Acid stifnic
| Acid stifnic | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 2,4,6-trinitrobenzen-1,3-diol | |
| Denumiri alternative | |
| acid stifnic, trinitroresorcinol | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 6 H 3 N 3 O 8 |
| Masa moleculară ( u ) | 245.11 |
| Aspect | cristale galbene |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 201-436-6 |
| PubChem | 6721 |
| ZÂMBETE | C1=C(C(=C(C(=C1[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O-])O)[N+](=O)[O-] |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1,829 |
| Solubilitate în apă | 990 g / L |
| Temperatură de topire | 180 ° C (453,15 K) |
| Temperatura de fierbere | descompunere |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Pericol | |
| Fraze H | 201 - 332 - 312 - 302 |
| Sfaturi P | --- [1] |
Acidul stifnic este un acid organic cu caracteristici astringente , de culoare galbenă, care formează cristale hexagonale și aparține familiei fenolilor și, prin urmare, un compus aromatic .
Utilizări
Este utilizat în producția de pigmenți colorați, medicamente , cerneluri și explozivi, cum ar fi săruri de stifnat , cum ar fi stifnat de plumb .
Este, de asemenea, un exploziv destul de sensibil, cu proprietăți similare acidului picric .
Sinteză și chimie
Este sintetizat prin nitrarea resorcinolului într-un amestec de acizi nitric și sulfuric .
La fel ca acidul picric , este un acid moderat puternic care, de exemplu, eliberează dioxid de carbon într-un amestec de carbonat de sodiu . Poate reacționa cu oxizi slab bazici, cum ar fi cei de plumb sau argint , pentru a da sărurile respective, care sunt foarte sensibile la orice stres extern.
Solubilitatea acidului stifnic este ușor mai mică decât cea a resorcinolului ne-nitrat.
Notă
- ^ foaie de substanță pe IFA-GESTIS
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre acidul stifnic
| Controlul autorității | GND ( DE ) 4352105-8 |
|---|
