Litiu tetrametilpiperidină
Salt la navigare Salt la căutare
| Litiu tetrametilpiperidină | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| Litiu 2,2,6,6-tetrametilpiperidină | |
| Abrevieri | |
| LiTMP | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 9 H 18 LiN |
| Masa moleculară ( u ) | 147,187 g / mol |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 684-475-5 |
| PubChem | 11051814 |
| ZÂMBETE | [Li+].CC1(CCCC([N-]1)(C)C)C |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Constanta de disociere a acidului a? K. | 37 |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
   | |
| Pericol | |
| Fraze H | 261 - 314 - 361 |
| Sfaturi P | 231 + 232 - 280 - 305 + 351 + 338 - 310 - 422 [1] [2] |
Litiu tetrametilpiperidina sau LiTMP este o bază organică non- nucleofilă . [3]
De obicei, este sintetizat din 2,2,6,6-tetrametilpiperidină și n- butilitiu la -78 ° C, dar studii recente [4] au raportat că această reacție este prevenită și apare mai bine la 0 ° C. Compusul este solubil și stabil într-un amestec de THF / etilbenzen și în general comercializat ca o soluție în acel amestec. Se folosește la formarea enolaților ca bază puternică pentru deprotonarea derivaților carbonilici și carboxilici și, prin efectuarea reacției sub control cinetic, este posibil să se exploateze marea sa piedică sterică pentru a elimina protonul mai puțin aglomerat și pentru a genera enolatul mai puțin substituit.
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 28.03.2013
- ^ Depozitați sub o atmosferă de gaz inert.
- ^ foaie tehnică Arhivat 28 septembrie 2007 la Internet Archive . fișa cu date
- ^ amida primer HJ Reich 2002
