Helictochloinae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Helictochloinae | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiosperms |
| ( cladă ) | Monocotiledonate |
| ( cladă ) | Commelinidae |
| Ordin | Poales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Pooideae |
| Trib | Poeae |
| Subtrib | Helictochloinae Röser & Tkach , 2011 |
| Clasificare Cronquist | |
 taxon neacoperit | |
| genuri | |
Helictochloinae Roser & Tkaci , 2011 este un sub - - trib de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae familiei (ex graminee) și Pooideae subfamilia . [1]
Etimologie
Denumirea sub-tribului derivă din genul său de tip Helictochloa Romero Zarco , 2011 a cărui etimologie derivă din două cuvinte grecești : helicto = elicoidal, înfășurat și chloa = vegetal. [2] [3]
Numele științific al sub-tribului a fost definit de botanicii contemporani Martin Röser și Natalia Tkach în publicația din 2019 „ Filogenie, morfologie și rolul hibridizării ca forță motrice a evoluției în triburile de iarbă Aveneae și Poeae (Poaceae)” . [1]
Descriere
- Obiceiul speciilor din acest grup este în general stufos cu forme biologice ale speciilor haemicryptofite (H caesp) și cicluri biologice anuale ( Molineriella ) sau perene ( Helictochloa ). Culmele sunt goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă. În aceste plante nu există micro-fire de păr. [1] [4] [5] [6] [7] [8] [9]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule; sunt împărțite chiar de la bază.
- Ligula: ligula este membranoasă și uneori ciliază.
- Lamină: lamina are în general forme liniare și plate, conduplicate sau răsucite
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, sunt în general ramificate și sunt formate din unele spiculete și au forma unei panicule libere , uneori asemănătoare cu un racem. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
- Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate de niște flori ( de la 2 la 12). Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc atunci când rachila se sparge peste glume și între flori. La Molineriella , rachila nu se extinde. Lungimea spiculelor: 10 - 36 mm ( Helictochloa ); 1,5 - 2,5 mm ( Molineriella ).
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [5]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate; au forme lanceolate cu lob lateral.
- Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui sub-trib este relativă la Marea Mediterană , Eurasia și America de Nord .
Taxonomie
Familia de apartenență a acestui sub-trib ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9 500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Helictochloinae este poziționat în subfamilia Pooideae . [4] [5]
Filogenie
Subtribul Helictochloinae, mai precis, este descris în cadrul tribului Poeae R.Br., 1814 și apoi al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . Tribul Poeae (format din mai multe sub-triburi împărțite în unele supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertribele Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae). Sub-tribul Helictochloinae aparține grupului cu secvențe de plastide de tipul „Poeae” (definite „grupările 2 cloroplast Poeae” [10] ).
În interiorul tribului, grupul Helictochloinae ocupă o poziție „bazală” în eliminarea politomoasă împreună cu alte subtriburi ( Sesleriinae , Scolochloinae , Arinae , Holcinae și Aristaveninae ). Sunt necesare studii suplimentare pentru a obține informații mai detaliate și corecte. [11]
Următoarele sinapomorfii sunt legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [4]
- filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
- spiculele sunt comprimate lateral;
- marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
- embrionul este lipsit de fisura scutelară .
Sinapomorfiile legate de tribul Poeae sunt: [4]
- hilul este asemănător punctului;
- unele lipide (grăsimi) sunt prezente în endosperm ;
- lodiculele sunt lipsite de gene;
- ovarul este fără păr .
Pentru subtrib sunt descrise următoarele sinapomorfii: [4]
- Molineriella : lema nu este cu barbă.
Tipuri de trib
Tribul este format din 2 genuri și 23 de specii : [4] [11] [12]
| Tip | Specii | Numere cromozomiale | Distribuție și habitat |
|---|---|---|---|
| Molineriella Rouy, 1913 | O specie: Molineriella minuta (L.) Rouy | 2n = 8 | Mediterana și Australasia . |
| Helictochloa Romero Zarco, 2011 | 22 [13] | America de Nord , Eurasia și Africa (nord) |
Notă: în studiile anterioare cele două genuri ale subtribului sunt descrise în cadrul sub-tribului Airinae . [12]
Specii din flora italiană
Următoarele specii din genul Molinierella sunt prezente în flora spontană a peninsulei italiene: [14]
- Molinierella minuta (L.) Rouy.
Genul Helictochloa din flora spontană italiană are cinci specii (unele variante ale denumirii științifice utilizate în prezent sunt indicate între paranteze): [6] [14] [15] [16]
- Helictochloa bromoides (Gouan) Romero Zarco ( Avenula bromoides (Gouan) Scholz , Helictotrichon bromoides (Gouan) CE Hubb. )
- Helictochloa cincinnata (Ten.) Romero Zarco ( Avenula cincinnata (Ten.) Holub )
- Helictochloa praeusta (Rchb.) Romero Zarco ( Avenula praeusta (Rchb.) Holub , Helictotrichon praeustum (Rchb.) Tzvelev )
- Helictochloa pratensis (L.) Romero Zarco ( Avenula pratensis (L.) Dumort. , Helictotrichon pratense (L.) Besser )
- Helictochloa versicolor (Vill.) Romero Zarco ( Avenula versicolor (Vill.) Lainz , Helictotrichon versicolor (Vill.) Pilg. )
Notă
- ^ a b c Tkach și colab. 2019 , rândul 1603 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 194 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 104 .
- ^ a b c d e f Kellogg 2015 , p. 242 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
- ^ a b Tkach și colab. 2019 .
- ^ a b Soreng și colab. 2017 , pagina 285 .
- ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus la 4 decembrie 2019 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 131 .
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus pe 19 februarie 2020 .
- ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 942 .
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 4 decembrie 2019 (arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasificare filogenetică globală a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări din 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Etimologic Dictionary of Grasses , New York, Springer, 2007.
- Marian Schubert, Thomas Marcussen, Andrea Sanchez Meseguer și Siri Fjellheim, Subfamilia de iarbă Pooideae: origine Cretacic târziu și diversificare cenozoică condusă de climă , în BioRxiv , 2018.
- Natalia Tkach, Julia Schneider, Elke Döring, Alexandra Wölk, Anne Hochbach, Jana Nissen, Grit Winterfeld, Solveig Meyer, Jennifer Gabriel, Matthias H. Hoffmann și Martin Röser, Filogenie, morfologie și rolul hibridizării ca forță motrice a evoluției în iarbă triburile Aveneae și Poeae (Poaceae) ( PDF ), în bioRxiv , 2019.
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
