Guaiacol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Guaiacol
formula structurala
Guaiacol 3D spacefill.png
Numele IUPAC
2-metoxifenol
Denumiri alternative
sau -metoxifenol
metilcatechol
sau -hidroxianisol
monometilpirocatechin
1-hidroxi-2-metoxibenzen
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută CH 3 OC 6 H 4 OH
Masa moleculară ( u ) 124,14 g / mol
Aspect solid incolor până la galben
numar CAS 90-05-1
Numărul EINECS 201-964-7
PubChem 460
DrugBank DB11359
ZÂMBETE
COC1=CC=CC=C1O
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1,13 (21 ° C)
Solubilitate în apă 15 g / l (30 ° C)
Temperatură de topire 28 ° C (301 K)
Temperatura de fierbere 205 ° C (478 K)
Informații de siguranță
Punct de flacără 82 ° C (355 K) (cupă închisă)
Temperatură de autoaprindere 750 ° C (1.023 K)
Simboluri de pericol chimic
iritant
Atenţie
Fraze H 302 - 315 - 319
Sfaturi P 302 + 352 - 305 + 351 + 338 [1]

Guaiacol este un eter monometilic al unui fenol divalent, pirocatechol , descoperit de Ascanio Sobrero .

La temperatura camerei apare ca un solid cristalin dur, incolor până la galben, cu un miros caracteristic aromatic și fenolic și un gust dulce. Este un compus clasificat ca iritant.

Guaiacolul este conținut în multe gudroane și este principalul constituent al creozotului (o substanță obținută din distilarea fracționată a gudronului de fag ).

De asemenea, este disponibil comercial sub forma unui lichid uleios obținut din distilarea fracționată a creozotului și conține cantități mici de crezol și derivați fenolici similari.

Proprietate și utilizare

Guaiacol are proprietăți antiseptice , se absoarbe ușor pe toate căile și, la doze mari, provoacă otrăviri de tip fenolic.

Se utilizează oral ca balsamic și expectorant, hipodermic și extern ca analgezic și antiseptic, pur pentru periaj sau în unguente. În trecut, derivatul său, sulfoguaiacolul , a găsit și utilizări clinice.

La fel ca toți fenolii, guaiacolul are o acțiune iritantă asupra membranelor mucoase ale tractului digestiv.

În oenologie se numără printre defectele vinului, deoarece este prezent și în vinurile albe ca produs bacterian, prezența acestuia este un defect organoleptic datorat mirosului „farmaceutic” perceptibil deja la o concentrație de câteva mg / L.

În cele din urmă, este una dintre materiile prime pentru sinteza vanilinei .

Notă

  1. ^ Foaie Guaiacol pe IFA-GESTIS

Alte proiecte

Controlul autorității LCCN (EN) sh99013827 · GND (DE) 4158489-2
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei