Fluorenonă
| Fluorenonă | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| 9-fluorenonă | |
| Denumiri alternative | |
| 9 H -9-fluorenonă 9-oxofluoren Difenilenă | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 13 H 8 O |
| Masa moleculară ( u ) | 180.20202 [1] |
| Aspect | fulgi galbeni solizi sau pulbere cristalină |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 207-630-7 |
| PubChem | 10241 |
| ZÂMBETE | C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3C2=O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1.130 [2] |
| Solubilitate în apă | nu este solubil în apă |
| Temperatură de topire | 83,5 ° C |
| Temperatura de fierbere | 342 ° C |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | 162 ° C [3] |
| Fraze H | --- |
| Sfaturi P | --- [4] |
Fluorenona este un compus organic aromatic având formula moleculară C 13 H 8 O. Este utilizat pentru fabricarea medicamentelor antimalarice .
Caracteristici generale
Fluorenona este o cetonă policiclică cu trei inele, un component al combustibililor fosili și un produs al arderii incomplete. Are un impact semnificativ asupra mediului (este o prioritate pentru EPA), cu toate acestea, unele bacterii sunt capabile să exploateze fluorenona ca sursă de carbon și energie, transformându-l în 9-fluorenol . [1] Fluorenona este insolubilă în apă, dar solubilă în acetonă și dietil eter .
Utilizări și producție
Fluorenona are caracteristici fluorescente (emite în violet). Nu este sintetizat comercial, dar este obținut din fracția intermediară din procesul de producere a gudronului, în special din oxidarea fluorului cu oxigen . Îndeplinește o funcție importantă ca catalizator metalocen (ca liant). Este, de asemenea, utilizat în producția de poliradicale pentru rășini .
Utilizat în producția de medicamente anti- malarie , fluorenona și derivații săi joacă, de asemenea, un rol semnificativ ca material de bază pentru coloranți și vopsele. Acestea sunt echipate cu funcții utile, cum ar fi sensibilitatea la lumină și temperatură, rezistența la căldură, conductivitatea, rezistența la coroziune și la detectarea grupelor amino. Pentru aceasta, acestea sunt utilizate în contoare termice sau de lumină, în chimia cristalelor lichide, în chimia luminiscenței, în analiza spectrofotometrică și în chimia complexelor organo-metalice.
Informații de siguranță
Fluorenona este suspectată de cancerigen. Studiile la animale au constatat, în unele cazuri, dezvoltarea tumorilor subcutanate. Cu toate acestea, caracteristicile toxicologice ale acestui compus la oameni nu au fost încă studiate pe deplin. Poate provoca iritarea ochilor, a pielii, a tractului digestiv și respirator. Fluorul este stabil la temperatura și presiunea camerei, dar este incompatibil cu agenții oxidanți puternici, se poate descompune în monoxid de carbon și dioxid de carbon .
Intervenții de prim ajutor
- Contactul cu ochii: clătiți bine cu apă timp de cel puțin 15 minute. Consultați un medic.
- Contact cu pielea: spălați cu multă apă și săpun. Îndepărtați hainele contaminate, pentru a fi spălate înainte de reutilizare.
- Ingerare: Dacă victima este conștientă și alertă, ingerați 3-4 căni de lapte sau apă. Dar nu oferi nimic oral unei persoane inconștiente. Chemați un doctor.
- Inhalare: scoateți victima și duceți-o într-un loc aerisit. Dacă nu respirați, oferiți respirație artificială sau oxigen dacă respirația este dificilă. Chemați un doctor.
Măsuri de stingere a incendiilor
Ca în orice incendiu, purtați echipament adecvat. În timpul incendiului, s-ar putea dezvolta gaze foarte toxice sau iritante din cauza arderii sau descompunerii compusului. Metode adecvate de stingere: apă vaporizată, pulberi, dioxid de carbon sau spumă.
Indicații de protecție
Purtați ochelari de protecție, mănuși, haina de laborator și aparat de respirat (pentru cantități mari de fluoren).
Reguli generale de protecție și igienă
Manipulați și asigurați ventilația, reduceți la minimum producția de praf și acumularea acestuia în mediu. Evitați contactul cu ochii, pielea și îmbrăcămintea. Păstrați recipientele bine închise și evitați ingerarea și inhalarea.
Eliberare accidentală
Folosiți protecții adecvate, conform indicațiilor de mai sus. Conțineți scurgerile imediat, respectând măsurile de precauție adecvate. Colectați amestecul și păstrați-l în recipiente adecvate. Asigurați ventilarea camerei.
Eliminarea și depozitarea
Păstrați recipientele închise atunci când nu sunt utilizate. A se păstra într-un loc răcoros, uscat și bine aerisit, departe de substanțe incompatibile cu fluorul. Mediile în care este utilizat sau depozitat trebuie să fie echipate cu un duș de siguranță și o chiuvetă pentru ochi.
Au fost propuse trei metode pentru eliminarea fluorenonei, dintre care două implică metabolismul compusului de către bacterii. O bacterie este capabilă să crească pe fluoren, dar metoda nu a fost încă studiată. [1] Se presupune că 9-fluorenona poate fi transformată în 9-fluorenol de dehidrogenază, care poate fi indusă în bacterie în timpul dezvoltării acesteia. [1]
Imagini 3D ale moleculei
Notă
linkuri externe
- ( RO ) Fișa tehnică de securitate a materialelor , pe fscimage.fishersci.com .
- ( EN ) HSDB - Fișă tehnică de securitate pe Fluorenonă , pe toxnet.nlm.nih.gov .
- ( EN ) Rezumatul NCBI Fluorenone , la pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ( RO ) Fișa specifică Fluorenonei , pe chemicalland21.com . Adus la 16 martie 2010 (arhivat din original la 2 aprilie 2010) .