Avenula pubescens

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Ovaz pubescent
Avenula pubescens
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Monocotiledonate
( cladă )	Commelinidae
Ordin	Poales
Familie	Poaceae
Subfamilie	Pooideae
Trib	Poeae
Subtrib	Avenulinae Röser & Tkach , 2019
Tip	Avenula
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Liliopsida
Subclasă	Commelinidae
Ordin	Cyperales
Familie	Poaceae
Subfamilie	Pooideae
Trib	Poeae
Tip	Avenula Dumort. , 1868
Specii	A. pubescens
Nomenclatura binominala
Avenula pubescens ( Huds. ) Dumort. , 1868

Ovăz pubescent (denumire științifică Avenula pubescens ( Huds. ) DUMORT. , 1868 ) este o specie de monocotiledonate , spermatophyte plante aparținând familiei Poaceae ( subfamilia Pooideae ex graminee). ^[1] Este, de asemenea, singura specie din genul Avenula Dumort. , 1868 . ^[2] Este, de asemenea, singura specie din sub-tribul Avenulinae Röser & Tkach , 2019 . ^[3]

Etimologie

Numele generic ( Avenula ) este un diminutiv al lui Avena . Cel specific ( pubescens ) se referă la aspectul păros al plantei. ^[4]

Denumirea științifică a speciei a fost inițial definită de botanistul și farmacistul englez William Hudson (1730 - 1793), perfecționat ulterior de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier (1797-1878) în publicația „Bulletin de la Société Royale” de Botanique de Belgique " (Bull. Soc. Roy. Bot. Belgique 7: 68. 1868) din 1868. Numele științific al genului a fost definit și de Barthélemy Charles Joseph Dumortier în aceeași publicație. ^[2] Denumirea științifică a subtribului a fost definită de botanicii contemporani Röser & Tkach în publicația „Filogenie, morfologie și rolul hibridizării ca forță motrice a evoluției în 1 triburi de iarbă Aveneae și Poeae (Poaceae)” din 2019. ^{[5 ]}

Descriere

Rulmentul

Frunze

Inflorescenţă

Spiculet generic cu trei flori diferite

• Poziția acestei specii este dens stufoasă, cu culmi erecte, ascendente și fără păr ; sunt 2 - 3 noduri pe culmea . Forma biologică este haemicryptophyte (H caesp), sunt plante erbacee, bienale sau perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și au smocuri dense de frunze care se ramifică de la sol. În aceste plante nu există micro-fire de păr. Rădăcinile (lipsite de sclerenchim care înconjoară endodermul ) pot fi fibroase; există, de asemenea, rizomi scurți și lăstari subterani târâtoare. Înălțimea maximă a plantelor: de la 5 la 10 dm. ^{[5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]}
• Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ (sunt în principal bazale), sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.

• Teacă: teaca îmbrățișează tulpina (este închisă pentru jumătate din lungimea sa) și este în general lipsită de auricule; este pubescent pentru firele de păr reflectate; textura este shaggy.
• Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază; în frunzele bazale este trunchiat (1 mm), în cele superioare este alungit până la 7 mm.
• Lamină: lamina, pubescentă și ciliază pe margini, are în general forme liniare și plane (sau conduplicate ). Dimensiunea frunzelor: lățime 5 - 6 mm; lungime 4 - 30 cm.

• Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele terminale sunt formate în general din unele spiculete (de la 1 la 3) și au forma unei panicule pedunculate, late și cu forme piramidale. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Dimensiunea cobului: lățime 2 - 6 cm; lungime 10 - 18 cm.
• Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din 3 - 5 flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rachilei peste glume . Spiculele sunt striate de violet. Lungimea spiculelor: 10 - 17 mm.

• Glumă: glumele persistente sunt inegale: 8 - 10 mm cu 1 - 3 coaste și 12 - 14 mm cu 3 coaste.
• Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor.
• Lemă: lema se termină cu o rămâne în general întunecată și inserată dorsal de la jumătate la 1/3 din vârf; restul are o formă subcilindrică și este răsucit. Lungimea cuvântului cheie: lățime 2,5 - 3 mm; lungime 11 - 13 mm. Lungimea restului: 15 - 25 mm.

• Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .

• Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: ^[7]

* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.

• Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.

• Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele, de 4,5 - 6,5 mm lungime, sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.

• Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, pubescent la vârf și eliptic, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul , scurt, este unic, cu două stigme alungite, cu pene și distincte.

• Înflorire: din (mai) iunie până în iulie (august).

• Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme transvers ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul este lichid, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Distribuția subspeciei pubescens
(Distribuție regională ^[12] - Distribuție alpină ^[13] )

• Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este eurosiberian / eurasiatic .
• Distribuție: în Italia este o specie comună și se găsește peste tot (insule excluse). În Alpi este mai mult sau mai puțin prezent peste tot. În afara Italiei, încă în Alpi, această specie se găsește în Franța (departamentele Alpes-de-Haute-Provence , Alpes-Maritimes , Savoy și Haute-Savoie ), în Elveția (toate cantoanele), în Austria (toate landurile ) și în Slovenia . Pe celelalte reliefuri europene legate de Alpi se găsește în Pădurea Neagră , Vosgi , Masivul Jura , Masivul Central , Pirinei , Alpii Dinarici , Munții Balcanici și Carpați . ^[13] În restul Europei și zona mediteraneană , această specie se găsește în Europa , Transcaucasia , Anatolia , Asia Mediteraneană și Maghreb . ^[14]
• Habitat: tipice habitate sunt cosite și pajiști aride. Substratul preferat este calcaros, dar și silicios cu pH bazic, valori nutritive medii ale solului care trebuie să fie uscate. ^[13]
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite între 200 și 2.700 m slm ; prin urmare, frecventează următoarele niveluri vegetative: deluroase , montane și parțial cel subalpin .

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante: ^[13]

• Formarea: comunităților de macro- și megaforbe terestre
  • Clasa: Molinio-Arrhenatheretea
    • Ordin: Arrhenatheretalia elatioris

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, subspecii în cauză aparțin următoarei comunități de plante: ^[15]

• Macrotipologie: vegetație de pajiști.
  • Clasa: Molinio-arrhenatheretea Tüxen, 1937
    • Ordin: Arrhenatheretalia elatioris Tüxen, 1931
      • Alianța: Arrhenatherion elatioris Koch, 1926

Descriere: alianța Arrhenatherion elatioris se referă la peluze care sunt tundute în mod regulat, cel puțin de două ori pe an (abandonarea lor duce, adesea chiar rapid, la etape de frecare) și care sunt fertilizate într-un mod neintensiv, pe soluri relativ adânci. Acestea sunt comunități bogate floristic, care sunt distribuite de la fundul văii (câmpia înaltă) până la 1 000 m ( 1 500 m pe pante însorite). Alianța Arrhenatherion elatioris este distribuită în nordul Italiei, în Europa centrală a Atlanticului și în zonele alpine și caucaziene. ^[16]

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500 ^[9] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Avenulinae este poziționat în subfamilia Pooideae . ^{[6] [7]}

Baza acestei specii este Avena pubescens Huds., 1762 . ^[13]

Panorama istorică

Nomenclatura speciilor din această intrare are o istorie tulburată. A. pubescens a fost inițial inclus în genul Avena , apoi în Avenatsrum sau Helictotrichon . Alte nume sunt Avenochloa , Homalotrichon și Neoholubia . ^{[8] [12]} În prezent, genul Avenula este monospecific; toate celelalte specii, incluse istoric în Avenula (vezi „Flora d'Italia” de Sandro Pignatti sau alte liste de verificare ^[6] ), sunt acum incluse în Helictotrichon (subgen. Pratavenastrum (Vierh.) Holub ). ^{[6] [17]}

Filogenie

Mai precis, sub-tribul Avenulinae este descris în cadrul tribului Poeae R.Br., 1814 (acesta din urmă este inclus în supertribul Poodae L. Liu, 1980 ). Tribul Poeae (format din mai multe sub-triburi împărțite în unele supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertribele Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae).

Sub-tribul Avenulinae ( monofiletic (și monogeneric) din districtul actual ^[5] ) aparține grupului cu secvențe plastidice de tipul „Poeae” (definit „grupurile de cloroplast Poeae 2” ^[18] ) și este limitat la supersubscrierea Poodinae Soreng & LJ Gillespie, 2017 (numită și PAD clade ) incluzând o duzină de sub- triburi, inclusiv Poinae , Miliinae , Phleinae , Beckmanniinae , Cinninae , Alopecurinae , Ventenatinae și altele încă definite, cum ar fi sub-tribul Avenulinae, Brizochloinea , unele clade provizorii și genul incertae sedis Arctopoa . ^[19] În cadrul supersub-tribului, sub-tribul acestui articol se află într-o poziție politomică cu grupul numit „ABC ABC clade” și alte sub-triburi. Sunt necesare studii suplimentare pentru a avea informații mai detaliate și precise, deoarece structura descrisă mai sus nu este singura care reiese din analizele filogenetice actuale. ^[5]

Următoarele sinapomorfii sunt legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): ^[6]

• filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
• spiculele sunt comprimate lateral;
• marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
• embrionul este lipsit de fisura scutelară .

S-a găsit următoarea sinapomorfie pentru speciile acestei intrări: ^[6]

• Rachila este fără păr în partea adiacentă palei , pubescentă în altă parte;
• endospermul este lichid.

Numărul cromozomial al speciei A. pubescens este: 2n = 14 și 28. ^[20]

Speciile Helictotrichon se disting de A. pubescens prin faptul că primele au ligule trunchiate ( restul este puternic comprimat), iar rahisul este pubescent . Poziția contrastantă în copacii filogenetici poate duce la hibridizare intergenerică. ^[6]

Variabilitate și subspecii

Specia A. pubescens este variabilă. Caracterele implicate în variabilitate sunt următoarele: ^[8]

• spiculele pot fi incolore sau de culoare paie;
• se pot găsi indivizi cu spicule mai mari decât cele normale;
• pilozitatea frunzelor poate fi mai mult sau mai puțin densă.

Unele subspecii și soiuri ale speciilor acestui articol, nu întotdeauna recunoscute de alte liste de verificare botanice , sunt indicate mai jos: ^{[12] [13] [14]}

Subspecii: leavigata

Distribuția subspeciei leavigata
(Distribuție regională ^[12] - Distribuție alpină ^[13] )

• Denumire științifică: Avenula pubescens subsp. leavigata (Schur) Holub, 1976
• Basionimo: Avena laevigata Schur, 1972
• Denumire comună: ovăz lustruit.
• Sinonime: Helictotrichon pubescens subsp. leavigatum (Schur) Soò, 1972 ^[13] ; Homalotrichon pubescens susbsp. leavigatum (Schur) Banfi, Galasso & Bracchi ^[12] .
• Descriere: diferă de A. pubescens subsp. pubescens (linia principală), deoarece gluma superioară este mai lungă decât floarea; în plus, spiculele sunt mai lungi (15 - 22 mm).
• Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este Orofitul / Europa de Sud-Est .
• Distribuție: în Italia se găsește în câteva regiuni ( Lombardia , Trentino-Alto Adige și Abruzzo ). În Alpi se găsește în principal în Trentino-Alto Adige. În afara Italiei, încă în Alpi, această specie se găsește în Franța (departamentul Alpes-Maritimes ) și în Austria ( landurile Salzburg și Carintia ). Pe celelalte reliefuri europene legate de Alpi se găsește în Alpii Dinaric și Carpați . ^[13] În restul Europei și zona mediteraneană , această specie se găsește în Europa de Vest și Transcaucasia . ^[21]
• Habitat: habitatele tipice sunt pajiști și pășuni mezofile și pajiști ras și stâncoase. Substratul preferat este calcaros, dar și calcaros / silicios cu pH bazic, valori nutritive medii ale solului care trebuie să fie uscate. ^[13]
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante se găsesc la 2.000 m slm ; de aceea frecventează următoarele planuri de vegetație: subalpină și parțial cel alpin .
• Fitosociologie: din punct de vedere fitosociologic alpin, această subspecie aparține următoarei comunități de plante: ^[13]
  • Formare: comunitate de macro- și megaforbe terestre
    • Clasa: Molinio-Arrhenatheretea
      • Ordin: Arrhenatheretalia elatioris
        • Alianță: Triseto-Poligon

Subspecii: longifolia

• Denumire științifică: Avenula pubescens subsp. longifolia (Boiss.) H. Scholz și Valdés, 2006 ^[22]
• Basionimo: Avenula pubescens var. longifolia Boiss.
• Distribuție: Anatolia

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : ^{[8] [11]}

Sinonime ale genului

• Avenatsrum Auct.
• Helictotrichon Bessere
• Avenochloa Holub

Sinonime ale speciei

Sinonime ale subspeciei laevigata

Sinonime ale subspeciei longifolia

• Helictotrichon pubescens subsp. longifolium (Boiss.) Dogan
• Homalotrichon pubescens subsp. longifolium (Boiss.) H. Scholz & Valdés
• Avenula pubescens var. longifolia Boiss.

Notă

Bibliografie

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Avenula
• Wikispeciile conțin informații despre Avenula

linkuri externe

• Avenula pubescens EURO MED - baza de date a listei de verificare PlantBase
• Avenula pubescens Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date

Portalul de biologie

Portalul botanic