Micromalthus debilis
| Micromalthus debilis | |
|---|---|
 | |
| Clasificare științifică | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Animalia |
| Sub-regat | Eumetazoa |
| Ramură | Bilateria |
| Phylum | Arthropoda |
| Subfilum | Tracheata |
| Superclasă | Hexapoda |
| Clasă | Insecta |
| Subclasă | Pterygota |
| Cohortă | Endopterygota |
| Superordine | Oligoneoptera |
| Secțiune | Coleopteroidea |
| Ordin | Coleoptere |
| Subordine | Archostemata |
| Superfamilie | Micromalthoidea |
| Familie | Micromalthidae Frizer , 1913 |
| Tip | Micromalthus LeConte, 1878 |
| Specii | M. debilis |
| Nomenclatura binominala | |
| Micromalthus debilis LeConte , 1878 | |
Micromalthus debilis LeConte , 1878 este un gândac din subordinea Archostemata . Este singura specie de Micromalthidae Barber familie . [1]
Interesul M. debilis este biologic, datorită complexității ciclului său și particularității mecanismelor de reproducere.
Descriere
Adultul este mic, lung de aproximativ 2 mm , de culoare închisă, cu picioare și antene gălbui. Capul este lat ca toracele sau ceva mai mult, cu ochi laterali și antene moniliforme. Protoraxul este lung, iar elitrele nu acoperă complet abdomenul .
Distribuție și habitat
Etapele juvenile se dezvoltă în lemn moart în descompunere, uneori și pe lemnul în loc. Descoperirea specimenelor fosile , care datează în funcție de situri, până la perioade care variază de la Cretacic până la Oligocen , sugerează că specia a avut o distribuție largă, dar că mai târziu aria sa a fost redusă doar la regiunea neartică și, precis, la est regiuni.din Statele Unite ale Americii actuale [2] .
Din gama sa originală, specia s-a răspândit în diferite părți ale lumii, introduse artificial prin comerțul cu lemn. Prezența sa a fost remarcată de diverși autori în diferite regiuni din America de Nord, America Centrală , America de Sud , Africa de Sud , Europa , Asia și Oceania [2] .
Ciclul și reproducerea
Singularitatea acestei specii rezidă în polimorfismul larvelor și în complexitatea dezvoltării post-embrionare și a mecanismului de reproducere, care include pedogeneză și partenogeneză pe lângă reproducerea sexuală . Reproducerea este vivipară , prin urmare ouăle nu sunt emise, dar larvele se nasc. Genomul este diploid la femele și haploid la masculi.
Larvele pot prezenta diferite forme în funcție de stadiul dezvoltării: campodeiform (triungulino), cirtosomatica (asemănătoare cu cele ale Curculionidelor ), apodă (asemănătoare cu cea a Cerambicidelor ).
Ciclul este destul de complex [3] și se bazează fundamental pe o formă de partenogeneză telitocală [4] numită pedogeneză : femelele nu finalizează dezvoltarea somatică, dar rămân în stadiul juvenil aducând gonadele la maturare. Aceste femele se hrănesc cu lemn în descompunere și au aspectul unei larve cerambicide (apodă). Din aceste larve mature sexual provin larvele campodeiforme, triungulinele, care pot avea evoluții diferite:
- finalizarea dezvoltării post-embrionare cu pupație . O femelă adultă evoluează din pupă;
- transformarea într-o larvă apodă din care se vor naște alte triunguline feminine prin partenogeneză telitoca;
- reproducere prin partenogeneză arrenotoca sau haploidă [5] : în acest caz femela larviformă produce un singur ou, cu genom haploid, din care se va naște o larvă cirosomatică care va evolua într-un mascul adult;
- reproducerea prin partenogeneză atât telitoca cât și arrenotoca.
În toate cazurile, dezvoltarea larvelor pedogenetice determină moartea mamei, care, din cauza habitatului juvenil, nu are un sistem reproductiv capabil să nască larvele.
Hrănirea și reproducerea
Un aspect biologic de o importanță deosebită este regimul alimentar: larvele feminine, fiind xilofage, au bacterii simbiotice capabile să digere celuloza . Acești simbionți se transmit de la mamă, dar cu rezultate diferite în funcție de sex: larvele feminine devin autonome, deoarece au simboluri funcționale; larvele masculine, pe de altă parte, primesc bacterii senescente și se pot hrăni doar ca endoparasitoizi în detrimentul mamei.
Comportamentul larvelor masculine ar reprezenta un dezavantaj biologic și acest lucru ar explica ordinaritatea pedogenezei prin partenogeneză telitoca, în timp ce a doua cale, tototă partenogeneză, ar fi un eveniment destul de rar [6] .
Notă
- ^ Bouchard P. și colab., Family-group names in Coleoptera (Insecta) , în ZooKeys , vol. 88, 2011, pp. 1-972, DOI : 10.3897 / zookeys.88.807 . Adus la 20 decembrie 2018 .
- ^ a b T. Keith Philiphs, A record of Micromalthus debilis (Coleoptera: Micromalthidae) from Central America and a discussion of its distribution ( PDF ), Florida Entomologist , vol. 84, nr. 1, 2001, pp. 159-160. Accesat la 2 iulie 2008 .
- ^ Maddison (2007), Arborele vieții .
- ^ Telitoca este reproducerea prin partenogeneză care are ca origine doar indivizi feminini.
- ^ Se numește arrenotoca reproducerea prin partenogeneză care are ca origine doar indivizi masculini.
- ^ Pollock & Normark (2002) .
Bibliografie
- Ângelo Moreira da Costa Lima (1940). XXIX. Ordem Coleoptera . În Insetos do Brasil. Volumul 8 . Escola Nacional de Agronomia: 178-182. (În portugheză ).
- DA Pollock, BB Normark, Ciclul de viață al Micromalthus debilis LeConte (1878) (Coleoptera: Archostemata: Micromalthidae): recenzie istorică și perspectivă evolutivă [ link broken ] ( abstract ), în Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research , vol. 40, nr. 2, 2002, pp. 105-112. Accesat la 2 iulie 2008 .
- Hörnschemeyer T. Filogenia la nivel de specie a gândacilor archostematani - unde aparțin Micromalthus debilis și Crowsoniella relicta? [ link întrerupt ] Entomologie sistematică 2009; 34: 533-558.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Micromalthus debilis -
Wikispecies conține informații despre Micromalthus debilis
linkuri externe
- ( EN ) Detalii taxon: Micromalthus debilis , în Fauna Europaea versiunea 2.6.2 , Serviciul web Fauna Europaea, 2013. Adus 07-07-2008 .
- ( RO ) Pagina Raportului Standard al SIT : Micromalthus debilis , în Sistemul de informații taxonomice integrate . Adus 07-07-2008 .
- (RO) David R. Maddison, gândac de telefon , în The Tree of Life Web Project , 2007. Accesat la 13 martie 2010.
| Controlul autorității | LCCN ( EN ) sh85084859 |
|---|
