VLDL
Această intrare sau secțiune despre fiziologie nu citează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
VLDL (prescurtarea Lipoproteinei cu densitate foarte mică ) sunt lipoproteinele caracterizate printr-o densitate între 0,95 și 1,006 g / ml și un diametru de aproximativ 30-80 nm . Acestea încorporează apolipoproteine , trigliceride , în principal, fosfolipide și colesterol esterificat în ficat , unde sunt produse. Lipidele nepolare (trigliceridele și colesterolul esterificat) sunt conținute în nucleul particulei, în timp ce constituenții polari (apolipoproteine, fosfolipide și colesterol liber) formează un strat exterior (manta) care permite stabilitatea VLDL-urilor în mediul apos a plasmei. Achizițiile și eliberările repetate și ulterioare de lipide și apolipoproteine determină VLDL să devină mai întâi lipoproteine cu densitate intermediară (IDL) și apoi lipoproteinecu densitate mică (LDL). Circulația lor se termină la nivelul țesutului periferic.
Transport și exploatare
Spre deosebire de chilomicroni , VLDL-urile nu sunt legate de intestin și limfă , ci sunt secretate de ficat în circulația sistemică. Întregul proces metabolic al VLDL poate fi împărțit în câteva faze de bază:
Producție
Producția lor urmează același mecanism ca și chilomicronii , cu excepția faptului că apolipoproteina apoB100 în locul apoB48 este încorporată în VLDL formând în reticulul endoplasmatic dur și faptul că VLDL sunt secretate în sânge și nu în limfă.
Comutarea de la VLDL la IDL
VLDL-urile eliberate în circulație sunt numite naștere și au un conținut ridicat de trigliceride și o cantitate redusă de colesterol esterificat. Prin contactul cu lipoproteinele cu densitate mare (HDL) primesc apoC2 și apoE de la ele, devenind astfel VLDL maturi.
Prin circulație ajung în endoteliul țesuturilor adipoase și musculare unde apoC2 interacționează cu lipoproteinlipaza (LPL) prezentă pe endoteliu în sine. LPL descompune trigliceridele în monoacilglicerol și acizi grași liberi , care sunt transportați în celula grasă sau musculară. După pierderea majorității trigliceridelor (delipidare), mantaua VLDL matură devine supraabundentă din cauza reducerii considerabile a nucleului, astfel încât are loc și un schimb de componente la nivelul învelișului: VLDL păstrează apoE, dar returnează apoC2 la HDL și, prin acțiunea apoD (numită și CETP), primește colesterol esterificat în schimbul trigliceridelor din HDL. În acest moment, lipoproteinele originale au devenit IDL, al căror conținut este împărțit în proporții similare între trigliceride și colesterol esterificat.
Comutarea de la IDL la LDL
IDL-urile primesc, din nou de la HDL-uri, trigliceride care returnează colesterolul esterificat, datorită medierii apoD.
Continuând în circulație, IDL-urile ajung la ficat; în acest moment, aproximativ jumătate dintre aceștia sunt endocitați de ficat însuși, prin interacțiunea apoB100 și apoE, pe care o expun pe plic, cu receptorul LDL ( LDL-R ) care recunoaște IDL, precum și LDL. Cealaltă jumătate, pe de altă parte, este epuizată de conținutul său de trigliceride de către ficat, în special de o enzimă / receptor, numită HTL ( triacilglicerol lipază hepatică ) sau HL ( lipază hepatică ), care funcționează ca lipoproteinlipaza tocmai descrisă.
Revenirea apoE la HDL născut finalizează transformarea IDL în LDL, care conțin în principal colesterol esterificat.
În acest moment, LDL urmează două destine diferite: aproximativ 30% este endocitat de ficat prin LDL-R, așa cum se întâmpla anterior în jumătate din IDL, iar restul de 70% continuă către țesuturile periferice, către care furnizează colesterol .
Patologii conexe
VLDL sunt implicate în ateroscleroză , în timp ce printre patologiile legate de LDL găsim hipercolesterolemie familială .
linkuri externe
- ( EN ) VLDL , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
