Embriologie umană
Embriologia umană , ca și embriologia în general, studiază dezvoltarea embrionară, adică primele etape ale vieții, care încep cu zigotul . Termenul embrion este folosit cu semnificații care nu sunt întotdeauna coincidente. Cu toate acestea, primele etape de dezvoltare ale organismului uman sunt definite universal: zigot , morula , blastula și gastrula . Literatura științifică, pe de altă parte, este destul de de acord în stabilirea sfârșitului fazei embrionare în jurul săptămânii a noua-a XII-a, când, până în momentul nașterii, se vorbește corect despre făt .
Cu toate acestea, Organizația Mondială a Sănătății a stabilit, pe baza literaturii științifice internaționale, că, după fertilizare și până la aproximativ a paisprezecea zi, produsul concepției s-ar putea diviza, dând naștere unei nașteri cu mai mulți copii nenăscuți, care, împreună cu alți considerații (de exemplu legate de imposibilitatea stabilirii carei celule vor forma placenta și care copilul nenăscut) determină unele curente de gândire să afirme că nu se poate vorbi despre un embrion în sensul unei persoane viitoare înainte de a 14-a zi de gestație. În acest caz, o parte a comunității științifice o definește ca fiind etapa pre-embrionară . [1]
Studiul modurilor în care un organism viu adult poate fi obținut în mod natural din două celule sexuale numite gameti , în mod normal capabili să se reproducă, face obiectul studiului în disciplina științifică numită biologia dezvoltării , o disciplină științifică din care embriologia umană, precum și embriologia generală fac parte din aceasta.
Dezvoltare
Toate etapele de dezvoltare vor fi descrise de la începutul fertilizării zigotului. Dezvoltarea este reglementată, din interior, de genele moștenite de la părinți și, din exterior, de interacțiunea biochimică complexă cu mucoasa uterină și cu organismul mamei. Dieta mamei și orice medicamente pe care le poate lua în timpul sarcinii pot afecta factori externi. Sistemul unificat pentru furnizarea unei cronologii de dezvoltare este sistemul stadionului Carnegie .
Prima săptămână
După fertilizare, în același timp, celula ouă se împarte în celule din ce în ce mai mici, numite blastomere, lăsând volumul neschimbat, și se îndreaptă spre uter, împins de cilii oviductului.
În a treia zi, blastomerii se compactează, fără a lăsa spații între ele și încep un proces de modificare profundă a structurii celulare: sinteza proteinelor crește, are loc polarizarea celulelor interne, în timp ce cele periferice rămân apolare și devin mai mici decât cele interne cele., formând joncțiuni ocluzive între ele. Morula este definită ca etapa în care germenul numără de la 8 la 16 blastomeri.
Până la stadiul de 8 celule, blastomerele sunt totipotente; în plus, dacă sunt eliminate, acestea sunt înlocuite de altele deja diferențiate, evident de același tip.
În a patra zi, germenul intră în cavitatea uterină și spațiile pline de lichid încep să apară între celule și să se unească într-una singură, blastocelul . Morula se transformă apoi într-un blastocist, care are o margine exterioară de blastomeri numită trofoblast (care nu va face parte din embrion, dar va forma corionul și placenta ) și o grămadă unilaterală a blastocistului, numită interior masa celulară. Blastocistul rămâne în suspensie timp de 2 zile, unde își triplează dimensiunea.
În a cincea zi, celulele trofoblaste digeră în mod activ zona pelucidă , permițând blastocistului să clocească. Zona pelucidă este esențială pentru diferențierea trofoblastului.
Odată eliberat, blastocistul din a șasea zi agăță endometrul formând noduri care îl fixează pe perete. Penetrarea are loc în a șaptea zi prin enzime secretate de celulele trofoblaste care sunt în contact direct cu endometrul, care sunt transformate în sinciotrofoblast ; celelalte celule trofoblaste devin citotrofoblaste . Și în interior celulele aflate în contact direct cu blastocelul se transformă, formând hipoblastul.
Sinctiotrofoblastul este format din celule polinucleare cu activitate invazivă, perturbatoare, digestivă; activitatea sa servește la distrugerea celulelor endometrale pentru a face blastocistul să pătrundă în endometru și în același timp să elibereze nutrienți (nutriție histotrofică). Este responsabil pentru reacția deciduală și produce hCG , un factor care salvează corpul galben , transformându-l în corpul galben gravidarum, prevenind astfel menstruația . În cele din urmă, determină protecția imunologică a embrionului în contact cu țesuturile materne.
În prima săptămână, este necesară o cantitate mai mare de LH și progesteron decât estrogenul .
A doua saptamana
În a opta și a noua zi, blastocistul traversează epiteliul endometrial și, pe măsură ce pătrunde, toate celulele trofoblaste în contact cu endometrul sunt transformate în sinctiotrofoblast.
Veziculele apar între celulele sinciotrofoblastului și cele ale masei celulare interne care se îmbină într-una singură, care este cavitatea amniului. Mai mult, celulele sunt aranjate pe două straturi: amnioblastele, celule sferice în contact direct cu endometrul și epiblastul, format din celule mari și cilindrice în contact direct cu amnionul care sunt situate direct deasupra hipoblastului. Acesta din urmă este format din celule cubice și se extinde de-a lungul tuturor pereților blastocelului încadrându-l în așa-numita membrană Heuser .
Partea epiblastului care diferă este cea la primul contact cu endometrul, care se transformă în celule mai sferice numite amnioblasti.
În a zecea zi, blastocistul este deja complet pătruns în stroma endometrială, formând un dop de închidere constituit dintr-un cheag de sânge . Sincțiotrofoblastul înconjoară întregul blastocist, dar este extins în special la polul embrionar, unde este amestecat cu resturi celulare și capilare pe care le-a lizat în timpul penetrării.
Epiblastul proliferează activ celulele mezenchimale care se insinuează între membrana Heuser și trofoblaste, mezodermul extraembrionar.
În sinciotrofoblast, încep să se formeze lacune pline de sânge și fluide glandulare , care începând din a douăsprezecea zi fuzionează împreună, creând o rețea de canale în care sângele care provine din capilarele materne arteriale și venoase începe să circule în acest sistem lacunar (trecerea către hemotrofe nutriție). Între timp, un alt strat de celule este generat de hipoblastul care acoperă membrana Heuser și apoi o înlocuiește.
În mezodermul extraembrionar apar cavități care în a treisprezecea zi converg într-unul singur, numit celom extraembrionar, care înconjoară complet sacul gălbenușului și reduce mezodermul extraembrionar la două foi: cea care preia citotrofoblastul și amniosul (somatopleura extraembrionară) și cel care preia sacul gălbenușului, epiblastul și hipoblastul (splancnopleura extraembrionară); continuă unul în celălalt prin peduncul de legătură, care va deveni viitorul cordon ombilical. Mai mult, citotrofoblastul creează viliile primare, structuri externe blastocistului, care pătrund în sinciotrofoblast.
În a paisprezecea zi, celulele generate de hipoblast au înlocuit complet membrana Heuser și închid o cavitate numită sac gălbenuș secundar.
În a doua săptămână, au loc pașii fundamentali pentru reacția deciduală, adică modificarea morfologică a celulelor stromale ale endometrului, care devin extrem de trofice pentru blastocist și, în același timp, limitează invazia acestuia.
A treia săptămână
În jurul celei de-a cincisprezecea zile, unele celule migrează de la periferie spre axa centrală, creând o îngroșare numită linie primitivă . O îngroșare numită nodul lui Hensen se formează la capătul anterior al liniei. De-a lungul liniei către nod, celulele epiblast migratoare proliferează, își schimbă forma și apoi se invaginează în discul embrionar.
Cele care invaginează mai întâi sunt inserate între epiblast și hipoblast, extinzându-se și înlocuind treptat hipoblastul. Acest nou strat se numește endoderm .
Cei care invaginează se deplasează ulterior de-a lungul membranei bazale a epiblastului, umplând spațiul dintre epiblast și endoderm; acesta este mezodermul . Ceea ce rămâne din epiblast se numește ectoderm .
Acest întreg proces se numește gastrulație și este însoțit atât de o mărire a discului și o alungire, cât și de deplasarea invaginațiilor și a nodului Hensen către zonele posterioare, care se va finaliza abia în a patra săptămână. În a șaisprezecea zi, sunt create depresiuni circulare în care ectodermul fuzionează puternic cu endodermul, unul anterior și unul posterior. Cea anterioară se numește membrana faringiană și membrana cloacală posterioară. În plus, din sacul gălbenușului începe o ejecție în direcția pedunculului de legătură numit alantoid .
În a șaptesprezecea zi, celulele mezodermice au ocupat tot spațiul disponibil între endoderm și ectoderm, cu excepția corespondenței cu membranele faringiene și cloacale, unde este complet absentă. Celulele care pătrund prin nodul Hensen se deplasează în linie dreaptă către membrana faringiană, creând așa-numitul proces cefalic în foaia mezodermală și o depresiune pe partea ectodermală numită gropița primitivă . Această gropiță se extinde în procesul cefalic transformându-l într-un tub gol ( canal chordal ), împingând în sus până la sacul gălbenuș și permițând comunicarea între acestea și cavitatea amniotică ( canal neurenteric sau Lieberkühn). Acest proces permite plierea plăcii cordale într-un cordon complet, notocordul , în timp ce ectodermul și endodermul se închid.
În timpul formării notocordului, celulele imediat deasupra devin mai înalte și mai voluminoase, creând o regiune mai groasă în ectoderm, placa neuronală . Aceasta are inițial o formă ovoidă care se extinde pe măsură ce procesul cefalic progresează. În a nouăsprezecea zi, când notocordul s-a format complet, marginile plăcii neuronale se ridică formând pliurile neuronale care se curbează din ce în ce mai mult și, în a douăzeci și unuia zi, converg și se închid dând naștere tubului neural și creastei neuronale (partea de duș care nu se închide în furtun). Placa neuronală împinge, de asemenea, nodul Hensen și linia primitivă către membrana cloacală.
În a optsprezecea zi, celulele mezodermice cele mai apropiate de procesul cefalic proliferează activ dând naștere la îngroșări paralele (mezoderm paraxial). Pe de altă parte, în mezodermul lateral se creează cavități care converg separându-l în somatopleura (în contact cu ectodermul) și splanchnopleura (care acoperă endodermul). Secțiunea mezodermului care leagă paraxialul de lateral se îngroașă la rândul său în două corzi paralele (mezoderm intermediar). La sfârșitul celei de-a treia săptămâni, mezodermul plasat lângă tubul neural este organizat în grupări numite somitomeri .
Inima și vasele de sânge apar din angioblasti , celule mezenchimale care apar din splanchnopleura. Sângele , pe de altă parte, este produs numai în insulele sanguine care se găsesc în sacul gălbenușului; ulterior odată cu acumularea de hemoglobină în cantități relevante, eritoblastele insulelor devin eritrocite primitive.
Angioblastele, pe de altă parte, se acumulează în vezicule din ce în ce mai mari formând corzi angioblastice care, crescând și îmbinându-se, creează vase de sânge distribuite uniform. Prima rețea de vase se formează în sacul gălbenușului, apoi în peduncul, apoi în corion și în cele din urmă se alătură schițelor inimii. Creșterea vaselor depinde de cantitatea de sânge care trece prin ele.
În zona cardiogenă, celulele mezenchimului formează două corzi endocardice, dreapta și stânga, care creează cavitățile din interiorul lor și se conectează între ele după ce săptămâna a patra se pliază într-un singur tub, endocardul . Ulterior, alte celule, în principal contractile, se asociază cu tubul inimii care generează miocardul , separat de endocard de jeleul cardiac. Un al treilea grup de celule acoperă miocardul, epicardul . Inima începe să bată pe 22 și numai pe 24 este conectată la rețeaua vasculară.
A patra săptămână
În a patra săptămână, are loc transformarea embrionului dintr-o structură esențial plană în cilindrică, iar creșterea cavității amniotice și, prin urmare, a ectodermului, este mai rapidă decât restul embrionului și, în orice caz, într-o direcția longitudinală. Această expansiune are ca rezultat o „revărsare” a ectodermului pe restul corpului, creând astfel un pli cefalic și un pli caudal, pe care schițele anterioare le poartă sub endoderm și se rotesc pe ele însele; rotația la mijlocul celei de-a patra săptămâni este de 180 °. Pliurile se dezvoltă și transversal, având ca efect depunerea unui strat de amnion în jurul întregului embrion și plierea foilor prin rotirea schițelor. Prin urmare, cele două pliuri dau naștere intestinului primitiv, al cărui lumen este format de sacul gălbenușului care rămâne în pliul endodermului. Restul endodermului creează canalul de gălbenuș. Sacul gălbenuș închis devine vezicula ombilicală.
În timpul expansiunii sacului amniotic, atât pediculul ombilical, cât și conducta sacului gălbenușului sunt înconjurate, creând o acoperire unică, cordonul ombilical primitiv. Mișcările pliurilor creează și depresiuni în formă de pâlnie: un capăt cefalic cu membrana faringiană (stomodeo); un final caudal cu membrana cloacală (proctodeus). Un buzunar stomodeo (buzunarul lui Rathke) formează adenohipofiza, în timp ce neurohipofiza provine din podeaua diencefalului. În a 24-a zi, tubul neural este închis de-a lungul axei și, de asemenea, capetele (neuroporii) sunt închise, cel posterior cu o ușoară întârziere. Creasta neuronală (a 4-a foaie) migrează în direcții diferite, formând cele mai disparate categorii: neuroni, neuroglia, melanocite și o parte a dermului, cartilajul capului, mușchii irisului, parul medular al glandei suprarenale și septul inima. Toate endodermele rămase formează structurile de protecție și schimb cu exteriorul corpului uman. La început se formează 42 de perechi de somitomeri, dintre care primii 7 se unesc, ultimii 5 degenerează, în timp ce restul de 32 se separă în blocuri solide numite somite. Acestea creează o cavitate centrală, miocelul. Celulele cu care se confruntă tubul neural constituie sclerotomul (formează vertebre, coaste și omoplați); cele externe formează dermomiotomul, care este împărțit în dermatom (o parte a dermei) și miotom (mușchii trunchiului și membrelor). Sclerotomii se separă de somite și se aranjează în jurul tubului neural și al notocordului; dermatomii migrează către ectoderm. Mezodermul intermediar, după detașarea somiților, va forma aparatul urogenital. Celomul, după înfășurarea amniosului, este închis în cavități: cavitățile pleurale, pericardice și peritoneale. Celulele care acoperă aceste cavități derivă din somatopleura (stratul parietal) și splanchnopleura (stratul visceral). Somatopleura va forma, de asemenea, cea mai mare parte a dermei, o parte a mușchiului neted și a cartilajelor și oaselor membrelor, în timp ce splanchnopleura dă naștere sângelui, inimii, o parte a mușchiului neted și partea corticală a glandei suprarenale. Endodermul formează în final ceea ce este componenta epitelială a intestinului și a organelor conexe.
Sfârșitul perioadei embrionare
După aproximativ 8-9 săptămâni de dezvoltare embrionară, vorbim acum despre un făt , iar imaginea din dreapta ilustrează la ce nivel de dezvoltare am ajuns în acest moment.
Galerie de imagini
Reprezentarea diferitelor etape ale embriogenezei
Etapa inițială a procesului de gastrulare
Faza procesului de gastrulare
Partea superioară a formei embrionului
Stabilirea mijlocului embrionului
Notă
Bibliografie
- Robert Spaemann . "Oamenii. Pe diferența dintre" ceva "și" cineva ", editat de Leonardo Allodi, Biblioteca Universale Laterza , 2005, ISBN 88-420-7119-6
- Achille della Ragione - Istoria avortului din antichitate până în prezent - Napoli 2008
Elemente conexe
- Intrerupere de sarcina
- Bioetica
- Bioetica catolică
- Circulația omphalomesenterică
- Conceput
- Făt
- Histologie
- Organizarea neurologică
- Istoria embriologiei
- Dezvoltarea prenatală umană
- Zigot
Alte proiecte
linkuri externe
- Identitatea și statutul embrionului uman (opinie unanimă a NBC )
- Roberto Colombo, intrarea embrionului uman în Dicționarul interdisciplinar de știință și credință
| Controlul autorității | LCCN (EN) sh85042728 · BNF (FR) cb11942202d (data) |
|---|
