Stivuire

Structura cristalină a unei molecule de trinitrofluoren găzduită, prin interacțiuni de stivuire , de o pensetă moleculară ^[1]

În chimia supramoleculară , stivuirea (în italiană stivuirea) un aranjament stivuit de molecule aromatice . De fapt, moleculele care conțin inele aromatice tind să se aranjeze spontan stivuite ca niște coloane de monede. Acest comportament distinge numeroși polimeri precum aramide , polistiren , ADN , ARN , proteine și peptide .

Cel mai important exemplu de sistem stivuit , în special, este cel al bazelor azotate consecutive prezente în molecula ADN . De fapt, interacțiunile de stivuire pi sunt stabilite în ea între nucleotidele adiacente, asigurând întreaga structură moleculară cu o stabilitate mai mare. Bazele azotate sunt, de fapt, molecule cu inele aromatice care, în interiorul dublei spirale, sunt dispuse paralel între ele, facilitând suprapunerea orbitalilor pentru interacțiunea de stivuire consecventă. Deși fiecare dintre aceste interacțiuni este slabă, suma combinată face dubla helică a ADN mult mai stabilă. Natura exactă a acestor tipuri de interacțiuni este o chestiune de dezbatere.

Interacțiuni aromatice

Legat de fenomenul de stivuire este conceptul de interacțiune aromatică (sau interacțiune π-π ), care se referă la o legătură necovalentă care se stabilește între compușii organici care conțin grupe aromatice, datorită suprapunerii intermoleculare a orbitalilor p în sistemele π - căsătorit. Acest tip de interacțiune face legătura și mai stabilă, deoarece crește semnificativ posibilitatea relocării electronice.

Interacțiunile π-π acționează robust asupra hidrocarburilor aromatice policiclice, cum ar fi antracena , trifenilena și coronenul , deoarece sunt capabili să delocalizeze electronii . Această interacțiune, mai puternică decât celelalte necovalente, joacă un rol fundamental în chimia supramoleculară (de exemplu, aceste interacțiuni au o mare influență asupra structurilor cristaline ale compușilor aromatici).

Notă

^ A. Petitjean, RG Khoury, N. Kyritsakas și JM Lehn, Dynamic Devices. Comutarea formei și legarea substratului în pensete moleculare nanomecanice controlate de ioni , în J. Am. Chem. Soc. , Vol. 126, nr. 21, 2004, pp. 6637-6647, DOI : 10.1021 / ja031915r .

Bibliografie

R Luo și colab. Baza fizică a bazei de acid nucleic care se stivuiește în apă . Biophys J. 2001 ianuarie; 80 (1): 140-148. Entrez PubMed 1301220

Portalul chimiei

Portalul de fizică

[lehn-1] A. Petitjean, RG Khoury, N. Kyritsakas și JM Lehn, Dynamic Devices. Comutarea formei și legarea substratului în pensete moleculare nanomecanice controlate de ioni , în J. Am. Chem. Soc. , Vol. 126, nr. 21, 2004, pp. 6637-6647, DOI : 10.1021 / ja031915r .

[1]