Giraffatitan brancai

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Giraffatitan
Museum für Naturkunde (36556352434) .jpg
Schelet montat, în Muzeul de Istorie Naturală din Berlin
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Superordine Dinozauria
Ordin Saurischia
Subordine † Sauropodomorpha
Infraordon † Sauropoda
Clade † Macronaria
Familie † Brachiosauridae
Tip † Giraffatitan
Paul , 1988
Nomenclatura binominala
† Giraffatitan brancai
( Janensch , 1914 [1] )
Sinonime

Giraffatitan (al cărui nume înseamnă „ girafă titanică”) este un gen dispărut de dinozaur sauropod brachiosaurid care a trăit în Jurasicul Superior , cu aproximativ 150-145 milioane de ani în urmă ( Kimmeridgiano - Titonian ), ale cărui rămășițe au fost găsite în cadrul Formației Tendaguru, Tanzania . Genul conține o singură specie , G. brancai , identificată inițial ca specie africană din genul Brachiosaurus ( B. brancai ), deși astăzi este considerat un gen în sine. Timp de decenii, Giraffatitan a fost considerat cel mai mare dinozaur cunoscut, dar descoperirile ulterioare ale mai multor dinozauri mai mari dovedesc contrariul; titanosaurii uriași par să fi depășit Giraffatitanul din punct de vedere al masei. De asemenea, în ceea ce privește înălțimea, Sauroposeidonul este estimat a fi mai înalt și posibil mai greu decât Giraffatitan .

Toate estimările dimensiunii Giraffatitan se bazează pe specimenul HMN SII, un individ subadult între 21,8 și 22,5 metri lungime, 72-74 ft în lungime și aproximativ 12 metri (39 ft) în înălțime. Estimările de masă sunt variate și variază de la un minim de 15 tone la un maxim de 78,3 tone, deși există dovezi care să susțină faptul că aceste animale ar putea crește și mai mult; specimenul HMN XV2, reprezentat de o fibulă cu 13% mai mare decât materialul corespunzător HMN SII, ar fi putut ajunge la 26 de metri (85 picioare) în lungime sau mai mult. [2]

Descriere

Giraffatitan era un sauropod mare și, ca atare, era un patruped cu patru membre coloane, un gât și o coadă lungi și un craniu relativ mic. Cu toate acestea, fiind un brahiosaurid , animalul avea unele caracteristici care îl diferențiau de ceilalți sauropodi ai contemporanilor săi: construcția sa era mai asemănătoare cu o girafă , cu membrele anterioare lungi, gâtul foarte lung și o postură mai verticală. Craniul avea o „arcadă” caracteristică între ochi, formată din nările osoase, iar dinții erau „spatulă” (asemănătoare cu daltele). Primul deget al membrelor anterioare a fost echipat cu o gheară mare, în timp ce la membrele posterioare au fost gheare doar primele trei degete.

Dimensiuni

Dimensiunea Giraffatitan în comparație cu un bărbat

Între 1914 și 1990, Giraffatitan a fost considerat cel mai mare dinozaur cunoscut (ignorând posibil Maraapunisaurus , dar al cărui holotip a fost pierdut) și, în consecință, cel mai mare animal terestru care a trăit vreodată. Cu toate acestea, în ultima parte a secolului al XX-lea, descoperirea mai multor titanosauri uriași care par să depășească Giraffatitan în termeni de masă pură a provocat această noțiune. Cu toate acestea, Giraffatitan și Brachiosaurus reprezintă în continuare cele mai mari sauropode brachiosauride cunoscute dintr-un material relativ complet. [3]

Toate estimările dimensiunii lui Giraffatitan se bazează pe scheletul montat la Berlin, care este parțial construit din oase autentice luate din specimenul HMN SII, [3] un individ sub-adult care măsoară între 21,8 și 22,46 metri 71, 5-73,7 picioare în lungime și aproximativ 12 metri înălțime. [4] [5] Lungimea des citată de 22,46 metri a fost estimată de Werner Janensch , omul de știință german care a descris Giraffatitan și a fost rezultatul unei simple erori de adăugare: numărul corect ar fi trebuit să fie de 22,16 metri. Estimările masei animalului sunt mai problematice și variază de la un minim de 15 tone la un maxim de 78 de tone. Aceste estimări extreme sunt acum considerate improbabile din cauza metodologiilor incorecte. Numărul estimărilor este astfel încât scheletul s-a dovedit a fi un subiect prea convingător pentru cercetătorii care doresc să-și testeze noile metode de măsurare. Primele calcule au fost făcute de Janensch care, în 1935, a dat un volum de 32 m³ pentru eșantionul SII și 25 m³ pentru eșantionul SI, un individ mai mic, deși nu se știe ce metodologie a folosit pentru a ajunge la aceste estimări. În 1950, Janensch a menționat o greutate de 40 de tone pentru cel mai mare schelet. [5] În 1962 Edwin Harris Colbert a estimat un volum de 86.953 m³. Estimând o densitate de 0,9, aceasta ar duce la o greutate de 78,258 kilograme. [6] Colbert a inclus, de asemenea, în calcule un model de muzeu, expus publicului, și a observat volumul pe care îl deplasa. În 1988, Gregory S. Paul a emis ipoteza că valoarea, în opinia sa nerealist de mare, a fost cauzată de faptul că aceste modele erau foarte „umflate” în comparație cu construcția reală a animalului. [7] În 1980, Dale Alan Russell și alții au publicat o greutate mult mai mică de 14,8 tone, extrapolându-l din diametrul humerusului și femurului. [8] În 1985, același cercetător a atins 29 de tone, extrapolând greutatea din circumferința acestor oase. [9] În 1985, Robert McNeill Alexander a găsit o valoare de 46,6 tone prin inserarea unui model de jucărie de la British Museum of Natural History în apă . [10]

Reconstrucția artistică a Giraffatitan

Estimări mai recente bazate pe modele reconstituite din măsurători ale volumului osos, care iau în considerare sistemele extinse de buzunare de aer care reduc greutatea sauropodului și masa musculară estimată, variază de la 23,3 la 39,5 tone (25,7-43,5 tone scurte). [3] [4] În 1988, Paul a măsurat un volum de 36.585 m³ prin inserarea unui model special construit în apă, estimând o greutate de 31,5 tone, presupunând o densitate scăzută. [7] În 1994/1995, o greutate de 40 de tone a fost extrapolată din circumferința osului membrului. [11] În 1995, o scanare cu laser a scheletului a fost utilizată pentru a construi un model virtual din forme geometrice simple, găsind un volum de 74,42 m³ și încheind cu o greutate de 63 de tone. [12] În 2008, Gunga a revizuit volumul, folosind forme mai complexe, la 47,9 m³. [13] Donald Henderson în 2004 a folosit un model de computer, care a calculat un volum de 32.398 m³ și o greutate de 25.789 kilograme. [14] Metodele mai noi utilizează grosimea peretelui osos. [15]

Cu toate acestea, HMN SII nu este cel mai mare specimen cunoscut (o afirmație susținută de statutul său de sub-adult), ci HMN XV2, reprezentat de o fibulă cu 13% mai mare decât materialul corespunzător HMN SII, [3] care ar fi putut ajunge la 26 de metri ( 85 de picioare) în lungime. [16] În 2020, Molina-Perez și Larramnedi au estimat că dimensiunile exemplarului HMN XV2 au o lungime de 25 de metri, o greutate de 48 de tone, cu o înălțime a umerilor de 6,8 metri (22 ft). [17]

Craniu

Distribuția craniului Giraffatitan

Una dintre cele mai evidente trăsături ale craniului lui Giraffatitan a fost curioasa „arcadă” osoasă dintre ochi, formată din nările osoase. În mod tradițional, aceasta a fost considerată o trăsătură distinctivă a genului Brachiosaurus , al cărui Giraffatitan se credea inițial că este o specie ( B. brancai ); cu toate acestea, este posibil ca Brachiosaurus altithorax să nu posede deloc această caracteristică, deoarece în materialul tradițional menționat la Brachiosaurus este cunoscut doar din exemplarele tanzaniene atribuite acum Giraffatitan .

Poziția nărilor externe ale lui Giraffatitan a fost sursa multor dezbateri, cu cercetători precum Witmer (2001), care au descris într-o publicație în Science cum poziția nărilor exterioare ale animalului ar putea fi în maxim cinci poziții posibile. Inițial, având în vedere creasta mare formată din nările osoase prezente pe capul animalului, unii cercetători au emis ipoteza că animalele precum Giraffatitan aveau nările situate pe frunte. Cu toate acestea, Witmer, comparând nările dinozaurilor cu cele ale animalelor de astăzi, a arătat că toate speciile au deschideri nare exterioare în partea din față a botului și că sauropodii precum Giraffatitan nu aveau nări în partea de sus a capului, ci aproape de bot.discreditarea teoriei anterioare. [18] Unii chiar au speculat că diverși sauropodi, cum ar fi Giraffatitan , posedă proboscis , dar faptul că nu există sauropodi cu nasul îngust (inclusiv Giraffatitan ) discredită această ipoteză. În plus, dinții Giraffatitan prezintă tipul de uzură care ar rezulta din mușcarea și sfâșierea materialului vegetal. Utilizarea unei proboze este tocmai pentru a rupe materialul vegetal și a-l aduce la gură și, prin urmare, această ipoteză a fost discreditată. [19] Un studiu propus de Lawrence Witmer (2001) arată că, deși deschiderile nazale erau plasate deasupra ochilor, nările ar fi fost încă aproape de vârful botului. Același studiu susține, de asemenea, ideea că „crestele” înalte ale brahiosauridelor susțineau un fel de cameră de rezonanță cărnoasă.

Clasificare

Craniul Giraffatitan (spate) comparativ cu craniul brachiosaurus pitic Europasaurus

În 1988, Gregory S. Paul a remarcat faptul că Brachiosaurus brancai (specia pe care s-au bazat multe dintre cele mai populare reconstrucții ale Brachiosaurus , care au devenit parte a culturii populare) au arătat diferențe semnificative cu Brachiosaurusul din America de Nord, în special în proporțiile toracice sale. vertebre și în cea mai mică construcție a sa. Pavel a folosit aceste diferențe pentru a crea un subgen pe care l-a numit Brachiosaurus ( Giraffatitan ) brancai . În 1991, George Olshevsky a declarat că aceste diferențe erau suficiente pentru a plasa brahiosauridul african în propriul gen, creând astfel noul gen Giraffatitan și noua specie G. brancai . [20]

Alte diferențe între formele africane și nord-americane au apărut odată cu descrierea, în 1998, a unui craniu nord-american Brachiosaurus . Acest craniu, care fusese găsit cu aproape un secol mai devreme (este craniul pe care Marsh îl folosea la reconstrucțiile timpurii ale lui Brontosaurus ), a fost identificat ca „ Brachiosaurus sp. ”, Și poate foarte bine să aparțină speciei nord-americane B. altithorax . Pentru unele caracteristici, acest craniu este mai asemănător cu cel al Camarasaurus , cum ar fi forma dinților din față și forma mai alungită și mai puțin golită a părții superioare în comparație cu craniul caracteristic Giraffatitan cu bot scurt și creastă craniană înaltă. [21]

Inițial, clasificarea Giraffatitan ca gen în sine nu a fost binevenită de mulți oameni de știință, deoarece nu a fost susținută de o comparație riguroasă între ambele specii. Cu toate acestea, o comparație detaliată a fost publicată de Michael P. Taylor, în 2009, care a arătat că " Brachiosaurus " brancai diferă de B. altithorax în aproape fiecare os fosil care putea fi comparat, în ceea ce privește dimensiunea, forma și proporțiile, concluzionând că colocarea materialului african într-un gen separat a fost valabilă. [3] Taylor a găsit, de asemenea, dovezi ale unei relații strânse între Giraffatitan și Brachiosaurus , deși analiza sa omite alte brahiosauride . [3] Un studiu mai recent al sauropodilor titanosauriformi ai lui D'Emic (2012) [22] plasează Giraffatitan ca un gen suror al unei clade care conține Brachiosaurus și o tritomie a Abydosaurus , Cedarosaurus și Venenosaurus așa cum se arată mai jos:

Brachiosauridae

Europasaurus

Giraffatitan

Brachiosaurus

Abydosaurus

Cedarosaurus

Venenosaurus

Istoria descoperirii

Un membru posterior în timpul săpăturilor din Tendaguru din 1912

În 1906, inginerul minier Bernhard Wilhelm Sattler, într-o călătorie, a observat un os uriaș care ieșea din pământ la Tendaguru („dealul abrupt”) lângă Lindi , în ceea ce era atunci Africa de Est Germană , Tanzania modernă. La începutul anului 1907, superiorul său Wilhelm Arning din Hanovra a primit un raport despre descoperire. Arning a informat din nou Kommission für die landeskundliche Erforschung der Schutzgebiete , o comisie din Berlin care se ocupa de ancheta geografică a protectoratelor germane. [23] Secretarul de stat colonial german, Berhard Dernburg, la acea vreme a vizitat Africa de Est germană însoțit de industriașul Heinrich Otto. Otto îl invitase pe profesorul paleontolog Eberhard Fraas să i se alăture ca consilier științific. [24] În vara anului 1907, Fraas, care călătorise deja în colonie de câteva luni, a primit o scrisoare de la dr. Hans Meyer la Leipzig prin care îl cerea să investigheze descoperirea lui Sattler. Pe 30 august, Fraas a ajuns cu barca în orașul de coastă Lindi. [25] După un marș de cinci zile, a ajuns la Tendaguru, unde a putut confirma că ceea ce văzuse Sattler erau oase autentice de dinozaur. [26] Curând Sattler i s-a alăturat unei echipe de mineri nativi care au dezgropat două schelete mari de sauropode care au fost ulterior transportate în Germania. [27] În cele din urmă, aceste schelete ar deveni holotipurile genurilor Tornieria și Janenschia .

În timpul șederii sale, Fraas a observat că straturile Tendaguru erau excepțional de bogate în fosile. După întoarcerea sa în Germania, a încercat să strângă destui bani pentru o expediție mare. A reușit să atragă interesul profesorului Wilhelm von Branca , șeful Geologisch-Paläontologische Institut und Museum der Königliche Friedrich-Wilhelm Universität zu Berlin . [28] Von Branca a considerat că este o chestiune de mândrie națională germană faptul că un astfel de proiect a avut succes [29], prin urmare a implicat și patologul David von Hansemann. [30] Von Hansemann a fondat Comitetul Tendaguru condus de Johann Albrecht, Duce de Mecklenburg . Curând a devenit la modă să se alăture acestui comitet care avea printre membrii săi un număr mare de industriali și oameni de știință germani de seamă. Mulți dintre prietenii lor bogați au donat sume considerabile pentru cauză. [31] Pentru a conduce expediția, von Branca a trimis unul dintre curatorii săi, Werner Janensch , [32] și unul dintre asistenții săi, Edwin Hennig . [33] Ambii bărbați au ajuns la Dar es Salaam pe 2 aprilie 1909. [34]

Unii hamali care transportă un os mare în Tendaguru

Expediția a angajat inițial aproximativ 160 de portari indigeni, neputând profita de fiarele de sarcină din cauza pericolului pe care îl reprezintă muștele tsetse . În timpul a patru sezoane de câmp, în 1909, 1910, 1911 și 1912, au fost deschise aproximativ o sută de cariere paleontologice. Cantități mari de materiale fosile au fost expediate în Germania. Curând a devenit evident că, pe lângă Tornieria și Janenschia , au existat și alți sauropodi în straturile Tendaguru. Unul dintre ei a fost Dicraeosaurusul de dimensiuni medii, o fosilă relativ comună. Rarer a fost o formă gigantică care i-a depășit cu mult pe toate celelalte ca mărime și pe care o cunoaștem astăzi drept Giraffatitan . Prima carieră care a returnat fosilele Giraffatitan a fost „Situl D”, situat la aproximativ un kilometru nord-est de Dealul Tendaguru și deschis la 21 iunie 1909. Situl conținea un schelet relativ complet al unui individ de dimensiuni medii, lipsit de mâini, gât, vertebre posterioare și craniu. Specimenul a inclus o serie articulată de 29 de vertebre caudale . Celelalte oase au fost găsite în strânsă asociere pe o suprafață de douăzeci și doi de metri pătrați. „Site - ul IX“, situat la 1,4 km nord - est de Tendaguru Hill, a fost deschis la 17 august 1909. Printre un set de 150 de oase de dinozaur incoerent, au existat , de asemenea , două Giraffatitan femure . „Site-ul N”, la nouă sute de metri est de dealul Tendaguru, excavat în septembrie 1909, a returnat un singur schelet dezarticulat care a inclus o vertebră toracică , o vertebră caudală, coaste , un omoplat , un alt omoplat posibil, un humerus , două ischium și o serie de oase neidentificabile. [35]

Cea mai importantă sursă de fosile Giraffatitan ar fi fost „Situl S”, la un kilometru sud-vest de deal. Săpăturile au început la 11 octombrie 1909 și au continuat până în 1912. În 1909, elementele membrelor și brâul umărului au fost scoase la lumină. În timpul anului 1910, malul tăiat al râului Kitukituki a fost lărgit treptat, îndepărtându-se o cheltuială înaltă. Pentru a preveni prăbușirea pereților carierei, aceștia au fost acoperiți cu un cadru înalt din lemn. În acel an, mai multe coaste au fost descoperite mai întâi și apoi o parte a coloanei vertebrale . În octombrie, un craniu și o maxilară au fost descoperite lângă unele vertebre din gât. Începând cu 5 iunie 1912 s-au găsit alte vertebre ale gâtului și ale trunchiului. Se crede că aceste oase aparțin inițial unui singur schelet. Abia mai târziu Janensch și-a dat seama că erau două schelete. Skelett SI a fost alcătuit dintr-un craniu, șase vertebre cervicale și câteva vertebre toracice. Skelett SII, pe de altă parte, era mai mare, dar în ciuda dimensiunilor sale, era încă un individ sub-adult și era compus din oase ale craniului, o serie de unsprezece vertebre cervicale și unsprezece vertebre toracice, coaste, omoplatul stâng, ambele coracoide. , ambele membre anterioare, oasele pubiene și membrele posterioare drepte. Sacrul și coada s-au pierdut din cauza eroziunii relativ recente. Specimenul a fost găsit cu membrele în poziție verticală, ceea ce poate indica faptul că specimenul a murit din cauza blocării în noroi. [35]

Scheletul montat al lui Giraffatitan din Berlin, înainte de a fi remontat

La începutul lunii octombrie 1909, „Site-ul ab” a fost excavat, la 1,2 kilometri nord-est de deal. Două femururi de Giraffatitan au fost, de asemenea, găsite printre rămășițele neunite ale mai multor sauropode. Un posibil humerus gigantic a fost prea deteriorat pentru a fi salvat. „Site cc”, la 2,9 kilometri nord-est de deal, conținea un schelet Giraffatitan dezarticulat care include vertebre cervicale , vertebre toracice, coaste, omoplat și un humerus. În 1910, a fost deschisă o altă carieră care conține oase de Giraffatitan , „Situl Y”, la 3,1 kilometri nord de Dealul Tendaguru. Site-ul conținea scheletul unei persoane de dimensiuni medii, care include un craniu , un set de opt vertebre cervicale, o vertebră toracică, coaste, ambele omoplați, un coracoid, un humerus stâng și fibula stângă. [35]

Carierele enumerate mai sus reprezintă doar cele mai importante situri în care au fost găsite oase de girafatitan . De fapt, mai multe oase izolate legate de acest taxon au fost găsite în alte zeci de locații din Tendaguru, citate mai ales în publicațiile lui Janensch, dar despre care nu există nicio notă de câmp, făcând necunoscute circumstanțele precise ale descoperirilor. În parte, aceasta reflectă lipsa documentației sistematice a transportului. Multe documente au fost distruse de un bombardament aliat în 1943. În același bombardament, o parte din fosile au fost de asemenea pierdute. Cu toate acestea, cea mai mare parte a scheletului animalului era acum cunoscută. [3]

Giraffatitan brancai a fost numit și descris pentru prima dată de paleontologul german Werner Janensch în 1914 ca Brachiosaurus brancai , pe baza mai multor exemplare fosile recuperate între 1909 și 1912 din formațiunea Tendaguru . [1] Animalul este cunoscut din cinci schelete parțiale, inclusiv trei cranii și numeroase rămășițe fragmentare, inclusiv material cranian, unele oase ale membrelor, vertebre și dinți. Straturile în care oasele au fost recuperate datează de la o perioadă între 145 și 150 de milioane de ani în urmă, între Kimmeridgian și Titonian , în Jurasicul superior .

Celebrul specimen de brancai Giraffatitan montat la Muzeul de Istorie Naturală din Berlin este unul dintre cele mai mari și mai înalte schelete montate din lume, certificat de Cartea Recordurilor Guinness . Începând din 1909, Werner Janensch a găsit multe alte exemplare de G. brancai în Tanzania, inclusiv unele schelete aproape complete, și le-a folosit pentru a crea scheletul montat în compozit văzut astăzi.

Paleobiologie

Gama de hrănire a Giraffatitan (stânga) și Sauroposeidon în comparație

Datorită deschiderilor nazale uriașe, ale căror oase în Giraffatitan au format creasta plasată între ochi, a existat o lungă dezbatere între cercetători cu privire la locul în care erau nările animalului, unii paleontologi susținând că nările animalului erau situate pe vârful capului. În ultimele decenii, oamenii de știință au teoretizat că animalul își folosea nările așezate pe vârful capului ca snorkel , petrecându-și cea mai mare parte a timpului scufundat în apă pentru a-și susține masa enormă. Cu toate acestea, opinia actuală acceptată de majoritatea savanților este că Giraffatitanul era un animal complet terestru, deoarece studiile au arătat că presiunea apei ar fi împiedicat animalul să respire eficient în timp ce este scufundat și că picioarele sale erau prea înguste pentru o utilizare acvatică eficientă. . Mai mult, noile studii propuse de Lawrence Witmer (2001) arată că, în timp ce orificiile nazale erau amplasate deasupra ochilor, nările ar fi fost încă aproape de vârful botului. Același studiu susține, de asemenea, ideea că „crestele” înalte ale brahiosauridelor susțineau un fel de cameră de rezonanță cărnoasă.

Creier

Din estimările extrapolate din analiza craniului său, creierul lui Giraffatitan a măsurat aproximativ 300 de centimetri cubi , ceea ce, ca și al altor sauropode, a fost destul de mic în comparație cu dimensiunea întregului corp al animalului. Un studiu din 2009 a calculat coeficientul său de encefalizare (o estimare aproximativă a unei posibile inteligențe) la 0,62 sau 0,79, în funcție de dimensiunea estimată utilizată. La fel ca alți sauropodi, Giraffatitanul prezintă o mărire sacrală deasupra șoldului care anterior a fost identificată greșit ca un „al doilea creier”. [36] Cu toate acestea, prezența corpurilor de glicogen este o explicație mai probabilă. [37]

Metabolism

Metabolismul dinozaurilor uriași este încă un subiect de dezbatere în rândul paleontologilor. Dacă Giraffatitan ar fi fost endoterm (cu sânge cald), ar fi durat aproximativ zece ani pentru a ajunge la dimensiunea maximă, dacă ar fi pecilotermal (cu sânge rece), atunci ar fi trebuit mai mult de 100 de ani pentru a ajunge la dimensiunea sa maximă. [38] Fiind un animal cu sânge cald, necesarul său zilnic de energie ar fi fost enorm; animalul ar fi trebuit să consume mai mult de ~ 182 kg (401 lb) de alimente pe zi. Dacă Giraffatitan ar fi fost complet cu sânge rece sau ar fi fost o endotermă pasivă în masă , ar fi avut nevoie de mult mai puțină hrană pentru a-și satisface nevoile zilnice de energie. Unii oameni de știință au propus că dinozaurii mari precum Giraffatitan erau gigantotermi . [39] Organele interne ale acestor sauropode uriași erau probabil enorme. [40]

Paleoecologie

Reconstrucția a doi indivizi, cu spini speculativi pe spate

Giraffatitan a trăit în ceea ce este acum Tanzania , în cadrul Formației Tendaguru Jurassic Superior . [41] Din 2012, granița dintre Kimmeridgian și Tithonian este datată în urmă cu 152,1 milioane de ani. [42]

Ecosistemul Tendaguru a constat în principal din trei tipuri de medii: medii marine de mică adâncime, lagune, maree și medii de coastă joase; și medii interioare cu vegetație. Mediul marin a existat deasupra bazei valurilor și în spatele barierelor siliciclastice și ooidale. Mediul pare să fi avut puține schimbări în nivelurile de salinitate și să fi experimentat maree și furtuni. Mediile de coastă constau din lacuri , iazuri și bazine de coastă salmastre . Aceste medii aveau puțină vegetație și erau probabil frecventate de dinozauri erbivori în special în perioadele de secetă. Hinterlandul bine vegetat a fost dominat de conifere . În general, climatul jurasic superior al Tendaguru a fost subtropical spre tropical, cu ploi sezoniere și perioade pronunțate de secetă. În timpul Cretacicului inferior , Tendaguru a devenit mai umed. [43] Paturile Tendaguru sunt similare atât formațiunii Morrison din America de Nord, cu excepția straturilor sale marine. [44]

Giraffatitan comun habitatul cu alte Sauropozii , cum ar fi cele două specii de Dicraeosaurus , Janenschia , Tendaguria și Tornieria ; ornitischieni , precum Dysalotosaurus și Kentrosaurus ; teropodele " Allosaurus " tendagurensis , " Ceratosaurus " roechlingi , " Ceratosaurus " ingens , Elaphrosaurus , Veterupristisaurus și Ostafrikasaurus ; și pterosauri , cum ar fi Tendaguripterus . [45] [46] [47] [48] Alte organisme care au locuit în Tendaguru au inclus corali , echinodermi , cefalopode , bivalvi , gastropode , decapode , rechini , pești neopterigieni , crocodili și mici mamifere , precum Brancatherulum . [49]

În cultura de masă

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Dinozaurii în cultura de masă § Brachiosaurus .

Deși Giraffatitan este considerat un gen în sine, pentru mult timp a fost considerat o specie africană din genul nord-american Brachiosaurus . Deoarece fosilele nord-americane sunt destul de rare și fragmentare, majoritatea reconstrucțiilor și reprezentărilor media ale Brachiosaurusului se bazează de fapt pe rămășițele africane mai abundente. [3] Aceasta înseamnă că Brachiosaurus care apare în medie ca Jurassic Park [3] [50] (1993) și In the Dinosaur World (1999) și în majoritatea celor mai faimoase reprezentări ale acestui animal, ar fi de fapt Giraffatitans . Mai mult, aceste reprezentări perpetuează adesea anumite erori anatomice acum discreditate de oamenii de știință, cum ar fi nările plasate pe vârful craniului, care au devenit acum o parte integrantă a designului recunoscut de publicul larg în ciuda inexactității sale și a unui număr incorect de gheare pentru fiecare picior.

Notă

  1. ^ a b c W Janensch, Übersicht über der Wirbeltierfauna der Tendaguru-Schichten nebst einer kurzen Charakterisierung der neu aufgeführten Arten von Sauropoden , in Archiv für Biontologie , vol. 3, nr. 1, 1914, pp. 81-110.
  2. ^ Werner Janensch, Die Wirbelsäule von Brachiosaurus brancai. , în Palaeontographica , Suplimentul 7, 1950, pp. 27-93.
  3. ^ a b c d e f g h i MP Taylor, O reevaluare a Brachiosaurus altithorax Riggs 1903 (Dinosauria, Sauropod) și separarea sa generică de Giraffatitan brancai (Janensch 1914) ( PDF ), în Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 29, nr. 3, 2009, pp. 787–806, DOI : 10.1671 / 039.029.0309 .
  4. ^ a b GV Mazzetta, Giants and Bizarres: Body Size of Some South South American Cretaceous Dinosaurs. , în Biologie istorică , vol. 16, 2-4, 2004, pp. 1-13, DOI : 10.1080 / 08912960410001715132 .
  5. ^ a b W. Janensch, The Skeleton Reconstruction of Brachiosaurus brancai. , 1950, pp. 97-103.
  6. ^ E Colbert, Greutățile dinozaurilor , în American Museum Novitați , vol. 2076, 1962, pp. 1-16.
  7. ^ a b GS Paul, Brachiosaur gigants of the Morrison and Tendaguru with a description of a new subgenus, Giraffatitan și o comparație a celor mai mari dinozauri din lume , în Hunteria , vol. 2, nr. 3, 1988, pp. 1-14.
  8. ^ D. Russell, P. Béland e JS McIntosh, Paleoecology of the dinosaurs of Tendaguru (Tanzania) , in Mémoires de la Société Géologique de France , vol. 59, 1980, pp. 169–175.
  9. ^ JF Anderson, A. Hall-Martin e DA Russell,Long-bone circumference and weight in mammals, birds and dinosaurs , in Journal of Zoology , vol. 207, n. 1, 1985, pp. 53–61, DOI : 10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x .
  10. ^ Alexander, R. McN.,Mechanics of posture and gait of some large dinosaurs , in Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 83, n. 1, 1985, pp. 1–25, DOI : 10.1111/j.1096-3642.1985.tb00871.x .
  11. ^ J. Peczkis, Implications of body-mass estimates for dinosaurs , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 14, n. 4, 1995, pp. 520–533, DOI : 10.1080/02724634.1995.10011575 , JSTOR 4523591 .
  12. ^ H.-C. Gunga, KA Kirsch, F. Baartz, L. Röcker, W.-D. Heinrich, W. Lisowski, A. Wiedemann e J. Albertz, New data on the dimensions of Brachiosaurus brancai and their physiological implications , in Naturwissenschaften , vol. 82, n. 4, 1995, pp. 190–192, DOI : 10.1007/s001140050167 .
  13. ^ H.-C. Gunga, T. Suthau, A. Bellmann, S. Stoinski, A. Friedrich, T. Trippel, K. Kirsch e O. Hellwich, A new body mass estimation of Brachiosaurus brancai Janensch, 1914 mounted and exhibited at the Museum of Natural History (Berlin, Germany) , in Fossil Record , vol. 11, n. 1, 2008, pp. 33–38, DOI : 10.1002/mmng.200700011 .
  14. ^ DM Henderson, Tipsy Punters: Sauropod Dinosaur Pneumaticity, Buoyancy and Aquatic Habits , in Proceedings: Biological Sciences , vol. 271, Supplement 4, 2004, pp. 180–183.
  15. ^ RBJ Benson, NSE Campione, MT Carrano, PD Mannion, C. Sullivan, P. Upchurch e DC Evans, Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage , in PLOS Biology , vol. 12, n. 5, 2014, pp. e1001853, DOI : 10.1371/journal.pbio.1001853 .
  16. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2008) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages Supplementary Information
  17. ^ Molina-Perez & Larramendi, Dinosaur Facts and Figures: The Sauropods and Other Sauropodomorphs , New Jersey, Princeton University Press, 2020, pp. 259.
  18. ^ LM Witmer, Nostril position in dinosaurs and other vertebrates and its significance for nasal function ( PDF ), in Science , vol. 293, n. 5531, 2001, pp. 850–853, DOI : 10.1126/science.1062681 , PMID 11486085 (archiviato dall' url originale il 6 settembre 2013) .
  19. ^ D. Naish, Junk in the trunk: why sauropod dinosaurs did not possess trunks , su scienceblogs.com , ScienceBlogs, 20 marzo 2009 (archiviato dall' url originale il 13 gennaio 2012) .
  20. ^ DF Glut, Brachiosaurus , in Dinosaurs: The Encyclopedia , McFarland & Company, 1997, pp. 218 , ISBN 978-0-89950-917-4 .
  21. ^ Carpenter, K. and Tidwell, V. (1998). "Preliminary description of a Brachiosaurus skull from Felch Quarry 1, Garden Park, Colorado." Pp. 69–84 in: Carpenter, K., Chure, D. and Kirkland, J. (eds.), The Upper Jurassic Morrison Formation: An Interdisciplinary Study . Modern Geology , 23 (1-4).
  22. ^ Michael D. D'emic, The early evolution of titanosauriform sauropod dinosaurs ( PDF ), in Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 166, n. 3, 2012, pp. 624–671, DOI : 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x .
  23. ^ Maier (2003), p. 1
  24. ^ Maier (2003), p. 3
  25. ^ Maier (2003), p. 8
  26. ^ Maier (2003), p. 10
  27. ^ Maier (2003), p. 11-12
  28. ^ Maier (2003), p. 15
  29. ^ Maier (2003), p. 16
  30. ^ Maier (2003), p. 17
  31. ^ Maier (2003), p. 18
  32. ^ Maier (2003), p. 19
  33. ^ Maier (2003), p. 22
  34. ^ Maier (2003), p. 23
  35. ^ a b c Wolf-Dieter Heinrich, The Taphonomy of Dinosaurs from the Upper Jurassic of Tendaguru (Tanzania) Based on Field Sketches of the German Tendaguru Expedition (1909-1913) , in Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde in Berlin, Geowissenschaftliche Reihe , vol. 2, 1999, pp. 25–61, DOI : 10.5194/fr-2-25-1999 .
  36. ^ F. Knoll e D. Schwarz-Wings, Palaeoneuroanatomy of Brachiosaurus , in Annales de Paléontologie , vol. 95, n. 3, 2009, pp. 165–175, DOI : 10.1016/j.annpal.2009.06.001 .
  37. ^ Emily B. Giffin, Gross Spinal Anatomy and Limb Use in Living and Fossil Reptiles , in Paleobiology , vol. 16, n. 4, 1990, pp. 448–485, DOI : 10.1017/S0094837300010186 , ISSN 0094-8373 ( WC · ACNP ) .
  38. ^ TJ Case, Speculations on the Growth Rate and Reproduction of Some Dinosaurs , in Paleobiology , vol. 4, n. 3, 1978, pp. 323, DOI : 10.1017/S0094837300006023 .
  39. ^ JB Bailey, Neural spine elongation in dinosaurs: Sailbacks or buffalo-backs? , in Journal of Paleontology , vol. 71, n. 6, 1997, pp. 1124–1146, DOI : 10.1017/s0022336000036076 .
  40. ^ Jak velké vnitřní orgány měli obří sauropodi? , su dinosaurusblog.com , 4 Luglio 2016.
  41. ^ Robert Bussert, Wolf-Dieter Heinrich e Martin Aberhan, The Tendaguru Formation (Late Jurassic to Early Cretaceous, southern Tanzania): definition, palaeoenvironments, and sequence stratigraphy , in Fossil Record , vol. 12, n. 2, 2009, pp. 141–174, DOI : 10.1002/mmng.200900004 .
  42. ^ Gradstein, FM; Ogg, JG; Schmitz, MD & Ogg, GM, 2012, A Geologic Time Scale 2012 , Elsevier
  43. ^ Aberhan, Martin, Bussert, Robert, Heinrich, Wolf-Dieter, Schrank, Eckhart, Schultka, Stephan, Sames, Benjamin, Kriwet, Jürgen e Kapilima, Saidi, Palaeoecology and depositional environments of the Tendaguru Beds (Late Jurassic to Early Cretaceous, Tanzania) , in Fossil Record , vol. 5, n. 1, 2002, pp. 19–44, DOI : 10.1002/mmng.20020050103 .
  44. ^ Mateus, Octávio, Late Jurassic dinosaurs from the Morrison Formation (USA), the Lourinhā and Alcobaça formations (Portugal), and the Tendaguru Beds (Tanzania): a comparino , in Foster, JR (a cura di), Paleontology and Geology of the Upper Morrison Formation , Bulletin of the New Mexico Museum of Natural History and Science , New Mexico Museum of Natural History and Science (bulletin 36), 2006, pp. 223–232, ISSN 1524-4156 ( WC · ACNP ) .
  45. ^ Weishampel, David B; et al. (2004). "Dinosaur distribution (Late Jurassic, Africa)." In: Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.): The Dinosauria , 2nd, Berkeley: University of California Press. p. 552. ISBN 0-520-24209-2 .
  46. ^ Barrett, PM, Butler, RJ, Edwards, NP, & Milner, AR Pterosaur distribution in time and space: an atlas. p61–107. in Flugsaurier: Pterosaur papers in honour of Peter Wellnhofer . 2008. Hone, DWE, and Buffetaut, E. (eds). Zitteliana B, 28. 264pp. [1]
  47. ^ Oliver WM Rauhut, Theropod dinosaurs from the Late Jurassic of Tendaguru (Tanzania) , in Special Papers in Palaeontology , vol. 86, 2011, pp. 195–239.
  48. ^ Eric Buffetaut, An early spinosaurid dinosaur from the Late Jurassic of Tendaguru (Tanzania) and the evolution of the spinosaurid dentition , in Oryctos , vol. 10, 2012, pp. 1–8.
  49. ^ Heinrich, Wolf-Dieter, The German‐Tanzanian Tendaguru Expedition 2000 , in Fossil Record , vol. 4, n. 1, 2001, pp. 223–237, DOI : 10.1002/mmng.20010040113 .
  50. ^ D. Shay e J. Duncan, The Making of Jurassic Park , New York, Boxtree Ltd, 1993, pp. 99, 133–135, ISBN 978-1-85283-774-7 .

Altri progetti

Collegamenti esterni

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Giraffatitan_brancai&oldid=122493509 "