2.3 0,0 Underhill și colab. 2007
Ungaria 113 25.7 13.3 0,0 Rootsi și colab. 2004
Irlanda 100 11 6.0 0,0 Underhill și colab. 2007
Tătarii Kazan 53 13.2 11.3 0,0 Trofimova 2015
Letonia 113 3.5 Lappalainen și colab. 2008
Lituania 164 4.9 Lappalainen și colab. 2008
Olanda 93 20.4 14 0,0 Underhill și colab. 2007
Norvegia 2826 31,5 Eupedia 2017
Rusia (națională) 16 25 12.5 0,0 Cann și colab. 2002
Rusia: Pskov 130 16.9 5.4 0,0 Underhill și colab. 2007
Rusia: Kostroma 53 26.4 11.3 0,0 Underhill și colab. 2007
Rusia: Smolensk 103 12.6 1.9 0,0 Underhill și colab. 2007
Rusia: Voronez 96 19,8 3.1 0,0 Underhill și colab. 2007
Rusia: Arhanghelsk 145 15.8 7.6 0,0 Underhill și colab. 2007
Rusia: cazaci 89 24.7 4.5 0,0 Underhill și colab. 2007
Rusia: Kareliani 140 10 8.6 0,0 Underhill și colab. 2007
Rusia: Kareliani 132 15.2 Lappalainen și colab. 2008
Rusia: Vepsa 39 5.1 2.6 0,0 Underhill și colab. 2007
Slovacia 70 14.3 4.3 0,0 Rootsi și colab. 2004
Slovenia 95 26.3 7.4 0,0 Underhill și colab. 2007
Suedia (național) 160 35.6 Lappalainen și colab. 2008
Suedia (național) 38.0 Lappalainen și colab. 2009
Suedia: Västra Götaland 52 Lappalainen și colab. 2009
elvețian 144 7.6 5.6 0,0 Rootsi și colab. 2004
curcan 523 5.4 1.1 0,0 Underhill și colab. 2007
Ucraina: Lvov 101 23.8 4.9 0,0 Underhill și colab. 2007
Ucraina: Ivanovo-Frankov 56 21.4 1.8 0,0 Underhill și colab. 2007
Ucraina: Hmelnitz 176 26.2 6.1 0,0 Underhill și colab. 2007
Ucraina: Cherkassy 114 28.1 4.3 0,0 Underhill și colab. 2007
Ucraina: Belgorod 56 26,8 5.3 0,0 Underhill și colab. 2007

Suedia

Danemarca

Norvegia

Finlanda

Marea Britanie

Harta care arată distribuția cromozomilor Y într-o secțiune transversală din Anglia și Țara Galilor din documentul „Evidence of the Y chromosome for Anglo-Saxon Mass Migration”. Autorii atribuie diferențele în frecvențele haplogrupului I migrației masive anglo-saxone în Anglia, dar nu în Țara Galilor.

În 2002, a fost publicată o lucrare a lui Michael E. Weale și a colegilor săi care arată dovezi genetice pentru diferențele de populație dintre populațiile engleze și galeze, inclusiv un nivel semnificativ mai ridicat de haplogrup Y-ADN I în Anglia decât în ​​Țara Galilor. Ei au văzut-o ca o mărturie convingătoare a invaziei masive anglo-saxone din estul Marii Britanii din nordul Germaniei și Danemarcei în timpul perioadei migratorii. Autorii presupun că populațiile cu proporții mari de haplogrup I au venit din nordul Germaniei sau din sudul Scandinaviei, în special din Danemarca, și că strămoșii lor ar fi migrat peste Marea Nordului cu migrații anglo-saxone și vikingi danezi. Principala afirmație a cercetătorilor a fost:

Că ar fi nevoie de un eveniment de imigrare anglo-saxon care să afecteze 50-100% din structura genetică masculină din centrul Angliei la acea vreme. Reamintim, totuși, că datele noastre nu ne permit să distingem un eveniment care pur și simplu s-a adăugat la ținuta masculină indigenă engleză centrală din India în care bărbații indigeni au fost strămutați în altă parte sau unul în care bărbații indigeni au fost reduși în număr ... Acest studiu demonstrează că granița din Țara Galilor era mai mult o barieră genetică pentru fluxul genetic anglo-saxon al cromozomului Y decât Marea Nordului ... Aceste rezultate indică faptul că o graniță politică poate fi mai importantă decât una geofizică în structurarea genetică a populației .

Distribuția grupurilor de aplicații cromozomiale Y de la Capelli și colab. (2003). Aplogrupurile I sunt prezente în toate populațiile, cu frecvențe mai mari în est și frecvențe mai mici în vest. Se pare că nu există o limită discontinuă, așa cum a observat Weale și colab. (2002)

În 2003, a fost publicat un articol al lui Christian Capelli și colegii care susțin, dar au modificat, concluziile lui Weale și ale colegilor. Această lucrare, care a probat Marea Britanie și Irlanda pe o grilă, a găsit diferențe minore între campionii galezi și englezi, cu o scădere treptată a frecvenței haplogrupului I pe măsură ce se deplasează spre vest spre sudul Marii Britanii. Rezultatele au sugerat autorilor că invadatorii nordici vikingi ar fi influențat puternic zona de nord a insulelor britanice, dar că atât campionii englezi, cât și cei scoțieni (de pe insula principală) au toți o influență germană / daneză.

Membri importanți ai I-M253

Alexander Hamilton , prin genealogia și analizele descendenților săi (presupunând o paternitate regală corespunzătoare genealogiei sale), a fost plasat în cadrul haplogrupului I-M253 din Y-ADN. [10]

Birger Jarl , „Ducele Suediei” al Casei Goților din Bjalbo, fondatorul Stockholmului , ale cărui rămășițe îngropate în biserică au fost testate în 2002 și s-a dovedit a fi și I-M253

Pasagerii Mayflower William Brewster , Edward Winslow și George Soule pentru testul ADN

Marcatori

Exemplu ADN: catena 1 diferă de catena 2 într-o singură poziție de pereche de baze (un polimorfism C >> T).

Ulterior, sunt raportate specificațiile tehnice cunoscute pentru mutațiile SNP și STR ale haplogrupului I-M253.

Nume: M253

Tip: SNP

Sursa: M (Peter Underhill de la Universitatea Stanford )
Poziție (pereche de bază): 283
Dimensiune totală (perechi de baze): 400
Lungime: 1
ISOGG HG: I1
Trigger F (Ghid 5 '→ 3'): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG
Declanșatorul R (Întârziere 5 '→ 3'): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT
YCC HG: I1
Modificări ale alelelor nucleotidice (mutație): de la C la T

Nume: M30

Tip: SNP

Sursa: M (Peter Underhill)
Lungime: 1
ISOGG HG: I1
Declanșatorul F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG
R trigger: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC
YCC HG: I1
Modificări ale alelelor nucleotidice (mutație): de la G la A

Nume: P30

Tip: SNP

Sursa: PS ( Michael Hammer de la Universitatea din Arizona și James F. Wilson, de la Universitatea din Edinburgh)
Poziție: ChrY: 13006761..13006761 (+ filament)
Lungime: 1
ISOGG HG: I1
Amorsare F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAAGA
R trigger: AGCCAAATACCAGTCGTCAC
YCC HG: I1
Modificări ale alelelor nucleotidice (mutație): de la G la A
Regiune: ARSDP

Nume: P40

Tip: SNP

Sursa: PS (Michael Hammer și James F. Wilson)
Poziție: ChrY: 12994402.12994402 (+ filament)
Lungime: 1 ISOGG HG: I1
Amorsare F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC
Declanșator R: GGACAAGGGGCAGATT
YCC HG: I1
Modificări ale alelelor nucleotidice (mutație)): C la T
Regiune: ARSDP

Notă

  1. ^ T. Lappalainen, V. Laitinen, E. Salmela, P. Andersen, K. Huoponen, M.-L. Savontaus și P. Lahermo, Migration Waves to the Baltic Sea Region , în Annals of Human Genetics , vol. 72, nr. 3, 2008, pp. 337-348, DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00429.x , PMID 18294359 .
  2. ^ T. Lappalainen, U. Hannelius, E. Salmela, U. von Döbeln, CM Lindgren, K. Huoponen, M.-L. Savontaus, J. Kere și P. Lahermo, Structura populației în Suedia contemporană: o analiză a ADN-ului cromozomial și mitocondrial , în Annals of Human Genetics , vol. 73, nr. 1, 2009, pp. 61–73, DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2008.00487.x , PMID 19040656 .
  3. ^ Eupedia , „Distribuția haplogrupurilor de ADN-cromozom european Y (ADN-Y) după țară în procente” (31 ianuarie 2017).
  4. ^ Lappalainen T., Koivumäki S., Salmela E., Huoponen K., Sistonen P., Savontaus ML, Lahermo P.; 2006, „Diferențe regionale între finlandezi: o perspectivă cromozomială Y”, Gene vol. 376, nr. 2, pp. 207-15.
  5. ^ Pedro Soares, Alessandro Achilli, Ornella Semino, William Davies, Vincent Macaulay, Hans-Jürgen Bandelt, Antonio Torroni și Martin B. Richards, The Archaeogenetics of Europe, Current Biology , vol. 20 (23 februarie 2010), R174 - R183. yDNA Haplogroup I: Subclade I1 , Family Tree DNA,
  6. ^ TMRCA-urile marilor haplogrupuri din Europa estimate folosind două metode. : Extinderea recentă la scară largă a patriliniilor europene, arătată de resecvențierea populației: Nature Communications: Nature Publishing Group , la www.nature.com . Adus pe 19 mai 2015 .
  7. ^ Peter A. Underhill și colab., New Phylogenetic Relationsies for Y-chromosome Haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory, în Rethinking the Human Revolution (2007), pp. 33-42.
  8. ^ Urmărirea originii genetice a primilor fermieri europeni dezvăluie informații despre organizarea lor socială , la biorxiv.org .
  9. ^ ISOGG, Y-DNA Haplogroup I and its Subclades - 2017 (31 ianuarie 2017).
  10. ^ Părintele fondator DNA , la isogg.org .

Proiecte

Bazele de date Haplogroup I.
Baze de date generale Y-ADN

Există mai multe baze de date cu acces public care includ I-M253, inclusiv:

  1. http://www.eupedia.com/europe/european_y-dna_haplogroups.shtml
  2. http://www.semargl.me/ Arhivat 7 iulie 2017 la Internet Archive .
  3. http://www.ysearch.org/ Arhivat 4 ianuarie 2011 la Internet Archive .
  4. https://www.yhrd.org/
  5. http://www.yfull.com/tree/I1/

Haplogrupuri ale cromozomului Y uman

cel mai recent strămoș comun
LA
BT
B. CT
DE CF
D. ȘI C. F.
G. H. IJK
IJ K.
THE J LT K2
L T. DOMNIȘOARĂ P. NU
M. S. Î R. Nu. SAU
R1 R2
R1a R1b