Pantoprazol
Pantoprazol | |
---|---|
Numele IUPAC | |
( RS ) -5- (difluormetoxi) - 2 - [(3,4-dimetoxipiridin-2-il) metilsulfinil] - 3H-benzoimidazol | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 16 H 15 F 2 N 3 O 4 S |
Masa moleculară ( u ) | 383,371 g / mol |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 600-331-6 |
Codul ATC | A02 |
PubChem | 4679 |
DrugBank | DB00213 |
ZÂMBETE | COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC |
Date farmacologice | |
Grupa farmacoterapeutică | Inhibitor al pompei de protoni |
Teratogenitate | B, niciunul |
Mod de administrare | Orală și intravenoasă |
Date farmacocinetice | |
Biodisponibilitate | 77% |
Metabolism | Hepatic |
Jumătate de viață | 1 oră |
Excreţie | Renal |
Informații de siguranță | |
Simboluri de pericol chimic | |
Atenţie | |
Fraze H | 302 |
Sfaturi P | --- [1] |
Pantoprazolul este unul dintre inhibitorii pompei de protoni , produs de companiile farmaceutice Abbott , Almirall , Takeda Italia , Sanofi și Angelini și vândut sub marca Pantecta, Pantopan, Pantorc, Buscopan Reflusso și respectiv Pireflux.
Începând cu 2010, este primul inhibitor al pompei de protoni pentru a deveni disponibile ca un medicament over-the-counter , care este, acesta poate fi achiziționat ca auto-medicatie fara a fi nevoie de o rețetă . [2] [3]
Indicații
Este utilizat împotriva ulcerului gastric și duodenal, boli de reflux gastroesofagian și Zollinger-Ellison sindrom .
În ciuda unor diferențe în farmacocinetică , toate moleculele PPI diferite nu par să aibă profiluri de eficacitate clinică semnificativ diferite, chiar și în protocoalele de eradicare a Helicobacter pylori ; în domeniul sănătății publice și farmacoeconomiei , alegerea dintre diferitele IPP ar trebui, prin urmare, să ia în considerare și raportul cost / beneficiu, orientându-l spre moleculele mai ieftine ( lansoprazol ) [4] .
Contraindicații
Un studiu pe scară largă publicat în 2016 a arătat că utilizarea prelungită a inhibitorilor pompei de protoni la vârstnici crește riscul de a dezvolta semne progresive de demență. [5]
Aportul prelungit de inhibitori ai pompei de protoni (IPP) poate fi asociat cu o modificare a nivelului cromograninei A (CgA) care este utilizat ca marker pentru tumorile neuroendocrine în timpul analizei. Nivelurile de cromogranină A revin la normal la 14 zile după oprirea tratamentului cu medicamente PPI. [6] [7]
Doze
- săptămâni
- care apare la aproximativ 4% dintre subiecți. După efectele gastro-intestinale, cele mai frecvente sunt cele centrale, cum ar fi: vertij , cefalee , somnolență , astenie și nervozitate , printre acestea cea mai frecventă fiind cefaleea care afectează 1,4% dintre pacienți. Efecte dermatologice precum mâncărime și erupții cutanate pot apărea cu o incidență și mai mică.
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 14.02.2011, referitoare la sarea de sodiu hidratată
- ^ Pantoprazol-unifarm ( PDF ), pe intesa.unifarm.it .
- ^ Inhibitor al pompei de protoni disponibil fără prescripție medicală , pe tantasalute.it (arhivat de la adresa URL originală la 2 aprilie 2015) .
- ^ Dovezi științifice privind alegerea IPP
- ^ Willy Gomm dr., Klaus von Holt dr., Friederike Thomé MSc și colab. , Asociația inhibitorilor pompei de protoni cu risc de demență, o analiză a datelor privind revendicările farmacoepidemiologice, JAMA Neurol. 2016 1 apr
- ^ Korse CM, Muller M, Taal BG: întreruperea inhibitorilor pompei de protoni în timpul evaluării nivelurilor de cromogranină A la pacienții cu tumori neuroendocrine
- ^ Pregun I, Herszényi L, Juhász M, Miheller P, Hritz I, Patócs A, Rácz K, Tulassay Z. Efectul terapiei cu inhibitori ai pompei de protoni asupra cromograninei serice un nivel
Bibliografie
- British National Formulary, Drug Use Guide 4th Edition , Lavis, Agenția italiană pentru medicamente, 2007.
linkuri externe
- Medicamente echivalente ( PDF ), pe federfarmanuoro.it .