Munychryiinae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Munychryiinae
Munychryia senicula (12209694825) .jpg
Munychryia senicula
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Superphylum Protostomie
Phylum Arthropoda
Subfilum Tracheata
Superclasă Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Endopterygota
Superordine Oligoneoptera
Secțiune Panorpoidea
Ordin Lepidoptera
Subordine Glossed
Infraordon Heteroneura
Divizia Ditrysia
Superfamilie Bombycoidea
Familie Anthelidae
Subfamilie Munychryiinae
Common & McFarland , 1970
genuri

Munychryiinae Common & McFarland, 1970 [1] este o subfamilie de Lepidoptere , aparținând Anthelidae familiei , endemice pentru Australia . [2] [3] [4]

Descriere

Acestea sunt heteroneure molii care aparțin ditrysia , cu anvergura aripilor intre 22.2 mm unor masculi de Gephyroneura cosmia și 36,3 mm unor femele de Munychryia periclyta ; aceste molii tind să aibă obiceiuri nocturne sau crepusculare și sunt înzestrate cu o bună capacitate de zbor. Corpul tinde să fie destul de robust și, în special, pieptul și abdomenul sunt acoperite cu păr gros. [1] [2] [3] [5] [6]

Adult

Șefu

Capul apare acoperit cu solzi asemănători părului. [5] Nu există ocelli sau chaetosemata . [1] [2] [3] [5]

Antenele la ambele sexe au o lungime puțin mai mare de jumătate din coasta aripii anterioare; la masculi sunt bipectinate până la vârf, în timp ce la femele pot fi dințate la vârf sau, în orice caz, au procese laterale care se reduc treptat în lungime în direcția distală; antennomerii au o axă centrală acoperită cu solzi groși. [1] [2] [3] [5]

Apendicele bucale sunt mai puțin reduse decât ceea ce se găsește în Anthelinae . Lobii părului sunt prezenți și au peri laterali mai mult sau mai puțin dezvoltați. De papilele maxilare sunt unisegmented, în timp ce labiale cele sunt curbate, cu ultimul segment mic, ascendent și aproape ascuns între lungi perii de - al doilea. Spirotrompeta este întotdeauna prezentă, dar în Munychryia este lungă, înfășurată și dotată distal cu papile cu cheile, în timp ce în Gephyroneura este mai scurtă (aproximativ lungimea palpilor labiali ), precum și fără papile distale. [1] [2] [3] [5]

Cufăr

Toracele este acoperit gros cu solzi asemănători părului, dar metascutul apare lipsit de spinule. Nu există organe timpanice toracice. [1] [2] [3] [5]

În aripa anterioară observăm prezența unei areole alungite, din a cărei vârf se separă secțiunile distale ale Rs 1 , Rs 2 , Rs 3 și Rs 4 ; în genul Gephyroneura , areola sus-menționată este mai scurtă, deoarece Rs 1 , Rs 2 , Rs 3 și Rs 4 se unesc la un nivel mai proximal; în partea distală a areolei, există două nervuri transversale: o primă între Rs 1 și Rs 2 , precum și o a doua, plasată între R și Rs 1 . M 2 merge mai aproape de M 3 decât de M 1 . CuA 1 și CuA 2 sunt clar separate și se disting, în timp ce CuP lipsește. 1A + 2A prezintă o bifurcație clară în regiunea bazală. [1] [2] [3] [5]

În aripa posterioară, prevăzută cu o venulație decisiv mai mică, Sc este conectat la marginea superioară a celulei discului , într-un singur punct (în Munychryia ), sau printr-o coastă transversală foarte scurtă (în Gephyroneura ). Rs și M 1 sunt unite într - un singur punct (în Munychryia) sau pentru o distanță scurtă (în Gephyroneura) și ca în aripa din față, M 2 începe mai aproape de M 3 decât M 1. CuP lipsește, în timp ce 3A este prezent și bine definit. [1] [2] [3] [5]

Cuplajul aripii este de tip " frânat " la masculi și ampless la femele, cu menținerea doar a părții bazale a frenulului . [1] [2] [3] Spinarea este absentă [7] și vârful este ascuțit, dar doar ușor seceră. [1] [2] [3] [5]

În picioare , acoperite cu solzi dens ca părul, epifiza este întotdeauna prezentă la ambele sexe, dar mai redusă la femele , în timp ce pintenii tibiali , de obicei nu foarte lungi, au formula 0-2-2 în Gephyroneura și 0- 2- 4 în Munychryia ; cu excepția celor din urmă, tibiile pot dezvălui prezența diferitelor spinule, precum și a tarsomerilor . Arolium și pulvili sunt întotdeauna prezenți, acesta din urmă având un lob dorsal sau procese setiforme destul de dezvoltate. Unghiile au o structură simplă, fără indentare ventrală. [1] [2] [3] [5]

Abdomen

Abdomenul este destul de îndesat la ambele sexe și, ca și toracele , este lipsit de organe timpanice ; este acoperit cu solzi dens ca părul. [1] [2] [3] [5]

În sistemul de reproducere masculin , tegumen și vinculum sunt uniți în sclerificare; valvele sunt oarecum îngroșate și rotunjite la bază, cu un anumit număr de peri distali; gnathos este absent, la fel ca și socii ; uncusul este robust și la vârf își asumă o formă de spatulă sau bulb, precum și prevăzut cu peri densi; edeago este conic și, în unele cazuri, prevăzut cu cornutus . [1] [2] [5]

În organele genitale feminine, bursa copulatrix nu este niciodată foarte mare, iar pe corpul bursa , mai mult sau mai puțin rotunjit sau alungit, există un semn curbat; bursa de ostium este poziționată în partea anterioară sau centrală a suprafeței ventrale a somitei VIII; procesele posterioare sunt subțiri și foarte alungite, spre deosebire de cele anterioare; papilele anale sunt slab dezvoltate și prevăzute cu peri. [1] [2] [5]

Ou

Oul este ușor turtit în direcție dorso-ventrală, cu o formă aproximativ ovoidală; unul dintre cele două capete, ușor mai întunecat și mai lat decât celălalt, ține micropilul. Corionul pare neted. [1] [2] [5]

Ouăle sunt depuse individual sau în perechi, fixate pe substrat de o substanță coloidală . [1] [5] [8]

Larvă

Larva de vârstă 1 are puține peri secundari, în esență pe lobul posterior al pseudo- picioarelor anale . În contrast, larva matură are numeroase peri secundari, care sunt mici și în formă de spatulă. Culoarea generală este verde-cenușie, cu patru linii longitudinale albicioase pe fiecare parte, probabil cu funcție mimetică . Pseudo- picioarele apar gălbuie în cele două treimi bazale și cenușii în treimea distală, cu procesele posterioare roz. [1] [2] [3] [5]

Șefu

Capul , de culoare galben-portocaliu, este mai mare, în comparație cu restul corpului, decât se poate observa la Antiline . Părțile gurii sunt de tip hipognato . Există șase blazoane pe fiecare parte, dispuse pe un arc mai mult sau mai puțin regulat. Sutura mediană frontală este oarecum lungă. [1] [9]

Cufăr

În torace , segmentele au o dimensiune oarecum similară. Picioarele protoracice sunt mai dezvoltate decât celelalte. Tibiile toracice dezvăluie un lob membranos distal, care se extinde dincolo de lungimea tarsomerilor . Spiraculele protoraxului sunt mai mari decât cele ale segmentului abdominal VIII, care la rândul lor depășesc ușor diametrul celor ale celui VII; spiralele celorlalți somiți sunt toate de dimensiuni mai mici. [1] [8]

În protorax , perii D1, XD1 și XD2 se găsesc mai mult sau mai puțin pe o linie dreaptă verticală, lângă marginea anterioară a somitei; D2 este posterior lui D1; SD2 este absent; L2 este mai scurt și ușor dorsal decât L1 (care este cea mai lungă periță dintre toate), dar ambele sunt susținute de același pinaculum ; SV1 și SV2 sunt clar în formă de spatulă, creând o linie orizontală; MV2 și MV3 sunt prezente, precum și V1. [1]

În mezo- și metathorax , D1 este anterodorsal în ceea ce privește D2 și SD2 este dorsal în ceea ce privește SD1; aceasta din urmă este de departe cea mai dezvoltată peră primară după L1 a protoraxului și cea cu cea mai scleroză bază; L și SV sunt ambele simple, în timp ce V1, MD1, MSD1, MSD2 și MV1 sunt prezente. [1]

Abdomen

În abdomen putem vedea D1 și D2 dispuse de-a lungul unei linii aproape orizontale, dar al doilea este într-o poziție puțin mai dorsală între segmentele A1-A7, orizontală în A8 și mai dorsală în A9; SD1 este dorsal și mai dezvoltat decât SD2 între A1 și A8, în timp ce A9 are un singur fir SD; gruparea L are peri duble între A1 și A8, cu L1 posteroventral în raport cu spiracle și L2 anteroventral cu privire la L1; A9 deține doar un fir de păr L; grupul SV este cu peri unici în A1, cu păr dublu în A2 (cu SV1 și SV2 dispuse pe o linie verticală), absent între A3 și A6 și cu păr unic între A7 și A9; V1 este prezent între A1 și A9; MD1 se găsește numai între A1 și A8; MV3 este prezent între A1 și A9. [1]

În timp ce larva de vârsta 1 nu are cârlige pe pseudo-picioare , cele de la vârsta a 2-a până la a 5-a arată din ce în ce mai multe cârlige; pseudo-picioarele, care se găsesc pe segmentele A3-A6 și A10, sunt robuste, dar nu foarte alungite și echipate cu 17-19 cârlige complet coapte; ultima pereche de pseudopodii, cea anală , la vârsta V apare mai dezvoltată decât precedentele, cu 27-29 cârlige, precum și clar mai ascuțite. [1] [2] Cârligele sunt puternice și dispuse pe linii eliptice incomplete, pe o singură ordine. [1] [3] [9]

Pupa

Pupa este obtecta , oarecum îndesat și bine sclerified, cu fanere topite împreună și cu restul corpului. Capul , toracele și apendicele sunt de o nuanță între galben și portocaliu, în timp ce abdomenul este nuanțat de un portocaliu ușor mai intens, striat cu roșu maroniu. Capul dezvăluie, de asemenea, o pereche de procese anterioare robuste, puternic sclerificate și curbate spre interior. Palpii maxilari sunt absenți, în timp ce spirotrompeta depășește ușor vârful aripilor . Antenele sunt relativ scurte (aproximativ trei sferturi din lungimea proboscisului). Palpii labiali sunt expuși. Abdomenul are doar două segmente mobile, A5 și A6, ușor de distins; ventral există câteva pete slab definite, care ar putea reprezenta un fel de cicatrici ale pseudopodiei ; distal se termină cu o pereche de procese scurte ascuțite și bine sclerificate, dar nu există peri de cremaster . [1] [2] [5]

Coconul are o formă eliptică și alungită; este opac, de culoare maro pal și uneori încorporează o parte din părul larvei ; pupa nu este vizibilă prin perete. [1] [2]

Biologie

Ciclul biologic

Adulții sunt în mare parte nocturni, cu o atracție moderată spre lumină. [2] [10]

În faza imaginară, spirotromba este bine dezvoltată (în special în Munychryia ) și funcționează probabil, spre deosebire de ceea ce se întâmplă în Anthelinae , deși obiceiurile alimentare ale acestor molii sunt slab înțelese. [1] [5]

Chiar și larvele sunt active în principal în orele întunericului, iar fenomenul de gregare nu este înregistrat. [3] [5]

Puparea are loc într-un cocon fixat de planta gazdă . [3] [9]

Coconul are o structură cu două straturi, constând în esență din fibre mătăsoase , extrudate din larvă și împletite datorită filetului . [3] [5]

Dietă

Aceste larve nu sunt mineri de frunze , ci dimpotrivă se hrănesc agățate de părțile plantei (în principal frunzele ). [1] [2] [3] [5]

Singurele plante gazdă raportate în literatură aparțin genului Allocasuarina LASJohnson, 1982 ( Casuarinaceae ), cum ar fi: [1] [5] [8] [11]

Parazitoidism

Nu se cunosc cazuri de parasitoidism care afectează larvele Munychryiinae. [12] [13]

Distribuție și habitat

Cele trei specii care aparțin acestei subfamilii sunt endemice Australiei : împreună, taxonul este prezent în Australia de Vest , Australia de Sud , Queensland , New South Wales , Victoria , Teritoriul Capitalei Australiei și Tasmania . [1] [2] [3] [5] [9]

Taxonomie

Munychryiinae Common & McFarland, 1970 - J. Austr. Ent. Soc. 9 (1): 11 [1] - gen de tip : Munychryia Walker, 1865 - Lista Spec. Lepid. Insecte Colln Fr. Mus. (32): 395 . [14]

Genuri și specii

Subfamilia include doar două genuri pentru un total de trei specii , toate endemice Australiei : [1] [2] [5] [6] [8] [10] [15] [16] [17] [18]

Gephyroneura Turner, 1920 - Trans. Chirie. Soc. Lond. 1919 (3-4): 417 [6] - 1 specie; Australia
Gephyroneura cosmia Turner, 1921 - Proc. Linn. NSW 46 (2): 189 [10] - Queensland
Munychryia Walker, 1865 - Lista Spec. Lepid. Insecte Colln Fr. Mus. (32): 395 [14] - 2 specii; Australia
= Munychryta [sic] Turner, 1920 - Trans. Chirie. Soc. Lond. 1919 (3-4): 417 [6]
= Munichryia [sic] Turner, 1921 - Proc. Linn. Soc. NSW 46 (2): 189 [10]
Munychryia periclyta Common & McFarland, 1970 - J. Austr. Ent. Soc. 9 (1): 19 [1] - Australia de Vest
Munychryia senicula Walker, 1865 - Lista Spec. Lepid. Insecte Colln Fr. Mus. (32): 396 [14] - Australia de Sud , Queensland, New South Wales , Victoria , Australian Capital Territory și Tasmania
= Hypochroma nyssiata Felder & Rogenhofer, 1875 - Reise Fregatte Novara 2 (Abth. 2) (4): pl. 125, fig. 3 [19]

Sinonime

Nu au fost raportate sinonime . [15] [17]

Filogenie

Analiza descoperire genetică de Heikkila și colab. (2015) [20] au scos la lumină unele relații între familiile Bombycoidea , astfel încât să ajungă la o cladogramă din care a fost obținută cea raportată mai jos:


Bombycoidea
.
.
.

Apatelodidae Apatelodes torrefacta.jpg

.

Eupterotidae Panacela lewinae (ento-csiro-au) .jpg

.

Brahmaeidae ( dactyloceras , Lemonia și Sabalia ) Dactyloceras lucina2.jpg Dumim.jpg

.
.
.

Bombycidae Vierme de mătase adult01.JPG

.
.

Carthaeidae Omida unei molii Dryandra.jpg

.
.

Endromidae Endromis versicolora MHNT.CUT.2011.0.446. Male.Allier (Hautes-Pyrénées) Dos.jpg

.
.

Phiditiidae Cramer & Stoll-uitlandsche kapellen vol. 1- placa 075.jpg

Anthelidae
.

Munychryiinae Munychryia senicula (12209694825) .jpg

.

Anthelinae Anthela varia.jpg

.
.
.

Brahmaeidae ( Brahmaea ) Acanthobrahmaea europaea.jpg

.

Sphingidae Sphinx ligustri MHNT dos femelle.jpg

.

Saturniidae Saturnia pavonia MHNT CUT 2011 0 439 masculin Les piles - Cornille (Dordogne) dos.jpg

Studiul publicat anterior de Zwick și colab. (2008) au confirmat monofilicitatea substanțială a celor două subfamilii de Anthelidae . [21]

depozitare

Nicio specie aparținând acestei familii nu a fost inclusă pe Lista Roșie IUCN . [22]

Notă

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ( EN ) Common, IFB & McFarland, N., O nouă subfamilie pentru Munychryia Walker și Gephyroneura Turner (Lepidoptera: Anthelidae) și descrierea unei noi specii din vestul Australiei ( PDF ), în Journal of the Australian Entomological Society , vol. 9, nr. 1, Brisbane, The Society, aprilie 1970, pp. 11 -22, ISSN 0004-9050 ( WC · ACNP ), LCCN 76646181 ,OCLC 4660271339 . Adus pe 10 martie 2018 .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w ( EN ) Lemaire, C. & Minet, J. , The Bombycoidea and their Rudents , în Kristensen, NP (Ed. ) - Handbuch der Zoologie / Handbook of Zoology, Band 4: Arthropoda - 2. Hälfte: Insecta - Lepidoptera, moths and butterflies , Kükenthal, W. (Ed.), Fischer, M. (Scientific Ed.), Teilband / Part 35 : Volumul 1: Evoluție, sistematică și biogeografie, reeditare 2013, Berlin, New York, Walter de Gruyter, 1999 [1998] , pp. 321-354, ISBN 978-3-11-015704-8 ,OCLC 174380917 . Adus pe 10 martie 2018 .
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s ( EN ) Scoble, MJ, Ditrysia superioară , în The Lepidoptera: Form, Function and Diversity , ediția a doua, Londra, Oxford University Press & Natural Muzeul de Istorie, 2011 [1992] , pp. 328-341, ISBN 978-0-19-854952-9 , LCCN 92004297 ,OCLC 25282932 .
  4. ^ (EN) Kitching, IJ; Rougerie, R.; Zwick, A.; Hamilton, CA; St. Laurent, RA; Naumann, S.; Ballesteros Mejia, L.; Kawahara, AY, A global checklist of the Bombycoidea (Insecta: Lepidoptera) ( PDF ), în Biodiversity Data Journal , vol. 6, Sofia, Pensoft Publishers, 12 februarie 2018, p. e22236, DOI : 10.3897 / BDJ.6.e22236 , ISSN 1314-2828 ( WC ACNP ) , LCCN 2014243065 ,OCLC 967864539 . Adus pe 10 martie 2018 .
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x ( EN ) Common, IFB , Moths of Australia , Slater, E. (fotografii), Carlton, Victoria, Melbourne University Presă, 1990, pp. vi, 535, 32 cu mese Culoare, ISBN 9780522843262 , LCCN 89048654 ,OCLC 220444217 .
  6. ^ a b c d ( EN ) Turner, AJ , O nouă familie de lepidoptere, Anthelidae ( PDF ), în Transactions of the Royal Entomological Society of London , vol. 67, nr. 3-4, Londra, The Society, ianuarie 1920, pp. 415 -419, DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1920.tb00014.x , ISSN 0035-8894 ( WC · ACNP ), LCCN sn88024447 ,OCLC 5156765240 . Adus pe 10 martie 2018 .
  7. ^ ( FR ) Minet, J., Nouvelles frontières, géographiques et taxonomiques, pour la famille des CaIlidulidae (Lepidoptera, Calliduloidea) , în Nouvelle Revue d'Entomologie (NS) , vol. 6, nr. 4, Fontenay-sous-Bois, Association pour le soutien de la Nouvelle Revue d'Entomologie, 1990 [1989] , pp. 351-368, ISSN 0374-9797 ( WC ACNP ) ,OCLC 637361329 .
  8. ^ A b c d (EN) anthelidae , pe Butterfly House. Adus pe 10 martie 2018 .
  9. ^ a b c d ( EN ) Stehr, FW (Ed.), Insecte imature , Vol. 1, ediția a doua, Dubuque, Iowa, Kendall / Hunt Pub. Co., 1991 [1987] , pp. 509-524, ISBN 978-0-8403-3702-3 , LCCN 85081922 ,OCLC 13784377 .
  10. ^ a b c d ( EN ) Turner, AJ, Revision of Australian Lepidoptera. Hypsidae, Anthelidae ( PDF ), în Proceedings of the Linnean Society of New South Wales , vol. 46, Sydney, The Society, 1921, pp. 159 - 191 , DOI : 10.5962 / bhl.part.14007 , ISSN 0370-047X ( WC ACNP ) , LCCN 21002639 ,OCLC 5974844269 . Adus pe 10 martie 2018 .
  11. ^ (EN) Robinson, GS; Ackery, PR; Kitching, IJ; Beccaloni, GW & Hernández, LM, Munychryia , on HOSTS - A Database of the World's Lepidopteran Hostplants , London, NHM - Natural History Museum, 2010. Accesat la 10 martie 2018 .
  12. ^ (EN) Noyes, JS, anthelidae , chalcid wasp on Universal Database, 2012. Accesat la 10 martie 2018.
  13. ^ (EN) Yu, DS, anthelidae on Home of ichneumonoidea, 28 aprilie 2012. Accesat la 10 martie 2018 (depus de „url original la 5 ianuarie 2018).
  14. ^ a b c ( EN , LA ) Walker, F., Lista exemplarelor de insecte lepidoptere din colecția British Museum ( PDF ), partea 32, Londra, Ordinul Trustees, 1865 [1854-66] , p . 395 , DOI : 10.5962 / bhl.title.58221 , ISBN inexistent, LCCN agr04000350 ,OCLC 257830843 . Adus pe 10 martie 2018 .
  15. ^ a b ( EN ) Beccaloni G., Scoble M., Kitching I., Simonsen T., Robinson G., Pitkin B., Hine A. & Lyal C., Munychryiinae , on The Global Lepidoptera Names Index , Londra, Natural Muzeul de Istorie, ISSN 2405-8858 ( WC ACNP ) ,OCLC 223993023 . Adus pe 10 martie 2018 .
  16. ^ (EN) Markku Savela, Munychryiinae , pe Funet. Adus pe 10 martie 2018 .
  17. ^ a b ( EN ) Munychryiinae , pe BOLD Systems - Barcode of Life Data Systems , Ontario, Canada, Biodiversity Institute of Ontario,OCLC 73870591 . Adus pe 10 martie 2018 .
  18. ^ (EN) Munychryiinae , AFD Australian Faunal Directory, Canberra, Australian Government - Department of the Environment and Energy, 9 octombrie 2008,OCLC 58049221 . Adus pe 10 martie 2018 .
  19. ^ ( DE ) Felder, C., Reise der österreichischen Fregatte Novara um die Erde in den Jahren 1857, 1858, 1859, unter den Befehlen des Commodore Bernhard von Wüllerstorf-Urbair ( PDF ), part 9, vol. 2 (2), Viena, Aus der Kaiserlich-Königlichen Hof- und Staatsdruckerei, în Commission bei Karl Gerold's Sohn, 1861, p. masa 125, fig. 3 , DOI : 10.5962 / bhl.title.1597 , ISBN inexistent,OCLC 174025314 . Adus pe 10 martie 2018 .
  20. ^ (EN) Heikkilä, M., Mutanen, M., Wahlberg, N., Sihvonen, P., Kaila, L., Filogenie ditriziană evazivă: o relatare a combinării morfologiei sistematizate cu data moleculară (Lepidoptera) (PDF) și în BMC Evolutionary Biology , voi. 15, nr. 1, Londra, BioMed Central, 21 noiembrie 2015, p. 260, DOI : 10.1186 / s12862-015-0520-0 , ISSN 1471-2148 ( WC · ACNP ), LCCN 2002243069 ,OCLC 944275977 , PMID 26589618 . Adus la 17 ianuarie 2018 .
  21. ^ (EN) Zwick, A., Filogenia moleculară a anthelidelor și a altor taxoni bombicoizi (Lepidoptera: Bombycoidea) ( abstract ), în Entomologie sistematică, vol. 33, nr. 1, Oxford, Blackwell Science, 14 ianuarie 2008, pp. 190-209, DOI : 10.1111 / j.1365-3113.2007.00410.x , ISSN 0307-6970 ( WC ACNP ) , LCCN 76646885 ,OCLC 4646424351 . Adus pe 10 martie 2018 .
  22. ^ (EN) Uniunea Internațională pentru Conservarea Naturii și Resursele Naturale, Lista Roșie IUCN a speciilor amenințate. Versiunea 2016-3 , pe IUCN 2016 , Cambridge, IUCN Global Species Program Red List Unit, ISSN 2307-8235 ( WC ACNP ) ,OCLC 943528404 . Adus pe 10 martie 2018 .

Bibliografie

Publicații

Testi

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni