Poeae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Poeae | |
---|---|
Poa alpină | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Monocotiledonate |
( cladă ) | Comelinide |
Ordin | Poales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Pooideae |
Trib | Poeae |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Liliopsida |
Subclasă | Commelinidae |
Ordin | Cyperales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Pooideae |
Trib | Poeae R. Br. , 1814 |
Subtrib | |
(A se vedea textul) |
Poeae R. Br. , 1814 este un trib de plante spermatofite monocotiledonate aparținând familiei Poaceae (ex Graminaceae) și subfamiliei Pooideae . [1] [2] [3]
Etimologie
Numele tribului derivă din genul său de tip Poa L. , 1753 , care la rândul său derivă din cuvântul grecesc „poa” care a fost aplicat iarbelor comune și altor plante utile pentru furaj. [4]
Numele științific al tribului a fost definit de botanistul britanic Robert Brown (Montrose, 21 decembrie 1773 - Londra, 10 iunie 1858) în publicația „Voyage to Terra Australis” (Voy. Terra Austral. 2: 582. 19 iul 1814) din 1814. [5] [6]
Descriere
- Obiceiul speciilor din acest grup este în general stufos / stufos ( rizomatos sau stolonifer ) cu forme biologice ale speciei haemicryptofite (H caesp) și cicluri biologice perene sau anuale (în acest caz forma biologică este: terofita scaposa - "T scap "). Culmele sunt goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă; sunt verticale și netede, uneori geniculate , alteori bulbuloase la bază. În aceste plante nu există micro-fire de păr; în schimb există plante bisexuale, monoice , dioice sau ginoice . Unele plante perene au o înălțime de până la 2 metri (3 metri în Dryopoa , sub-tribul Scolochloinae ); alte specii au o suprafață punctată. [1] [7] [8] [9] [10] [11]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule și este în mod normal închisă sau deschisă cu margini libere; unele specii au auricule în formă de semilună. La unele specii, învelișurile frunzelor formează un fel de plic (spatula) în jurul inflorescenței .
- Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliata; poate fi scurt sau alungit; uneori este hialină .
- Lamină: lamina are în general forme liniare și plane cu margini paralele (de la filiformă la liniară cu margini cartilaginoase în Sesleriinae ). La unele specii frunzele sunt îndoite sau înfășurate, în altele sunt duplicate sau răsucite; consistența poate fi matasoasă sau flască. Există frunze cu vene transversale.
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, sunt în general ramificate și sunt formate din unele spiculete și au forma unei panicule deschise. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. La unele specii urechea are forma unei panicule dense și grupate (spiculele sunt poziționate pe o parte a ramurii).
- Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, cu oval lanceolate și forme lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din mai multe flori (până la 22 în Lolium și 30 în Desmazeria ). Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc atunci când rachila se sparge peste glume și între flori. Extensia rahilei este prezentă sau absentă. Nu există copertine . Florile pot fi toate bisexuale sau amestecate cu florile feminine într-o poziție distală.
- Glume: glumele, inegale, sunt în general mai scurte decât florile (rareori sunt mai lungi); sunt membranosi; vârfurile sunt obtuze, uneori mutuci , rar mucronate ; pot fi puternic faimoși ; au 1 până la 3 nervuri longitudinale. La unele specii glumele sunt hialine .
- Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor; este în mod normal carenat (uneori cu două corpuri).
- Lemă: lema are, la multe specii, o chilă; forma este în general rotunjită cu vârf obtuz; vârful poate avea trei lobi sau dinți; suprafața lemei are de la 5 la 7 coaste longitudinale. Uneori, partea inferioară este vizibilă cu barbă.
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [7]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și prevăzut cu un epiblast are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).
Taxonomie
Familia căreia îi aparține acest trib ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500 [10] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, tribul Poeae este poziționat în subfamilia Pooideae . [1] [7]
Filogenie
Tribul Poeae este inclus în supertribul Poodae L. Liu, 1980 . Tribul Poeae (format din mai multe sub-triburi împărțite în unele supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertribele Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae). Cu tribul Aveneae Dumort., 1824 formează un „ grup frate ”. Mai mult decât atât, Poeae aparține grupului cu secvențe de plastide de tipul "Poeae" (definit "Poeae cloroplast grupuri 2" [12]
Din punct de vedere filogenetic, tribul este împărțit în două clade principale și un grup de sub-triburi într-o poziție politomă față de cele două clade principale.
- Subtrib în poziție politomică "bazală": [13]
- Sesleriinae și Scolochloinae : aceste două sub- triburi ocupă o poziție „bazală” în dispoziție politomică . Această incertitudine poate fi explicată deoarece analizele ADN arată că aceste sub-triburi au o origine hibridă , creând astfel incertitudini în construcția arborilor filogenetici .
- Airinae și Holcinae : aceste două sub- triburi, deoarece sunt circumscrise în prezent, sunt ambele monofiletice ; în unele analize, sub- triburile Airinae și Holcinae formează un „ grup frate ”.
- Helictochloinae și Aristaveninae : poziția politică „de bază” a ambelor sub-triburi se datorează lipsei de analiză.
- Prima cladă principală: include sub-tribul Antinoriinae și supersub-tribul Loliodinae. [13]
- Antinoriinae : sub-tribul este monofiletic , dar are o poziție incertă: ar putea ocupa o poziție „bazală” în dispoziție politomică împreună cu alte sub- triburi ( Sesleriinae , Scolochloinae , Arinae , Holcinae și Aristaveninae ), sau să formeze un „ grup frate ” „cu supersubtribul Loliodinae. [1]
- Compoziția super-sub-tribului Loliodinae:
- Loliinae : sub-tribul cu districtul actual este monofiletic și formează un „ grup frate ” cu restul sub-triburilor din grupul Loliodinae.
- Următoarele sub-triburi formează clada „ADCP” susținută filogenetic:
- Următoarele sub-triburi formează clada „CP” susținută filogenetic: Parapholiinae (puternic monofiletice ) și Cynosurinae (în prezent non-monofiletice).
- Următoarele sub-triburi formează clada „AD” susținută filogenetic definită pe baza analizei ADN a plastidelor și caracterizată morfologic prin spiculete dispuse în grupuri dense: Dactylidinae (cu circumscripția actuală fiind monofiletică ) și Ammochloinae .
- A doua cladă principală: include sub-tribul Coleanthinae și supersub-tribul Poodinae (această cladă este denumită și "PPAM"). [13]
- Coleanthinae : acest trib cu analize filogenetice este cu siguranță monofiletic . Sub-tribul Coleanthinae formează un „ grup frate ” cu supersub-tribul Poodinae. În unele studii, Coleanthinae pare să formeze un „ grup frate ” cu sub-tribul Avenulinae .
- Compoziția supersubtribului Poodinae (această cladă se mai numește „PAM”):
- Avenulinae : Acest sub-trib se află într-o poziție politomică cu grupul numit „ABC CLAD” și alte sub-triburi enumerate mai jos.
- Grup de trei sub-triburi:
- Miliinae : acest sub-trib din districtul actual este monofiletic și se află într-o poziție „bazală” față de grupul celor trei sub-triburi
- Poinae : (grup monofiletic) în districtul său actual genul Poa , singura componentă a sub-tribului, este cel mai mare din familia Poaceae .
- Phleinae : în unele analize Poinae și Phleinae formează un „ grup frate ”, dar nu în altele în care, totuși, cele trei sub-triburi Poinae, Miliinae și Phleinae par înrudite filogenetic.
- Următoarele grupuri formează clada „ABCV” susținută filogenetic:
- Brizochloinae : Acest sub-trib se află într-o poziție politomică cu ceilalți membri ai cladei.
- Cinninae : pentru moment acest sub-trib nu este monofiletic , deoarece este parțial conectat la genul Arctopoa și la clada (definită informal) HSAQN .
- Arcotopa : acest gen ocupă o poziție „ incertae sedis ”.
- Clade HSAQN (nume provizoriu): clade filogenetic bine susținute.
- Beckmanniinae : Acest sub-trib nu are încă o poziție filogenetică clară.
- Grup polititom format din următoarele sub- triburi : Alopecurinae , Ventenatinae și clada DAD .
Următoarele sinapomorfii sunt legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [1]
- filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
- spiculele sunt comprimate lateral;
- marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
- embrionul este lipsit de fisura scutelară .
Sinapomorfiile legate de trib sunt: [1]
- hilul este asemănător punctului;
- unele lipide (grăsimi) sunt prezente în endosperm ;
- lodiculele sunt lipsite de gene;
- ovarul este fără păr .
Următoarea cladogramă , preluată din studiile citate [2] , prezintă o posibilă configurație filogenetică a tribului.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subtribul tribului
Tribul este alcătuit din 2 super- sub- triburi, 24 de sub- triburi, 76 de genuri și aproximativ 1.470 de specii : [1] [2] [3]
Supersub-trib | Subtrib | genuri | Specii | Distribuție și habitat | Numere cromozomiale | |
---|---|---|---|---|---|---|
Airinae Pr., 1835 | 4 | 16 | În principal mediteranean | 2n = 8, 14, 18 și 28 | ||
Antinoriinae Röser & Tkach, 2019 | Un fel: Antinoria Parl., 1845 | 2 | Mediterana | 2n = 18 | ||
Aristaveninae F. Albers și Butzin, 1977 | 2 | 41 | Regiuni temperate din întreaga lume (inclusiv Marea Mediterană ) | 2n = 26 și 52 | ||
Coleanthinae Rouy, 1913 | 10 | Aproximativ 150 | Distribuție în raport cu emisfera nordică (zone montane și / sau zone reci, aproape arctice) | 2n = 4, 8, 10, 14, 20, 28, 30 și 42 | ||
Helictochloinae Röser & Tkach, 2011 | 2 | 23 | Regiuni din Marea Mediterană , Eurasia și America de Nord | 2n = 8 | ||
Holcinae Dumort., 1868 | 2 | 9 | Regiuni temperate din întreaga lume. | 2n = 14 și 28 | ||
Sesleriinae Parl., 1845 | 5 | 33 | În principal european / mediteranean | 2n = 14, 18, 28 și 56 | ||
Scolochloinae Tzvelev, 1987 | 2 | 2 | Regiuni temperate din nord și Australia | |||
Loliodinae Soreng, 2017 | Ammochloinae Tzvelev, 1976 | Un fel: Ammochloa Boiss., 1854 | 3 | Distribuție mediteraneană. | ||
Cynosurinae Pr., 1835 | Un fel: Cynosurus L., 1754 | 9 | Zona mediteraneană. | 2n = 14 | ||
Dactylidinae Stapf, 1898 | 2 | 6 | Regiuni din Eurasia temperată. | 2n = 14, 27, 27-37 și 42 | ||
Loliinae Dumort., 1829 | 9 | Aproximativ 510 | Regiuni temperate din emisfera nordică ( America de Nord și Eurasia ). | 2n = 14, 28, 42, 44, 49, 50, 56, 63 și 70 | ||
Parapholiinae Dragă, 1982 | 8 | 24 | Distribuție emisferă temperată mediteraneană și nordică. | 2n = 14, 18 și 38 | ||
Poodinae Soreng & LJ Gillespie, 2017 | Alopecurinae Dumort., 1829 | 3 | 55 | Nord-temperat Eurasia și America de Sud | 2n = 14, 26, 28, 30, 42, 98, 100, 105, 112, 117, 119 și 120 | |
Avenulinae Röser & Tkach, 2019 | Un fel: Avenula Dumort., 1868 | O specie: Avenula pubescens Dumort., 1868 | Regiuni din Eurasia temperată nordică | 2n = 14 și 28 | ||
Beckmanniinae Nevski, 1937 | 4 | 6 | Europa , Asia temperată și America de Nord . | 2n = 14, 28 și 42 | ||
Brizochloinae Röser & Tkach, 2019 | Un fel: Brizochloa V. Jirásek & Chrtek, 1967 | 2 | Regiuni din Eurasia temperată. | |||
Cinninae Caruel, 1892 | 5 | 13 | Eurasia (climat temperat-rece) și America de Nord . | 2n = 28 și 42 | ||
Miliinae Dumort., 1829 | Un fel: Milium L., 1753 | 6 | Regiuni din nordul Eurasiei temperate și din estul Americii de Nord. | 2n = 14, 18 și 28 | ||
Phleinae Dumort., 1868 | Un fel: Phleum L., 1753 | 16 | Regiuni din nordul Eurasiei temperate. | 2n = 14, 18 și 42 | ||
Poinae Dumort., 1829 | Un fel: Poa L., 1753 | Aproximativ 500 | Regiuni temperate reci din întreaga lume. | 2n = 14, 28, 42, 56, 70 și numere aneuploide până la 147 | ||
Ventenatinae Holub ex LJGillespie, Cabi & Soreng, 2017 | 6 | 25 | Nord-temperat Eurasia și America de Sud . | 2n = 14 și 28 | ||
Poeae (Clade HSAQN) (nume provizoriu) | 5 | 13 | Zonele arctice din nord. | 2n = 28, 42 și 56 | ||
Poeae (Clade DAD) (nume provizoriu) | 4 | 4 | Zonele arctice din Asia de Nord și de Est . | 2n = 42, 44, 63, 66, 84 și 88 |
Notă: genul Arctopoa (Griseb.) Prob., 1974 cu 7 specii distribuite în Asia de Est în zonele temperate-reci trebuie adăugat la lista precedentă. Acest gen nu a fost încă inclus în niciun sub-trib. [14]
Tipuri de floră italiană
Următoarele genuri ale acestui grup sunt prezente în flora spontană a peninsulei italiene (numărul speciilor poate fi aproximativ).
- Alopecurus cu 8 specii (28 în Europa). [23] [24]
- Cornucopiae cu o specie (2 în Europa). [19] [25]
- Antinoriinae sub- trib
- Deschampsia cu 4 specii (6 în Europa). [28] [29]
- Avenulinae sub- trib
- Catabrosa cu o specie (3 în Europa). [35] [36]
- Coleanthus cu o specie (una în Europa). [37] [38]
- Puccinellia cu 5 specii (aproximativ 40 în Europa). [39] [40]
- Sclerochloa cu o specie (2 în Europa). [41] [42]
- Molinierella cu 1 specie (3 în Europa). [21] [49]
- Helictochloa cu 5 specii (aproximativ 22 în Europa). [31] [50]
- Sesleriinae sub- trib
- Ventenatinae sub- trib
Genuri hibride
Acest trib include câteva genuri hibride : [1]
- xAgropogon P. Fourn.
- xArctodupontia Tzvelev
- xDupoa J. Cay. & Darbysh.
- xPucciphippsia Tzvelev.
Notă
- ^ a b c d e f g h Kellogg 2015 , p. 229 .
- ^ a b c Tkach și colab. 2019 .
- ^ a b Soreng și colab. 2017 .
- ^ Etymo Grasses 2007 , p. 232 .
- ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus pe 5 aprilie 2020 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 5 aprilie 2020 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 467 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 374 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
- ^ a b c Tkach și colab. 2019 .
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus pe 7 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 47 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 15 octombrie 2019 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 87 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 15 octombrie 2019 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 80 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 15 octombrie 2019 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 131 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 15 octombrie 2019 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 50 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 54 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 86 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 112 .
- ^ a b c Conti și colab. 2005 , p. 60 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 142 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 72 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 79 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 149 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 161 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 83 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 84 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 117 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 94 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 124 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 129 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 169 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 102 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 139 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 6 aprilie 2020 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 5 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 144 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 5 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 88 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 11 octombrie 2019 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 11 octombrie 2019 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 137 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 11 octombrie 2019 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 165 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 11 octombrie 2019 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 7 aprilie 2020 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 7 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 179 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 7 aprilie 2020 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 181 .
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate e C. Forni, Botanica Generale - Diversità vegetale , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grass Phylogeny Working Group, Phylogeny and Classification of Poaceae ( PDF ), in Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, n. 3, 2001, pp. 373-457. URL consultato l'8 aprile 2020 (archiviato dall' url originale il 6 marzo 2016) .
- Jeffery M. Saarela et al., A 250 plastome phylogeny of the grass family (Poaceae): topological support under different data partitions ( PDF ), in PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng et al., A worldwide phylogenetic classification of the Poaceae (Gramineae) II: An update and a comparison of two 2015 classifications , in JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, n. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford & Peter D. Bostock, Etymological Dictionary of Grasses , New York, Springer, 2007.
- Marian Schubert, Thomas Marcussen, Andrea Sanchez Meseguer e Siri Fjellheim, The grass subfamily Pooideae: late Cretaceous origin and climate-driven Cenozoic diversification , in BioRxiv , 2018.
- Jeffery M. Saarela, Roger D. Bull, Michel J. Paradis, Sharon N. Ebata, Paul M. Peterson, Robert J. Soreng, and Beata Paszko, Molecular phylogenetics of cool-season grasses in the subtribes Agrostidinae, Anthoxanthinae, Aveninae, Brizinae, Calothecinae, Koeleriinae and Phalaridinae (Poaceae, Pooideae, Poeae, Poeae chloroplast group 1) , in PhytoKeys , vol. 87, 2017, pp. 1-139.
- Patricia Barbera, Carlos Romero-Zarco, and Carlos Aedo, Taxonomic Revision of Trisetum section Acrospelion (Poaceae: Pooideae: Aveninae) from Eurasia , in Systematic Botany , vol. 42, n. 4, 2017, pp. 1-28.
- Robert J. Soreng, Jerrold I. Davis & Monica A. Voionmaa, A phylogenetic analysis of Poaceae tribe Poeae sensu lato based on morphological characters and sequence data from three plastid-encoded genes: evidence for reticulation, and a new classification for the tribe ( PDF ), in KEW BULLETIN , vol. 62, 2007, pp. 425-454.
- Natalia Tkach, Julia Schneider, Elke Döring, Alexandra Wölk, Anne Hochbach, Jana Nissen, Grit Winterfeld, Solveig Meyer, Jennifer Gabriel, Matthias H. Hoffmann & Martin Röser, Phylogeny, morphology and the role of hybridization as driving force of evolution in grass tribes Aveneae and Poeae (Poaceae) ( PDF ), in bioRxiv , 2019.
Altri progetti
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Poeae
- Wikispecies contiene informazioni su Poeae