Cirsium spathulatum
Scardaccio de ciulin | |
---|---|
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Superasteride |
( cladă ) | Asterizii |
( cladă ) | Euasteride |
( cladă ) | Campanulidele |
Ordin | Asterales |
Familie | Asteraceae |
Subfamilie | Carduoideae |
Trib | Cardueae |
Subtrib | Carduinae |
Tip | Cirsium |
Specii | C. spathulatum |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Asteridae |
Ordin | Asterales |
Familie | Asteraceae |
Subfamilie | Cichorioideae |
Trib | Cardueae |
Subtrib | Carduinae |
Tip | Cirsium |
Specii | C. spathulatum |
Nomenclatura binominala | |
Cirsium spathulatum (Moretti) Gaudin, 1829 | |
Sinonime | |
Cirsium morettianum Nyman | |
Denumiri comune | |
Cirsio spatula |
Scardaccio ciulin (denumire științifică Cirsium spathulatum (Moretti) Gaudin, 1829) este o planta perena foarte robust dicotiledonata angiosperme plantă erbacee, aparținând familia Asteraceae . [1] [2]
Etimologie
Numele genului (cirsium) provine din cuvântul grecesc kirsos = varice ; denumirea Kirsion derivă din această rădăcină, un cuvânt care pare a fi folosit pentru a identifica o plantă utilizată pentru tratarea acestui tip de boală. De la kirsion în epoca modernă, botanistul francez Tournefort (1656 - 708) a derivat denumirea de Cirsium din genul actual. [3] [4]
Denumirea italiană „cardo” este destul de generică, deoarece în limba comună se referă la diferite genuri și specii de plante. Printre genurile care sunt numite direct „ciulin”, sau au una sau mai multe specii care sunt denumite în mod obișnuit cu acest nume, menționăm: Carduus , Carduncellus , Carlina , Centaurea , Cnicus , Cynara , Echinops , Galactites , Jurinea , Onopordum , Scolymus , Silybum , Tyrimnus , toate familia Asteraceae . Dar și în alte familii avem genuri cu specii care sunt denumite în mod obișnuit „ciulini”: genul Eryngium din familia Apiaceae sau genul Dipsacus din familia Dipsacaceae .
Binomul științific al plantei acestei intrări a fost perfecționat de naturalistul elvețian Jean François Aimé (Théophile, Gottlieb) Philippe Gaudin (1766 - 1833) în publicația „Flora Helvetica: sive, Historia stirpium hucusque cognitarum in Helvetia et in tractibus counterminis aut sponte nascentium aut in hominis animaliumque usus vulgo cultarum continue. Turici " în 1829. [5]
Epitetul specific ( spathulatum = similar cu forma spatulată) se referă probabil la aspectul frunzelor. [6]
Descriere
Dimensiunea medie a acestei plante variază de la 50 la 150 cm. Forma biologică a speciei este hemicriptofita bienală (H bienna); sunt plante cu un ciclu de reproducere bienal prin intermediul mugurilor așezați pe sol. În primul an au o singură rozetă de frunze, în timp ce în al doilea an înfloresc complet. [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]
Rădăcini
Rădăcini secundare din rizom .
Tulpina
- Partea subterană : partea subterană a tulpinii este un rizom mare.
- Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este simplă sau ușor ramificată, cu o secțiune cilindrică cu o suprafață striată; are un curs erect, acoperit de un puf alb - tomentos .
Frunze
Frunzele sunt mari și verzi în aranjament împrăștiat; suprafața este presărată cu fire de păr ascuțite în partea superioară a paginii frunzei, în timp ce este alb - tomentos dedesubt. Frunzele sunt, de asemenea, sesile sau sub - amplessicauli ; sunt pinnatifide (sau pinnate - chibrituri), împărțite în lobi liniari sau lanceolați - acute și distanțate cu spini la vârf. Marginea laminei are și spinule. Frunzele nu sunt decurente ca la alte specii din gen .
Inflorescenţă
Inflorescența este formată dintr-un cap de floare terminal (la vârful tulpinii principale), de obicei solitar, dar foarte mare, cu o formă globulară cu frunze bracteale brevetate sau reflectate (de la 2 la 4 frunze) care, totuși, nu depășesc de obicei dimensiunea capului de floare . Carcasa în formă ovoidală este compusă din numeroase bractee ( solzi ) ovate - ascuțite cu spini la vârf; suprafața este fără păr sau puțin pubescentă. Bractele externe sunt curbate sau brevetate; medianele sunt erecte; partea apicală a solzilor este rombică (deci mai largă decât baza). Recipientul este conic. Dimensiunea învelișului : lățime 3 - 4 cm.
Flori
Florile capului sunt toate tubulare (tipul ligulat , prezent în schimb în majoritatea Asteraceae , este absent) și ies din carcasă sub forma unei pensule mari. Florile sunt , de asemenea , hermafrodite , tetraciclice ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri .
- / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene [14]
- Calici : sepalele caliciului sunt reduse la minimum.
- Corola : corola este purpurie sau roșie - violet sau roz - întunecată (rareori albă).
- Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere, papiloza sau rareori fără păr și distincte, în timp ce anterele sunt sudate într-un manșon (sau tub) care înconjoară stylusul . [15] Anterele au în general o formă sagittată cu baza caudată. Polenul este în mod normal tricolor într-o formă sferică sau aplatizat la poli.
- Gineceum : există 2 carpeluri și formează un ovar inferior uni - locular ; stilul are un stigmat bifid care iese considerabil din corola . Oul este unic și rață .
- Înflorire: din iunie până în septembrie.
Fructe
Fructul este o achenă cilindrică cu un papus cu pene format din mai multe rânduri de fire de păr cu barbă adunate la bază. Papusul are funcția de a ajuta la dispersia semințelor duse de vânt.
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ) sau posibil prin vânt ( polenizarea anemogamă ). Insectele includ fluturi diurni și nocturni ( lepidoptere , molii și gândaci ) și albine .
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost purtate câțiva metri de vânt datorită pappus - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).
Distribuție și habitat
- Geoelement : tipul corologic (zona de origine) este „Alpico-Apenninico” .
- Distributie: se gaseste numai in nordul Italiei si rar; în Alpi este prezent în Piemont și Lombardia ; dincolo de graniță (încă în Alpi) se află în departamentul francez Savoy ; [16]
- Habitat: habitatul tipic pentru această specie sunt mediile ruderale, resturile vitelor, poienile pădurilor, pajiștile ras și arbuștii mezo-termofili. Substratul preferat este calcaros, dar și calcaros / silicios cu pH bazic, valori nutritive ridicate ale solului care trebuie să fie uscat.
- Distribuție altitudinală: de la 100 la 1.800 m slm . Din punct de vedere altitudinal alpin, această subspecie frecventează nivelul vegetațional montan , cel subalpin și parțial cel deluros ;
Fitosociologie
Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante: [16]
- Formare: comunități nitrofile perene
- Clasa: Artemisietea vulgaris
- Comanda: Onopordetalia acanthii
- Clasa: Artemisietea vulgaris
- Formare: comunități nitrofile perene
Sistematică
Familia de care aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23.000 de specii distribuite în 1.535 de genuri [17] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri în conformitate cu alte surse [18] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 de genuri) [19] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. [1] [20] [10]
Cardueae este unul dintre cele 4 triburi ale subfamiliei. La rândul său, tribul Cardueae este împărțit în 12 sub- triburi (sub - tribul Carduinae este unul dintre ele). Genul Cirsium enumeră 435 de specii cu o distribuție cosmopolită, dintre care 35 sunt prezente spontan pe teritoriul italian. [2] [11] [10] [21] [22] [12]
Basionimo: Cnicus spathulatus Moretti, 1822
Filogenie
Genul acestei intrări este inserat în grupul taxonomic al sub - tribului Carduinae . [12] Anterior a fost inclus provizoriu în grupul taxonomic informal „Grupul Carduus-Cirsium”. [10] Poziția filogenetică a acestui grup în cadrul sub-tribului este destul de apropiată de „nucleul” sub-tribului (cu genul Carduus formează un „ grup frate ”) și prin analize moleculare s-a calculat că este Acum 7,2 milioane de ani, separarea de acest gen de restul grupului (el a fost ultimul care s-a separat). [21] [22]
Genul Cirsium este adesea „confundat” botanic cu alte genuri precum cel al lui Carduus sau Cnicus (și altele). Speciile din primul gen, de exemplu, sunt foarte asemănătoare cu cele ale Cirsium , chiar dacă este posibilă o anumită distincție folosind aspectul papusului (în Cirsium este format din peri cu pene; în timp ce în Carduus este compus din dinți aspri paiete).
Această plantă aparține "Agregatului de C. eriophorum ". Este un grup polimorf greu de determinat. Următoarele caractere sunt distinctive pentru acest grup: [13]
- obiceiul plantelor este erbacee înalt de doi ani, cel mult 20 cm;
- tulpinile nu sunt înaripate;
- conturul frunzelor este lanceolat cu lobi laterali și coloană vertebrală apicală de până la 20 mm lungime;
- pagina superioară a frunzelor are spini înțepători, cea inferioară este puțin pubescentă până la arahnoidă-lână;
- inflorescența este formată din capete de flori solitare (sau racimi lassi) subțenite de unele frunze bracteale;
- plicurile sunt dens pubescente-tomente cu bractee erecte sau curbate (cele externe) și patentate (cele mediane) de peste 1,5 mm lățime;
- culoarea corolei este mov cu lobi scurți.
Specia C. eriophorum (cardul scardaccio) se distinge prin învelișul care are dimensiuni mai mari (până la 70 mm) și este tomentos (aproape pânză de păianjen).
Numărul cromozomial al C. spathulatum este 2n = 34. [13]
Notă
- ^ a b ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordini și familii de plante cu flori: APG IV , în Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, nr. 1, 2016, pp. 1-20.
- ^ a b World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 3 iulie 2021 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 26 februarie 2012 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 1 - pag. 617 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 3 iulie 2021 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 3 iulie 2021 .
- ^ Pignatti 1982 , vol . 3 pagina 1.
- ^ Strasburger 2007 , p. 860 .
- ^ Judd 2007 , 517 .
- ^ a b c d Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 132 .
- ^ a b Funk & Susanna 2009 , p. 300 .
- ^ a b c Herrando și colab. 2019 .
- ^ a b c Pignatti 2018 , vol . 3 pag. 951 .
- ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 1 .
- ^ a b c Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 582 .
- ^ Judd 2007 , p. 520 .
- ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 18 martie 2021 .
- ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 293 .
- ^ a b Barres și colab. 2013 .
- ^ a b Ackerfield și colab. 2020 .
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 1, 1960, p. 617.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 156, ISBN 88-506-2449-2 .
- D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2 , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 582.
- 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 78, ISBN 88-7621-458-5 .
- Guido Moggi, Mountain Flowers , Milano, Arnoldo Mondadori Editore, 1984.
- Maria Teresa della Beffa, Flori sălbatice , Novara, Institutul geografic De Agostini, 2002.
- Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. , Berlin, Heidelberg, 2007.
- VA Funk, A. Susanna, TF Steussy & RJ Bayer,Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
- Laia Barres și colab., Reconstructing the Evolution and Biogeograpnic History of Tribe Cardueae (Compositae) , in Botany , vol. 100, nr. 5, 2013, pp. 1-16.
- Jennifer Ackerfield, Alfonso Susanna, Vicki Funk, Dean Kelch, Daniel S. Park, Andrew H. Thornhill, Bayram Yildiz, Turan Arabaci, Tuncay Dirmenci, Un puzzle înțepător: Delimitări generice în grupul Carduus - Cirsium (Composite: Cardueae: Carduinae) , în Taxon , vol. 69, nr. 4, 2020, pp. 715-738.
- Sonia Herrando-Morairaa și colab. Nucleară și filogenia DNA plastid din tribul Cardueae (Compositae) date Hib-Seq: O nouă clasificare sub - tribale și un cadru temporal pentru originea tribului și subtribes , în Molecular Filogenetică și Evolution, vol. 137, 2019, pp. 313-332.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. A doua editie. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 2018, p. 738-1196.
Elemente conexe
Alte proiecte
linkuri externe
- Cirsium spathulatum Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date