Tenascina

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Tenascina este o glicoproteină adezivă, un constituent al matricei extracelulare . Este abundent în matricea extracelulară a embrionilor de vertebrate în timpul dezvoltării lor și reapare în vindecarea rănilor și în stroma unor tumori, precum și în unele tipuri de țesut cartilajar. [1]

Există 4 subtipuri de tenascină:

  • Tenascina-C, progenitor al familiei genelor. [2] [3]
  • Tenascin-R, găsit în sistemul nervos.
  • Tenascin-X, care se găsește în principal în țesutul conjunctiv slab și, dacă gena sa este mutată, poate duce la o formă de sindrom Ehlers-Danlos . [4]
  • Tenascin-W, găsit în rinichi și în os.

Tenascina C

Tenascin-C (TN-C) este cea mai studiată proteină din familie. Se găsește în embrion, unde servește ca factor de migrare a crestei neurale , dezvoltând tendoane, os și cartilaj. Este o glicoproteină , codificată de gena TNC , localizată pe cromozomul 9 cu gena Locus 9q33. Întreaga regiune care codifică familia tenascinului se întinde pe aproximativ 80 kilobaze și tradusă produce 2.203 aminoacizi. [5]

TN-C este foarte exprimat în timpul embriogenezei și este exprimat pe scurt în timpul organogenezei , în timp ce în organele dezvoltate expresia este absentă sau prezentă doar în urme. [6] TN-C s-a dovedit a fi suprareglat în condiții patologice cauzate de inflamație, infecție, tumorigeneză și în locuri care sunt supuse unor forțe biomecanice specifice. [6] [7]

Are proprietăți anti-adezive, cauzează rotunjirea (pierderea formei structurale) a celulelor din cultura țesutului după ce a fost adăugată la mediul de cultură. Un mecanism pentru a explica ceea ce este dat de capacitatea sa de a se lega de matricea extracelulară glicoproteină fibronectină pentru a bloca interacțiunile fibronectinei cu sindecani specifici ( proteine cu un singur domeniu transmembranar despre care se crede că acționează ca co-receptori, în special cu receptori cuplați la proteina G ) .

Expresia tenascinei-C în stroma unor tumori este asociată cu un prognostic slab. [8] [9] [10]

Anticorpii anti-tenascină-C au fost folosiți pentru diagnosticul și tratamentul diferitelor tipuri de tumori. [11] [12]

Notă

  1. ^ Leahy DJ, Hendrickson WA, Aukhil I, Erickson HP, Structure of a fibronectin type III domain from tenascin fazed by MAD analysis of selenomethionyl protein , in Science , vol. 258, nr. 5084, 1992, pp. 987–91, PMID 1279805 .
  2. ^ Nies DE, Hemesath TJ, Kim JH, Gulcher JR, Stefansson K, Secvența cADN completă a hexabrahionului uman (Tenascin). O proteină multidominială care conține un factor unic de creștere epidermică se repetă , în J. Biol. Chem. , vol. 266, nr. 5, 1991, pp. 2818-23, PMID 1704365 .
  3. ^ Siri A, Carnemolla B, Saginati M, Leprini A, Casari G, Baralle F, Zardi L, Tenascin uman: structură primară, modele de splicing pre-ARNm și localizarea epitopilor recunoscuți de doi anticorpi monoclonali , în Nucleic Acids Res. , vol. 19, nr. 3, 1991, pp. 525–31, PMC 333643 , PMID 1707164 .
  4. ^ Bristow J, Carey W, Egging D, Schalkwijk J, Tenascin-X, colagen, elastină și sindromul Ehlers-Danlos , în Am J Med Genet C Semin Med Genet , 139C, n. 1, 2005, pp. 24-30, DOI : 10.1002 / ajmg.c.30071 , PMID 16278880 .
  5. ^ Gulcher JR, Nies DE, Alexakos MJ, Ravikant NA, Sturgill ME, Marton LS, Stefansson K, Structura genei hexabrahionului uman (tenascină) , în Proc. Natl. Acad. Sci. SUA , vol. 88, nr. 21, 1991, pp. 9438–42, PMC 52733 , PMID 1719530 .
  6. ^ a b Chiquet-Ehrismann R, Tenascins , în Int. J. Biochem. Cell Biol. , vol. 36, n. 6, 2004, pp. 986–90, DOI : 10.1016 / j.biocel.2003.12.002 , PMID 15094113 .
  7. ^ Webb CM, Zaman G, Mosley JR, Tucker RP, Lanyon LE, Mackie EJ, Expresia tenascinei-C în oase care răspund la sarcină mecanică , în J. Bone Miner. Rez. , Vol. 12, nr. 1, 1997, pp. 52-8, DOI : 10.1359 / jbmr.1997.12.1.52 , PMID 9240725 .
  8. ^ Nong Y, Wu D, Lin Y, Zhang Y, Bai L, Tang H,expresia Tenascin-C este asociată cu un prognostic slab la pacienții cu carcinom hepatocelular (HCC) și expresia TNC a citokinei inflamatorii TNF-α indusă migrează în HCC celule , în Am J Cancer Res , vol. 5, nr. 2, 2015, pp. 782–91, PMC 4396033 , PMID 25973315 .
  9. ^ ( ZH ) Nong Y, Bai L, Tang H, [Progresele în mecanismele moleculare ale tenascinei-C în promovarea metastazelor tumorale] , în Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi , vol. 32, nr. 1, 2015, pp. 240-4, PMID 26040014 .
  10. ^ Langlois B, Saupe F, Rupp T, Arnold C, van der Heyden M, Orend G, Hussenet T,AngioMatrix, o semnătură a matrisomului specific comutatorului angiogen al tumorii, se corelează cu prognostic slab pentru pacienții cu gliom și cancer colorectal , în Oncotarget , vol. 5, nr. 21, 2014, pp. 10529–45, PMC 4279391 , PMID 25301723 .
  11. ^ Daniels DA, Chen H, Hicke BJ, Swiderek KM, Gold L, A aptamer tenascin-C identificat de celula tumorală SELEX: evoluția sistematică a liganzilor prin îmbogățire exponențială , în Proc. Natl. Acad. Sci. SUA , vol. 100, nr. 26, 2003, pp. 15416–21, DOI : 10.1073 / pnas.2136683100 , PMC 307582 , PMID 14676325 .
  12. ^ Orend G, Chiquet-Ehrismann R, Tenascin-C induced signaling in cancer , în Cancer Lett. , Vol. 244, n. 2, 2006, pp. 143–63, DOI : 10.1016 / j.canlet.2006.02.017 , PMID 16632194 .

Bibliografie

  • Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Dolan CR, Fong CT, Smith RJH, Stephens K ,, Levy HP, Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type , în GeneReviews® [Internet ]. Seattle (WA): Universitatea din Washington, Seattle; 1993-2015. , PMID 20301456 .
  • Zhang H, 99mTc-Mercaptoacetil-Glu-Glu-aptamer specific pentru tenascină-C. , în baza de date pentru imagini moleculare și agenți de contrast (MICAD) [Internet]. Bethesda (MD): Centrul Național pentru Informații despre Biotehnologie (SUA); 2004-2013. 17 iulie 2008 [actualizat 12 august 2008]. , PMID 20641927 .

Elemente conexe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Tenascina&oldid=122418796 ”