Aminoglutetimidă
Salt la navigare Salt la căutare
Aminoglutetimidă | |
---|---|
Numele IUPAC | |
( RS ) -3- (4-aminofenil) -3-etil-piperidin-2,6-dionă | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 13 H 16 N 2 O 2 |
Masa moleculară ( u ) | 232.278 g mol-1 |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 204-756-4 |
Codul ATC | L02 |
PubChem | 2145 |
DrugBank | DB00357 |
ZÂMBETE | CCC1(CCC(=O)NC1=O)C2=CC=C(C=C2)N |
Proprietăți fizico-chimice | |
Temperatură de topire | ° C |
Temperatura de fierbere | ° C |
Date farmacologice | |
Mod de administrare | Oral |
Date farmacocinetice | |
Biodisponibilitate | 12,5 ± 1,6 ore |
Informații de siguranță | |
Simboluri de pericol chimic | |
Atenţie | |
Fraze H | 315 - 319 - 335 |
Sfaturi P | 261 - 305 + 351 + 338 [1] |
Aminoglutetimida este un medicament anti-steroidian. Este comercializat de Novartis ca Cytadren .
Indicații
Este utilizat clinic în tratamentul sindromului Cushing [2] și a cancerului de sân.
Este, de asemenea, utilizat ca drog de abuz de către culturisti (culturisti).
Mecanism de acțiune
Funcționează în două moduri:
- blocând enzima aromatază care duce la producerea de estrogen pornind de la androstendionă și testosteron .
- blocarea conversiei colesterolului în pregnenolonă prin inhibarea enzimei P450scc ( superfamilia citocromelor P450) și prin urmare scăderea sintezei tuturor hormonilor steroizi .
La doze mici, aminoglutetimida este doar un inhibitor eficient al aromatazei, dar la doze mai mari blochează în mod eficient P450scc.
Notă
- ^ Sigma-Aldrich; rev. din 27.08.2012
- ^ Gross BA, Mindea SA, Pick AJ, Chandler JP, Batjer HH, Medical management of Cushing disease , in Neurosurgical focus , vol. 23, n. 3, 2007, pp. E10, DOI : 10.3171 / foc . 2007.23.3.12 , PMID 17961023 .
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Aminoglutethimide
linkuri externe
- Cytadren de pe site-ul FDA ( PDF ), la fda.gov .
- Medline Plus , la nlm.nih.gov .