Sindromul Mobius

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Sindromul Mobius
Copil cu sindrom Möbius. Faciesul amimic datorat paraliziei nervului cranian și lipsa degetelor sunt tipice.
Boala rara
Cod. SSN	RN0990
Specialitate	genetică clinică
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM	352.6
OMIM	157900
Plasă	D020331
eMedicină	1180822
Sinonime
Diplegie facială congenitală Paralizia a 6-a și a 7-a pereche de nervi cranieni Paralizia congenitală oculo-facială
Eponime
Paul Julius Möbius
Editați datele pe Wikidata · Manual

Sindromul Möbius sau Moebius (datorită transliterării din limba germană ) este o boală rară , descoperită de neurologul Paul Julius Möbius , nepotul celebrului matematician german August Ferdinand Möbius .

Personaje

Se datorează hipotrofiei sau chiar absenței VI și VII , a nervilor cranieni abducenți și faciali. Întârzierea mintală este prezentă și în 10% din cazuri.

Apare sub forma unei amimi faciale sau pareze faciale. Cei afectați, cu diferite grade de severitate, nu pot zâmbi, pot folosi expresii faciale, închid sau mișcă ochii lateral, suge etc.

Sugarii, la naștere, ca simptom dominant, au dificultăți în hrănire, din cauza problemelor de supt, și trebuie hrăniți cu sticle speciale.

Posibila cauză genetică rămâne de confirmat.

Diagnostic diferentiat

Sindromul Polonia-Möbius este în schimb o combinație a sindromului Polonia și a sindromului Möbius de tip II, considerat ca o formă separată, cu moștenire autozomală dominantă .

Elemente conexe

Alte proiecte

Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre sindromul Möbius

linkuri externe

Asociația italiană AISMo pentru sindromul Moebius ONLUS , pe moebius-italia.it .

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină