Brachiosaurus altithorax

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Brachiosaurus
Muntele Brachiosaurus.jpg
Scheletul complet de Brachiosaurus , în afara Muzeului de Istorie Naturală
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Nanophylum Sauropsida
Superordine Dinozauria
Subordine † Sauropodomorpha
Clade † Neosauropoda
Clade † Macronaria
Familie † Brachiosauridae
Tip † Brachiosaurus
Riggs, 1903
Nomenclatura binominala
Brachiosaurus altithorax
Riggs , 1903

Brachiosaurus (al cărui nume înseamnă „șopârlă cu brațe lungi”) este un gen dispărut de dinozaur sauropod brachiosaurid care a trăit în Jurasicul Superior , acum aproximativ 154-153 milioane de ani ( Kimmeridgian ), în ceea ce este acum formațiunea Morrison , în America de Nord . Animalul a fost descris de Elmer S. Riggs în 1903, pe baza unor fosile găsite în Grand River Canyon (acum râul Colorado ), în vestul Colorado , Statele Unite . Riggs și-a numit dinozaurul Brachiosaurus altithorax , declarându-l „cel mai mare dinozaur cunoscut”. Brachiosaurus avea un gât disproporționat de mare, un craniu relativ mic și dimensiuni mari tipice sauropodilor. Cu toate acestea, proporțiile de Brachiosaurus sunt diferite de cele mai multe sauropode, cum ar fi picioarele din față, care erau mult mai lungi decât picioarele din spate, determinând trunchiul să aibă o poziție înclinată, iar coada era destul de scurtă, proporțional cu gâtul altor sauropode din același mediu.

Brachiosaurus este genul omonim al familiei brachiosauridae , care include o mână de alți sauropodi similari. De fapt, o mare parte din ceea ce se știe despre Brachiosaurus se bazează pe cele mai complete descoperiri ale genului înrudit Giraffatitan , o specie de sauropod brachiosaurid din Formația Tendaguru , Tanzania , descrisă inițial de paleontologul german Werner Janensch ca o specie africană de Brachiosaurus . Cu toate acestea, cercetările ulterioare au arătat că diferențele dintre speciile tip de Brachiosaurus și materialul de la Tendaguru erau prea semnificative și că materialul african trebuia plasat într-un gen separat. Au fost raportate ulterior mai multe potențiale noi specii de Brachiosaurus , din Africa și Europa , dar niciuna dintre acestea nu aparține efectiv genului Brachiosaurus .

Brachiosaurus este unul dintre cei mai rari sauropodi din Formația Morrison . Specimenul de tip B. altithorax este încă cel mai complet exemplar și se crede că doar o mână dintre exemplarele colectate aparțin genului. De la descoperirea sa, s-a crezut că animalul s-a hrănit cu vârfurile copacilor, mâncând cea mai înaltă vegetație, ajungând chiar și la 9 metri (30 de picioare) deasupra solului. Spre deosebire de ceilalți sauropodi și din descrierea sa din filmul Jurassic Park , Brachiosaurus nu a putut să se ridice pe picioarele din spate pentru a se ridica mai departe. Animalul a fost adesea folosit ca un prim exemplu al ipotezei conform cărora dinozaurii erau ectotermi , datorită dimensiunii lor mari și a consecințelor necesare constante de hrană , dar descoperiri mai recente au arătat că animalul era probabil endoterm .

Descriere

Dimensiunea lui Brachiosaurus , în comparație cu un om

Dimensiuni

Deoarece avem un material mai complet pentru „ Brachiosaurus ” brancai ( Giraffatitan ) decât pentru B. altithorax , majoritatea estimărilor de dimensiune se referă de fapt la genul african. Mai mult, se pare că rămășițele lui Brachiosaurus se referă la un exemplar sub-adult . [1] De-a lungul anilor, greutatea B. altithorax a fost estimată la 35,0 tone [2] la 43,9 tone [3] la 28,7 tone [1] și, mai recent, la 56,3 tone. [4] Când unii autori au încercat să estimeze greutatea lui Giraffatitan , au descoperit că aceste animale erau mai ușoare decât se credea anterior; pentru Brachiosaurus , estimările au trecut de la 31,5 tone pentru Paul (1988), [2] la 39,5 tone pentru Mazzetta și colab. (2004), [5] până la 23,3 tone pentru Taylor (2009), [1] până la 34,0 tone pentru Benson și colab. (2014). [4] Lungimea lui Brachiosaurus este însă estimată la 26 de metri. [6]

Reconstrucția artistică a lui Brachiosaurus

La fel ca toți dinozaurii sauropodi , Brachiosaurus era un animal cvadrupedal cu un craniu mic, gât lung, torace mare cu o secțiune transversală înaltă elipsoidă, o coadă lungă, musculară, subțire și membrele coloanei. [7] Craniul avea un bot puternic și lat, cu maxilar gros și dinți în formă de lingură. Ca și în genul înrudit Giraffatitan , pe fruntea animalului era un arc osos în fața ochilor care înconjurau deschiderea nazală, deși acest arc nu era la fel de mare ca cel al genului african. [8] Oasele gâtului trunchiului posedau numeroase alveole conectate la sistemul pulmonar, invadând vertebrele și coastele, reducând foarte mult greutatea totală a animalului. [9] [10] Destul de neobișnuit pentru un sauropod, Brachiosaurus avea picioarele anterioare mai lungi decât picioarele din spate. Humerusul (osul brațului) Brachiosaurus a fost relativ ușor pentru dimensiunea sa, [1] măsurând până la 2,04 metri lungime în eșantionul probei , [11] în timp ce femurul (osul coapsei) a măsurat doar 2,03 metri. [11] Spre deosebire de alți sauropodi, brahiosauridele aveau umerii ușor distinși [1], iar cutia toracică era neobișnuit de profundă. [11] Acest lucru a făcut trunchiul animalului neobișnuit de înclinat, cu sfertul anterior al corpului ridicat în sus și sfertul posterior mai jos. În general, această formă seamănă mai mult cu girafele moderne decât orice alt animal viu. [2]

Clasificare

Brachiosaurus este genul omonim al brachiosauridae . [12] De-a lungul anilor, un număr de sauropode au fost alocați familiei brahiosauridelor , inclusiv Astrodon , Bothriospondylus , Dinodocus , Pelorosaurus , Pleurocoelus și Ultrasaurus , [13] deși majoritatea acestor genuri sunt considerate în prezent dubioase sau de poziționare incertă. [7] O analiză filogenetică a sauropodelor publicată în descrierea Abydosaurus a constatat că genul a format o cladă cu Brachiosaurus și Giraffatitan .[14] O analiză mai târzie și mai concentrată s-a concentrat asupra posibilului material brachiosaurid asiatic care formează o cladă care a inclus Abydosaurus , Brachiosaurus , Cedarosaurus , Giraffatitan și Paluxysaurus , dar nu și Qiaowanlong , putativul brachiosaurid asiatic.[15] Genurile legate de Brachiosaurus includ Lusotitan și Sauroposeidon . [7] Familia Brachiosauridae este situată la baza cladei Titanosauriformes , un grup de sauropode care include și Titanosaurii .[15]

Riggs și HW Menke examinând oasele lui Brachiosaurus altithorax

În noul său diagnostic, Taylor diagnostichează Brachiosaurus cu o serie de caracteristici, multe găsite în vertebrele dorsale . [1] Printre caracteristicile familiei brahiosauridelor se află relația dintre lungimea humerusului și cea a femurului, cu osul brațului aproape mai lung decât osul coapsei) și un arbore femural foarte aplatizat (raport ≥ 1,85). [1]

Cladogramă asupra familiei brahiosauridelor, conform studiilor lui D'Emic (2012): [16]

Brachiosauridae

Europasaurus

Giraffatitan

Brachiosaurus

Abydosaurus

Cedarosaurus

Venenosaurus

Specii

Brachiosaurus altithorax

Un asistent Riggs întins lângă un humerus fosil de Brachiosaurus altithorax în timpul săpăturii din 1900

Holotipul , FMNH P 25107, al genului Brachiosaurus și al speciei B. altithorax , constă din humerusul drept (osul brațului), femurul drept (osul coapsei), ileonul drept (osul șoldului), coracoidul drept (osul umărului) ), sacrul (vertebre topite ale șoldului), ultimele șapte vertebre dorsale și două vertebre caudale și o multitudine de coaste. [1] [11] [17] Riggs a descris un coracoid din partea stângă a corpului, [11] [12] [17], dar re-studiat cu atenție a descoperit că este un alt coracoid drept. [1]

În 1969, în timpul unui studiu realizat de Kingham, Brachiosaurus altithorax , împreună cu alte specii atribuite acum altor genuri, au fost mutate într-un alt gen. Kingham a crezut că „ B. ” atalaiensis , „ B. ” brancai și B. altithorax au căzut toate în genul Astrodon , creând numeroase specii noi de Astrodon . Cu toate acestea, taxonomia lui Kingham a brahiosauridelor nu a fost acceptată de mulți autori. [16]

Alte specii

În trecut, diferite specii au fost atribuite genului Brachiosaurus :

  • " B. " alataiensis : găsit în straturile Kimmeridgiene din Extremadura ( Spania ) și descris inițial de De Lapparent și Zbyszewski,[18] această presupusă specie de Brachiosaurus a fost pusă sub semnul întrebării de Upchurch, Barret și Dodson, [7] care a indicat ca fiind un nume brahiosaurid, numai pentru a fi plasat în propriul gen, Lusotitan atalaiensis , de către Antunes și Mateus. [19] De Lapparent și Zbyszewski au descris această specie dintr-o serie de rămășițe, dar fără a le desemna ca specimen tip. Antunes și Mateus au selectat un schelet postcranian parțial (MIGM 4978, 4798, 4801-4810, 4938, 4944, 4950, 4952, 4958, 4964-4966, 4981-4982, 4985, 8807, 8.793-87.934) ca lectotip; acest specimen a inclus 28 de vertebre, chevroni , coaste, o posibilă omoplat, humerus, oasele antebrațului, un bazin parțial stâng, oasele piciorului din spate și o parte a gleznei drepte. Spinele neuronale joase, creasta deltopectorală proeminentă a humerusului (un loc de inserție musculară pe osul brațului superior), humerusul alungit (foarte lung și subțire) și axa lungă a ileonului înclinată spre înalt indică faptul că Lusotitan atalaiensis este într-adevăr un brahiosaurid. [19]
  • " B. " brancai : ale cărui rămășițe abundente au fost găsite în straturile Tendaguru din Tanzania în 1909 [20] și l-au descris pe Janensch pe baza descrierii sale despre "Skelett S" (scheletul S), înainte de a realiza că scheletul S include doi indivizi parțiali: SI și S II. [21] La început nu le-a desemnat ca o serie de sintotipuri, dar în 1935 a făcut din SI (MB.R.2180) lectotipul. Taylor, în 2009, necunoscând această acțiune, a propus S II mai mare și mai complet (MB.R.2181) ca lectotip. [1] Cuprindea, printre alte oase, diverse vertebre dorsale, omoplatul stâng, ambele coracoide, ambele părți ale sternului , ambele umeri, atât ulna, cât și raza (oasele brațului inferior), o mână dreaptă, o parte stângă mâna, un pubis complet (osul șoldului), femurul drept, tibia și fibula . Mai târziu, Taylor și-a dat seama că Janensch, până în 1935, desemnase deja scheletul SI mai mic drept lectotip. [22] [23] O nouă evaluare a relației dintre materialul african și cel american al brahiosauridelor indică faptul că un material generic separat este justificat pentru materialul Tendaguru, astfel încât „ B. ” brancai a fost mutat în propriul gen: Giraffatitan . [1] [2]
  • " B. " fraasi : specie ridicată de Janensch, în 1914, dar ulterior sinonimă cu " B. " brancai ; [21] acest material aparține astăzi Giraffatitan . [1]
  • Nougaredi „ B. ”: Această specie este cunoscută doar din rămășițe fragmentare descoperite în partea de est a Algeriei , în deșertul Sahara . Materialul prezent este format dintr-un sacru și unele metacarpiene și falange stângi. În același loc, unde au fost extrase primele oase, au fost colectate alte oase, inclusiv un antebraț parțial stâng, oase ale încheieturii mâinii, tibia dreaptă și posibile fragmente metatarsiene . [24] de Lapparent, care a descris și a numit materialul în 1960, a raportat situl descoperit ca datând din perioada jurasică (a atribuit rocile acestei epoci, parțial datorită prezenței presupuse a lui Brachiosaurus ). [24] Acest material a fost răspândit pe o suprafață de câteva sute de metri [24] și probabil nu reprezintă o singură specie. [25]

Material posibil

Homer din Potter Creek, USNM 21903

Taylor (2009) enumeră un număr de exemplare, inclusiv Brachiosaurus . Acestea includ unele materiale, de exemplu, un humerus din Potter Creek și unele materiale din Dry Mesa Quarry (acesta din urmă parțial descris ca Ultrasauros de Jensen), care nu aparțin în mod clar unui sauropod non- brahiozaurid sau cel puțin nu este trasabil în mod clar la Brachiosaurus . [1] În schimb, o vertebră cervicală și craniul menționate anterior ar putea aparține unui B. altithorax sau unui brahiosaurid încă necunoscut din America de Nord. [1] Cervicalul a fost găsit lângă Jensen, Utah , de Jensen, [26] și, dacă aparține lui Brachiosaurus , este unul dintre cele mai bine conservate dintre brahiosauridele americane. [1] Nu există un material neechivoc al craniului, gâtului, regiunii dorsale anterioare sau distale a membrelor sau picioarelor. [1] Mai recent, Carballido și colab. (2012) au raportat descoperirea unui schelet postcranian aproape complet al unui tânăr sauropod (aproximativ 2 metri lungime) de la Formația Morrison , în bazinul Bighorn, nord-central Wyoming . Se credea că acest exemplar aparține inițial unui diplodocidae , dar autorii l-au reinterpretat ca reprezentant al brachiosauridae, probabil un tânăr Brachiosaurus altithorax . [27]

Exista o mare cantitate de material atribuit lui B. brancai în colecțiile Muzeului pentru Naturkunde din Berlin , dintre care unele au fost distruse în timpul celui de-al doilea război mondial. Alte materiale au fost transferate către alte instituții din toată Germania, dintre care unele au fost, de asemenea, distruse. Unele materiale suplimentare au fost colectate de Muzeul de Istorie Naturală din Londra la expediția sa la Tendaguru. [28] Multe sau toate aceste materiale aparțin probabil Giraffatitanului , deși unele oase pot reprezenta un nou brahiosaurid african. [29]

Separarea de Giraffatitan

Scheletul Giraffatitan din Berlin , cunoscut formal sub numele de Brachiosaurus

În descrierea materialului brachiosaurid de la Tendaguru în 1914, Janensch a enumerat o serie de diferențe și asemănări între acest eșantion și B. altithorax . [20] În alte trei publicații din 1929, [21] 1950 [30] și 1961 [31] Janensch a comparat cele două specii mai detaliat, enumerând 13 trăsături comune presupuse. [1] Dintre acestea, însă, doar patru păreau valabile, în timp ce șase se refereau la grupurile mai incluzive ale brahiosauridelor, iar restul sunt fie greu de evaluat, fie se referă la alt material decât Brachiosaurus . [1]

În 1988, Gregory Paul a publicat o nouă reconstrucție a scheletului „ B. ” brancai , evidențiind o serie de diferențe în proporție între acesta și B. altithorax . În primul rând, există o diferență în felul în care variază vertebrele dorsale: sunt destul de uniforme în B. altithorax , dar variază foarte mult în materialul african. Paul credea că elementele membrelor și brâului umărului ambelor specii sunt foarte asemănătoare și, prin urmare, a sugerat separarea lor nu în general , ci doar la nivel de subgen . [2]

Giraffatitanul este reasignat ca un gen în sine de către paleontologul Olshevsky. [1] Un studiu detaliat al tuturor materialelor, inclusiv membrelor și brâului de umăr, realizat de Michael Taylor în 2009 a constatat că există diferențe semnificative între materialul Brachiosaurus altithorax și Tendaguru , în toate elementele cunoscute din ambele specii. Taylor a găsit 26 de personaje osteologice distincte, într-o diferență mai mare decât cea dintre, de exemplu, Diplodocus și Barosaurus , argumentând astfel că materialul african trebuie să fi fost plasat în genul său, și anume Giraffatitan , precum G. brancai . [1] O diferență importantă între cele două genuri este forma generală a corpului, Brachiosaurus având un set de vertebre dorsale cu 23% mai mare și o coadă mai lungă cu 20-25%. [1]

Istoria descoperirii

Material holotip în timpul săpăturilor

Genul Brachiosaurus și speciile sale de tip B. altithorax se bazează pe un schelet postcranian parțial găsit în Fruita , în valea râului Colorado , vestul Colorado . [32] Acest exemplar a fost colectat în stâncile bazinului Brushy, membru al formațiunii Morrison [33] în 1900 de către Elmer S. Riggs și echipa sa, în numele Field Columbian Museum (acum Field Museum ), Chicago . [11] Fosila este în prezent listată ca FMNH P 25107. [1] Riggs și echipa sa lucrau în zonă datorită corespondenței dintre Riggs și SM Bradbury, dentist în apropierea Grand Junction . În 1899, Riggs a trimis anchete despre locații rurale din vestul Statelor Unite în speranța că va găsi fosile, iar Bradbury, de asemenea colecționar de fosile amator, a găsit oase în acea zonă din 1885. de dinozaur. [32] A fost unul dintre asistenții lui Riggs care a găsit fosila FMNH P 25107, [11] , la 4 iulie 1900. [34] Locația descoperirii, Riggs Quarry 13, este situată pe un mic deal cunoscut acum ca Riggs Hill și marcat cu o placă. Alte fosile de Brachiosaurus au fost aduse înapoi de pe Riggs Hill, dar astfel de descoperiri au fost supuse vandalismului. [34] [35] În 1901 Riggs a publicat un scurt raport, unde a descris lungimea neobișnuită a humerusului față de femur și dimensiunea sa generală, proporțiile asemănătoare girafelor, precum și dezvoltarea mai mică a cozii, dar nu publică un nume pentru acest nou dinozaur. [17] Cifrele extrapolate din câteva fosile găsite l-au făcut pe Riggs (1901) să creadă că a găsit cel mai mare dinozaur descoperit vreodată. [11] [17] Abia în 1903, Riggs și-a publicat descoperirea dând dinozaurului numele de Brachiosaurus altithorax [11] , oferind o descriere mai detaliată într-o monografie în 1904. [12] Numele generic, Brachiosaurus , derivă din greacă brahion antic / βραχιων care înseamnă „braț” și sauros / σαυρος înseamnă „șopârlă”, referindu-se la lungimea brațului destul de neobișnuită pentru un sauropod. [11] Numele specific, altithorax, a fost ales pentru prezența unei cavități neobișnuit de adâncime și toracice, din latini mijloace Altus „profunde“, în timp ce în greacă torace / θώραξ înseamnă „torace“. [36]

Felch Quarry Brachiosaurus Skull, reconstituit de Carpenter și Tidwell

Scheletul lui Fruita nu a fost primul os descoperit de Brachiosaurus , deși au fost primii recunoscuți ca atare. În 1883, craniul sauropod a fost găsit lângă Garden Park, Colorado, la Felch Cava 1, și a fost trimis mai târziu la Othniel Charles Marsh (faimos la acea vreme pentru „ Războaiele osoase ”). [1] Ignorând adevărata sa identitate, Marsh a încorporat craniul în reconstrucția scheletului Brontosaurus , [1] [37] fiind integrat în colecțiile Muzeului Național de Istorie Naturală , sub numele de USNM 5730. [1] În 1970, când Jack McIntosh și David Berman lucrau la adevărata identitate a adevăratului craniu Apatosaurus , reevaluând craniul Garden Park ca fiind mai mult ca Camarasaurus . [38] Craniul a fost descris și recunoscut doar ca craniul unui Brachiosaurus în 1998 de Kenneth Carpenter și Virginia Tidwell, ca formă intermediară între Camarasaurus și Giraffatitan (pe atunci considerat încă o specie africană de Brachiosaurus ).[39] Deoarece nu există părți suprapuse între acest craniu și specimenul FMNH P 25107, acesta nu poate fi atribuit în siguranță niciunei specii particulare, [1][39] motiv pentru care este clasificat ca Brachiosaurus sp .[39]

Recent prezentat scheletul Apatosaurus în Sala 35 a Muzeului Columbian Field (acum Muzeul Field ), cu holotipul lui Brachiosaurus și alte oase de dinozaur în vitrine din spatele scheletului, 1909

Pregătirea specimenului P 25107, holotipul lui Brachiosaurus , a început în toamna anului 1900, la scurt timp după ce a fost colectat de Elmer Riggs pentru Field Museum ( Chicago ). Când s-a terminat pregătirea oaselor, fosila a fost expusă într-o cutie de sticlă în Sala 35 a Clădirii de Arte Frumoase la Chicago Colombian Fair , prima casă a Field Museum. Toate oasele au fost expuse din 1908, de îndată ce Muzeul Câmpului a expus scheletul său recent asamblat de Apatosaurus . Din păcate, doar 20% din scheletul Brachiosaurus era cunoscut, prin urmare nu a fost încă posibil să se facă o reconstrucție scheletică adecvată. În 1993, oasele holotipului au fost studiate și reproduse pentru a se potrivi unui schelet de dimensiune naturală a lui Brachiosaurus , în timp ce oasele lipsă au fost modelate din materialul Giraffatitan , expus la Berlin. Acest schelet de plastic a fost asamblat în 1994 și a fost expus la nord de Stanley Field Hall, sala principală de expoziție a Muzeului Field. Oasele reale ale holotipului au fost în schimb afișate în două vitrine mari, la fiecare capăt al scheletului montat. Scheletul a rămas în muzeu până în 1999, când a fost mutat la Aeroportul B al United Airlines din Aeroportul Internațional Chicago-O'Hare Terminal One, pentru a face loc în muzeu pentru noua sa achiziție, scheletul Tyrannosaurus 'Sue'. [40] În același timp, Field Museum a montat o a doua replică a scheletului din plastic (conceput pentru utilizare în exterior), care este încă expusă în afara muzeului pe terasa din nord-vest. Singurele oase reale expuse în prezent sunt humerusul și două vertebre dorsale, afișate în sala mezozoică a Planetei în evoluție a Muzeului Câmpului. [41]

Fosila unui tânăr Brachiosaurus sp. , exemplu SMA 0009

Cu excepția holotipului, fosilele de Brachiosaurus din America de Nord sunt destul de rare, iar noile descoperiri materiale includ doar o mână de oase. Materialul descris din Colorado, [1] [26] [42] [43] Oklahoma, [1] [44] Utah [1] [26] și Wyoming, [1] [3] și materialul nedescris, sunt doar unele menționate de alte câteva site-uri. [1] [33] Un astfel de exemplar, o scapula din Dry Mesa Quarry, Colorado, a fost unul dintre exemplarele aflate în centrul controversei Supersaurus / Ultrasauros în anii 1980 și 1990. În 1985, James A. Jensen a descris rămășițele un sauropod dezarticulat ca aparținând diferiților taxoni, inclusiv noile genuri Supersaurus și Ultrasaurus [45], acesta din urmă a redenumit ulterior Ultrasauros , deoarece un alt sauropod avea deja acel nume. [46] Un studiu ulterior a arătat că materialul „ Ultrasauros ” aparținea de fapt lui Supersaurus , cu excepția scapulei. De vreme ce holotipul Ultrasauros , o vertebră dorsală, a fost unul dintre exemplarele care era de fapt Supersaurus , numele Ultrasauros este sinonim cu Supersaurus . Scapula este acum atribuită lui Brachiosaurus , deși specia este incertă. [1] [42] Mai mult, „ultra-întunecatul” din cariera Dry Mesa nu era atât de mare pe cât se credea anterior; dimensiunea scapulei indică faptul că animalul a fost mai mic decât exemplarul original Riggs. [1]

Paleobiologie

Poziția gâtului

Scheletul lui Brachiosaurus , expus la Aeroportul Internațional Chicago-O'Hare

Spre deosebire de mulți alți sauropodi, brahiosauridele aveau partea din spate a trunchiului înclinată în jos, în principal datorită membrelor anterioare mai lungi decât cele posterioare. Prin urmare, gâtul animalului a format deja o linie dreaptă de la sine, rămânând ridicat în sus. [1] [47] [48] [49] Unghiul exact este influențat de modul în care este reconstruită brâul pectoral și de modul în care omoplații sunt așezați pe piept. [47] [48] [49] Potrivit paleontologilor Stevens și Parrish, mobilitatea gâtului trebuie să fi fost destul de limitată, [47] [48] [49] , în timp ce alți cercetători precum Paul, Christian și Dzemski susțin că gâturile erau foarte flexibili. [2] [50]

Dietă

De la descoperirea sa, Brachiosaurus a fost întotdeauna văzut ca echivalentul preistoric al girafelor și, ca și acesta din urmă, a pășunat probabil în vârfurile copacilor, deasupra solului. Chiar dacă nu și-a ținut gâtul vertical, ținându-l în schimb drept în raport cu linia corpului, capul său a ajuns încă la 9 metri (30 de picioare) deasupra solului. [3] [8] Animalul se hrănește probabil în principal cu frunziș de peste 5 metri înălțime. Acest lucru nu exclude posibilitatea ca acesta să se hrănească și cu vegetație mai mică uneori, de la 3 la 5 metri (9,8-16,4 picioare). [8] Dieta lui , probabil , a constat din frunze și ramuri de copaci ginkgo, conifere , ferigi de copac și mari cicade , cu un aport alimentar estimat de 200-400 kg (440-880 livre) de materie vegetală pe zi. [8] Cu toate acestea, studii mai recente estimează că 240 kg (530 lbs) de materie vegetală pe zi ar fi fost suficiente pentru a alimenta un sauropod de 70 tone (77 tone scurte), [51] prin urmare, Brachiosaurus ar putea necesita doar aproximativ 120 kg (260 kilograme) de material vegetal zilnic. Maxilarul brahiozaurului nu permitea multă mișcare, astfel încât animalul nu putea decât să coboare și să ridice maxilarul. Dinții au fost aranjați în așa fel încât să taie și să rupă materialul vegetal dur. [52]

S-a sugerat în mod repetat, cum ar fi în filmul Jurassic Park , că Brachiosaurus ar putea sta pe picioarele din spate, sprijinindu-se pe coadă, pentru a ajunge la cele mai înalte ramuri. [2] Cu toate acestea, o analiză fizică detaliată a abilităților membrelor anterioare ale sauropodelor de către Heinrich Mallison a arătat că, în timp ce mulți alți sauropodi ar fi putut să se ridice pe picioarele din spate, forma neobișnuită a corpului braquiosauridelor și lungimea diferită a membrelor lor ar fi făcut nu le potrivește în spate. Mai mult, poziția înainte a centrului de greutate ar fi implicat diverse probleme de stabilitate și ar fi necesitat o mare rezistență a șoldurilor pentru a obține o postură verticală. Brachiosaurus în special ar putea avea puține beneficii în a sta pe picioarele din spate, care fiind mai scurte decât picioarele din față, i-ar fi permis să câștige înălțime cu doar 33% mai multă înălțime pentru a se hrăni, comparativ cu alți sauropodi, care datorită acestui comportament ar au triplat înălțimea de hrănit.[53]

Metabolism

La fel ca toți sauropodii, Brachiosaurus a fost homeotermic (menținând o temperatură internă stabilă) și endoterm (controlând temperatura corpului prin mijloace interne), ceea ce înseamnă că a fost capabil să-și controleze în mod activ temperatura corpului („ sângele cald ”), producând căldura necesară rata metabolică bazală a celulelor sale. [54] În trecut, Brachiosaurus a fost folosit ca exemplu de dinozaur pentru care endotermia era puțin probabilă, datorită combinației dimensiunilor mari (care ar provoca supraîncălzirea) și a necesităților calorice mari ale alimentelor. [55] Cu toate acestea, aceste calcule se bazează pe informații incorecte despre suprafețele de răcire disponibile (alveolele mari de aer din oase nu erau cunoscute) și masa corporală excesiv. Aceste inexactități au dus la supraestimarea producției de căldură și subestimarea pierderilor de căldură. [54] De asemenea, s-a emis ipoteza că marele arc nazal a fost o adaptare pentru răcirea creierului, ca suprafață de răcire pentru evaporarea transpirației. [55]

Paleoecologie

Odată cu eliminarea speciilor africane din genul său Giraffatitan , Brachiosaurus este cunoscut doar din formațiunea Morrison din vestul Americii de Nord . [1] Formația Morrison este interpretată ca un mediu semi-arid caracterizat printr-un sezon uscat și ploios [56] [57] și câmpii plate. [56] La vegetazione variava dalle foreste a galleria (foreste che si formano attorno ad un fiume, in ambienti altrimenti senza alberi) di conifere , felci arboree e felci , alle savane puntellate di felci e alberi Araucaria . [58] La Formazione Morrison è famosa per la gran quantità di sauropodi presenti, che tra loro differivano nelle proporzioni del corpo e nelle abitudini alimentari. [3] Tra questi vi erano Apatosaurus , Brontosaurus , Barosaurus , Camarasaurus , Diplodocus , Haplocanthosaurus e Supersaurus . [3] [59] Il Brachiosaurus è anche uno dei sauropodi più rari del suo ambiente. In un sondaggio di oltre 200 frazioni fossili, John Foster riferì solo 12 esemplari del genere, paragonabili a Barosaurus (13) e Haplocanthosaurus (12), ma molto meno di Apatosaurus (112), Camarasaurus (179) e Diplodocus (98). [3] I fossili di Brachiosaurus si trovano solo nella parte medio-bassa della Formazione Morrison (zona stratigrafica 2-4), datato a circa 154-153 milioni di anni fa, [60] a differenza di molti altri tipi di sauropodi che sono stati trovati per tutta la formazione. [3]

Nella cultura di massa

Magnifying glass icon mgx2.svg Lo stesso argomento in dettaglio: Dinosauri nella cultura di massa § Brachiosaurus .
Ricostruzione di testa e collo di Brachiosaurus . Un tempo si pensava che le narici dell'animale si trovassero sulla fronte, ma oggi sappiamo che in realtà erano posizionate sulla punta del muso come in tutti i sauropodi

Grazie alle sue grandi dimensioni e all'errata convinzione che sia il più grande animale mai apparso sulla terra, il Brachiosaurus è uno dei dinosauri più conosciuti tra i paleontologi ed il grande pubblico, comparendo in innumerevoli libri illustrati sui dinosauri, documentari e cartoni animati. Una fascia principale di asteroidi , 1991 GX 7, è stato nominato 9954 Brachiosaurus in onore del genere. [61] [62]

Il Brachiosaurus fa una breve apparizione anche nel documentario serie televisiva Nel mondo dei Dinosauri , più precisamente verso la fine dell'episodio Il Tempo dei Titani ;

Il Brachiosaurus è uno dei dinosauri iconici della saga di Jurassic Park , comparendo nel primo , terzo e quinto film del franchise.

Il modello digitale del Brachiosaurus utilizzato in Jurassic Park , è diventato il punto di partenza per il modello digitale del Ronto , una bestia immaginaria, per essere inserito nell'edizione speciale del film di fantascienza Star Wars Episodio IV: Una nuova speranza ( 1997 ). [63]

Queen , personaggio del manga e anime One Piece , è in grado di trasformarsi in un Brachiosaurus grazie ai poteri del suo frutto del diavolo.

Note

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai MP Taylor, A re-evaluation of Brachiosaurus altithorax Riggs 1903 (Dinosauria, Sauropoda) and its generic separation from Giraffatitan brancai (Janensh 1914) ( PDF ), in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 29, n. 3, 2009, pp. 787–806, DOI : 10.1671/039.029.0309 .
  2. ^ a b c d e f g GS Paul, The brachiosaur giants of the Morrison and Tendaguru with a description of a new subgenus, Giraffatitan , and a comparison of the world's largest dinosaurs ( PDF ), in Hunteria , vol. 2, n. 3, 1988.
  3. ^ a b c d e f g JR Foster, Paleoecological analysis of the vertebrate fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain region, USA , New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 23 , Albuquerque, New Mexico, New Mexico Museum of Natural History and Science, 2003.
  4. ^ a b RBJ Benson, NSE Campione, MT Carrano, PD Mannion, C. Sullivan, P. Upchurch e DC Evans,Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage , in PLoS Biology , vol. 12, n. 5, 2014, pp. e1001853, DOI : 10.1371/journal.pbio.1001853 , PMC 4011683 , PMID 24802911 .
  5. ^ Mazzetta, GV, Christiansen, P. e Farina, RA, Giants and Bizarres: Body Size of Some Southern South American Cretaceous Dinosaurs , in Historical Biology , vol. 16, 2004, pp. 1–13, DOI : 10.1080/08912960410001715132 .
  6. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2008) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages Supplementary Information
  7. ^ a b c d Upchurch, P., Barrett, PM & Dodson, P. (2004): "Sauropoda." Pp. 259-322 in Weishampel, DB, Dodson, P. and Osmolska, H. (eds.): The Dinosauria, Second Edition . University of California Press, Berkeley. ISBN 978-0-520-24209-8
  8. ^ a b c d Foster, J. (2007). " Brachiosaurus altithorax ." Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World . Indiana University Press. pp. 205–208.
  9. ^ MJ Wedel, <0243:vpasat>2.0.co;2 Vertebral pneumaticity, air sacs, and the physiology of sauropod dinosaurs , in Paleobiology , vol. 29, 2003, pp. 243–255, DOI : 10.1666/0094-8373(2003)029<0243:vpasat>2.0.co;2 .
  10. ^ MJ Wedel, [0344:teovpi 2.0.co;2 The evolution of vertebral pneumaticity in sauropod dinosaurs ], in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 23, 2003, pp. 344–357, DOI : 10.1671/0272-4634(2003)023[0344:teovpi]2.0.co;2 .
  11. ^ a b c d e f g h i j ES Riggs, Brachiosaurus altithorax , the largest known dinosaur , in American Journal of Science , 4, vol. 15, n. 88, 1903, pp. 299–306.
  12. ^ a b c ES Riggs, Structure and relationships of opisthocoelian dinosaurs. Part II. The Brachiosauridae , in Geological Series (Field Columbian Museum) , vol. 2, n. 6, 1904, pp. 229–247.
  13. ^ David Lambert e the Diagram Group, Brachiosaurids , in The Dinosaur Data Book , New York, Avon Books, 1990, p. 142 , ISBN 978-0-380-75896-8 .
  14. ^ D. Chure, Britt, B., Whitlock, JA e Wilson, JA, First complete sauropod dinosaur skull from the Cretaceous of the Americas and the evolution of sauropod dentition ( PDF ) [ collegamento interrotto ] , in Naturwissenschaften , vol. 97, n. 4, 2010, pp. 379–391, DOI : 10.1007/s00114-010-0650-6 , PMC 2841758 , PMID 20179896 .
  15. ^ a b DT Ksepka e Norell, MA, The illusory evidence for Asian Brachiosauridae: new material of Erketu ellisoni and a phylogenetic appraisal of basal Titanosauriformes ( PDF ), in American Museum Novitates , vol. 3700, 2010, pp. 1–27, DOI : 10.1206/3700.2 .
  16. ^ a b MD D'Emic, The early evolution of titanosauriform sauropod dinosaurs , in Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 166, n. 3, 2012, pp. 624–671, DOI : 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x .
  17. ^ a b c d ES Riggs, The largest known dinosaur , in Science , vol. 13, n. 327, 1091, pp. 549–550, DOI : 10.1126/science.13.327.549-a , PMID 17801098 .
  18. ^ AF de Lapparent e G. Zbyszewski, Les dinosauriens du Portugal , in Mémoire Service géologique Portugal , vol. 2, 1957, pp. 1–63.
  19. ^ a b M. Antunes e Mateus, O., Dinosaurs of Portugal , in Comptes Rendus Palevol , vol. 2, n. 1, 2003, pp. 77–95, DOI : 10.1016/S1631-0683(03)00003-4 .
  20. ^ a b W Janensch, Übersicht über der Wirbeltierfauna der Tendaguru-Schichten nebst einer kurzen Charakterisierung der neu aufgefuhrten Arten von Sauropoden , in Archiv für Biontologie , vol. 3, 1914, pp. 81–110.
  21. ^ a b c Janensch, W. (1929). "Material und Formengehalt der Sauropoden in der Ausbeute der Tendaguru-Expedition." Palaeontographica (Suppl. 7) 2 :1–34.
  22. ^ Janensch, W. (1935-1936). "Die Schädel der Sauropoden Brachiosaurus , Barosaurus und Dicraeosaurus aus den Tendaguru-Schichten Deutsch-Ostafrikas". Palaeontographica (Suppl. 7) 2 : 147-298
  23. ^ MP Taylor, Correction: A re-evaluation of Brachiosaurus altithorax Riggs 1903 (Dinosauria, Sauropoda) and its generic separation from Giraffatitan brancai (Janensch 1914)". , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 31, n. 3, 2011, p. 727, DOI : 10.1080/02724634.2011.557115 .
  24. ^ a b c de Lapparent, AF (1960): "Les dinosauriens du "continental intercalaire" du Sahara central" ("The dinosaurs of the "continental intercalaire" of the central Sahara.") Mémoires de la Société Géologic de France, Nouvelle Série 88A vol.39(1-6):1-57. [in French; a translated version , by Matthew Carrano (pdf, no figures), is available through the Polyglot Paleontologist]
  25. ^ PD Mannion, P. Upchurch, RN Barnes e O. Mateus, Osteology of the Late Jurassic Portuguese sauropod dinosaur Lusotitan atalaiensis (Macronaria) and the evolutionary history of basal titanosauriforms ( PDF ), in Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 168, 2013, pp. 98–206, DOI : 10.1111/zoj.12029 . URL consultato il 20 aprile 2017 (archiviato dall' url originale l'11 maggio 2013) .
  26. ^ a b c JA Jensen, New brachiosaur material from the Late Jurassic of Utah and Colorado , in The Great Basin Naturalist , vol. 47, n. 4, 1987, pp. 592–608.
  27. ^ JL Carballido, Marpmann, JS, Schwarz-Wings, D. e Pabst, B., New information on a juvenile sauropod specimen from the Morrison Formation and the reassessment of its systematic position , in Palaeontology , vol. 55, n. 2, 2012, pp. 567–582, DOI : 10.1111/j.1475-4983.2012.01139.x .
  28. ^ Maier, G. (2003). African dinosaurs unearthed. The Tendaguru Expeditions . Bloomington, IN: Indiana University Press.
  29. ^ Taylor, M. (18 Nov. 2009): CT-scanning the Archbishop. Sauropod Vertebrate Picture of the Week (Blog) post at https://svpow.wordpress.com/2009/11/18/ct-scanning-the-archbishop/ .
  30. ^ Janensch, W. (1950). "Die Wirbelsäule von Brachiosaurus brancai ." Palaeontographica (Suppl. 7) 3 :27–93.
  31. ^ Janensch, W. (1961). "Die Gliedmaßen und Gliedmaßengürtel der Sauropoden der Tendaguru-Schichten." Palaeontographica (Suppl. 7) 3 :177–235.
  32. ^ a b DF Glut, Brachiosaurus , in Dinosaurs: The Encyclopedia , McFarland & Company, 1997, pp. 213 –221, ISBN 978-0-89950-917-4 .
  33. ^ a b CE Turner e Peterson, F., Biostratigraphy of dinosaurs in the Upper Jurassic Morrison Formation of the Western Interior, USA , in Gillete, David D. (a cura di), Vertebrate Paleontology in Utah , Miscellaneous Publication 99-1, Salt Lake City, Utah, Utah Geological Survey, 1999, pp. 77–114, ISBN 978-1-55791-634-1 .
  34. ^ a b WL Chenoweth, The Riggs Hill and Dinosaur Hill sites, Mesa County, Colorado , in Averett, WR (a cura di), Paleontology and Geology of the Dinosaur Triangle , Grand Junction, Colorado, Museum of Western Colorado, 1987, pp. 97–100, LCCN 93247073 , OCLC 680488874 .
  35. ^ SW Lohman, Geology and artesian water supply of the Grand Junction area, Colorado , Professional Paper 451, Reston, Virginia, US Geological Survey, 1965.
  36. ^ θώραξ , Henry George Liddell, Robert Scott, A Greek-English Lexicon , on Perseus Digital Library
  37. ^ OC Marsh, Restoration of Triceratops ( PDF ), in American Journal of Science , vol. 41, n. 244, 1891, pp. 339–342, DOI : 10.2475/ajs.s3-41.244.339 .
  38. ^ JS McIntosh e Berman, DS, Description of the palate and lower jaw of the sauropod dinosaur Diplodocus (Reptilia: Saurischia) with remarks on the nature of the skull of Apatosaurus , in Journal of Paleontology , vol. 49, n. 1, 1975, pp. 187–199.
  39. ^ a b c Carpenter, K. and Tidwell, V. (1998). "Preliminary description of a Brachiosaurus skull from Felch Quarry 1, Garden Park, Colorado." Pp. 69–84 in: Carpenter, K., Chure, D. and Kirkland, J. (eds.), The Upper Jurassic Morrison Formation: An Interdisciplinary Study . Modern Geology , 23 :1-4.
  40. ^ Expect Awe-Struck Travelers , su fieldmuseum.org , The Field Museum, 26 novembre 1999. URL consultato il 27 agosto 2009 (archiviato dall' url originale il 19 luglio 2008) .
  41. ^ The Field Museum. "Captions from Selected Historical Photographs (caption number GN89396_52c)." The Field Museum Photo Archives . pdf link Archiviato il 18 marzo 2009 in Internet Archive .. Accessed 2009-Aug-27.
  42. ^ a b Curtice, B., Stadtman, K., and Curtice, L. (1996) "A re-assessment of Ultrasauros macintoshi (Jensen, 1985)." Pp. 87-95 in M. Morales (ed.), The Continental Jurassic: Transactions of the Continental Jurassic Symposium , Museum of Northern Arizona Bulletin number 60.
  43. ^ B. Curtice e Stadtman, K., The demise of Dystylosaurus edwini and a revision of Supersaurus vivianae , in McCord, RD e Boaz, D. (a cura di), Western Association of Vertebrate Paleontologists and Southwest Paleontological Symposium - Proceedings 2001 , Mesa Southwest Museum Bulletin, vol. 8, 2001, pp. 33–40.
  44. ^ MF Bonnan e Wedel, MJ, First occurrence of Brachiosaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Upper Jurassic Morrison Formation of Oklahoma , in PaleoBios , vol. 24, n. 2, 2004, pp. 12–21.
  45. ^ JA Jensen, Three new sauropod dinosaurs from the Upper Jurassic of Colorado , in The Great Basin Naturalist , vol. 45, n. 4, 1985, pp. 697–709.
  46. ^ G Olshevsky, A revision of the parainfraclass Archosauria Cope, 1869, excluding the advanced Crocodylia , in Mesozoic Meanderings , vol. 2, 1991, pp. 1–196.
  47. ^ a b c KA Stevens e MJ Parrish, Neck posture and feeding habits of two Jurassic sauropod dinosaurs , in Science , vol. 284, 1999, pp. 798–800, DOI : 10.1126/science.284.5415.798 , PMID 10221910 .
  48. ^ a b c Stevens, KA and Parrish, MJ (2005). "Digital reconstructions of sauropod dinosaurs and implications for feeding." In The sauropods: evolution and paleobiology (eds. JAWilson & K. Curry-Rogers), pp. 178–200. Berkeley, CA: University of California Press.
  49. ^ a b c Stevens, KA and Parrish, MJ (2005). "Neck posture, dentition and feeding strategies in Jurassic sauropod dinosaurs." In Thunder Lizards: The Sauropodomorph dinosaurs (eds. V. Tidwell & K. Carpenter). Bloomington, IN: Indiana University Press.
  50. ^ G. Dzemski e A. Christian, Flexibility along the neck of the ostrich ( Struthio camelus ) and consequences for the reconstruction of dinosaurs with extreme neck length , in Journal of Morphology , vol. 268, 2007, pp. 701–714, DOI : 10.1002/jmor.10542 .
  51. ^ J. Hummel, CT Gee, K.-H. Südekum, PM Sander, G. Nogge e M. Clauss,In vitro digestibility of fern and gymnosperm foliage: implications for sauropod feeding ecology and diet selection , in Proceedings of the Royal Society B , vol. 275, 2008, pp. 1015–1021, DOI : 10.1098/rspb.2007.1728 , PMC 2600911 , PMID 18252667 .
  52. ^ Paul M. Barrett e Upchurch, Paul, Sauropodomorph diversity through time , in Curry Rogers, Kristina A. e Wilson, Jeffrey A. (a cura di), The Sauropods: Evolution and Paleobiology , Berkeley, CA, University of California, 2005, pp. 125–156, ISBN 978-0-520-24623-2 .
  53. ^ Mallison, H. (2011). "Rearing Giants – kinetic-dynamic modeling of sauropod bipedal and tripodal poses." In Klein, N., Remes, K., Gee, C. & Sander M. (eds): Biology of the Sauropod Dinosaurs: Understanding the life of giants. Life of the Past (series ed. Farlow, J.). Bloomington, IN: Indiana University Press.
  54. ^ a b PM Sander, A. Christian, M. Clauss, R. Fechner, CT Gee, E.-M. Griebeler, H.-C. Gunga, J. Hummel, H. Mallison, SF Perry, H. Preuschoft, OWM Rauhut, K. Remes, T. Tütken, O. Wings e U. Witzel,Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism , in Biology Reviews , vol. 86, 2010, pp. 117–155, DOI : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x , PMC 3045712 , PMID 21251189 .
  55. ^ a b DA Russell , An Odyssey in Time: Dinosaurs of North America , Minocqua, Wisconsin, NorthWord Press, 1989, p. 78, ISBN 978-1-55971-038-1 .
  56. ^ a b DA Russell , An Odyssey in Time: Dinosaurs of North America , Minocqua, Wisconsin, NorthWord Press, 1989, pp. 64–70, ISBN 978-1-55971-038-1 .
  57. ^ GF Engelmann, DJ Chure e AR Fiorillo, The implications of a dry climate for the paleoecology of the fauna of the Upper Jurassic Morrison Formation , in Sedimentary Geology , vol. 167, n. 3-4, 2004, pp. 297–308, DOI : 10.1016/j.sedgeo.2004.01.008 .
  58. ^ K. Carpenter , Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod Amphicoelias fragillimus , in Foster, JR e Lucas, SG (a cura di), Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation , New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 36 , Albuquerque, New Mexico, New Mexico Museum of Natural History and Science, 2006, pp. 131–138.
  59. ^ DJ Chure, Litwin, R., Hasiotis, ST, Evanoff, E. e Carpenter, K., The fauna and flora of the Morrison Formation: 2006 , in Foster, JR e Lucas, SG (a cura di), Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation , New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 36 , Albuquerque, New Mexico, New Mexico Museum of Natural History and Science, 2006, pp. 233–248.
  60. ^ Turner, CE and Peterson, F., (1999). "Biostratigraphy of dinosaurs in the Upper Jurassic Morrison Formation of the Western Interior, USA" Pp. 77–114 in Gillette, DD (ed.), Vertebrate Paleontology in Utah . Utah Geological Survey Miscellaneous Publication 99-1.
  61. ^ JPL Small-Body Database Browser: 9954 Brachiosaurus (1991 GX7) , su ssd.jpl.nasa.gov , NASA . URL consultato il 28 aprile 2007 .
  62. ^ Williams, G., Minor Planet Names: Alphabetical List , su cfa.harvard.edu ,Smithsonian Astrophysical Observatory . URL consultato il 10 febbraio 2007 .
  63. ^ Ronto , su Databank , Star Wars.com. URL consultato il 13 gennaio 2009 (archiviato dall' url originale il 3 ottobre 2008) .

Altri progetti

Collegamenti esterni

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Brachiosaurus_altithorax&oldid=122340639 "