Boldina
Salt la navigare Salt la căutare
Boldina | |
---|---|
Numele IUPAC | |
(8S) -1,13-dimetoxi-7-metil-5,6,6a, 7-tetrahidro-4H-dibenzo [de, g] chinolin-2,12-diol | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 19 H 21 NU 4 |
Masa moleculară ( u ) | 327,37 |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 207-509-9 |
PubChem | 10154 |
ZÂMBETE | CN1CCC2=CC(=C(C3=C2C1CC4=CC(=C(C=C43)OC)O)OC)O |
Proprietăți fizico-chimice | |
Temperatură de topire | 159-162 (amestec racemic) |
Date farmacocinetice | |
Metabolism | hepatic [1] |
Jumătate de viață | 31 min [1] |
Informații de siguranță | |
Boldinul este un alcaloid extras din frunzele Peumus boldus (Monimiaceae) [2] și prezent și în Lindera aggregata [3] . Boldina cristalizată pură determină o creștere a secreției biliare de cinci ori mai mare decât volumul secretat în mod normal. Exercită o acțiune hipotensivă intensă la câinele vagotomizat .
Indicații terapeutice
În trecut, extractele de boldo erau utilizate ca coleretice ; astăzi găsește încă o utilizare limitată în preparatele orale cu acțiune laxativă , în asociere cu alte medicamente și face obiectul studiilor pentru proprietățile sale antioxidante [4] .
Notă
- ^ a b I. Jiménez, H. Speisky, Dispoziția biologică a boldinei: studii in vitro și in vivo. , în Phytother Res , vol. 14, n. 4, iunie 2000, pp. 254-60, PMID 10861968 .
- ^ Peter O'Brien, Catalina Carrasco-Pozo, Hernán Speisky, Boldine și proprietățile sale antioxidante sau de promovare a sănătății , în interacțiunile chimico-biologice , vol. 159, nr. 1, 2006, pp. 1-17, DOI : 10.1016 / j.cbi.2005.09.002 .
- ^ Zheng Han, Yunliang Zheng, Na Chen, Lianjun Luan, Changxin Zhou, Lishe Gan, Determinarea simultană a patru alcaloizi din Lindera aggregata prin cromatografie lichidă de înaltă presiune - spectrometrie de masă tandem , în Journal of Chromatography A , vol. 1212, nr. 1-2, 2008, pp. 76–81, DOI : 10.1016 / j.chroma.2008.10.017 .
- ^ Hernan Speisky, Bruce K. Cassels, Boldo and boldine: an emerging case of natural drug development , in Pharmacological Research , vol. 29, nr. 1, 1994, pp. 1-12, DOI : 10.1016 / 1043-6618 (94) 80093-6 .
Bibliografie
- Bourgoin, Verne, J. Pharm. Chim. 16, 191, 1872
- Karl Bernauer, Über Alkaloide ausLaurelia novae-zelandiae A. CUNN. 5. Mitteilung Über natürliche und synthetische Isochinolinderivate , în Helvetica Chimica Acta , vol. 50, nr. 6, 1967, pp. 1583–1588, DOI : 10.1002 / hlca . 19670500617 .
- S. Morris Kupchan, Chang-Kyu Kim, Katsuji Miyano, Sinteza de aporfină fotochimică romană prin rearanjarea spirodienonei: (±) -boldină , în Journal of the Chemical Society, Chemical Communications , n. 3, 1976, p. 91, DOI : 10.1039 / c39760000091 .
- Dewan S. Bhakuni, Shobha Tewari, Randhir S. Kapil, Biosinteza boldinei (1,10-dimetoxi-6a? -Aporfina-2,9-diol) , în Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 , n. 6, 1977, p. 706, DOI : 10.1039 / p19770000706 .
- H. Schindler, Arzneimittel-Forsch. 7, 747, 1957.