Carlina corymbosa

Carlina ray de aur
Carlina corymbosa
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Superasteride
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteride
( cladă )	Campanulidele
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Carduoideae
Trib	Cardueae
Subtrib	Carlininae
Tip	Carlina
Specii	C. corymbosa
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Asteridae
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Cichorioideae
Trib	Cardueae
Tip	Carlina
Specii	C. corymbosa
Nomenclatura binominala
Carlina corymbosa L. , 1753
Denumiri comune
Carlina corimbosa

Auriu Carlina ray (denumire științifică Carlina corymbosa L. , 1753 ) este o plantă perenă erbacee de plante aparținând familiei Asteraceae . ^{[1] [2]}

Etimologie

Numele genului (propus în secolul al XIV-lea de botanistul Arezzo Andrea Cesalpino ) pare să provină de la Carol cel Mare care se afla sub iluzia de a-l folosi ca medicament în timpul unei ciume a soldaților săi lângă Roma (informații primite în viziune de un înger ). În alte texte se face ipoteza că numele derivă din cuvântul carduncolos (diminutivul cardo = "cardina" sau "ciulin mic") și în cele din urmă de la Carol al V-lea , aceasta cu referire la asemănarea cu plantele din genul "Cardo" ( Asteraceae ). ^[3] Epitetul specific ( corimbosa ) derivă din forma particulară a inflorescenței sale (exact corimbosa ).
Binomul științific acceptat în prezent ( Carlina corymbosa ) a fost propus de Carl von Linné (Rashult, 23 mai 1707 - Uppsala , 10 ianuarie 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicație Specia Plantarum del 1753. ^[4]

Descriere

Rulmentul

Aspectul acestei plante este erbacee - stufoasă și spinoasă. Poate atinge o înălțime cuprinsă între 2 și 9 dm. Forma biologică a speciei este hemi- criptofit scaposa („H scap ”), adică sunt plante cu ciclu biologic bienal , cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă ; au și o axă de flori erectă, deseori lipsită de frunze. Această specie de "Carlina" este aproape fără păr și, în orice caz, nu foarte păroasă. ^{[5] [6] [7] [8] [9] [10]}

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare rizomului .

Tulpina

• Partea subterană: partea subterană este un rizom ramificat, mărit și lignificat.
• Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este bine dezvoltată, tenace și erectă, cu dungi. Partea superioară este ramificată - corimboasă , dar poate fi și monocefală. Baza nu este foarte frunzoasă, aproape goală.

Frunze

Frunze

Frunzele au în general o formă ovală / triunghiulară până la lanceolată ; marginea este dințată ca în ciulini; spinii terminali (care sunt continuarea nervurii centrale) sunt destul de robusti. Frunzele pot fi împărțite în trei tipuri:

• (1) cele inferioare: sunt mai lanceolate și dispar la inflorescență;
• (2) cele mediane: sunt mai triunghiulare (de 4 - 4,5 ori mai lungi decât late); lamina este profund pinnată - începând cu mai mult sau mai puțin 5 exemplare de segmente aranjate într-un mod patentat ; zona centrală nedivizată are o lățime de 3 - 5 mm; lungimea frunzelor mediane: 6 - 9 cm; lungimea coloanei apicale: 10 - 20 mm; lungimea spinilor laterali: 1 - 3 mm;
• (3) cele superioare: au un aranjament arcuit-brevet, în timp ce cele aflate sub inflorescență sunt de tip bracteal .

Inflorescenţă

Peep

Inflorescența este compusă din niște capete de flori terminale pedunculate și izolate. Capetele de flori sunt formate dintr-o carcasă cilindrică , înconjurată de două tipuri de bractee:

• (1) frunze externe involucrale : forma este liniar-lanceolată (sunt ușor mărite la bază); sunt mai lungi decât scările interne; lungimea frunzelor involucrale: 15 - 50 mm; lungimea coloanei apicale: 7 - 12 mm;
• (2) solzi membranosi interni: sunt radianți și lățimi de 2 - 3 mm și au funcție vexilară ; sunt colorate galben auriu deasupra și galben sau violet dedesubt (la final sunt maro); forma este lesiniformă -subspatolată; lățimea maximă aproximativ 1/5 de la vârf; dimensiunile cântarului: lățime 2 mm; lungime 16 - 18 mm.

Recipientul este acoperit cu paie care învelesc baza florilor. ^[11] Diametrul capetelor florilor: 1,5 - 2 cm (cu bracteele ajung la 4 cm).

Floare

Florile sunt toate tubulare tip ( ligulate tip, cu flori raze , prezent în majoritatea Asteraceae , sunt absente aici), ele sunt hermafrodite , tetra-ciclic (cu patru verticile : caliciu - corolă - androceum - Gineceu ) și pentameri (adică atât potirul, cât și corola sunt compuse din cinci elemente).

• Formula florală :

• / x K ${\displaystyle \mathrm{<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">\infty </span></span>}}${\ displaystyle \ infty} , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene ^[12]

• Potir : sepalele potirului sunt reduse la o coroană de solzi.
• Corola : corola galben pal are o formă cilindrică (sau în formă de clopot) și se termină cu 5 dinți. Dimensiuni: latime 0,8 mm; lungime 8 mm.
• Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere; anterele caudate (cu coada) sunt sudate între ele și formează un manșon care înconjoară stylusul .
• Gineceum : a ovarul este inferior și uniloculară format din 2 carpele ; stylusul este unic, cu un terminal stigmatic bifid și fără păr (acesta este doar un smoc de fire de păr la vârful stylusului ).
• Înflorire: din iulie până în octombrie.

Fructe

Fructele sunt achene de culoare roșiatică, pubescente cu papus albă cu pene.

Reproducere

• Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte precum fluturii (inclusiv cei nocturni) și albinele ( polenizarea entomogamă ).
• Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
• Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost purtate câțiva metri de vânt datorită pappus - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională ^[13] - Distribuție alpină ^[14] )

• Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este "Euri - mediteranean"
• Distribuție: în Italia este prezent în principal în centru și în sud (în Alpi poate este prezent în Val d'Aosta, precum și în Alpii Ligurici ); dincolo de graniță (și în Alpi) se află în Franța (departamentele Alpes-de-Haute-Provence , Hautes-Alpes , Alpes-Maritimes , Drôme și Isère ); pe celelalte reliefuri europene se află Masivul Central , Pirineii și Munții Balcanici . ^[14]
• Habitat: habitatul tipic pentru aceste plante sunt pajiștile aride și pietroase; dar puteți găsi, de asemenea, în câmpuri, culturi, podgorii, plantații de măslini, zone ruderale, versanți, pustii, pajiști ras, pajiști și pășuni la nivel deluros, tufăriș și pete joase. Substratul preferat este calcaros cu pH bazic, valori nutritive scăzute ale solului care trebuie să fie aride.
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 1200 m slm ; de aceea frecventează nivelul vegetativ deluros (pe lângă cel simplu - la nivelul mării).

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante ^[14] :

Formare: a comunităților de pionieri în terofite și suculente

Clasa: Thero-Brachypodietea

Comanda: Thero-Brachypodietalia

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, speciile acestei intrări aparțin următoarei comunități de plante: ^[15]

Macrotip: vegetație erbacee sinantropică, ruderală și megaforbieti

Clasa: Artemisietea vulgaris Lohmeyer, Preising & Tüxen ex Von Rochow, 1951

Comanda: Brachypodio ramosi-Dactyletalia hispanicae Biondi, Filigheddu & Farris, 2001

Alianța: Thero-Brachypodion ramosi Br.-Bl., 1925

Descriere. Alianța Thero-Brachypodion ramosi este legată de comunitățile perene, xerofitice, care se dezvoltă în climatul arid și grosimea subțire a solului; în special, ele se dezvoltă în luminișurile comunităților de arbusti, în garigi sau în preriile mai mature. Distribuția speciilor acestei alianțe se face în principal în teritoriile vestice ale Mediteranei ( Peninsula Iberică , sudul Franței, sudul Italiei , Sicilia , Sardinia , Malta , Grecia , Creta și Tunisia ). Această cenoză se bazează pe diferite tipuri de substrat, în principal în habitate stâncoase, cu substraturi incoerente. Planurile bioclimatice implicate sunt: ​​de la cel termo-mediteranean la cel supramediteran. ^[16]

Specii prezente în asociație: Dactylis hispanica , Asphodelus ramosus , Anthyllis vulneraria , Carlina corymbosa , Sedum sediforme , Reichardia picroides , Phlomis lychnitis și Avenula bromoides .

Alte comunități vagetale pentru această specie sunt: ^[15]

• Ptilostemono casabonae-Euphorbion cupanii
• Brachypodion phoenicoidis
• Hyparrhenion hirtae
• Hyparrhenenion hirtae

Sistematică

Familia aparține acestui articol ( Asteraceae sau Compositae , nume conservat ) probabil originar din America de Sud, este cea mai mare din lume a plantelor, cuprinzând peste 23.000 de specii răspândite în 1.535 de tipuri ^[17] , sau 22.750 de specii și 1.530 de specii, conform altor surse ^[18] (una dintre cele mai recente liste de verificare listează până la 1.679 de tipuri) ^[19] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. ^[1]

Tribul Cardueae (al subfamiliei Carduoideae ) este la rândul său împărțit în 12 sub- triburi (sub-tribul Carlininae este unul dintre ele). ^{[20] [21] [22] [23]}

Filogenie

Până în prezent, nu s-au făcut analize ADN filogenetice specifice pe acest sub-trib, ci doar reconstrucții limitate la unele specii. Sub-tribul pare să fi avut o origine africană deoarece Carlininae este probabil grupul bazal al tribului Cardueae și formează un „grup frate” cu alte două sub-triburi ( Oldenburgieae și Tarchonantheae ambele din subfamilia Tarchonanthoideae ) care, potrivit cele mai recente cercetări sunt de origine africană (alte ipoteze anterioare de origine ale acestui grup, ca specii endemice insulare din Creta și Macaronezia , urmează să fie eliminate). ^[9]

Genul Carlina L. conține aproximativ 30 de specii distribuite în principal în emisfera nordică, dintre care aproximativ zece sunt tipice florei italiene, cu habitate situate de preferință în zonele temperate.

Numărul cromozomial al C. corymbosa este: 2n = 18, 20. ^{[24] [25] [10]}

Variabilitate

Soiul este recunoscut pentru această specie: ^{[2] [10]}

* Carlina corymbosa var. graeciformis Meusel & Kästner, 1994 : capetele florilor sunt foarte alungite (12 - 18 mm) și depășesc frunzele involucrale (posibil prezente în Italia).

Sandro Pignatti din „Flora d'Italia” (ediția a II-a din 2018) raportează var. lobeliana (Tausch) Meusel & Kästner : spinii frunzelor sunt mai subțiri, iar bracteele exterioare sunt mai scurte.

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : ^[2]

• Carlina balearica Sennen
• Carlina corymbosa f. macrocephala Pamp.
• Carlina corymbosa f. robust Pamp.
• Carlina corymbosa var. sphaerocephala Arcang.
• Carlina corymbosa f. îmbrăcat cu Pamp.
• Carlina racemosa Gouan, 1773
• Carlina radiata Viviani, 1824
• Carlina thracica Velen.
• Mitina corymbosa Cass.

Specii similare

Frunze bazale de C. corymbosa , C. vulgaris și C. biebersteinii

„Carline” destul de asemănătoare și, prin urmare, confuză se poate distinge printre altele prin forma frunzelor. Desenul din lateral arată diferitele forme ale frunzelor. ^[26]

Mai multe stiri

Carlina corimbosa în alte limbi se numește în următoarele moduri:

• ( DE ) Doldige Golddistel
• ( FR ) Carline en corymbe

Notă

Bibliografie

• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 3, 1960, p. 460.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 214, ISBN 88-506-2449-2 .
• D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2 , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 558.
• 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
• Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
• Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
• F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 71, ISBN 88-7621-458-5 .
• Sonia Herrando-Morairaa și colab. Nucleară și filogenia DNA plastid din tribul Cardueae (Compositae) date Hib-Seq: O nouă clasificare sub - tribale și un cadru temporal pentru originea tribului și subtribes , în Molecular Filogenetică și Evolution, vol. 137, 2019, pp. 313-332.
• VA Funk, A. Susanna, TF Steussy & RJ Bayer,Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
• Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. , Berlin, Heidelberg, 2007.
• Laia Barres și colab., Reconstructing the Evolution and Biogeograpnic History of Tribe Cardueae (Compositae) , in Botany , vol. 100, nr. 5, 2013, pp. 1-16.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. A doua editie. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 2018, p. 738-1196.

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Carlina corymbosa
• Wikispeciile conțin informații despre Carlina corymbosa

linkuri externe

• Carlina corymbosa Flora bazei de date Alpii Maritimi
• Carlina corymbosa EURO MED - Baza de date a listei de verificare PlantBase
• Baza de date Carlina corymbosa Flora Europaea (Royal Botanic Garden Edinburgh)
• Baza de date IPNI Carlina corymbosa
• Baza de date Carlina corymbosa Tropicos
• Carlina corimbosa Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date

Portalul de biologie

Portalul botanic