Helictotrichon

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Helictotrichon
Helictotrichon desertorum subsp. basalticum sl8.jpg
Helictotrichon desertorum
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Comelinide
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Subtrib Aveninae
Tip „ Helictotrichon”
Besser , 1827
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Subtrib Aveninae
Tip „ Helictotrichon”
Specii

Helictotrichon Besser , 1827 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex. Graminee). [1]

Etimologie

Numele genului provine din două grecești cuvinte „helictos“ (= răsucite) și „thrix“ (= păr) și se referă la partea terminală a Lema format de fire răsucite reste . [2]

Denumirea științifică a acestui gen a fost propusă de botanistul austriac Wilibald Swibert Joseph Gottlieb von Besser (Innsbruck, 7 iulie 1784 - Kremenec, 11 octombrie 1842) în publicația „Mantissa in Volumen Tertium. Systematis Vegetabilium Caroli a Linne ex Editione Joan. Jac. . Roemer " (Mant. 3 526 [326] - 1827) din 1827. [1]

Descriere

Rulmentul
Helictotrichon parlatorei
Frunze
Helictotrichon sempervirens
Inflorescenţă
Helictotrichon desertorum
Florile
Helictotrichon sempervirens
Spiculet generic cu trei flori diferite

Aceste plante ating o înălțime maximă de 15 dm). Forma biologică este tufă semi-criptofitică (H caesp), sunt plante erbacee, perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și au smocuri dense de frunze care se ramifică de la sol. [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]

Rădăcini

Rădăcinile sunt strânse. Există rizomi scurți .

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este compusă din culmi care formează tufe dense. Culmele sunt robuste, ascendente, curbate în partea apicală și aspre (firele de păr sunt orientate în sus). Baza culmelor este acoperită cu învelișuri moarte compactate.

Frunze

Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline .

  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule.
  • Ligula: ligula, acută sau trunchiată, este membranoasă (uneori ruptă) și ciliază.
  • Lamină: lamina are forme conduplicate sau complicate și o consistență rigidă. Sunt rareori plate. Suprafața lamelei este marcată.

Inflorescenţă

Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele au forma unei panicule deschise, late cu un design piramidal și sunt formate din mai multe spiculete (de la 15 la 45). Filotaxia inflorescenței este inițial cu două niveluri (sau cu două niveluri [10] ), chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.

Spikelet

Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, alungit și lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din 2 - 8 flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Rachila este pubescentă . Rachila este păroasă și de obicei se întrerupe sub fiecare floare. Spiculele sunt striate cu mov cu reflexe ferrugine.

  • Glume: glumele, cu forme lanceolate și vârfuri acute (sau mucronate ), învelesc complet florile (uneori sunt mai lungi decât florile). Pot fi hialini . Venele sunt de la unu la 5.
  • Palea: palea este un profil lanceolat cu unele vene și margini ciliate .
  • Lemă: lema, cu forme lanceolate, este bi-dințată la vârf și se termină cu un rest lung. Restul este întunecat și este introdus dorsal peste mijloc spre vârf; este, de asemenea, cilindric, răsucit și până la genunchi. Venele sunt de la 5 la 7.

Floare

Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .

* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.

Fructe

Fructele sunt ale cariopsisului , adică sunt din boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast ; în plus, are un singur cotiledon foarte modificat ( scutellum fără fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun. Uneori endospermul este lichid.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ). În special, fructele acestor ierburi pot supraviețui trecerii prin tripele mamiferelor și pot fi găsite încolțind în balegă. [11]

Distribuție și habitat

Speciile acestui gen sunt distribuite în regiunile temperate / calde din Mediterana , Europa , Africa și Asia .

Specii din zona alpină

Dintre cele 5 specii spontane ale florei italiene, 4 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine. [12]

Specii Comunitate
legume		 Planuri
vegetational		 Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
Helictotrichon parlatorei 10 alpin
subalpin		 Aproximativ de bază scăzut uscat F5 întregul arc alpin cu discontinuitate
Helictotrichon sedenense 10 subalpin Ca - Ca / Si de bază scăzut uscat C3 F2 F5 IM CN TO
Helictotrichon sempervirens 9 subalpin
Munte		 Ca - Ca / Si de bază scăzut uscat C2 C3 F2 F5 IM CN TO
Helictotrichon setaceum 9 subalpin
Munte		 Aproximativ de bază scăzut uscat C2 C4 F5 CN
Legendă și note la masă.

Substrat : prin "Ca / Si" ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea).
Zona alpină: sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști slabe uscate; 10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu o dominanță a hemicryptophytes.
Medii : C2 = stânci, ziduri și adăposturi pentru stânci; C3 = tărâm, morene și sol pietros; C4 = câmpuri brazdate; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F5 = pajiști subalpine și alpine.

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500). [6] Cu o distribuție cosmopolită este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Helictotrichon este descris în subfamilia Pooideae cu 34 de specii. [3] [4]

Filogenie

Sub-tribul Aveninae (care conține genul speciilor din această intrare) este descris în tribul Aveneae Dumort., 1824 și, prin urmare, al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . În cadrul tribului, sub-tribul Aveninae aparține grupului cu secvențe de plastide de tipul "Aveneae" (definite "grupurile 1 cloroplast Poeae" [13] sau, de asemenea, "Grupul Palstid 1 (tip Aveneae)"). [14]

În Aveninae există două subclade . Helictotrichon se găsește în prima cladă împreună cu genurile Arrhenatherum și Avena . [15] Acest gen a rămas în mod tradițional parafiletic pentru o lungă perioadă de timp; numai cu cele mai recente studii filogenetice s-a redus la doar două subgenuri: subg. Helictotrichon și subg. Tricholemma M. Ròser , trecând astfel de la o sută de specii la aproximativ treizeci. [3]

Următoarele sunt sinapomorfii legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [3]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Pentru genul Helictotrichon a fost identificată următoarea sinapomorfie: hilul este liniar lung.

Numerele cromozomiale ale speciilor din acest gen sunt: ​​2n = 14, 28 și 42. [3]

Lista speciilor

Lista speciilor din gen (distribuția este indicată pentru cele euro-mediteraneene). [8] [16]

Specii spontane italiene

Ligula și teaca frunzei. [12]
Secțiunea frunze [5]

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) . [5]

  • Grupa 1A : ligula este acută și are o lungime de 2 - 4 mm;
  • Grupa 1B : ligula este trunchiată și foarte scurtă (mai puțin de 1 mm);
  • Grupa 2A : în frunze, în corespondență cu fiecare mănunchi, sclerenchimul formează un stâlp care unește cele două fețe; tecile sunt închise în jumătatea inferioară; pre-închirierea este complicată ;
  • Grupa 2B : în frunze, în corespondență cu fiecare mănunchi, sclerenchimul formează un stâlp care unește cele două fețe și formează un strat continuu pe fața inferioară; tecile sunt complet deschise; pre-frunzarea este dublată;
  • Grupa 3A : spiculele sunt parțial învelite de glume ; în frunze stâlpii sclerenchimatici sunt întrerupți între pachetul vascular și suprafața superioară de o zonă de celule hialine ; tecile dizolvate învelesc baza tulpinilor ;
  • Helictotrichon sempervirens (Vill.) Pilg. - Ovăz verde: diametrul lamelei frunzelor este de 0,9 - 1,5 mm; suprafața superioară a frunzelor este aspră; în frunze există de la 11 la 13 fascicule vasculare; înălțimea plantei este de 6 - 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este Endemic - West Alpico ; habitatele tipice sunt pășuni uscate pietroase; în Italia este o specie rară și distribuția pe teritoriul italian este relativă la nord-vest până la o altitudine cuprinsă între 1.500 și 2.000 m slm .
  • Helictotrichon setaceum (Vill.) Henrard - Ovaz setaceu : diametrul lamelei frunzelor este de 0,5 - 0,7 mm; suprafața superioară a frunzelor este păroasă; în frunze există 7 fascicule vasculare; înălțimea plantei este de 3 - 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este Endemic - West Alpico ; habitatele tipice sunt pășuni uscate pietroase; în Italia este o specie rară și distribuția pe teritoriul italian este relativă la nord-vest până la o altitudine cuprinsă între 1.500 și 2.400 m slm .
  • Grupa 3B : spiculețele sunt complet învăluite de glume; în frunze stâlpii sclerenchimatici sunt continui; culmile nu sunt învelite;

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [8]

  • Avenastrum ( K. Koch ) Opiz
  • Avenochloa Holub
  • Danthorhiza Ten .
  • Elictotrichon Besser ex Andrz .
  • Heuffelia Schur
  • Neoholubia Tzvelev
  • Stipavena Vierh.

Notă

  1. ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 22 octombrie 2020 .
  2. ^ Etymo Grasses , p. 131 .
  3. ^ a b c d și Kellogg 2015 , p. 232 .
  4. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  5. ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 550 .
  6. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  7. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  8. ^ a b c World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 22 octombrie 2020 .
  9. ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 22 octombrie 2020 .
  10. ^ Kellogg 2015 , p. 28 .
  11. ^ Kellogg 2015 , p. 73 .
  12. ^ a b Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 938 .
  13. ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
  14. ^ Soreng și colab. 2007 , pagina 440 .
  15. ^ Saarela și colab . 2017 .
  16. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 22 octombrie 2020 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Helictotrichon&oldid=120030181 ”