Dicyclopentadiene

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Dicyclopentadiene
Dicyclopentadien.svg
Dicyclopentadien endo-exo.svg
Dicyclopentadiene-3D-balls.png
Numele IUPAC
Triciclu [5.2.1.0 2,6 ] deca-3,8-dienă
Abrevieri
DCPD
Denumiri alternative
1,3-diciclopentadienă
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 10 H 12
Masa moleculară ( u ) 132,20
Aspect alb solid
numar CAS 77-73-6
Numărul EINECS 201-052-9
PubChem 6492
ZÂMBETE
C1C=CC2C1C3CC2C=C3
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,986
Solubilitate în apă 0,02 g / l
Temperatură de topire 32,5 ° C (296,6 K)
Temperatura de fierbere 170 ° C (443 K)
Informații de siguranță
Punct de flacără 32 ° C (305 K)
Limite de explozie 0,8-6,3
Temperatură de autoaprindere 503 ° C (776 K)
TLV (ppm) 5 (ca TWA)
Simboluri de pericol chimic
inflamabil toxicitate acuta periculos pentru mediu
Pericol
Fraze H226 - 302 - 315 - 319 - 330 - 335 - 411
Sfaturi P 260 - 273 - 284 - 305 + 351 + 338 - 310 [1]

Diciclopentadienă, prescurtat DCPD, este un compus chimic cu formula C 10 H 12. La temperatura camerei, este un solid cristalin alb cu un miros asemănător camforului . Diciclopentadiena este produsă în cantități semnificative în prepararea etilenei prin cracarea cu abur a naftei și a păcurii . Utilizarea principală este în rășini , în special rășini poliesterice nesaturate . Este, de asemenea, utilizat în cerneluri, adezivi și vopsele. Este, de asemenea, un tip de combustibil cu energie ridicată: densitatea sa de energie este de 10.975 Wh / L.

Reactivitate

La temperaturi peste 150 ° C, diciclopentadiena suferă o retro-reacție Diels-Alder producând ciclopentadienă (CPD), un ligand foarte comun în (in) chimia organică. Reacția este reversibilă și ciclopentadiena la temperatura camerei se dimerizează lent până la diciclopentadienă.

Hidrogenarea diciclopentadienei produce endo-tetrahidrodiciclopentadienă care, prin reacție catalitică la clorură de aluminiu la temperatură înaltă, se transformă în adamantan . [2]

Diciclopentadiena este utilizată ca monomer în reacțiile de polimerizare, de exemplu ca copolimer cu etilenă sau stiren folosind doar dubla legătură a norbornenului .

Polidiciclopentadiena (PDCPD) este omopolimerul său.

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 01.05.2014
  2. ^ Paul von R. Schleyer, MM Donaldson, RD Nicholas și Cupas C. (1973), Adamantane Depus la 6 iunie 2011 în Arhiva Internet . , Org. Sintetizator. ; Col. Vol. 5: 16

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei