Epidermă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Epiderma (din ἐπιδερμίς greacă, epidermul, compus din ἐπί, Epi, „deasupra“ și δέρμα, derma, „piele“) este cel mai îndepărtat al celor două straturi (împreună cu derm ) care alcătuiesc pielea [1] . Histologic este clasificat ca mai multe straturi corneified [2] sau keratinizat pavajului epiteliu, fiind formate din cinci straturi de celule .

Epiderma este complet reînnoită printr - un proces de proliferare și diferențiere , care conduce în mod continuu noi celule generate în cel mai adânc strat să migreze și să se transforme prin straturile suprapuse până când acestea sunt dispersate prin descuamare . Fiind complet epitelial nu este vascularizat și hrană sa depinde de difuzia metaboliților și a oxigenului din stratul cel mai superficial al dermului . Ea are o grosime variind de la 50 pm până la 1,5 mm, maxim în palmele mâinilor sau tălpilor picioarelor [3] , numeroase fanere cutanate și terminațiile nervoase.

Elasticitatea și plasticitatea epidermei sunt foarte sensibile la modificările metabolice sau imobilizarile scurte care conduc aceasta să devină mai atrofica, uscat și coaja mai ușor [4] .

Rolul fiziologic

Ca o componentă a pielii, ea împărtășește numeroase roluri importante fiziologice cu ea:

  • protecție prin keratinizare, pigmentare, producerea unui film hidrolipidic piele și faptul de a constitui o barieră eficientă, care se reînnoiește continuu, împotriva agenților patogeni, microbi și agenți chimici [5] ;
  • termoreglare
  • vitamina D de producție 3 .

Structura

Straturile epidermei - de ex. pe palmele mâinilor sau tălpilor picioarelor (piele groasă)
Diagrama de secțiune a epidermei

Epiderma este formata din 5 straturi, care corespund acelorași celule în diferite momente ale ciclului lor de viață. Aceste celule sunt numite keratinocite și să treacă de la a fi celulele vii la foi subțiri de keratina, astfel prezentând treptat o stare de mai mare keratinizare . Prin urmare , Epiderma este supusă unei cifre de afaceri continuă care durează aproximativ 6 săptămâni [6] [7] [8] . Straturile, de la cel mai adânc spre sunt cele mai superficiale: bazale, spinoase, granulos, stratul lucios și excitat.

Basal sau strat germinativ

Stratul bazal , de asemenea , numit germinativă, este cel mai adânc strat al epidermei, compus din stem unipotent cubice sau cilindrice celule separate de derm suport printr - o membrană bazală. Celulele acestui decalaj strat prin mitoză, dând naștere unei celule stem unipotent și o celulă destinată să se diferențieze într-un keratinocit care se ridica la stratul spinos de diferențiat. Stratul este alcătuit dintr-un singur rând de celule care reproduc paralel cu suprafața.

Aceste celule sunt conectate între ele prin desmozomilor si membranei bazale de hemidesmosomes. Aderenta cu lamina bazală este mediată de integrina α6β4, în timp ce adeziunile pe suprafețele apicale și laterale sunt mediate de integrine α2β1 α3β1. Citoplasma are melanină provenind din melanocite din jur și o citoscheletului organizată în filamente (tonofilaments) orientate de-a lungul axei majore și filamentele de cheratina (prezentând perechea de K5 / K14 keratins) aproximativ 10 nm grosime. Sunt melanocite.

Malpighian sau spinos strat

Spinos sau spinos stratului de Malpighi este format de 5-10 rânduri de celule poliedrice [9] , care tind să aplatizeze ca cineva se apropie de stratul superior. Citoplasma începe să devină acidofile și celulele sunt îmbogățite cu tonofilaments și filamentele de cheratina care agregă pentru a forma tonofibrils. Ei au numeroase proeminențe, numite poduri citoplasmatice (sau tepii), care dau celulele aspectul spinoasă ( de unde și numele stratului în sine). Aceste proeminențe prezintă numeroși desmosomi , care plasează celulele într-o relație de contiguitate. Prin urmare, trecerea unei celule de la bazala la stratul spinos implică sinteza unui alt pereche de keratins. Integrinele, exprimate pe intreaga membrana plasmatică, sunt α2β1 și α3β1. Celulele din spinos proteinelor stratului sintetizeze , cum ar fi Involucrin care tind să se acumuleze pe partea citoplasmatică a membranei celulare, care formează învelișul celular corneified.

Întunecoase organite elipsoidale sunt de asemenea observate, circa 0,3 x 0,7 um, prevăzut cu o membrană de plasmă și cu o organizare internă caracteristică a lamelelor concentrice dense, aceste organite sunt numite melanozomi. În melanozomi mature lamelelor sunt dificil de distins, deoarece acestea sunt umplute cu melanina. Melanozomilor nu provin din keratinocite, dar în melanocite (celule dendritice interpus între keratinocitele din stratul spinos) și sunt transferate ulterior acolo împreună cu o mică parte din citoplasmă care detaseaza de una dintre extensiile. În plus față de melanozomi, există de asemenea organisme multilamelare, granule tipice keratinocitelor cu un diametru de 0,2 pm [9] , prevăzut cu o membrană, cu o organizare internă caracteristică cu lumină alternantă și lamelelor întuneric; ele conțin materialul lipidic care este eliberat în spațiul intercelular al stratului granular ulterior, formând o barieră impermeabilă. Stratul spinos are celule Langerhans .

strat granulata

Stratul granular este de obicei format prin 3-5 straturi de celule care, cu toate acestea, poate crește în special în regiunile cu cheratinizare puternice , cum ar fi palma mâinii sau tălpile picioarelor. Intens bazofile, aceste celule au o formă mai degrabă aplatizat capabil să permită o distincție clară cu stratul suport. Nucleii sunt modificate sau absente. Bazofiliei citoplasmatice se datorează prezenței granulelor keratoyalin membranei libere conținând proteina filaggrin , a cărei funcție este de a agrega tonofibrils în fascicule groase. Aceste granule pot conține de asemenea loricrin care, împreună cu una, să contribuie anterior pentru a forma plicul corneified intern. Există, de asemenea mcgs (granule de acoperire cu membrana) care se toarnă cimentare și conținutul de impermeabilizare pe exteriorul celulelor. Stratul granular reprezintă ultimul strat de celule vii.

strat lucios

Stratul lucios are 1-3 rânduri de celule bogate în eleidine , o substanță care conține sulf, glicogen și lipide. Celulele apar translucide. Acest strat nu este întotdeauna detectabil, și este mai ușor de găsit în epiderma palmelor și tălpilor [10] , fiind prea subțire și nu foarte colorable să fie vizualizate sub un microscop optic în alte locații, sau ascunse de melanocite.

stratul cornos

Stratum corneum , care variază de la câteva straturi la sute de straturi (de exemplu , în regiunile palma mâinii și talpa piciorului) a elementelor de celule moarte, fără un nucleu, foarte turtit, complet keratinizate și conținând procent foarte mic de apă. Acestea sunt aranjate în două straturi: un strat cornos mai adânc compact în care desmozomilor sunt încă active și să păstreze celulele împreună și o mai superficială disjuncte de strat cornos în cazul în care exfolieri și formarea de lacune începe. Spatiul intercelular este ocupat de lipide eliberate de keratinosomes stratului spinos, reprezentat în principal de hydroxyceramide. Aceste celule sunt denumite uneori ca lamelelor excitat sau, mai mult în mod necorespunzător, corneocitelor. Ele conțin cheratină tonofilaments incluse într - o matrice derivată din transformarea keratoyalin și eleidine .

Membranele celulare sunt foarte îngroșat datorită prezenței unui înveliș celular corneified dezvoltat constând în principal din proteine Involucrin, filaggrin și loricrin. Hydroxyceramide, legat covalent la membrana celulară a keratinocitelor, are o funcție hidrofugă, împiedicând evaporarea, precum și creșterea impermeabilității epidermei. Materialul cimentare eleidine (produs de straturile profunde), sebum și componenta apoasă de sudoare produc împreună filmul hidrolipidic pielii, o emulsie protectoare ușor acidă cu funcție bactericidă. In acest strat , există un număr mare de compuși cu greutate moleculară mică (definită ca hidratarea naturală factor, NMF), în special aminoacizi liberi, care rezultă din degradarea filaggrin, acid pyrolydonecarboxylic (PCA). Sărurile din urmă sunt în mod particular higroscopice.

Tipuri de celule prezente

Keratinocite, cu toate că ei alcătuiesc majoritatea celulelor epidermice, nu sunt cele prezente în acest epiteliu.

keratinocitele

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: keratinocitelor .

Keratinocitele constituie o parte mai mare a epidermei și în timpul ciclului lor de viață care dau naștere unor state diferite care se materializează în straturile epidermice descrise mai sus. Ele se nasc în stratul bazai din celule stem unipotent și sunt supuse unui cytomorphosis excitat în timpul ascensiunii lor la suprafață, transformarea în foi cheratină , care va fulg apoi off. Este nevoie de aproximativ două săptămâni pentru keratinocite pentru a ajunge la stratul cornos și încă două săptămâni pentru a se desprinde de pe piele [3] .

Melanocitele

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: melanocite .

Melanocitele sunt cele mai numeroase celule, dupa keratinocite fiind aproximativ un sfert din celule bazale. Acestea sunt distribuite în stratul bazai nu aleatoriu: există unități epidermice melanic alcătuite dintr - un melanocită înconjurat de 36 de keratinocitele bazale [11] . Acestea sunt celule dendritice derivate din creasta neurală din care apoi desprindeți să migreze în epidermă între a treia și a cincea lună a vieții embrionare. Ei au un corp mobil destul de voluminos prevăzut cu extensii care se insinuează în spațiile intercelulare ale stratului de bază și stratul spinos. Spre deosebire de keratinocite, ei nu posedă desmozomilor și nu conțin tonofilaments, în schimb , acestea conțin organite numite melanozomi, pline de melanină, pe care le transferă către keratinocite, care le devora. Prezența melanosomilor în interiorul keratinocitelor determină culoarea pielii.

celulele Langerhans

Celulele Langerhans din piele
Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: celule Langerhans .

Celulele Langerhans sunt celulele dendritice sau stelate, cu extensii lungi, care se insinuează între spațiile intercelulare ale celulelor stratului spinos, aproape formând o rețea. În hematoxilină-eozină posedă un nucleu cu proprietăți bazofilici intense și o citoplasmă care nu este foarte colorable. Acestea fac parte din sistemul monocit-macrofage, de fapt, ele posedă caracteristici comune, cum ar fi receptorii pentru imunoglobuline sau pentru sistemul complement, dar diferă de la macrofage, datorită capacității lor de fagocitare săraci. Ele sunt , de asemenea , o parte din(celule prezentatoare deantigen) APC , celule adică capabile să recunoască, procesarea și expunând antigene pe molecule MHC-II. De asemenea, ei secretă interleukina-1 (IL-1). O alta varietate de celule dendritice, celule Granstein, prezintă în schimb antigenul pentru limfocitele T supresoare.

celulele Merkel

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: celule Merkel .

Celulele Merkel sau corpusculii Merkel sunt celule mari , rotunjite , care fac contacte sinaptice cu terminațiile nervoase aferente care îi înconjoară, determinând o unitate receptor senzorial intraepidermal. In citoplasmă ei prezintă vezicule electrondense umplute cu mediatori chimici , cum ar fi metencephaline și VIP (peptida intestinală vasoactivă). Acestea sunt adesea găsite grupate în formațiuni numite discuri tactile Merkel (sau într - un mod mai arhaic finaluri hederic). Ele se găsesc în stratul bazal al epidermului și funcționează ca mecanoreceptorii prin senzație de modificări ale presiunii exercitate asupra pielii.

Homeostazie

Echilibrul între proliferare, diferențiere și descuamare asigură că numărul de celule și grosimea epidermei rămân relativ constante. Factorii și mecanismele care reglează timpul în care întregul epiderma este complet reînnoit, câteva zile în cazurile de psoriazis la 39-56 zile în pielea normală [6] [7] [8] sunt variate și complexe. În pielea normală, producția de noi keratinocite compensează pierderea din cauza peeling. Migrarea din stratul bazal la stratul granular durează aproximativ 2 săptămâni, în timp ce trecerea de la stratul granular la descuamare durează aproximativ 4 săptămâni.

Homeostazia epidermic este reglementata de integrine , factori de creștere , echilibru între proteaze și antiproteazelor, citokine , retinoizi, ioni de calciu, vitamina D, poliamine etc. [5] [12]

Proliferarea keratocitelor depinde de activitatea și mitoza celulelor stem rezidente nu numai in stratul bazal. [12] [13] . Această activitate proliferativă este esențială pentru regenerarea continuă a stratului cornos, reglarea producției de sebum, creșterea și regenerarea parului, precum și în mecanismele de reparare și de regenerare a rănilor.

Diferențierea keratinocitelor, pe de altă parte, pare a fi legat de factorii fizici și chimici specifice.

gradienţii

gradienți epidermice:
Schimbare de hidratare, pH și temperatură

Intre cele mai superficiale și cele mai profunde straturi, epiderma variază semnificativ sale de hidratare , ei pH - ului și a temperaturii, structura și compoziția. Hidratarea care cade brusc în stratul cornos, în straturile de bază este esențială pentru a permite unele dintre reacțiile biochimice, în special enzimatică. Concentrația ridicată de substanțe cu greutate moleculară joasă higroscopice în stratul cornos, factorul de hidratare naturală influențează descuama¡ia majoritatea corneocitele superficiale. PH-ul din esență neutru devine ușor acidă, 4,5-5,5. Combinația de hidratare și acidificarea contribuie la reacții de hidroliză și proteoliză fundamentale în diferitele etape ale diferentierii keratinocitelor. Gradientul de ioni Ca ++ care creste in mod semnificativ de la stratul bazal la stratul granular și apoi cade înapoi în stratul cornos este corelată cu diferențierea corneocitelor în straturi diferite [5] [14] . Unele cercetari , de asemenea , să identifice în alți ioni, Mg + și K +, [15] o corelație cu diferite faze ale diferențierii corneocitelor.

Anexe ale pielii

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: unghii si par .

Firele de păr și unghiile sunt considerate atașate la epiderma, in timp ce glandele sudoripare (partea distală a canalului traversează epiderma) și glandele sebacee derivă din ea. Epiderma participă la formarea unor astfel de anexe și gazde părți ale acestora.

Botanică

În botanică, epidermă se referă la un țesut integumental primar extern. Ea derivă din meristeme primar al tijei , în special din tunica. Acesta acoperă partea aeriană a corpului principal al plantei și este de obicei monostratified (poate fi multistratificat în xerofite ). Aceasta se caracterizează prin lipsa spațiilor intercelulare, absența cloroplastelor și prezența fanere precum stomate și peri . Principalele funcții ale epidermei sunt:

  1. protecție împotriva apei pierderii.
  2. protecție împotriva altor factori abiotici , cum ar fi razele UV .
  3. protecție împotriva factorilor biotici , cum ar fi intrarea agenților patogeni bacteriene și fungice.
  4. Funcții de relație (mesaje banner și difuzarea de fructe).
  5. funcții de absorbție (apă și săruri minerale, fertilizarea foliară, daune de ploi acide).

Notă

  1. ^ Din Anastasi, Capitani și colab., Tratat de anatomie umană , Edi-Ermes, 2012; pagina 15
  2. ^ Atlas de Citologie și histologie
  3. ^ a b Din Anastasi, Capitani și colab., Treatise on Human Anatomy , Edi-Ermes, 2012; pagina 17
  4. ^ Din Anastasi, Capitani și colab., Tratat de anatomie umană , Edi-Ermes, 2012; pagina 27
  5. ^ A b c Proksch E., Brandner J., Jensen JM, Pielea: o bariera indispensabil , in Experimental Dermatology, voi. 17, n. 12, 2008, pp. 1063-1072, DOI : 10.1111 / j.1600-0625.2008.00786.x , PMID 19043850 .
  6. ^ A b Hajime Iizuka, Epidermal timp cifra de afaceri , în Journal of dermatologică Science, voi. 8, nr. 3, 1994, pp. 215-217, DOI : 10.1016 / 0,923-1,811 (94) 90057-4 , PMID 7865480 .
  7. ^ A b Gerald D Weinstein, Jerry L McCullough, Priscilla Ross, Cell Proliferation Normal epidermă , în Journal of Investigative Dermatology, 82 ,, 1984, pp. 623-628, DOI : 10.1111 / 1523-1747.ep12261462 .
  8. ^ A b KENNETH M. Halprin,epidermică „CIFRA DE AFACERI TIMP“ -A RE-EXAMINARE , în British Journal of Dermatology, voi. 86, nr. 1, 1972, pp. 14-19, DOI : 10.1111 / j.1365-2133.1972.tb01886.x .
  9. ^ a b Din Anastasi, Capitani și colab., Treatise on Human Anatomy , Edi-Ermes, 2012; pagina 20
  10. ^ Din Anastasi, Capitani și colab., Tratat de anatomie umană , Edi-Ermes, 2012; pagina 21
  11. ^ Din Anastasi, Capitani și colab., Tratat de anatomie umană , Edi-Ermes, 2012; pagina 22
  12. ^ A b Panagiota A. Sotiropoulou, Cedric Blanpain, Dezvoltare și homeostaziei pielii epidermă , în Cold Spring Harb Perspect Biol. , Nu. 4, 2012, DOI : 10.1101 / cshperspect.a008383 .
  13. ^ Cédric Blanpain, Elaine Fuchs, epidermica homeostaziei: un act de echilibrare a celulelor stem din piele , în Nat Rev Mol Cell Biol. , vol. 10, nr. 3, 2009, pp. 207-217, DOI : 10.1038 / nrm2636 .
  14. ^ Journal of Investigative Dermatology (2002) 119, 1269-1274; doi: 10.1046 / j.1523-1747.2002.19622.x, Originea Calcium Gradient Epidermică: Reglementarea prin Bariera Statutul și rolul activ vs pasiv Mecanisme, Peter M Elias, Sung K Ahn, Barbara E Brown, Debra Crumrine și Kenneth R Feingold
  15. ^ Mauro TM, Isseroff RR, Lasarow R, Pappone PA., Canalele ionice sunt legate de diferențierea în keratinocite , in Journal of membrana biologie, vol. 132, nr. 3, 1993, pp. 201-9, DOI : 10.1007 / BF00235738 , PMID 7684087 .

Bibliografie

  • Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby's medical, nursing, and Allied Health Dictionary ediția a șasea , New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8 .
  • Anastasi și colab., Tratat de anatomie umană, volumul I , Milano, Edi. Ermes, 2012, ISBN 978-88-7051-285-4

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Thesaurus BNCF 34861 · LCCN (RO) sh85044375 · GND (DE) 4152498-6 · BNF (FR) cb11944119b (data)