Poa (botanică)

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Fienarola
Poa annua.jpg
Poa annua
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Poeae
Subtrib Poinae
Tip Poa
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Poeae
Subtrib Poinae
Tip Poa
L. , 1753
Specii
(Vezi: Specii Poa )

Poa L. , 1753 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Poaceae (ex. Graminee). Este, de asemenea, singurul gen din sub- tribul Poinae Dumort. , 1829 . [1] [2] [3]

Etimologie

Denumirea genului provine din cuvântul grecesc „poa” care a fost aplicat iarbelor comune și altor plante utile pentru furaj. [4]

Denumirea științifică a genului a fost definită de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum (Sp. Pl . 1: 67 - 1753) [5] din 1753. [1] Denumirea științifică a sub-tribului a fost definită de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier (1797-1878) în publicația „Analyze des Familles de Plantes: avec l 'indication des principaux genres qui s'y rattachent. Tournay " (Anal. Fam. Pl. 63 - 1829) of 1829. [2]

Descriere

Rulmentul
Bulă Poa
Inflorescenţă
Poa alpină
Florile
Poa nemoralis
Spiculet generic cu trei flori diferite
  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule și este în mod normal închisă.
  • Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază; poate fi scurt sau alungit; uneori este hialină .
  • Lamină: lamina are în general forme liniare cu margini paralele; poate fi plat.
  • Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, sunt în general ramificate (ramurile, de la 1 la 9 pe nod, sunt largi, lungi și brevetate ) și sunt formate din unele spiculete și au forma unei deschizături cob . Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
  • Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, cu oval lanceolate și forme lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din mai multe flori (până la 13). Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc atunci când rachila se sparge peste glume și între flori. Extensia rahilei este prezentă sau absentă. Nu există copertine . Florile pot fi toate bisexuale sau amestecate cu florile feminine într-o poziție distală.
  • Glume: glumele, inegale, sunt în general mai scurte decât florile (rareori sunt mai lungi); sunt membranosi; vârfurile sunt obtuze, uneori mutuci , rar mucronate ; pot fi puternic faimoși ; au 1 până la 3 nervuri longitudinale.
  • Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor; este în mod normal carenat (uneori cu două corpuri).
  • Lemă: lema are, la multe specii, o chilă; forma este în general rotunjită cu vârf obtuz; are de la 5 la 7 nervuri longitudinale.
* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Distribuția speciilor din acest gen este relativă la regiunile temperate reci din întreaga lume. [6]

Specii din zona alpină

Dintre cele 24 de specii spontane ale florei italiene, 21 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [14] .

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
Poa alpină 11 alpin
subalpin
Ca - Da neutru înalt mediu B4 F3 F5 F6 G1 de-a lungul Alpilor
la altitudini mari
Poa angustifolia 5 Munte
deluros
Ca - Da neutru scăzut uscat B2 F2 de-a lungul Alpilor
cu discontinuitate în centru
Poa annua 2 subalpin
Munte
deluros
Ca - Da neutru înalt mediu B1 B2 B7 B8 de-a lungul Alpilor
Poa badensis 4 Munte
deluros
Aproximativ de bază scăzut arid C1 F2 CN BS UD
Bulă Poa 4 Munte
deluros
Ca - Da neutru mediu arid B2 C1 F1 F2 de-a lungul Alpilor
Poa cenisia 3 alpin
subalpin
Ca - Ca / Si de bază scăzut mediu C3 de-a lungul Alpilor
cu oarecare discontinuitate
Poa chaixii 11 subalpin
Munte
Ca - Da acid scăzut mediu B6 F3 G1 G2 H1 I1 de-a lungul Alpilor
cu oarecare discontinuitate
Poa comprimat 5 Munte
deluros
Ca - Da de bază scăzut uscat B2 C1 de-a lungul Alpilor
Poa glauca 3 alpin
subalpin
Aproximativ de bază scăzut uscat C2 C3 de-a lungul Alpilor
cu oarecare discontinuitate
Poa hybrida 13 subalpin Ca - Da neutru înalt umed G2 H1 H2 I1 I2 sectorul estic
Poa laxa 3 alpin da acid scăzut umed C3 de-a lungul Alpilor
la altitudini mari
Poa minor 3 alpin
subalpin
Aproximativ de bază scăzut mediu C2 C3 de-a lungul Alpilor
la altitudini mari
Poa molinerii 9 subalpin
Munte
Ca - Ca / Si de bază scăzut arid F2 de-a lungul Alpilor
cu discontinuitate
Poa nemoralis 14 subalpin
Munte
deluros
Ca - Da neutru mediu uscat B6 B8 C2 C3 F7 I1 I2 I3 de-a lungul Alpilor
Poa palustris 6 deluros Ca - Ca / Si de bază mediu umed A3 A4 F3 G2 de-a lungul Alpilor
(mai puțin frecvent în vest)
Poa perconcinna 9 subalpin
Munte
deluros
Ca - Da neutru scăzut arid C1 F2 sectorul occidental
Poa pratensis 11 subalpin
Munte
deluros
Ca - Da neutru înalt mediu F2 F3 de-a lungul Alpilor
Poa pumilla 10 subalpin
Munte
Aproximativ de bază scăzut arid C2 C3 F2 BL UD PN
Remote Poa 14 Munte Ca - Ca / Si de bază înalt umed I2 sectorul estic
Supa poa 11 alpin
subalpin
Ca - Da neutru înalt umed B2 B4 F3 de-a lungul Alpilor
Poa trivialis 11 subalpin
Munte
deluros
Ca - Da neutru înalt mediu F3 I2 de-a lungul Alpilor
Legendă și note la masă.

Substrat : prin "Ca / Si" ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea).
Zona alpină: sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 2 = comunități terofitice pioniere nitrofile; 3 = comunitate de fisuri, stânci și tărâm; 4 = comunitate de pionieri cu terofite și suculente; 5 = comunități nitrofile perene; 6 = comunitate de megaforbe acvatice; 9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști ras uscate; 10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu o dominanță a hemicryptophytes; 11 = comunitate de macro- și megaforbe terestre; 13 = comunități de arbuști; 14 = comunități forestiere.
Medii : A3 = medii acvatice precum maluri, iazuri, șanțuri și mlaștini; A4 = medii umede, inundate temporar sau cu umiditate variabilă; B1 = câmpuri, culturi și arbuști; B2 = medii ruderale, escarpe; B4 = restul vitelor; B6 = tăieri forestiere defrișate, poieni, drumuri forestiere; B7 = parcuri, grădini, terenuri de sport; B8 = livezi și plantații de castani; C1 = medii nisipoase, afloriri stâncoase; C2 = stânci, pereți și adăposturi pentru stânci; C3 = tărâm, morene și sol pietros; F1 = pajiști goale xerofile mediteraneene; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; F5 = pajiști subalpine și alpine; F6 = văi de zăpadă; F7 = marginile erbacee ale pădurilor; G1 = pădure și arborete de lavandă; G2 = pajiști ras de la nivel deluros până la cel alpin; H1 = plantații de arin verde, plantații de salcie subalpină; H2 = desișuri de pini de munte; I1 = păduri de conifere; I2 = păduri cu frunze late; I3 = păduri de stejar submediteraneene.

Cultivare și utilizări

Multe specii din acest gen sunt importante ca plante de pășunat , utilizate pe scară largă pentru hrănirea animalelor. Specia bluegrass din Kentucky ( Poa pratensis ) este cea mai utilizată iarbă tip iarnă pentru peluze, terenuri de sport și terenuri de golf din SUA .

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500 [10] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Poinae este poziționat în subfamilia Pooideae . [6] [7]

Acest gen include peste 500 de specii (24 în flora spontană italiană).

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: specia '' Poa '' .

În mod tradițional, speciile Poa din flora spontană italiană sunt împărțite în două secțiuni: [9]

  • Secțiunea Paucirameae : speciile din această secțiune sunt caracterizate de panicule cu ramuri inferioare solitare sau împerecheate; cel mai înalt nod al culmului este poziționat în general în jumătatea inferioară a lungimii întregii tulpini. Unele specii din această secțiune sunt: P. alpina și P. annua .
  • Secțiune multirameae : speciile din această secțiune sunt caracterizate prin panicule cu ramurile bazale adunate în grupuri de 3 - 5; cel mai înalt nod al culmului este poziționat în general în jumătatea superioară a lungimii întregii tulpini. Unele specii din această secțiune sunt: P. comprimat , P. nemoralis , P. palustris , P. pratensis și P. trivialis .

Specia Poa pratensis este specia tip a familiei Poaceae .

Filogenie

Mai precis, sub-tribul Poinae este descris în cadrul tribului Poeae R.Br., 1814 (acesta din urmă este inclus în supertribul Poodae L. Liu, 1980 ). Tribul Poeae (format din mai multe sub-triburi împărțite în unele supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertribele Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae).

Sub-tribul Poinae ( monofiletic în districtul actual [15] ) aparține grupului cu secvențe plastidice de tipul "Poeae" (definit "Poeae cloroplast grupuri 2" [16] ) și este circumscris în supersubtribul Poodinae Soreng & LJ Gillespie, 2017 (numită și cladă PAM ), incluzând aproximativ zece sub-triburi, inclusiv Poinae, Miliinae , Phleinae , Beckmanniinae , Cinninae , Alopecurinae , Ventenatinae și altele încă definite, cum ar fi sub-tribul Avenulinae , Brizochloinea , unele clade provizorii și genul incertae sedis Arctopoa . [17] În cadrul supersub-tribului, sub-tribul acestui articol se află într-o poziție politomică cu grupul numit "ABC ABC clade" și alte sub-triburi. [18] Sunt necesare studii suplimentare pentru a obține informații mai detaliate și precise, deoarece structura descrisă mai sus nu este singura care reiese din analizele filogenetice actuale. Alte studii propun configurații filogenetice ușor diferite. [19]

În circumscripția sa actuală, genul Poa este cel mai mare din familia Poaceae . În cadrul genului, au fost identificate unele sub-genuri și secțiuni. Unele specii din flora spontană italiană sunt indicate între paranteze.: [6] [12] [20]

  • subg. Sylvestres : Acest subgen este format dintr-un grup de specii de păduri umbrite endemice din America de Nord .
  • subg. Ochlopoa : în plantele acestui grup, baza culmii este înfășurată într-o teacă bulbică; suprafața este, în general, destul de netedă pe tot parcursul; palele au carene și puțin păroase. Multe specii sunt anuale. Acest grup nu este monofiletic (vezi „Clada N”). ( P. bulbosa , P. cenisia , P. alpina , P. badensis , P. infirma , P. annua , P. supina )
  • subg. Pseudopoa ( Eremopoa ): în acest grup există specii anuale minute, cu ramurile de cob în unghi îngust; glumele sunt scurte; tecile în poziție distală sunt închise pentru 1 / 15–1 / 10 din lungime; Rachilele sunt aspre.
  • subg. Stenopoa : speciile acestui grup au fire biologice perene; în general, învelișurile superioare sunt închise doar pentru aproximativ 1/5 din lungimea lor; uneori rizomii sunt prezenți. ( P. comprimat , P. laxa , P. trivialis )
  • subg. Poa (cu două subsecțiuni: subsect . Homalopoa și subsect . Poa ): este cel mai mare și mai diversificat subgen, include specii anuale și perene, cu sau fără rizomi, dar, în general, cu învelișurile culmilor superioare închise pentru mai mult de 1 / 4 din lungimea lor. ( P. chaixii , P. pratensis )
  • subg. Oreopoa : Acesta este un subgen gen monotip endemic în Turcia .

Grupul Arctopoa trebuie luat în considerare separat . Aceste plante sunt mai robuste cu rizomi groși; leme cu margini de la ciliate la aspre; habitatele preferate se găsesc în zonele umede subsaline sau subalcaline. Acest grup este considerat incertae sedis și unii autori își separă speciile în genul Arctopoa (Griseb.) Prob . [3] [21]

În prezent, unele grupuri (acum sinonime) au fost agregate la genul acestui articol care, în analizele filogenetice ale ADN-ului , s-au dovedit a fi conectate la genul Poa . De exemplu, Anthochloa a fost separată de Poa pe baza lemelor sale flabelate; Aphanelytruim a fost separat din cauza cuvintelor cu forme unghiulare; Oreopoa a fost segregată pe baza lamelor de frunze complicate și a membrelor ușor rotunjite; Austrofestuca a fost segregată pe baza faptului că are cinci sau mai multe vene pe lemă. Dar, în cele din urmă, aceste personaje apar și la alte specii Poa . Speciile de poa sunt adesea poliploide și hibridizarea și apomixisul sunt frecvente. Mai mult, caracterele morfologice care separă speciile sunt subtile și, în general, cantitative. În ciuda enormelor progrese realizate în dezlegarea filogeniei acestui gen, rămân multe de făcut, în special, cu privire la evoluția numeroaselor complexe poliploide. Genul este rezultatul diversificării rapide și recente, cu o mare parte a speciației care a avut loc în ultimii 2 milioane de ani. [6]

Următoarele sinapomorfii sunt legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [6]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Sinapomorfiile legate de tribul Poeae sunt: [6]

Nu s-au găsit sinapomorfii relevante pentru sexul acestui articol.

Numărul cromozomial al speciilor din acest grup este: 2n = 14, 28, 42, 56, 70, precum și practic toate numerele aneuploide până la 147 inclusiv. [6]

Următoarea cladogramă , preluată din studiul citat [20] , arată o posibilă configurație filogenetică a subtribului.

subg Poa sect. Homalopoa

subg. Oreopoa

subg Poa sect. Poa

subg. Stenopoa

subg. Ochlopoa („N-cladă”)

subg. Pseudopoa ( Eremopoa )

subg. Ochlopoa

subg. Sylestres

Cheie analitică

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru flora spontană a speciei italiene) Următoarea listă utilizează parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de cealaltă). [8] [22] < [23]

  • Grupa 1A : culmile au forme turtite-comprimate;
  • Grupa 2A : lamina frunzelor este conduplicată cu un diametru de 1-2 mm; știuletul este de tipul contractat;
Poa L. comprimat - Fienarola comprimată: înălțimea acestei plante variază de la 2 la 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este Circumboreal ; habitatele tipice sunt cele necultivate, versanții, marginile de-a lungul drumurilor și pe solurile argiloase și umede; în Italia este o specie comună și se găsește peste tot până la o altitudine de 1.500 m slm .
  • Grupa 2B : lamele frunzelor au o lățime de 3 - 9 mm; știuletul este în mod normal slăbit cu forme piramidale;
  • Grupa 3A : frunzele sunt îngustate brusc la vârf și sunt sudate cu capac;
Poa chaixii Vill. - Bluegrass-ul lui Chaix: ligula are o lungime de 0,5 - 1,5 mm; înălțimea acestei plante variază de la 5 la 12 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este european-caucazian ; habitatele tipice sunt pădurile cu frunze largi și nardeti; în Italia este o specie rară și se găsește doar în nord până la o altitudine cuprinsă între 1.600 și 2.400 m slm .
Poa Forselles la distanță - Fienarola mai mare: ligula are o lungime de 3 - 5 mm; înălțimea acestei plante variază de la 8 la 15 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este european-siberian ; habitatele tipice sunt albii râurilor, pădurile riverane și malurile râurilor; în Italia este o specie foarte rară și se găsește doar în Valea Venosta Superioară până la o altitudine cuprinsă între 600 și 1.200 m slm .
  • Grupa 3B : frunzele sunt atenuate progresiv la vârf; ligula are o lungime de 3 - 5 mm;
Poa hybrida Gaudin - Bluegrass hibrid: înălțimea acestei plante variază de la 5 la 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este sud-european / caucazian orofit ; habitatele tipice sunt tufișurile subalpine; în Italia este o specie rară și se găsește numai în estul Alpilor până la o altitudine cuprinsă între 1.500 și 2.300 m slm .
  • Grupa 1B : culmele au forme mai mult sau mai puțin cilindrice;
  • Grupa 4A : ramurile inferioare ale paniculului sunt colectate la 1-2; ciclul de viață al plantelor este anual sau peren și sunt scăzute;
Poa alpina L. - Fienarola alpină : înălțimea acestei plante variază de la 2 la 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este Circumboreal ; habitatele tipice sunt pășunile alpine și subalpine; în Italia este o specie comună și se găsește pe întreg teritoriul (cu excepția insulelor) până la o altitudine cuprinsă între 1.500 și 2.700 m slm .
  • Grupa 6B : spiculele au forme oval- lanceolate sau lanceolate și au cel puțin dublu lățime; ligulele frunzelor inferioare au 2 - 3 mm lungime;
Poa bulbos L. - Fân bulbos: ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este paleotemperat ; habitatele tipice sunt pajiștile aride și câmpurile necultivate; în Italia este o specie comună și se găsește pe tot teritoriul până la o altitudine de 2.400 m slm .
  • Grupa 5B : tulpinile nu sunt umflate la bază;
  • Grupa 7A : ligulele inferioare sunt foarte scurte, cele superioare au 2 mm lungime;
  • Grupa 8A : ciclul biologic al plantelor este anual sau bienal (nu există aruncări sterile);
Poa annua L. - Fienarola anuală: anterele au o lungime de la 0,6 la 1,2 mm; ciclul biologic este anual; forma biologică este tufiș terofitic (T caesp); tipul corologic este Cosmopolitan ; habitatele tipice sunt cele necultivate, marginile străzilor și grădinile de legume; în Italia este o specie foarte comună și se găsește pe tot teritoriul până la o altitudine de 2.000 m slm .
Poa infirma Kunth - Fienarola miore: anterele au 0,2 până la 0,3 mm lungime; ciclul biologic este anual; forma biologică este tufiș terofitic (T caesp); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatele tipice sunt medii și pete aride; în Italia este o specie comună și se găsește în centru și sud până la o altitudine de 600 m slm .
  • Grupa 8B : ciclul biologic al plantelor este anual sau bienal, cu aruncări sterile;
  • Grupa 9A : frunzele au o lățime de 3 - 5 mm; spiculețele au forme în formă de inimă ovală, adesea înlocuite de lăstari de frunze (inflorescență vivipară );
Poa alpina L. - Fienarola alpină : a se vedea punctul 6A .
  • Grupa 9B : frunzele au 1 - 3 mm lățime; spiculețele sunt alungite și nu sunt vivipare;
Supa Poa Schrad. - Fienarola delle malghe: planta are un rulment stufos și nu are stoloni; ramurile inferioare ale paniculei sunt patentate sau reflectate; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este Circum-Arctic-Alpin ; habitatele tipice sunt mediile nitrofile și călcate în apropierea malghei și a văilor nivalale; în Italia este o specie comună și se găsește cu discontinuitate pe tot teritoriul până la o altitudine cuprinsă între 1.600 și 2.800 m slm .
Poa se bâlbâi Parl. - Fienarola di Balbis: planta are un obicei târâtor cu stoloni orizontali; ramurile mai mult sau mai puțin erecte ale paniculei sunt scurte sau sub zero; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este endemic ; habitatele tipice sunt stâncile și solul pietros de granit și formațiunile arbustive spinoase; în Italia este o specie rară și se găsește numai în Sardinia până la o altitudine cuprinsă între 700 și 2.700 m slm .
  • Grupa 7B : ligulele (inferioară și superioară) au mai mult de 2 mm lungime;
  • Grupa 10A : frunzele au o consistență rigidă, marginile sunt cartilaginoase și albicioase, suprafața este colorată verde-glaucă;
Poa badensis Willd. - Baden bluegrass: lamina frunzelor este plată și lată de 2 - 4 mm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este Orophyte - European ; habitatele tipice sunt pajiștile aride și stâncile de calcar; în Italia este o specie foarte rară și se găsește doar în Alpi până la o altitudine cuprinsă între 300 și 1.500 m slm .
Poa molinerii Balb. - Fienarola di Molineri: lamina frunzelor este carinată și lată de 1-2 mm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este Orofita - Europa de Sud-Est ; habitatele tipice sunt pajiști aride, stânci de calcar și creste; în Italia este o specie rară și se găsește cu discontinuitate doar pe continent până la o altitudine cuprinsă între 100 și 2.800 m slm .
  • Grupa 10B : consistența frunzelor este erbacee fără margini albicioase;
  • Grupa 11A : partea subterană a tulpinii constă dintr-un rizom orizontal târâtor ; alla base del lemma è presente un ciuffo di peli crespi;
Poa cenisia All. - Fienarola del Moncenisio: il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Endemico - Alpico ; gli habitat tipici sono i pendii franosi e umidi; in Italia è una specie rara e si trova solamente nelle Alpi fino ad una altitudine compresa tra 1.600 e 3.200 m slm .
  • Gruppo 11B : la parte sotterranea del fusto consiste in un rizoma breve e obliquo; alla base del lemma sono presenti delle setole più o meno diritte e brevi
Poa pumila Host - Fienarola piccina: le antere sono lunghe 1,2 - 2 mm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Endemico / Est Alpico / Dinarico ; gli habitat tipici sono i pendii erbosi e le rupi; in Italia è una specie rara e si trova solamente nelle Alpi Orientali fino ad una altitudine compresa tra 200 e 1.800 m slm .
Poa laxa Haenke - Fienarola ciondola: le antere sono minori di 1 mm; le glume sono lunghe 2/3 della spighetta o più; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Orofita - Sud Europeo ; gli habitat tipici sono i macereti, le pietraie, le ghiaie su silice; in Italia è una specie rara e si trova soprattutto al Nord fino ad una altitudine compresa tra 2.000 e 3.600 m slm .
Poa minor Gaudin - Fienarola dei ghiaioni: le antere sono minori di 1 mm; le glume sono lunghe meno della metà della spighetta; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Orofita - Sud Europeo ; gli habitat tipici sono le pietraie ei ghiaioni su calcare; in Italia è una specie rara e si trova soprattutto al Nord fino ad una altitudine compresa tra 1.500 e 3.200 m slm .
  • Gruppo 4B : i rami inferiori della pannocchia sono raccolti in gruppi di 3 - 8; il ciclo biologico delle piante è perenne e sono alte;
  • Gruppo 12A : le ligule sono subnulle o lunghe fino a 1 mm;
  • Gruppo 13A : tutti i getti terminano con una infiorescenza; le spighette sono piccole (3 - 4 mm) e con pochi fiori (1 - 3);
Poa nemoralis L. - Fienarola dei boschi: il colore della pianta è verde; il rachide della spighetta è pubescente; le ligule sono più brevi di 0,5 mm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Circumboreale ; gli habitat tipici sono i boschi, i cespuglieti e le siepi; in Italia è una specie comune e si trova su tutto il territorio fino ad una altitudine di 1.800 m slm .
Poa glauca Vahl - Fienarola glauca: il colore della pianta è glauco-pruinoso; il rachide della spighetta è glabro; le ligule superiori sono lunghe fino a 1 mm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Circum-Artico-Alpico ; gli habitat tipici sono i pendii sassosi ei pascoli aridi; in Italia è una specie comune e si trova solamente al Nord fino ad una altitudine compresa tra 1.700 e 2.400 m slm .
  • Gruppo 13B : nella pianta sono presenti sia getti fioriferi che sterili; le spighette sono lunghe più o meno 4 mm e con 3 - 5 fiori;
Poa pratensis L. - Fienarola dei prati: il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Circumboreale ; gli habitat tipici sono i pendii erbosi ei prati; in Italia è una specie comune e si trova su tutto il territorio fino ad una altitudine di 2.200 m slm .
Poa angustifolia L. - Fienarola a foglie strette: il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Eurasiatico ; gli habitat tipici sono le stazioni aride e rupestri (su granito); in Italia è una specie comune e si trova al Nord e al Centro fino a circa di 2.300 m slm . [14] [23]
  • Gruppo 12B : le ligule sono allungate con apici acuti;
  • Gruppo 14A : le spighette sono brevi (3 mm); le nervature del lemma sono indistinte;
Poa palustris L. - Fienarola palustre: il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Circumboreale ; gli habitat tipici sono i prati umidi, le paludi ei boschi spesso inondati; in Italia è una specie molto rara e si trova solamente al Nord fino ad una altitudine di 1.600 m slm .
  • Gruppo 14B : le spighette sono lunghe 4 - 6 mm; le nervature del lemma sono evidenti;
Poa trivialis L. - Fienarola comune: il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita cespitosa (H caesp); il tipo corologico è Eurasiatico ; gli habitat tipici sono i prati falciati e concimati; in Italia è una specie molto comune e si trova su tutto il territorio fino ad una altitudine di 1.200 m slm .

Note: all'elenco di cui sopra vanno aggiunte due specie non indicate nella "Flora d'Italia" : Poa perconcinna JR Edm. [23] e Poa timoleontis Boiss. [22]

Sinonimi

L'entità di questa voce ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti: [6] [13]

  • Anthochloa Nees & Meyen, 1834
  • Aphanelytrum (Hack.) Hack., 1902
  • Austrofestuca (Tzvelev) EB Alexeev, 1976
  • Dasypoa Pilg.
  • Dissanthelium Trin., 1836
  • Eremopoa Roshev., 1934
  • Graminastrum EHL Krause
  • Libyella Pamp., 1925
  • Lindbergella Bor, 1969
  • Lindbergia Bor
  • Neuropoa Clayton, 1985
  • Oreopoa H. Scholz & Parolly, 2004
  • Ochlopoa (Asch. & Graebn.) H.Scholz
  • Paneion Lunell
  • Panicularia Heist. ex Fabr.
  • Parodiochloa CE Hubb., 1981
  • Phalaridium Nees & Meyen
  • Poagris Raf.
  • Stenochloa Nutt.
  • Toyarochloa TD Macfarl. & But, 1982
  • Tzyelevia EB Alexeev, 1985

Note

  1. ^ a b The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato il 22 gennaio 2020 .
  2. ^ a b The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato il 22 gennaio 2020 .
  3. ^ a b Soreng et al. 2017 .
  4. ^ Etymo Grasses 2007 , pag. 232 .
  5. ^ BHL - Biodiversity Heritage Library , su biodiversitylibrary.org . URL consultato il 22 gennaio 2020 .
  6. ^ a b c d e f g h i Kellogg 2015 , pag. 257 .
  7. ^ a b c Judd et al 2007 , pag. 311 .
  8. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 467 .
  9. ^ a b Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 374 .
  10. ^ a b Strasburger 2007 , pag. 814 .
  11. ^ Pasqua et al 2015 , pag. 467 .
  12. ^ a b eFloras - Flora of China , su efloras.org . URL consultato il 23 gennaio 2020 .
  13. ^ a b Kew - GrassBase - The Online World Grass Flora , su powo.science.kew.org . URL consultato il 23 gennaio 2020 .
  14. ^ a b Aeschimann et al. 2004 , Vol. 2 - pag. 878 .
  15. ^ Tkach et al. 2019 , riga 1056 .
  16. ^ PeerJ 2018 , pag. 22 .
  17. ^ Soreng et al. 2017 , pag.285 .
  18. ^ Tkach et al. 2019 .
  19. ^ Orton et al. 2019 , pag. 10 .
  20. ^ a b Amiri 2016 , pag 85 .
  21. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , su powo.science.kew.org . URL consultato il 24 gennaio 2020 .
  22. ^ a b EURO MED - PlantBase , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 23 gennaio 2020 .
  23. ^ a b c Conti et al. 2005 , pag. 144 .

Bibliografia

Altri progetti

Collegamenti esterni

  • Poa EURO MED - PlantBase Checklist Database
  • Poa eFloras Database
  • Poa Royal Botanic Gardens KEW - Database
Controllo di autorità LCCN ( EN ) sh85015065 · GND ( DE ) 4178233-1