Dicyclopentadiene
Dicyclopentadiene | |||
---|---|---|---|
Numele IUPAC | |||
Triciclu [5.2.1.0 2,6 ] deca-3,8-dienă | |||
Abrevieri | |||
DCPD | |||
Denumiri alternative | |||
1,3-diciclopentadienă | |||
Caracteristici generale | |||
Formula moleculară sau brută | C 10 H 12 | ||
Masa moleculară ( u ) | 132,20 | ||
Aspect | alb solid | ||
numar CAS | |||
Numărul EINECS | 201-052-9 | ||
PubChem | 6492 | ||
ZÂMBETE | C1C=CC2C1C3CC2C=C3 | ||
Proprietăți fizico-chimice | |||
Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,986 | ||
Solubilitate în apă | 0,02 g / l | ||
Temperatură de topire | 32,5 ° C (296,6 K) | ||
Temperatura de fierbere | 170 ° C (443 K) | ||
Informații de siguranță | |||
Punct de flacără | 32 ° C (305 K) | ||
Limite de explozie | 0,8-6,3 | ||
Temperatură de autoaprindere | 503 ° C (776 K) | ||
TLV (ppm) | 5 (ca TWA) | ||
Simboluri de pericol chimic | |||
Pericol | |||
Fraze H | 226 - 302 - 315 - 319 - 330 - 335 - 411 | ||
Sfaturi P | 260 - 273 - 284 - 305 + 351 + 338 - 310 [1] | ||
Diciclopentadienă, prescurtat DCPD, este un compus chimic cu formula C 10 H 12. La temperatura camerei, este un solid cristalin alb cu un miros asemănător camforului . Diciclopentadiena este produsă în cantități semnificative în prepararea etilenei prin cracarea cu abur a naftei și a păcurii . Utilizarea principală este în rășini , în special rășini poliesterice nesaturate . Este, de asemenea, utilizat în cerneluri, adezivi și vopsele. Este, de asemenea, un tip de combustibil cu energie ridicată: densitatea sa de energie este de 10.975 Wh / L.
Reactivitate
La temperaturi peste 150 ° C, diciclopentadiena suferă o retro-reacție Diels-Alder producând ciclopentadienă (CPD), un ligand foarte comun în (in) chimia organică. Reacția este reversibilă și ciclopentadiena la temperatura camerei se dimerizează lent până la diciclopentadienă.
Hidrogenarea diciclopentadienei produce endo-tetrahidrodiciclopentadienă care, prin reacție catalitică la clorură de aluminiu la temperatură înaltă, se transformă în adamantan . [2]
Diciclopentadiena este utilizată ca monomer în reacțiile de polimerizare, de exemplu ca copolimer cu etilenă sau stiren folosind doar dubla legătură a norbornenului .
Polidiciclopentadiena (PDCPD) este omopolimerul său.
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 01.05.2014
- ^ Paul von R. Schleyer, MM Donaldson, RD Nicholas și Cupas C. (1973), Adamantane Depus la 6 iunie 2011 în Arhiva Internet . , Org. Sintetizator. ; Col. Vol. 5: 16
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe diciclopentadienă