Ambroxol
| Ambroxol | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| trans - 4- (2-amino-3,5-dibromobenzilamino) - ciclohexanol | |
| Denumiri alternative | |
| Mucosolvan, Fluibron și altele; Ambromucil, Broncomnes, Sulfolase | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 13 H 18 Br 2 N 2 O |
| Masa moleculară ( u ) | 378.10 |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 242-500-3 |
| Codul ATC | R05 R07 |
| PubChem | 2132 |
| DrugBank | DB06742 |
| ZÂMBETE | C1=C(C(=C(C=C1Br)Br)N)CNC2CCC(CC2)O |
| Date farmacologice | |
| Grupa farmacoterapeutică | mucolitice |
| Teratogenitate | nu este considerat teratogen |
| Mod de administrare | oral, inhalator sau supozitor |
| Informații de siguranță | |
| Fraze H | --- |
| Sfaturi P | --- [1] |
Ambroxolul este un agent mucolitic expectorant utilizat în tratamentul medicamentos al problemelor respiratorii asociate cu mucus vâscos sau excesiv. Este un ingredient activ utilizat în numeroase medicamente comerciale; există și preparate pe bază de ambroxol-acefilinat.
Ambroxolul este un metabolit activ al bromhexinei și acționează pentru a reduce vâscozitatea secrețiilor mucoase prin fragmentarea lanțurilor lungi de mucopolizaharide , provocând tuse care ajută la expectorarea secrețiilor respiratorii mucoase lichefiate și ajută la eliberarea și menținerea liberă a bronhiolelor și alveolelor , reducând dispnee . Ambroxolul crește concentrația agenților chimioterapeutici în secreții, facilitând vindecarea mai rapidă.
Există, de asemenea, ambroxol-acefilinat, în acest caz ambroxolul este conjugat cu derivatul de xantină acefilină; activitatea broncodialtatrică a derivatului de xantină acefilină se adaugă activității muco-reglatoare a ambroxolului.
Se vinde folosind diferite denumiri comerciale precum Mucosolvan și Fluibron sau ca medicament generic: Ambroxol EG, Ambroxol Hexal, Ambroxol Ratiopharm și Ambroxol Mylan.
Avertizări
Aerosoli: în timpul inhalării aerosolilor este recomandabil să inhalați și să expirați normal deoarece, în urma unei inhalări prea profunde, poate apărea tuse din cauza iritației; la pacienții deosebit de sensibili poate fi utilă preîncălzirea inhalării la temperatura corpului înainte de administrare [2] .
Astm bronșic: în caz de astm bronșic, se recomandă administrarea unui medicament spasmolitic înainte de a lua ambroxol inhalat [2] .
Ulcer peptic: Ambroxolul trebuie administrat cu precauție la pacienții cu ulcer peptic , deoarece, ca mucolitic , poate reduce funcția de protecție a mucusului gastric împotriva acidului clorhidric . Ambroxolul sistemic nu este recomandat la pacienții cu ulcer peptic [2] .
Administrare parenterală: Administrarea intravenoasă a soluțiilor concentrate de ambroxol trebuie făcută prin perfuzie; Administrarea bolusului , fără diluare, ar putea duce la hemoliză la locul injectării. Administrarea prin injecție rapidă intravenoasă în bolus a fost asociată cu reacții ale SNC, administrare intra-arterială cu edem local și cicatrici la locul injecției; ambele aceste căi de administrare sunt contraindicate [2] .
Administrare prin perfuzie: Se administrează ambroxol prin perfuzie intravenoasă lentă (timp de perfuzie> 2 ore), după diluare cu soluție salină 5% sau soluție de glucoză (500 ml). Odată diluată, soluția perfuzabilă poate fi păstrată până la 12 ore. Ambroxolul poate fi administrat și fără pre-diluare, prin pompă de perfuzie, întotdeauna lent, cu monitorizarea echilibrului hidroelectrolitic al pacientului [2] .
Tratament tocolitic: Ambroxol poate fi administrat în timpul tratamentului tocolitic. Medicamentul tocolitic și ambroxolul pot fi administrați prin același vas, dar nu se diluează în aceeași soluție de perfuzie din cauza timpilor de administrare diferiți. În combinație cu tratamentul tocolitic, ambroxolul trebuie administrat nediluat (cu o pompă de perfuzie) pentru a evita administrarea unei cantități excesive de lichid pacientului [2] .
Sarcina: Se recomandă precauție atunci când se administrează ambroxol în timpul sarcinii, în special în primul trimestru [2] .
Alăptarea: deoarece este excretat în laptele matern, la femeile care alăptează, ambroxolul trebuie administrat numai în caz de nevoie reală [2] .
Clorură de benzalconiu: prezența clorurii de benzalconiu , ca conservant, în formele farmaceutice inhalate de ambroxol poate provoca bronhoconstricție după inhalare la pacienții sensibili cu hiperreactivitate a căilor respiratorii [2] .
Sorbitol: la pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză , prezența sorbitolului printre excipienții formelor farmaceutice orale de ambroxol poate provoca tulburări gastrice și diaree. Preferați medicamentele pe bază de ambroxol care nu conțin sorbitol [2] .
Glicerol: prezența, ca excipient, a glicerinei în cantități mari poate provoca diaree, migrenă, tulburări gastrice [2] .
Acid benzoic: prezența, ca excipient, a acidului benzoic , un iritant ușor, ar putea induce reacții adverse la nivelul pielii, ochilor și mucoaselor. Acidul benzoic a fost, de asemenea, asociat cu un risc crescut de icter la nou-născuți [2] .
Incompatibilitate: creșterea pH-ului determină precipitarea bazei libere de ambroxol. Nu amestecați soluții de ambroxol (pH 5) cu soluții pH> 6,3 [2] .
Notă
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre ambroxol
linkuri externe
- Pagina de medicament echivalent ambroxol , pe medicinaliequivalenti.it (arhivată din adresa URL originală la 30 iulie 2009) .
