Helictotrichon sempervirens
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Ovăz verde | |
---|---|
Helictotrichon sempervirens | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Monocotiledonate |
( cladă ) | Comelinide |
Ordin | Poales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Pooideae |
Trib | Aveneae |
Subtrib | Aveninae |
Tip | Helictotrichon |
Specii | H. sempervirens |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Liliopsida |
Subclasă | Commelinidae |
Ordin | Cyperales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Pooideae |
Trib | Aveneae |
Subtrib | Aveninae |
Tip | Helictotrichon |
Specii | H. sempervirens |
Nomenclatura binominala | |
Helictotrichon sempervirens ( Vill. ) Pilg. , 1938 |
Ovăz verde (denumirea științifică Helictotrichon sempervirens ( Vill. ) Pilg. , 1938 este o specie de monocotiledonată spermatophyte plantă aparținând familiei Poaceae ( subfamilia Pooideae ex graminee). [1]
Etimologie
Denumirea generică ( Helictotrichon ) provine din două cuvinte grecești „helictos” (= răsucite) și „thrix” (= păr) și se referă la partea terminală a lemei formată din răsucite răsucite. [2] Epitetul specific ( verde ) indică o plantă cu un ciclu biologic peren. [3]
Binomul științific al acestei plante a fost inițial Avena sempervirens , propus de botanistul francez Dominique Villars (Le Noyer, 14 noiembrie 1745 - Strasbourg, 26 iunie 1814) într-o publicație din 1779, modificată ulterior la cea acceptată în prezent Helictotrichon sempervirens perfecționată de botanistul german Robert Knud Friedrich Pilger (3 iulie 1876, în Helgoland - 1 septembrie 1953, la Berlin) în publicația "Repertorium Specierum Novarum Regni Vegetabilis. Centralblatt für Sammlung und Veroffentlichung von Einzeldiagnosen neuer Pflanzen. [Editat de Friedrich Fedde]. Berlin " (Repert. Spec Nov. Regni Veg. 45: 7) din 1938. [1]
Descriere
Aceste plante ating o înălțime de 4 - 12 dm). Forma biologică este tufă semi-criptofitică (H caesp), sunt plante erbacee, perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și au smocuri dense de frunze care se ramifică de la sol. Ovăzul verde, mai mult sau mai puțin glabrescent, apare ca tufișuri dense. [4] [5] [6] [7] [8] [9]
Rădăcini
Rădăcinile sunt strânse.
Tulpina
Partea aeriană a tulpinii este formată din culmi solide și erecte (baza este înfășurată în învelișuri dizolvate).
Frunze
Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleliene . Secțiunea anatomică a frunzelor are stâlpi sclerochimatici longitudinali întrerupți de zone de celule hialine .
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina, dar complet deschisă; în general este lipsită de auricule.
- Ligula: ligula, membranoasă și ciliază, este foarte scurtă (trunchiată). Lungime: 0,3 - 1 mm.
- Lamină: lamina are forme strict conduplicate , aspre deasupra; consistența este rigidă. Suprafața lamelei este marcată (coaste proeminente). Există 11 - 13 fascicule vasculare. Frunzele sunt de foioase (la înălțimea ligulelor). Dimensiunea frunzei: lățime 0,9 - 4 mm; lungime 15 - 60 cm; diametru: 1 - 1,2 mm.
Inflorescenţă
Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele au forma unei panicule liniare, deschise și sunt formate din mai multe spiculete (30 - 55) care ies în afara glumelor . Ramurile primare ale paniculei poartă 3 - 7 spicule fertile pe fiecare ramură inferioară. Filotaxia inflorescenței este inițial cu două niveluri (sau cu două niveluri [10] ), chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Dimensiunile știulețului: lungime 8 - 20 cm.
Spikelet
Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, alungit și lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din 2 - 3 flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc de obicei peste glume. Spiculele sunt adesea pestrițe în violet. Lungimea spiculelor (fără restul): 12 - 14 mm.
- Glume: glumele, cu vârfurile acute, învelesc mai mult sau mai puțin complet florile (pentru 2/3 sau 3/4 din lungime). Lungimea glumei inferioare: 8 - 10 mm. Lungimea glumei superioare: 10 - 12 mm.
- Palea: palea este un profil lanceolat cu unele vene și margini ciliate .
- Lemă: lema de la vârf are dublu dinte și se termină cu un rest lung. Restul este întunecat și este introdus dorsal peste mijloc spre vârf; este, de asemenea, cilindric, răsucit și până la genunchi. Lungimea cuvântului cheie: 9 mm. Lungimea restului: 10 - 15 mm.
Floare
Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [5]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
- Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență dintr-o fisură longitudinală laterală. Polenul este monoporat.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, pubescent peste tot, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul este scurt, cu două stigme papiloză și distincte.
- Înflorire: din iunie până în iulie.
Fructe
Fructele sunt ale cariopsisului , adică sunt din boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast ; în plus, are un singur cotiledon foarte modificat ( scutellum fără fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun. Uneori endospermul este lichid.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ). În special, fructele acestor ierburi pot supraviețui trecerii prin tripele mamiferelor și pot fi găsite încolțind în balegă. [11]
Distribuție și habitat
- Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este Endemic - West Alpico .
- Distribuție: în Italia este o specie rară și se găsește în Alpii Maritimi și Cozie . În afara Italiei, încă în Alpi, această specie se găsește în Franța (departamentele Alpes-de-Haute-Provence , Hautes-Alpes , Alpes-Maritimes , Drôme , Isère și Savoie ).
- Habitat: habitatele tipice pentru această plantă sunt pășunile aride și pietroase. Substratul preferat este calcaros, dar și calcaros / silicios cu pH bazic, valori nutritive scăzute ale solului care trebuie să fie uscate. [13]
- Distribuție altitudinală: pe reliefurile alpine aceste plante pot fi găsite de la 1.500 la 2.000 m slm ; în Alpi frecventează deci următoarele planuri de vegetație: montan și subalpin și parțial deluros și alpin .
Fitosociologie
Gama alpină
Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante: [13]
- Formare: comunități hemicriptofite și chamaefite de pajiști ras uscate.
- Clasa: Festuco-Brometea
- Comanda: Ononidetalia striatae
- Alianță: Avenion sempervirentis
Gama italiană
Pentru gama italiană completă, speciile acestei intrări aparțin următoarei comunități de plante: [14]
- Macrotipologie: vegetație supraforestală criofilă și soluri crioturbate.
- Clasa: Festuco-seslerietea Barbéro-Bonin, 1969
- Comanda: Seslerietalia caeruleae Br.-Bl. în Br.-Bl. & Jenny, 1926
- Alianța: Avenion sempervirentis Barbero, 1968
Descriere. Alianța Avenion sempervirentis se referă la pajiști și pășuni de tip stepă situate în zone sărace în lut și humus, dar bogate în elemente pietroase. Distribuția acestei alianțe se face în Alpii Maritimi. Aceste comunități se învecinează adesea cu pădurile de pini și vegetația de resturi de apă subterană. [15]
Specii prezente în asociație: Festuca dimorpha , Cyanus triumfettii , Astragalus sempervirens și Ononis cristata .
Taxonomie
Familia de apartenență a acestei specii ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9 500 [7] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Helictotrichon este descris în subfamilia Pooideae cu 33 de specii distribuite în regiunile temperate / calde din Mediterana, Europa, Africa și Asia. [4] [5]
Basionimo pentru această specie este: Avena sempervirens Villars, 1779 [13]
Filogenie
Sub-tribul Aveninae (care conține genul speciilor din această intrare) este descris în tribul Aveneae Dumort., 1824 și, prin urmare, al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . În cadrul tribului, sub-tribul Aveninae aparține grupului cu secvențe de plastide de tipul "Aveneae" (definite "grupurile de cloroplast Poeae 1" [16] sau, de asemenea, "Grupul Palstid 1 (de tip Aveneae)") [17] .
În Aveninae există două subclade . Helictotrichon se găsește în prima cladă împreună cu genurile Arrhenatherum și Avena . [18] Acest gen a rămas în mod tradițional parafiletic mult timp; numai cu cele mai recente studii filogenetice s-a redus la doar două subgenuri: subg. Helictotrichon și subg. Tricholemma M. Ròser , trecând astfel de la o sută de specii la aproximativ treizeci. [4]
Specia H. sempervirens este o specie poliploidă ; cea mai comună descendență este forma diploidă (2n = 14), cea poliploidă (2n = 42). L ' allopoliploidia poate fi generată de un eveniment ibridogeno între speciile Helictotrichon parlatorei și H. sempervirens, dar trebuie verificat. [6]
Următoarele sunt sinapomorfii legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [4]
- filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
- spiculele sunt comprimate lateral;
- marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
- embrionul este lipsit de fisura scutelară .
Pentru genul Helictotrichon a fost identificată următoarea sinapomorfie: hilul este liniar lung.
Numărul cromozomial al H. sempervirens este: 2n = 28 și 42 [19]
Sinonime
Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [9]
- Oax fallax Roem. & Schult.
- Avena involuta C. Presl ex Steud.
- Avena notarisii Parl.
- Avena sempervirens Vill.
- Ovaz cu dungi Lam.
- Avenastrum sempervirens (Vill.) Vierh.
- Avenula sempervirens (Vill.) Dumort.
- Helictotrichon sempervirens var. pubescens (Husn.) Gervais
- Heuffelia sempervirens (Vill.) Schur
- Trisetum striatum (Lam.) Pers.
Notă
- ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 9 octombrie 2020 .
- ^ Etymo Grasses , p. 131 .
- ^ Etymo Grasses , p. 265 .
- ^ a b c d Kellogg 2015 , p. 232 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 551 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ a b World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus pe 9 octombrie 2020 .
- ^ Kellogg 2015 , p. 28 .
- ^ Kellogg 2015 , p. 73 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 104 .
- ^ a b c d Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 946 .
- ^ Prodrom de vegetație italiană , pe prodrome-vegetazione-italia.org . Adus pe 9 octombrie 2020 .
- ^ Prodrome de vegetație italiană , pe prodrome-vegetazione-italia.org , p. 46.2.3 ANEXĂ AVENION SEMPERVIRENTIS BARBERO 1968. Adus pe 9 octombrie 2020 .
- ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
- ^ Soreng și colab. 2007 , pagina 440 .
- ^ Saarela și colab . 2017 .
- ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus pe 9 octombrie 2020 .
Bibliografie
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- AA.VV., Flora Alpina. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004.
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 10 octombrie 2020 (Arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasificare filogenetică globală a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări din 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- Natalia Tkach, Julia Schneider, Elke Döring, Alexandra Wölk, Anne Hochbach, Jana Nissen, Grit Winterfeld, Solveig Meyer, Jennifer Gabriel, Matthias H. Hoffmann și Martin Röser, Filogenie, morfologie și rolul hibridizării ca forță motrice a evoluției în iarbă triburile Aveneae și Poeae (Poaceae) ( PDF ), în bioRxiv , 2019.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Etimologic Dictionary of Grasses , New York, Springer, 2007.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Helictotrichon sempervirens
- Wikispeciile conțin informații despre Helictotrichon sempervirens
linkuri externe
- Helictotrichon sempervirens EURO MED - baza de date a listei de verificare PlantBase
- Helictotrichon sempervirens Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date