Beckmanniinae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Beckmanniinae
Beckmannia eruciformis inflorescense.jpg
Beckmannia eruciformis
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Comelinide
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Poeae
Subtrib Beckmanniinae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Poeae
Subtrib Beckmanniinae
Nevski , 1937
genuri

Beckmanniinae Nevski , 1937 este un sub - - trib de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei de Poaceae (ex graminee) și subfamilia Pooideae . [1]

Etimologie

Numele sub-tribului derivă din genul său de tip Beckmannia Host, 1805 al cărui nume a fost dat în cinstea botanistului german Johann Beckmann (1739 - 1811). [2]

Numele științific al subtribului a fost definit de botanistul rus Sergei Arsenjevic Nevski (1908–1938) în publicația "Trudy Bot. Inst. Akad. Nauk SSSR, ser. 1, Fl. Sist. Vyssh. Rast. 4: 228" din 1937. [3]

Descriere

Inflorescenţă
Beckmannia syzigachne
Spiculet generic cu trei flori diferite
  • Obiceiul speciei acestui grup este , în general stufos cu forme biologice în principal ale rizomatoasă geophyte tip (G rhiz) și ciclurile biologice perene sau anuale (Rhizocephalus). Rizomii pot fi târâți. Culmile sunt goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă și mărite la noduri ; sunt erecte și pot fi bulbice la bază. În aceste plante nu există micro-fire de păr. Înălțime maximă 15 dm (maxim 2 cm în Rhizocephalus ). [1] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]
  • Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
  • Teacă: teaca persistentă îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule.
  • Ligula: ligula alungită este membranată și uneori este ciliază.
  • Lamină: lamina are în general forme liniare și plane, cu lățimea de 5 - 10 mm; sunt fără păr și aspre pe margini.
  • Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, în general neramificate și formate din 8 - 20 spiculete sesile , poziționate lateral sau pe laturile opuse ale rahiului și imbricate , au forma unei panicule deschise. Axa centrală a inflorescenței poate fi simplă și este alungită. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. La Rhizocephalus a apărut inflorescența.
  • Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, orbicular sau circulară și ușor aplatizată, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din două flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rahilei sub glume . Extensia rahilei este absentă. Lungimea spiculelor: 1 - 3 cm.
  • Glume: glumele sunt ridate (sau gibbous) și subegale.
  • Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor.
  • Lemă: lema, cu forme lanceolate și consistență cartilaginoasă, este proeminentă și mai mult sau mai puțin agățată; are 5 vene longitudinale.
* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej de 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate. La Rhizocephalus lodiculele sunt absente.
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme conice (cu cioc apical în Rhizocephalus ), în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și prevăzut cu un epiblast are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție

Speciile acestui grup sunt prezente în Europa , Asia temperată și America de Nord .

Taxonomie

Familia care aparține acestui grup ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500 [7] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Beckmanniinae este poziționat în subfamilia Pooideae . [1] [4]

Filogenie

Mai precis, sub-tribul Beckmanniinae este descris în cadrul tribului Poeae R.Br., 1814 (acesta din urmă este inclus în supertribul Poodae L. Liu, 1980 ). Tribul Poeae (format din mai multe sub-triburi împărțite în unele supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertribele Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae).

Sub-tribul Beckmanniinae (care nu este rezolvat ca monofiletic ) în districtul actual [11] ) aparține grupului cu secvențe plastidice de tipul „Poeae” (definit „grupurile 2 ale cloroplastelor Poeae” [12] ) și este circumscris în supersubscrierea Poodinae Soreng & LJ Gillespie, 2017 (numită și PAD clade ). Supersub-tribul Poodinae cuprinzând unele sub- triburi ( Poinae , Miliinae , Phleinae și Avenulinae ) și grupul numit „ABC ABC” care cuprinde (într-o poziție politomică ) sub- triburile Beckmanniinae, Cinninae , Alopecurinae , Ventenatinae și alte clade minore. Sunt necesare studii suplimentare pentru a avea informații mai detaliate și precise, deoarece structura descrisă mai sus nu este singura care reiese din analizele filogenetice actuale. [11]

În studiile anterioare, genurile acestui grup au fost descrise în sub-tribul Poinae (acum compus doar din genul Poa ). [1]

Următoarele sinapomorfii sunt legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [1]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Sinapomorfiile legate de tribul Poeae sunt: [1]

Următoarele sinapomorfii au fost găsite pentru speciile acestei intrări: [1]

  • Beckmannia : Ramurile primare ale inflorescenței nu sunt ramificate și sunt purtate pe o axă centrală alungită; spiculețele sunt poziționate pe o parte și sunt imbricate ; forma spiculeților este orbiculară sau circulară și ușor turtită; dezarticularea are loc cu ruperea rahilei sub glume ; glumele sunt gibbous.
  • Rhizocephalus : inflorescențele sunt înconjurate de o teacă de frunze; marginile glumelor sunt contopite; firele de păr ale membrelor sunt în formă de baston ; lodiculele sunt absente; staminele sunt două; cariopsisul are un cioc apical.

Genurile subtribului

Subtribul este alcătuit din 4 genuri și 6 specii : [1] [11] [13]

Tip Specii Numere cromozomiale Distribuție și habitat
Beckmannia
Gazdă, 1805
2 2n = 14 Regiuni temperate nordice
Pholiurus
Gazdă ex Trin., 1820
O specie:
Pholiurus pannonicus (Gazdă) Trin.
2n = 14 Europa de Est și Asia Central-Vestică.
Pseudophleum
Dogan, 1982
2 [14] (2n = 14, 28 și 42) Anatolia
Rhizocephalus
Boiss., 1844
O specie:
Rhizocephalus orientalis Boiss.
2n = 14 De la estul Mediteranei până la Iran

Specii din flora italiană

Următoarele genuri / specii din acest grup sunt prezente în flora spontană a peninsulei italiene: [15]

Notă

  1. ^ a b c d e f g h Kellogg 2015 , p. 254 .
  2. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 44 .
  3. ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus pe 21 februarie 2020 .
  4. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  5. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 510 .
  6. ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
  7. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  8. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  9. ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 23 februarie 2020 .
  10. ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus la 23 februarie 2020 .
  11. ^ a b c Tkach și colab. 2019 .
  12. ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
  13. ^ Soreng și colab. 2017 , pagina 285 .
  14. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 23 februarie 2020 .
  15. ^ Conti și colab. 2005 .

Bibliografie

Alte proiecte