Gerardieae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Gerardieae | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiosperms |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
| ( cladă ) | Asterizii |
| ( cladă ) | Euasteridi I |
| Ordin | Lamiales |
| Familie | Orobanchaceae |
| Trib | Gerardieae |
| Clasificare Cronquist | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| Sub-regat | Tracheobionta |
| Superdiviziune | Spermatophyta |
| Divizia | Magnoliophyta |
| Clasă | Magnoliopsida |
| Subclasă | Asteridae |
| Ordin | Scrophulariales |
| Familie | Scrophulariaceae |
| Subfamilie | Orobanchoideae |
| Trib | Gerardieae Benth. , 1835 |
| genuri | |
Gerardieae Benth. , 1835 este un trib de plante parazite (sau semi- parazite ), spermatofite , dicotiledonate aparținând familiei Orobanchaceae . [1]
Etimologie
Numele tribului derivă din fostul său gen de tip Gerardia L., 1753 (ale cărui specii sunt acum incluse în genul Agalinis ) al cărui nume a fost dat în memoria lui John Gerard (1545-1612), grădinar al Lordului Burleigh (William Cecil) și autor al „The Herball, or generalall history of plants” din 1597. [2]
Numele științific al tribului a fost definit de botanistul englez George Bentham (22 septembrie 1800 - 10 septembrie 1884) în publicația "Edwards's Botanical Register; or, Flower Garden and Shrubbery. London - 21: ad t. 1770". din 1835. [3] [4]
Descriere
Esterhazya nanuzae
Lamourouxia multifida
Aureolaria flava
Agalinis fasciculata
- Obiceiul speciilor acestui trib este erbacee atât anual cât și peren (rareori bienal în Macranthera ) cu suprafețe atât glabre, cât și aspre, sau glandulo- pubescente . Există, de asemenea, arbuști ( Esterhazya ) și suffrutiscents ( Lamourouxia ). La unele specii tulpinile sunt prostrate ( Silviella ). Există rădăcini lemnoase ( Brachystigma ). Tulpinile sunt în general erecte și de secțiune circulară; la unele specii tulpinile sunt ramificate abundent. Numai în Lamourouxia tulpina are o secțiune patrulateră datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru verticile [1] [5]
- Frunzele de -a lungul caulei sunt dispuse opus sau alternativ (sau chiar vertical). Ele sunt sesile sau pețiolate cu lamine sub formă de liniar- lanceolate până la filiforme sau subulate cu vârfuri ascuțite. Există lamine ternate sau 1-2 pinnatifide sau pinnate cu segmente filiforme; în acest caz frunzele superioare sunt progresiv mai mici și întregi. Marginile sunt întregi, uneori revolute ; rareori pot fi lobate la bază sau zimțate.
- Inflorescențele sunt raceme cu frunze. Florile sunt distinct pedicelate sau posibil sesile ( Tomanthera ).
- Florile sunt hermafrodite , zigomorfe și tetraciclice (adică formate din 4 vârtejuri : potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri (verticile periantului au 5 elemente).
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [5]
- x K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), supero, capsulă .
- Caliciul este un gamosepalo format dintr-un tub campanulat care se termină în 5 lobi sau dinți (în Dasistoma lobii sunt mici și alungi, în timp ce în Lamourouxia lobii sunt 4). Lobii sunt în general triunghiulari-ascuțiți; uneori sunt permise de conducere . Uneori tubul are forma unei cupe.
- Corola gamopetala formată dintr-un tub campanulat sau în formă de pâlnie care se termină în două buze evidente (structură 2/3). Tubul de la capăt poate fi puternic umflat; în plus, poate fi scufundat sau curbat. Fălcile pot fi păroase sau pubescente . Culorile corolei sunt roz, alb, galben sau roșu aprins.
- Androeciul este format din 4 stamine didinamice , incluse în mod normal în corolă (care iese în Macranthera ). În Silviella și Lamourouxia stamine fertile sunt 2 inclusiv, abaxiale cele sunt reduse la staminoids . Filamentele pubescente / lânoase sunt adnate la baza corolei . Anterele sunt formate din două teci ascuțite la vârf, sau rotunjite sau mucronate ; rareori sunt puternic inegale și în unele cazuri sunt dens păroase. Deșiscența se face prin intermediul a două fisuri longitudinale. Polen saci sunt divergente cu adesea tricolporate boabe de polen.
- Gineceu este bi carpellar ( syncarpic - format prin unirea a două zăcămînt carpele) și are o bilocular supero ovar cu alungite la globulară forme. Placentația este axilă (cu placente nedivizate) sau parietală (cu placente divizate și libere). Ovulele sunt numeroase pentru fiecare nișă și au un singur tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, etapa primordială a ovulului, redusă la câteva celule). [6] în formă de cal stiloul este curbat, alteori este filiform, și are o bifid stigmat de la clavate la capitato sau bilobat. Dacă este prezent, discul nectar este poziționat în jurul bazei ovarului.
- Fructul este o capsulă loculicidă . Semințele sunt numeroase, unghiulare cu forme elipsoid-ovoide până la triunghiulare (uneori sunt înaripate ). Suprafața apicală poate fi acoperită cu o structură reticulară.
Reproducere
- Polenizarea: Polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ) sau prin vânt ( polenizarea anemogamă ).
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad (după ce au parcurs câțiva metri din cauza vântului - dispersia anemocorei) pe sol sunt dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui trib este în principal relativă la Lumea Nouă, cu habitate în principal calde.
Taxonomie
Familia aparținând acestui grup ( Orobanchaceae ), caracterizată în principal de specii semiparazitare , parazite sau holoparazitare, include aproximativ 60 de genuri cu peste 1700 de specii [5] [7] (alte surse indică 99 de genuri cu 2060 de specii [8] ) cu un cosmopolit distribuție. Tribul Gerardieae este unul dintre cele 10 triburi în care este împărțită familia. [1]
Numărul cromozomial al speciilor acestui trib poate fi: 2n = 13, 24, 26, 28 și 30. [1]
Filogenie
Genurile acestui trib fuseseră plasate în mod tradițional în familia Scrophulariaceae sl ; în prezent, în urma analizelor cladistice bazate pe caracteristicile ADN-ului , poziția taxonomică a grupului a fost revizuită și inclusă în familia Orobanchaceae . Circumscripția actuală a tribului este probabil să fie perfecționată. Studii recente [9] au împărțit familia în 6 clade . Genurile acestei intrări aparțin „cladei IV” împreună cu triburile Castillejeae și Rhinantheae (= Pedicularidae în alte clasificări). [9] Alți autori [8] descriu unele genuri ale acestui trib ( Agalinis ) din tribul Pedicularidae Duby sau (conform altor recenzii [1] ) din tribul Rhinantheae Lam. & DC. .
Cladograma din partea luată din studiile citate și simplificată arată structura actuală a tribului (nu toate genurile sunt prezente) cu unele triburi învecinate (din punct de vedere filogenetic ).
Compoziția tribului
Tribul include 12 genuri și aproximativ 120 de specii : [1] [10]
| Tip | Numărul de specii | Distribuție |
|---|---|---|
| Agalinis Raf., 1837 | 40 - 45 | America (regiuni fierbinți) |
| Anisantherina Pennell ex Britton, 1920 | O specie: Anisantherina hispidula (Mart.) Pennell | Din Mexic în Panama în Brazilia |
| Aureolaria Raf., 1837 | 10 - 11 | America de Nord |
| Brahistigma Pennell, 1928 | O specie: Brachystigma wrightii (A. Gray) Pennell | Din Arizona în Mexic (nord) |
| Dasistom Raf., 1819 | O specie: Dasistoma macrophylla (Nutt.) Raf. | America de Nord (zona de sud-est) |
| Esterhazya Mikan, 1821 | 4 - 5 | Din Bolivia în Brazilia |
| Lamourouxia Kunth, 1818 | 26 - 28 | Din Mexic în Peru |
| Macranthera Nutt. & Benth., 1835 | O specie: Macranthera flammea (Bartram) Pennell | America de Nord (Sud) |
| Seymeria Pursh, 1813 | 25 | Din America de Nord până în Caraibe |
| Seymeriopsis NN Tsvelev, 1987 | O specie: Seymeriopsis bissei NN Tsvelev | Cuba |
| Silviella Pennell, 1928 | 2 | Mexic |
| Tomanthera Raf., 1837 | 2 | America de Nord (zone centrale) |
Unele specii
Notă
- ^ a b c d e f Kadereit 2004 , p. 405 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 177 .
- ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus pe 27 octombrie 2016 .
- ^ Baza de date Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus la 27 octombrie 2016 (arhivat din original la 11 noiembrie 2004) .
- ^ a b c Judd 2007 , p. 496 .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Strasburger 2007 , p. 850 .
- ^ a b Website Angiosperm Phylogeny , pe mobot.org . Accesat la 3 septembrie 2016 .
- ^ a b Bennet 2006 , p. 1043 .
- ^ Olmstead 2012 .
Bibliografie
- Joel R. McNeal, Jonathan R. Bennett, Andrea D. Wolfe și Sarah Mathews, Filogenia și originile holoparazitismului în Orobanchaceae ( PDF ), în American Journal of Botany , vol. 100, 2013, pp. 971–983.
- Jonathan R. Bennett și Sarah Mathews, Filogenia familiei de plante parazite Orobanchaceae dedusă din fitocromul A , în American Journal of Botany , vol. 93, 2006, pp. 1039-1051.
- Daniel L. Nickrent și Lytton J. Musselman, Introducere în plantele cu flori parazite , în The Health Health Instructor , 2004. Accesat la 28 octombrie 2016 (arhivat din original la 5 octombrie 2016) .
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
- Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 405.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 852, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 496, ISBN 978-88-299-1824-9 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Gerardieae
linkuri externe
- Baza de date Gerardieae Crescent Bloom
