Ochroza

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Această intrare pe tema bolilor este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Ochroza este o patologie metabolică rară datorată alterării catabolismului tirozinei și fenilalaninei din cauza deficitului de enzimă homogentizină oxidază , aceeași implicată în patogeneza alcaptonuriei .

Descriere

Ochroza se manifestă printr-o pigmentare cenușie-neagră localizată în țesuturile conjunctive, în special în pereții arterelor , cartilajelor , tendoanelor , sclerei și pielii .

Colorarea se produce deoarece acidul homogentisic , care nu este catabolizat, se oxidează prin depunerea în țesuturi.

Bibliografie

• Scuderi, „Corneea” , Elsevier, 1998. [1]
• Robbins & Cotran, Baza patologică a bolilor , Milano, Elsevier Italia, 2006.
• Harrison, Principiile medicinei interne , Milano, McGraw-Hill, 2005.

Elemente conexe

• Alkaptonuria

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre ocronoză

linkuri externe

• ( EN ) Ochronosis , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Portal Medicine Puteți ajuta Wikipedia extinzându-l Medicina