Sorbitol
Sorbitol | |
---|---|
Numele IUPAC | |
(2R, 3R, 4R, 5S) -hexan-1,2,3,4,5,6-exol | |
Denumiri alternative | |
D-glucitol D - (-) - sorbitol | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 6 H 14 O 6 |
Masa moleculară ( u ) | 182,079038 g / mol |
Aspect | solid incolor |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 200-061-5 |
PubChem | 5780 |
DrugBank | DB01638 |
ZÂMBETE | C(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O |
Proprietăți fizico-chimice | |
Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1,49 (20 ° C) |
Solubilitate în apă | 2350 g / l (25 ° C) |
Temperatură de topire | 94 ° C (367 K) |
Informații de siguranță | |
Punct de flacără | 100 ° C (> 373 K) |
Temperatură de autoaprindere | 150 ° C (> 423 K) |
Fraze H | --- |
Sfaturi P | --- [1] |
Sorbitolul (sau glucitolul ) este alditolul glucozei .
Este prezent în algele roșii și în multe fructe de padure și fructe, cum ar fi mere , pere , prune , cireșe și șorbe de pe care își ia numele.
Puterea sa de îndulcire este de aproximativ 60% zaharoză . Datorită caracteristicilor sale, este utilizat pe scară largă în industria alimentară ca îndulcitor , stabilizator și agent de dospire cu numele E420 .
Un avantaj notabil al utilizării sorbitolului ca îndulcitor este că bacteriile care cauzează cariile dentare nu îl pot folosi pentru metabolismul lor.
Datorită proprietății sale de a reține apa, este utilizată pentru a preveni deshidratarea alimentelor expuse aerului.
Aportul său nu are de obicei efecte secundare, dar chiar și în doze modeste (30 de grame) sau la subiecții intoleranți poate provoca diaree . Cu toate acestea, utilizarea sa nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 1 an. Verificarea intoleranței se efectuează prin testul respirației după administrarea Sorbitolului și are o durată de aproximativ 4 ore.
Sorbitolul se transformă în corpul uman în monozaharide (în special fructoză ) fără intervenția insulinei: poate fi, prin urmare, prezent în dieta diabeticilor . Puterea sa calorică este similară cu cea a glucozei (aproximativ 4 Cal / g).
Poate fi sintetizat în laborator [2] prin reducerea glucozei cu tetrahidroborat de sodiu , în timp ce este redus industrial prin hidrogenare la presiuni ridicate sau pe cale electrochimică .
Prin reacția de deshidratare a sorbitolului, cu formarea consecutivă a unui inel de furanoză , se produce sorbitan , un compus din care se obține o serie de emulgatori care găsesc diverse utilizări.
Notă
- ^ foaie informativă sorbitol pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
- ^ Sorbitol - PubChem
Bibliografie
- KPC Vollhardt, NE Schore Organic Chemistry . Zanichelli. ISBN 88-08-07521-4
- WH Brown, CS Foote, BL Iverson, Chimie organică . EdiSES ISBN 88-7959-368-4
- Achille Morricone; Vincenzo Pedicino, Dicționar dietetic de alimente , Milano, A. Vallardi, 1986, p. 787.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe sorbitol
linkuri externe
- ( EN ) Sorbitol , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.