Benzoin

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - Dacă sunteți în căutarea unei plante omonime, consultați benzoinul Styrax .
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - Dacă sunteți în căutarea rășinii cu același nume, consultați rășina Benzoin .
Benzoin
Structura benzoinului
Structura 3D a benzoinului
Numele IUPAC
2-hidroxi-1,2-di (fenil) etanonă
Denumiri alternative
2-hidroxi-2-fenilacetofenona
benzoilfenil carbinol
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 14 H 12 O 2
Masa moleculară ( u ) 212,24
Aspect cristale de la alb la galben
numar CAS 119-53-9
Numărul EINECS 204-331-3
PubChem 8400
DrugBank DB14020
ZÂMBETE
C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)C2=CC=CC=C2)O
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1.31
Solubilitate în apă 0,3 g / L
Temperatură de topire 137 ° C (410,15 K)
Temperatura de fierbere 344 ° C (617,15 K)
Presiunea de vapori ( Pa ) la 409,15 K. 133
Informații de siguranță
Fraze H ---
Sfaturi P --- [1]

Benzoinul este un compus organic cu formula chimică C 14 H 12 O 2 . Structural este o a- hidroxi cetonă legată de două grupări fenil . În natură este prezent în uleiul de migdale amare, în timp ce nu are nimic de-a face cu rășina obținută din Styrax ( rășină benzoică ).

Benzoinul este un compus chiral , disponibil comercial atât în forma racemică, cât și în cele două forme enantiomerice .

fundal

Benzoinul a fost raportat pentru prima dată în 1832 de Justus von Liebig și Friedrich Wöhler în timpul cercetărilor lor privind uleiul de migdale amare, care este reprezentat în principal de benzaldehidă și urme de cianură de hidrogen . [2] Sinteza catalitică prin condensarea benzoinelor a fost dezvoltată de Nikolaj Zinin în timpul petrecut cu Liebig. [3] [4]

Utilizări

Principalele utilizări ale benzoinului sunt următoarele:

  • aditiv în vopsele sub formă de pulbere și ca precursor în sinteza 1,2-difeniletanului;
  • odată cu acesta se produce și orzul , un sirop răcoritor pentru uz alimentar.

Notă

  1. ^ Fișă informativă Benzoin despre IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
  2. ^ Wöhler, Liebig și Liebig, Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure , în Annalen der Pharmacie , vol. 3, nr. 3, 1832, pp. 249-282, DOI : 10.1002 / jlac.18320030302 .
  3. ^ N. Zinin, Beiträge zur Kenntniss einiger Verbindungen aus der Benzoylreihe , in Annalen der Pharmacie , vol. 31, n. 3, 1839, pp. 329-332, DOI : 10.1002 / jlac.18390310312 .
  4. ^ N. Zinin, Ueber einige Zersetzungsprodukte des Bittermandelöls , în Annalen der Pharmacie , vol. 34, nr. 2, 1840, pp. 186–192, DOI : 10.1002 / jlac.18400340205 .

Alte proiecte

Controlul autorității GND ( DE ) 4336655-7
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei