Saussurea
Saussurea este un gen de dicotiledonata angiosperme erbacee plante din familiei Asteraceae . [1] [2]
Etimologie
Numele genului ( Saussurrea ) derivă din cel al omului de știință din Geneva Horace-Bénédict De Saussure (1740 - 1799), naturalist și alpinist, profesor la Academia de la Geneva , care a fost promotorul primei ascensiuni pe Mont Blanc în 1786 , iar din cea a fiului său Théodore de Saussure . [3] [4]
Denumirea științifică a acestui gen a fost definită de Augustin Pyrame de Candolle (Geneva, 4 februarie 1778 - 9 septembrie 1841), botanist și micolog elvețian, în publicația „Annales du Museum National d'Histoire Naturelles, nr. 16” din 1810 . [5]
Descriere
Aspectul acestor plante este erbacee ușor stufoase cu dimensiuni reduse (nu ajung la 50 cm în Europa - 120 cm în America [6] ). Forma biologică a majorității speciilor este hemicryptophyte rosulata (H ros); adică sunt plante perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și cu frunze aranjate pentru a forma o rozetă bazală . Speciile anuale sunt rareori prezente. Îmbrăcămintea este adesea șubredă și altfel pubescentă și non-spinoasă. Aceste plante miros de vanilie. [7] [8] [9] [10] [11] [12]
Rădăcini
Rădăcinile sunt secundare rizomului .
Tulpina
- Partea subterană: partea subterană este un rizom mai mult sau mai puțin oblic.
- Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este erectă, ascendentă și striată. Inflorescența este în cea mai mare parte terminală.
Frunze
Frunzele sunt atât bazale , cât și caulinare, atât sesile , cât și pețiolate . Sunt liniare sau mai mult sau mai puțin lanceolate cu vârfuri ascuțite; ele sunt, de asemenea, restricționate progresiv la bază; pagina inferioară este pubescentă (lână sau tomentoasă ), cea superioară este verde; marginile sunt ușor dințate; poate fi eficient. Frunzele mai mari sunt în general adunate la baza tulpinii și sunt aranjate într-o rozetă alternativă.
Inflorescenţă
Inflorescența este formată dintr-un singur cap de flori relativ mare sau de câteva capete de flori în formațiuni corimboase sau paniculate (fascicul apical). Structura capului de flori (homogamous) este acela tipic de Asteraceae : o scurtă peduncul suportă o piriform cilindrică sau fusiformă sau ovoid-alungite sau campanulate plic , compus din mai multe neînarmați bracteelor (sau solzi ) (fara spinoasă apical appendage) , aranjate pe mai multe serii (de la 3 la 5 sau mai multe) astfel imbricate care servesc drept protecție pentru recipientul mai mult sau mai puțin plan (sau convex), prevăzute cu tampoane de spălat [4] (fără fulgi în alte descrieri [6] ), pe care sunt introduse florile tubulare (10 la 20). Cântarele au forme diferite ( lanceolate sau liniare sau ovale, dar întotdeauna întregi) și pe același cap pot fi de dimensiuni diferite; marginile sunt întregi sau dințate cu vârfuri obtuze sau acute; rulmentul poate fi abordat sau nu. Tampoanele de spălare ale recipientului sunt largi și împărțite apical în câteva segmente laminate.
Flori
Florile sunt toate de tip tubular [13] (tipul ligulat , florile de raze , prezente în majoritatea Asteraceae , sunt absente aici), sunt hermafrodite , actinoforme , tetra-ciclice (cu patru verticile : calici - corola - androeciu - gineciu ) și pentameri (adică atât potirul, cât și corola sunt compuse din cinci elemente).
- / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene [14]
- Corola : corola are o formă cilindrică regulată (tubulară), dar subțire, care se termină brusc cu 5 lobi; culoarea variază de la alb la roz-vinos sau violet la albastru.
- Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere și fără păr ; anterele sunt sudate între ele și formează un manșon care înconjoară stylusul . Anexele anterelor sunt lanceolate (la bază sunt doi cili subțiri de lână). [4] Culoarea anterelor este de obicei negru-violet.
- Gineceum : a ovarul este inferior și uniloculară format din 2 carpele ; stylusul este unic, cu un stigmat lung bifid și fără păr (există doar un inel de fire sub ramificarea stylusului ). Suprafața stigmatică este situată în interiorul stylusului. [15] Culoarea stylusului este închisă.
Fructe
Fructele sunt achene cu formă sub-cilindrică (dar și obconică sau obpiramidală), alungite și înguste, sau unghiulare cu 4 - 5 laturi secundare; sunt striate longitudinal și nervurate. Suprafața poate fi glandulară, netedă sau aspră. Papusul , poziționat pe un inel apical, este alcătuit dintr-un smoc de fire bi-seriate: firele externe sunt libere, denticulate și aspre; cele interne mai mari sunt mai pene și se leagă de bază. Cele exterioare sunt foioase, cele interioare sunt persistente sau foioase. [10]
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost purtate câțiva metri de vânt datorită pappus - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).
Distribuție și habitat
- Distribuție: genul are o distribuție foarte largă ( Europa , Asia și America - una în Australia ), dar întotdeauna în regiuni montane de tip alpin; este puțin mai puțin distribuit în câmpie. Acest grup include câteva sute de specii (aproximativ 400) dintre care 4 sunt prezente și în flora spontană italiană, dar sunt considerate destul de rare. [16] În Asia și Himalaya există cea mai mare diversificare a genului; în China cu peste 250 de specii este unul dintre cele mai numeroase genuri de plante. [17]
- Habitat: habitatul tipic pentru speciile acestui gen sunt zonele de pietriș și pășunile alpine.
Toate cele patru specii spontane ale florei italiene trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [18] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S. alpina | 10 | alpin subalpin | Aproximativ | de bază | scăzut | uscat | F5 | UD |
S. deprimat | 3 | alpin | Aproximativ | de bază | scăzut | mediu | C2 C3 | LA |
S. decolorează | 10 | alpin subalpin | Ca / Da | de bază | scăzut | uscat | C2 C3 F5 | de-a lungul Alpilor (cu excepția CN VA VC TV) |
S. pygmaea | 10 | alpin | Ca / Da | neutru | mediu | mediu | C2 C3 F5 | de-a lungul Alpilor (cu excepția CN TO VA VR VC TV PN) |
Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor). |
Sistematică
Familia căreia îi aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23.000 de specii distribuite pe 1.535 de genuri [19] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri conform alte surse [20] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 de genuri) [21] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. [1]
Tribul Cardueae (al subfamiliei Carduoideae ) este la rândul său împărțit în 12 sub- triburi (sub-tribul Saussureinae este unul dintre ele). [11] [10] [22] [23]
Filogenie
Speciile acestui gen din tratamentele anterioare au fost descrise în cadrul grupului informal (provizoriu din punct de vedere taxonomic) „Grupul Jurinea-Saussurea”. Patru genuri au fost descrise în principal în acest grup: Dolomiaea , Jurinea , Polytaxis și Saussurea . [11] [10] [22] În urma unor cercetări și analize filogenetice suplimentare, când grupul și-a dobândit numele definitiv de subtrib, au fost adăugate alte genuri noi. [23] [24]
Genul Saussurea are o distribuție foarte largă ( Europa , Asia și America ), dar întotdeauna în regiuni montane de tip alpin. Include câteva sute de specii, dintre care 4/5 sunt prezente și în flora spontană italiană. Se distinge de genul Cirsium deoarece este lipsit de spini și cu un papus format din 1-2 serii de peri.
Genul a fost numit de De Candolle în 1810. Dar primul aranjament al acestor plante a fost realizat de Carl von Linné în genul Serratula (alți botanici din trecut Saussure le-a atribuit genului Cirsium ). [4] Chiar și clasificarea genului în Asteraceae a suferit mai mult de câteva „ajustări” de-a lungul timpului. Inițial a aparținut subfamiliei „Tubiflorae”, tribului „Cynareae”; în anii 1900 a fost atribuit subfamiliei Cichorioideae , tribului Cardueae și sub-tribului Echinopsinae . În prezent, pe baza ultimelor cercetări privind clasificarea filogenetică ( clasificarea APG ), aceasta a fost atribuită subfamiliei Carduoideae , tribului Cardueae și sub-tribului Saussureinae . [11] [22] [23]
Chiar și clasificarea în cadrul genului nu este de acord cu diferiții botanici. De exemplu, cu referire la speciile spontane italiene, nu toate recunosc speciile S. depressa Gren. și o consideră o subspecie a S. alpina : S. alpina (L.) DC. subsp. depressa (Gren.) Gremli [18] [25] În cele din urmă este un gen „dificil” și în special grupurile asiatice sunt greu de definit.
Principalele personaje pe care se bazează clasificarea genului sunt:
- ciclul biologic (durata vieții);
- forma frunzelor ;
- haina generală a individului;
- numărul, dimensiunea și forma capetelor de flori ;
- forma bracteelor involucrale ;
- perii (sau spălători) ai recipientului ;
- morfologia florilor;
- tipul de achenă și forma papusului .
În prezent, genul, fiind foarte extins, este împărțit în șase subgenuri și 19 secțiuni . Dintre diferitele subgenuri, Saussurea cu 10 secțiuni și peste 500 de specii este de departe cea mai mare (vezi tabelul de mai jos). [17]
Subgen | Secțiune | Număr specii |
---|---|---|
Jurinocera (Baill.) Lipsch. | 2 | |
Eriocoryne (DC.) Cârlig. f | Eriocoryn | 17 |
Pseudoeriocoryne Lipsch. | 4 | |
Cincta Lipsch. | 5 | |
Amphilaena (Stschegl.) Lipsch. | Amfilaena | 19 |
Pseudoamphilaena Lipsch. | 5 | |
Theodorea (Cass.) Lipsch. | Theodorea | 16 |
Maritimae (Nakai) Lipsch. | 4 | |
Frolovia (DC.) Lipsch. | Frolovia | 4 |
Aucklandia (Falc.) O. Hoffm. | 2 | |
Saussurea | Depressae CB Clarke | 10 |
Jurineiformes (Lipsch.) Lipsch. | 3 | |
Jacea Lipsch. | 5 | |
Acaules CB Clarke | 13 | |
Laguranthera (CA Mey. Ex Endl.) Lipsch. | 54 | |
Elatae Hook. f. | 12 | |
Pycnocephala Lipsch | 19 | |
Cyathidium (Lindl. Ex Royle) Ling | 36 | |
Rosulascentes (Kitam.) Lipsch. | 15 | |
Saussurea | 149 |
Numărul cromozomial al speciilor din acest gen variază de la 2n = 26 la 2n = 38. [6]
Dintr-o analiză filogenetică [17] [26] se pare că circumscripția (așa cum a fost analizată în 2004) a genului este parafiletică : secțiunea Saussurea Elate și subgenul Saussurea Jurinocera împreună, pe lângă formarea unei unități monofiletice , sunt „ frate de grup ” din genul Jurinea Cass. (sub - trib Carduinae ); pentru subgenul Saussurea Frolovia datele nu indică încă o poziție precisă; în timp ce restul grupului (restul de patru subgenuri și 10 secțiuni) este puternic monofiletic. În cadrul acestei clade unele delimitări nu sunt încă bine definite (vezi Saussurea subgenus Eriocoryne , Saussurea subgenus Amphilaena , Saussurea subgenus Saussurea și altele); de aceea sunt necesare studii suplimentare asupra acestui gen.
Unii botanici au propus crearea de noi genuri ( Himalaiella , Frolovia și Lipschitiella ) pentru a colecta secțiunile parafiletice și astfel a face genul monofiletic. [17]
Cladograma laterală (preluată din studiul simplificat și citat) evidențiază în mod clar problemele de clasificare descrise mai sus.
Vedere sinoptică a speciei italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) [27] [28]
- 1A : inflorescențele sunt formate din capete de flori solitare; frunzele sunt înguste cu forme liniare sau liniar-lanceolate;
- Saussurea pygmaea (Jacq.) Sprengel - Saussurea monocefală: înălțimea plantei variază de la 5 la 20 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata (H ros); tipul corologic este endemic / est-alpin ; habitatul tipic este șoliul consolidat; este o specie foarte rară și distribuția pe teritoriul italian este relativă la regiunea Friuli-Veneția Giulia până la o altitudine cuprinsă între 2.000 și 2.500 m slm .
- 1B : inflorescențele sunt formate din grupuri de capete de flori; frunzele sunt mărite (în special cele inferioare) cu forme lanceolate până aproape ovate;
- 2A : suprafața inferioară a frunzelor este dens ca zăpada-tomentoasă; baza frunzelor inferioare este trunchiată sau în formă de inimă și pețiolurile nu sunt înaripate;
- Saussurea decolorează (Willd.) DC. - Saussurea cordata: înălțimea plantei variază de la 8 la 15 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata (H ros); tipul corologic este Orofit - eurasiatic ; habitatul tipic este șoliul cu pietre în mișcare; este o specie rară, iar distribuția pe teritoriul italian este relativă la regiunea alpină până la o altitudine cuprinsă între 2.200 și 2.800 m slm .
- 2B : suprafața frunzelor este glabră (sau posibil pubescentă); baza frunzelor inferioare este obtuză sau în formă de pană și pețiolurile sunt înaripate;
- 3A : plantele sunt scăzute (declinate);
- Saussurea depressa Gren. - Saussurea minor: înălțimea plantei variază de la 2 la 10 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata (H ros); tipul corologic este endemic / vest-alpin ; habitatul tipic este tărâmul și macerarea calcaroasă; este o specie foarte rară și distribuția pe teritoriul italian este relativă la regiunea Piemont până la o altitudine cuprinsă între 2.400 și 3.300 m slm .
- 3B : plantele sunt de obicei înalte (până la 50 cm);
- Saussurea alpina (L.) DC. - Saussurea delle Alpi: înălțimea plantei variază de la 20 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata (H ros); tipul corologic este Circumboreal / Arctic-Alpin ; habitatul tipic este pășunile alpine pe sol acid; este o specie rară, iar distribuția pe teritoriul italian este relativă la regiunea alpină până la o altitudine cuprinsă între 2.000 și 3.100 m slm .
La această listă trebuie adăugată specia Saussurea italica Pînzaru, 2006 [29] nerecunoscută de toate listele de verificare botanică (ar putea fi un sinonim al S. alpina ).
Specii europene
Pe lângă speciile florei spontane italiene din Europa există și alte specii: [30]
- Saussurea amara (L.) DC., 1810 - Distribuție: Europa de Est (și Asia Centrală )
- Controversat Saussurea DC., 1810 - Distribuție: Estonia (și Asia Centrală)
- Saussurea parviflora (Poir.) DC., 1810 - Distribuție: Republicile Baltice și Belarus (și Asia)
- Saussurea porcii Degen., 1904 - Distribuție: Germania și Europa de Est (cu excepția Rusiei )
- Saussurea salsa (Pall.) Spreng., 1826 - Distribuție: Europa de Est (și Asia)
- Saussurea turgaiensis B. Fedtsch ., 1910 - Distribuție: Estonia (și unele zone din Asia Centrală - Kazahstan )
Utilizări (grădinărit)
Plantele din acest gen sunt utilizate în horticultura ornamentală. Nu sunt foarte decorative, dar sunt situate pe bună dreptate în treptele stâncoase și alpine, cu funcția de margini și margini de paturi de flori. Pot fi cultivate în orice tip de sol, atât timp cât este slab și în poziții însorite [4]
Notă
- ^ a b ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordini și familii de plante cu flori: APG IV , în Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, nr. 1, 2016, pp. 1-20.
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 17 februarie 2021 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 11 decembrie 2011 .
- ^ a b c d și Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 645 .
- ^ Indicele Internațional de nume de plante pe ipni.org. Adus la 22 decembrie 2011 .
- ^ a b c eFloras - Flora din America de Nord , pe efloras.org . Adus la 22 decembrie 2011 .
- ^ Pignatti 1982 , vol . 3 pagina 1.
- ^ Strasburger 2007 , p. 860 .
- ^ Judd 2007 , 517 .
- ^ a b c d Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 137 .
- ^ a b c d Funk & Susanna 2009 , p. 303 .
- ^ Pignatti 2018 , vol. 3 pag. 965
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 4 .
- ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- ^ Judd 2007 , p. 523 .
- ^ Global Compositae Checklist , pe compositae.landcareresearch.co.nz . Adus la 22 decembrie 2011 .
- ^ a b c d Eckhard von Raab-Straube, Relații filogenetice în Saussurea (Compositae, Cardueae) sensu lato, deduse din datele morfologice, ITS și secvența trnL-trnF, cu sinopsis al genului Himalaiella. nov., Lipschitziella și Frolovi ( PDF ) [ conexiune întreruptă ] , în Willdenowia 33 - 2003 - Pag. 379-402 .
- ^ a b Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 568-570 .
- ^ Judd 2007 , p. 520 .
- ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 18 martie 2021 .
- ^ a b c Barres și colab. 2013 .
- ^ a b c Herrando și colab. 2019 .
- ^ Yuan și colab. 2015 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 159 .
- ^ Yoko Kita, Kazumi Fujikawa, Motomi Ito, Hideaki Ohba și Masahiro Kato, Analize și sistematici filogenetice moleculare ale genului Saussurea și genelor conexe (Asteraceae, Cardueae) , în Taxon - Vol. 53, nr. 3 (august, 2004) , pp. 679-690 .
- ^ Pignatti , voi. 3 - p. 166 .
- ^ Pignatti 2018 , Vol. 4 pag. 885
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 6 august 2021 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 22 decembrie 2011 .
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 1, 1960, p. 457.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 142-151, ISBN 88-506-2449-2 .
- 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- VA Funk, A. Susanna, TF Steussy & RJ Bayer,Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
- Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. , Berlin, Heidelberg, 2007.
- Laia Barres și colab., Reconstructing the Evolution and Biogeograpnic History of Tribe Cardueae (Compositae) , in Botany , vol. 100, nr. 5, 2013, pp. 1-16.
- Sonia Herrando-Morairaa și colab. Nucleară și filogenia DNA plastid din tribul Cardueae (Compositae) date Hib-Seq: O nouă clasificare sub - tribale și un cadru temporal pentru originea tribului și subtribes , în Molecular Filogenetică și Evolution, vol. 137, 2019, pp. 313-332.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. A doua editie. Volumul 3 și 4 , Bologna, Edagricole, 2018.
- Núria Garcia-Jacas, Mercè Galbany-Casals, Kostyantyn Romashchenko și Alfonso Susanna, Despre delimitarea generică conflictuală în grupul Onopordum (Compositae, Cardueae - Carduinae): o abordare moleculară combinată nucleară și plastidă , în Australian Systematic Botany , vol. 21, 2008, pp. 301-311.
- Qian Yuan, Yanchao Bi, Yousheng Chen, Diplazoptilon (Asteraceae) este fuzionat cu Saussurea pe baza dovezilor din morfologie și sistematică moleculară , în Phytotaxa , vol. 236, nr. 1, 2015, pp. 53-61.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Saussurea
- Wikispeciile conțin informații despre Saussurea