Mosasauridae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Mosasauridae
Platecarpus planifrons Clean.png
Scheletul Plesioplatecarpus planifrons
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Clasă Reptilia
Subclasă Diapsid
Ordin Squamata
Superfamilie Mosasauroidea
Familie Mosasauridae

Mosasaurii (mosasauri) sunt un grup de reptile marine trăite în Cretacicul târziu (în urmă cu 95 milioane până la 65 milioane de ani). Primele fosile au fost descoperite în 1764 într-o carieră de lângă Maastricht de pe Meuse (de unde și numele de mosasaurs, „șopârle de Meuse”). Mosasaurii sunt considerați rude apropiate ale șerpilor (grație analizelor cladistice care au evidențiat similitudini la nivelul craniului și maxilarelor) și ale șopârlelor actuale. Probabil s-au dezvoltat din reptile semi-acvatice cunoscute sub numele de aigialosauri (foarte asemănătoare cu șopârlele) spre sfârșitul Cretacicului inferior. În ultimii 20 de milioane de ani ai Cretacicului ( Turonian - Maastrichtian ), din cauza dispariției ihtiosaurilor și a reducerii drastice a pliosaurilor , mosasaurii au devenit prădătorii marini dominanți. Rămășițele lor fosile au fost găsite pe toate continentele, inclusiv în Antarctica .

Descriere

Scheletul acestor animale ar putea semăna cu o încrucișare între o șopârlă și un șarpe: corp sinuos și coadă alungită, cap îngust și fălci înarmate cu dinți mari. În plus, patru picioare transformate în „palete” i-au ajutat să navigheze pe valuri.

Mosasaurii respirau aer și erau înotători puternici, bine adaptați să trăiască în mările epicontinentale calde și de mică adâncime, tipice perioadei Cretacice. Au fost atât de adaptați la acest mediu încât au născut pentru a trăi tineri și nu s-au întors la țărm pentru a depune ouă, așa cum fac broaștele țestoase .

Cel mai mic dintre mosasauri abia depășea doi metri lungime: Eonatator , Harranasaurus și Carinodens , de exemplu, trăiau probabil în ape puțin adânci lângă țărm. Mosasaurs mai mari au fost mai tipice: printre ei Platecarpus și Plioplatecarpus , ale cărui rămășițe sunt relativ comune în Europa și America de Nord, a atins și a depășit 5 metri în lungime. Chiar și mai mari au fost cele mai mari jefuitori de calibrul Tylosaurus și Plotosaurus (peste zece metri lungime) și unele specii de Mosasaurus și Prognathodon a depășit 12 metri. Hainosaurus deține cel mai lung record de mosasauri până în prezent, cu o lungime de 17,5 metri.

Reconstrucția Platecarpus , pe baza studiului lui Lindgren J, Caldwell MW, Konishi T, Chiappe LM (2010)
Tylosaurus proriger reconstituit greșit cu o creastă dorsală, de Charles R. Knight , 1899

Mosasaurii posedau un corp similar cu cel al șopârlelor de astăzi, dar mai alungit și mai hidrodinamic. Oasele lungi ale picioarelor (humeri, femuri, raza, ulna, tibia și fibula) au fost extrem de scurtate, în timp ce falangele degetelor, deși la fel de scurte când sunt luate individual, au fost enorm crescute ca număr (hiperfalangie), similar cu ceea ce a fost găsit la Ichthyosaurs și ceea ce se întâmplă în prezent la cetacee ; o membrană de piele a unit degetele într-o singură structură asemănătoare paletei. Al cincilea deget de la picior a fost atrofiat (la fel ca în balenele curente), spre deosebire de ihtiozaurii care, în schimb, l-au dezvoltat în mod normal ca ceilalți. Coada mosasaurilor era lungă și turtită în lateral și, cu siguranță, a ajutat animalul să se miște în apă. Multă vreme s-a crezut că aceste animale se mișcau ca niște șerpi de mare, cu o mișcare ondulatorie a corpului.

Cercetările efectuate în 2010 indică totuși că cel puțin unii mosasauri evoluați (de exemplu, Platecarpus ) posedau o coadă bilobată, cu o parte superioară cărnoasă, care dădea un profil asemănător secerei similar cu cel al rechinilor sau ihtiosaurilor (Lindgren și colab., 2010 ). Un alt studiu efectuat pe un exemplar tânăr de Prognathodon (cunoscut anterior ca Tenerasaurus ) a dezvăluit detalii ale țesuturilor moi: picioarele asemănătoare paletei erau echipate cu lobi extinse la capetele din spate și, mai presus de toate, exista o coadă bilobată similară cu cea rechini, dar cu un lob inferior mult mai lung. Lobul superior a fost lipsit de oase (Lindgren și colab., 2013).

Se presupune că partea din față a corpului mosasaurilor a rămas rigidă pentru a îmbunătăți eficiența hidrodinamică prin apă și că spatele și coada au fost utilizate pentru propulsie. Picioarele transformate în palete au ajutat la dirijarea animalului. Este probabil ca aceste animale să fi fost vânători de ambuscadă, care au făcut sprinturi rapide și puternice și nu și-au urmărit prada mult timp.

Paleobiologie

Mosasaurii posedau fălci dublu articulate și un craniu flexibil (foarte asemănător cu cel al șerpilor), ceea ce le permitea să înghită aproape o pradă întreagă; acest comportament, care se regăsește și la șerpi, ne-a permis să identificăm conținutul stomacului încă intact, fosilizat în scheletele unor mosasauri. Un schelet de Tylosaurus proriger găsit în Dakota de Sud conținea rămășițe ale păsării marine Hesperornis , un pește osos ( Bananogmius ), rămășițe de rechin și alt mosasaur mai mic ( Clidastes ). Oase Mosasaur au fost, de asemenea, găsite cu niște dinți de rechin înfipți în interior.

Se pare că aceste reptile marine au prădat și amoniți , moluște cu o coajă similară cu cea a Nautilusului de astăzi. Unele găuri corespunzătoare dinților tinerilor mosasauri au fost găsite pe fosile de amoniți ( Pachydiscus și Placenticeras ). Evident, prădătorul fără experiență, după ce a mușcat în mod repetat posibila masă, a renunțat.

Deși aproape toate formele erau prădători activi de pești și amoniți, s-au găsit unele specii cu obiceiuri alimentare destul de curioase: printre acești Globidens , Carinodens și Harranasaurus , cu dinți contondenți, în formă sferică, potrivite pentru măcinarea cochiliei fundului mării. Printre celelalte forme bizare, ar trebui să menționăm și Goronyosaurusul african, cu fălci asemănătoare cu cele ale crocodililor, și Pluridens , cu mulți dinți.

Țesut moale

Cântare Tylosaurus proriger (KUVP-1075)

În ciuda numărului mare de fosile de mosasauri găsite în întreaga lume, rămășițele fosile ale pielii acestor animale sunt extrem de rare. Este probabil că raritatea acestor rămășițe se datorează naturii delicate a solzilor, care sunt greu de păstrat. Până în 2009, cunoașterea hainei tegumentare a acestor animale se baza în principal pe amprenta cutanată a unui exemplar de Tylosaurus din județul Cove, Kansas (Santonian / Campanian , acum aproximativ 85 de milioane de ani).

Țesut moale din cap și gât al Platecarpus tympaniticus , specimen LACM 128319

În 2009 , cu toate acestea, au fost descrise mai multe exemplare de mosasauri cu amprente de piele bine conservate, toate provenind din Maastrichtian din formațiunea Muwaqqar din Harrana , Iordania . Aceste fosile arată că corpul mosasaurilor, precum și membrana care a unit degetele, a fost acoperit cu solzi mici, suprapuse, în formă de diamant. În exemplarele Harrana există două tipuri de solzi într-un singur exemplar: solzi cu cheile care acopereau partea superioară a corpului și solzi netezi pe burtă. Întrucât mosasaurii erau probabil prădători de ambuscadă, se presupune că aceste animale ar fi putut beneficia foarte mult de lipsa de reflectare a solzilor cu cheile (Kaddumi, 2009).

Țesuturi fibroase și microstructuri într - o probă Prognathodon (IRSNB 1624)

În 2010, a fost descris apoi un specimen de Platecarpus timpanitic care păstrează nu numai amprentele pielii, ci și organele interne. Există câteva zone roșiatice în fosilă, care ar putea reprezenta inima , plămânii și rinichii . Traheea este, de asemenea, păstrată, precum și ceea ce poate fi retina din ochi. Poziția rinichilor este avansată în abdomen, mult mai mult decât în ​​șopârlele monitor, și amintește de aranjamentul găsit la cetacee . La fel ca în cele din urmă, bronhiile care duc la plămâni sunt paralele una cu cealaltă, mai degrabă decât separate una de cealaltă ca la șopârlele monitor și alte reptile terestre. Aceste caracteristici indică un stil de viață complet acvatic pentru mosasauri (Lindgren și colab., 2010).

În 2011, un studiu a evidențiat găsirea proteinelor de colagen găsite într-un humerus al Prognathodon (Lindgre, Uvdal și colab., 2011); În cele din urmă, un alt studiu a făcut posibilă descoperirea unor solzi suplimentari pe un specimen de mosasaur descoperit în 1953 ( Ectenosaurus ): aceste solzi, de câțiva milimetri lungime, aveau o chilă utilă pentru a se potrivi solzii împreună și pentru a face apa să curgă mai bine de-a lungul corpului animalului. , într-un mod similar cu cel al rechinilor de astăzi (Lindgren, Everhart et al., 2011).

Colorare

Colorarea mosasaurilor a rămas necunoscută până în 2014 , când rezultatele unui studiu realizat de Johan Lindgren și colegii săi au dezvăluit pigmentul de melanină din solzii fosilizați ai unui mosasaur. Studiile au arătat că mosasaurii aveau probabil spatele negru și burta albă, cum ar fi rechinul alb actual sau broasca țestoasă mare Dermochelys coriacea (ai cărei strămoși fosili au fost găsiți și a căror culoare ar putea fi determinată). Rezultatele au fost descrise în revista Nature (Lindgren și colab., 2014).

Biologia reproducerii

Până în 2015 , nu se știau prea multe despre biologia reproductivă a mai multor mosasauri derivați, deoarece fosilele mosasaurilor nou-născuți sunt extrem de rare. Un studiu realizat de Field și colegii (2015) a descris rămășițele craniene ale a doi mosasauri nou-născuți, din formațiunea Niobrara , descriși drept Clidastes sp . Comparația cu alte rapoarte preliminare de mosasauri nou-născuți relevă faptul că aceste exemplare sunt printre cele mai mici găsite vreodată și cu siguranță reprezintă cele mai mici exemplare Clidastes cunoscute.

Proveniența acestor exemplare foarte tinere dintr-un mediu pelagic indică faptul că mosasaurii nou-născuți au trăit și în habitate deschise ale oceanului și că probabil au provenit din acest habitat (Field și colab., 2015).

Inel sclerotic

În ciuda numeroaselor rămășițe fosile de mosasauri, până în 2015 anatomia inelelor sclerotice (structuri osoase similare cercurilor care formează un inel în jurul globului ocular al unor vertebrate) nu a făcut obiectul unor studii aprofundate din cauza dificultăților în conservarea acestora. structuri în fosile. Un studiu realizat de Yamashita și colegii (2015) a comparat fosilele inelelor sclerotice ale mosasaurilor cu cele ale șopârlelor actuale. Această comparație a dezvăluit că dispunerea osiculelor sclerale, oasele individuale care alcătuiesc inelul sclerotic, este împărtășită între unele genuri de mosasauri și mulți taxoni de șopârlă vii, în timp ce suprafața interioară a inelului sclerotic posedă o morfologie unică a mosasaurilor.

În ciuda schimbărilor evolutive, dispunerea osiculelor sclerale este identică la mosasauri și șopârle. Acest lucru sugerează că acest aranjament este o caracteristică primitivă și a fost păstrat în ambele grupuri. Pe de altă parte, suprafața interioară a inelului sclerotic al mosasaurilor, descrisă pentru prima dată, prezintă un relief, o bandă concentrică de textură aspră. Aceasta ar putea fi o adaptare la diferitele moduri de modificare a distanței focale în mediile acvatice sau terestre; această caracteristică poate fi legată de adaptarea la viziunea acvatică a mosasaurilor (Yamashita și colab., 2015).

Clasificare

Pe baza trăsăturilor craniului (cum ar fi rândul dublu de dinți pterigoizi de pe palat, fălcile cu articulație dublă), labele (și metoda probabilă de locomoție), mulți cercetători consideră că șerpii și mosasaurii au un strămoș comun. Această teorie a fost sugerată pentru prima dată în 1869 de Edward Drinker Cope , care a inventat termenul Pythonomorpha pentru a include aceste două grupuri. Ideea a fost uitată mai mult de un secol, dar noi studii din anii 1990 par să confirme ipoteza lui Cope. Descrierea unui mosasaur primitiv în 2005 ( Dallasaurus ) a confirmat, dacă nu altceva, relația strânsă cu varanoizii terestri.

Originea mosasaurilor trebuie căutată printre reprezentanții aigialosaurilor , un grup probabil artificial ( parafiletic ) de șopârle semi-acvatice similare șopârlelor de supraveghere, care au trăit spre sfârșitul Cretacicului inferior. Primii reprezentanți ai mosasaurilor (de exemplu, Eonatator ) trebuie să fi fost similari cu aceste animale și să nu posede specializările hidrodinamice ale ultimilor reprezentanți ai grupului.

În termen de câteva milioane de ani ( de la începutul perioadei de Coniac , în urmă cu aproximativ 90 de milioane de ani) trei subfamilii principale au dezvoltat: Tylosaurinae , Plioplatecarpinae și Mosasaurinae . Tilozaurinele cuprindeau în general forme mari, cu un rostru ascuțit și fără dinți în partea din față a maxilarelor, posibil folosit ca armă. Plioplatecarpini au fost în general de dimensiuni medii și forme relativ subțiri, în timp ce mosasaurini (cu botul destul de scurt) s-au diversificat considerabil: unii au fost de dimensiuni mici, alții au devenit gigantici, alții au dezvoltat dinți foarte deosebiți pentru a zdrobi cojile moluștelor.

Există, de asemenea, ipoteze cu privire la modul în care, în cadrul grupului de mosasauri, a existat de două ori evoluția picioarelor în structuri asemănătoare paletei (Palci et al., 2013): pe de o parte, în marea cladă compusă din tetisaurini, yaguarasaurini, mosasaurini și plioplatecarpini, cei mai bazali membri (de ex. Tethysaurus și Pannoniasaurus ) posedau o afecțiune plesio-spitalicească (picioarele păstrau încă o conformație adecvată locomoției terestre) și plesiopelvic (sacrul era încă prezent); pe de altă parte, în clada compusă din alisaurini și mosasaurini, cu genul Dallasaurus înzestrat și cu o afecțiune plesio-spitalicească. Condițiile hidropedale (picioare în formă de aripioare) și hidropelvice (nu a existat o legătură stabilă între iliu și vertebrele sacre) s-au dezvoltat apoi independent în cele două linii evolutive. De asemenea, este posibil ca yaguarasaurini și alisaurini să evolueze independent și în picioare asemănătoare aripilor, dar acest lucru nu este clar din cauza incompletitudinii rămășițelor fosile.

La sfârșitul Cretacicului Superior, în urmă cu aproximativ 65 de milioane de ani, mosasaurii au dispărut împreună cu multe alte grupuri de animale acvatice și terestre, inclusiv plesiosauri, dinozauri și amoniți, din cauza unui eveniment catastrofal.

Taxonomie

Desen de Williston (1898) care prezintă scheletele a trei mosasauri obișnuiți în Kansas: Clidastes propython , Platecarpus tympaniticus și Tylosaurus proriger .

Filogenie

Mai jos este o cladogramă privind evoluția mosasaurilor, preluată din studiul realizat de Leblanc și colegii (2012):


Mosasauroidea
Aigialosauridae

Aigialosaurus dalmaticus

Mosasauridae
Mosasaurinae

Dallasaurus turneri

Clidastes liodontus

Clidastes moorevillensis

Clidastes propython

"Prognathodon" kianda

Globidens alabamaensis

Globidens dakotensis

Mosasaurini

Eremiasaurus heterodontus

Plotosaurus bennisoni

Mosasaurus conodon

Mosasaurus hoffmanni

Mosasaurus missouriensis

Rapax „Prognathodon”

Plesiotylosaurus crassidens

Tonalități Prognathodon

Saturator Prognathodon

Prognathodon waiparaensis

Prognathodon solvayi

Prognathodon currii

Carsosaurus marchiz

Komensaurus carrolls

Haasiasaurus gittelmani

Russellosaurin
Halisaurinae

Halisaurus platyspondylus

Halisaurus sternbergi

Tethysaurus nopcsai

Yaguarasaurus columbianus

Russellosaurus coheni

Plioplatecarpinae

Ectenosaurus clidastoides

Plesioplatecarpus planifrons

Angolasaurus bocagei

Platecarpus timpanitic

Plioplatecarp

Tylosaurinae

Tylosaurus nepaeolicus

Tylosaurus proriger

Un craniu pentru 600 de sticle de vin

Primul craniu al unui mosasaur a fost descoperit în Țările de Jos în 1764 în valea râului Meuse și mult timp s-a crezut că aceste rămășițe reprezentau rămășițele unui imens crocodil .

Imaginea antică a craniului lui Mosasaurus
Mosasaurus hoffmanni

În 1795 , orașul Maastricht , unde locuiau rămășițele, a fost bombardat de armatele napoleoniene; casa în care se credea că este descoperirea, deja mult disputată la acea vreme, a fost cruțată, dar nu s-a găsit nimic. Multe case au fost cernute, dar din nou a fost o gaură în apă. Abia când a fost oferită o recompensă de 600 de sticle de vin, a apărut craniul fosil. Craniul a fost apoi transportat la Paris , unde a fost studiat de Georges Cuvier . Gideon Mantell l-a descris mai târziu ca Mosasaurus hoffmanni .

Bibliografie

  • Snow, FH (1878). „Pe acoperirea dermică a unei reptile mosasauroide”. Tranzacțiile Academiei de Științe din Kansas 6: 54–58.
  • Massare, JA (1987). „Morfologia dinților și preferința prăzii reptilelor marine mezozoice”. Journal of Vertebrate Paleontology 7 (2): 121-137. doi: 10.1080 / 02724634.1987.10011647.
  • Getman, Myron RC (1994). Apariții ale lui Mosasaur și ale altor resturi fosile reptiliene din Formația Fox Hills (Maastrichtian: Cretacic târziu) din Dakota de Nord. Tezele Universității St. Lawrence din cadrul Departamentului de Geologie.
  • Bell, GL Jr; și Polcyn, MJ 2005. „Dallasaurus turneri, un nou mosasauroid primitiv din Turonianul Mijlociu al Texasului și comentarii asupra filogeniei Mosasauridae (Squamata)”. Olanda Journal of Geosciences - Geologie en Mijnbouw 84 (3): 177–194.
  • Kaddumi, HF (2009). „Pe ultimele acoperiri la scară de mosasauri (Squamata: Mosasauridae) din Fauna Harrana pe lângă descrierea noilor specii de Mosasaurus”. Fosilele faunei Harrana și zonele adiacente. Amman: Eternal River Museum of Natural History. pp. 80-94.
  • Lindgren, J.; Caldwell, MW; Konishi, T.; și Chiappe, LM (2010). Farke, Andrew Allen. și. „Evoluție convergentă în tetrapode acvatice: perspective dintr-un mosasaur fosil excepțional”. PLOS ONE 5 (8): e11998. doi: 10.1371 / journal.pone.0011998. PMC 2918493. PMID 20711249 .
  • Lindgren, J., Everhart, MJ și Caldwell, MW, 2011, Tegument conservat tridimensional dezvăluie adaptări hidrodinamice în șopârla marină extinsă Ectenosaurus (Reptilia, Mosasauridae): Public Library of Science (PLOS), One, v. 6, nr. 11, 5 pp.
  • Lindgren, J., Polcyn, MJ și Young, BA, 2011, Landlubbers to leviathans: evolution of swimming in mosasaurine mosasaurs: Paleobiology, v. 37, n. 3, p. 445-469.
  • Lindgren, J., Uvdal, P., Engdahl, A., Lee, AH, Alwmark, C., Bergquist, K.-E., Nilsson, E., Ekstrom, P., Rasmussen, M., Douglas DA, Polcyn, MJ și Jacobs, LL, 2011, Dovezi microscpetroscopice ale proteinelor osoase din Cretacic: Public Library of Science (PLOS), One, v. 6, nr. 4, 11 pp.
  • Aaron RH Leblanc, Michael W. Caldwell și Nathalie Bardet (2012). „O nouă mosasaurină din fosfații Maastrichtieni (Cretacic superior) din Maroc și implicațiile sale pentru sistematica mosasaurină”. Journal of Vertebrate Paleontology 32 (1): 82–104.
  • Alessandro Palci, Michael W. Caldwell și Cesare A. Papazzoni (2013): Un nou gen și subfamilie de mosasauri din Cretacicul superior din nordul Italiei, Journal of Vertebrate Paleontology, 33: 3, 599-612
  • Johan Lindgren, Hani F. Kaddumi și Michael J. Polcyn (2013) Conservarea țesuturilor moi într-o șopârlă marină fosilă cu o înotătoare bilobată. Nature Communications 4, numărul articolului: 2423
  • Lindgren, J.; Sjövall, P.; Carney, RM; Uvdal, P.; Gren, JA; Dyke, G.; Schultz, BP; Shawkey, MD; Barnes, KR; Polcyn, MJ (2014). „Pigmentarea pielii oferă dovezi ale melanismului convergent la reptilele marine dispărute”. Nature 506 (7489): 484-8. doi: 10.1038 / nature12899
  • Daniel J. Field, Aaron LeBlanc, Adrienne Gau și Adam D. Behlke (2015) Fosilele neonatale pelagice susțin viviparitatea și istoria vieții precociale a mosasaurilor Cretacice. Paleontologie (publicație online avansată) DOI: 10.1111 / pala.12165
  • Yamashita M, Konishi T, Sato T (2015) Sclerotic Rings in Mosasaurs (Squamata: Mosasauridae): Structures and Taxonomic Diversity. PLoS ONE 10 (2): e0117079. doi: 10.1371 / journal.pone.0117079

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tezaur BNCF 33112