Cynosurus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Cynosurus
Coada câinelui crestat - geograph.org.uk - 858887.jpg
Cynosurus cristatus
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Poeae
Subtrib Cynosurinae
Tip Cynosurus
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Poeae
Subtrib Cynosurinae
Tip Cynosurus
L. , 1754
Specii

Cynosurus L. , 1754 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Poaceae (ex. Graminee). Este, de asemenea, singurul gen al sub-tribului Cynosurinae Fr. , 1835 . [1] [2] [3]

Etimologie

Denumirea genului provine din două cuvinte grecești : kyon (= câine) și oura (= coadă) și se referă la forma paniculelor din specia Cynosurus cristata . [4]

Denumirea științifică a genului a fost definită de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ” (Sp. Pl . 1: 72 - 1754) [5] din 1754. [2] Numele științific al sub-tribului a fost definit de micologul și botanistul suedez Elias Magnus Fries (Femsjö, 15 august 1794 - Uppsala, 8 februarie 1878) în publicația „Corpus Florarum Provincialium Sueciae. I. Floram Scanicam” (Fl. Scan.: 204. - 1835) din 1835. [3]

Descriere

Rulmentul
Cynosurus echinatus
Frunze
Cynosurus cristatus
Inflorescenţă
Cynosurus cristatus
Florile
Cynosurus echinatus
Spiculet generic cu trei flori diferite
  • Obiceiul speciilor din acest grup este, în general, stufos (sau rizomatos ) cu forme biologice precum terofita scaposa (T scap ), adică în general sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice întrucât, fiind anuale , depășesc sezonul advers sub formă de sămânță și au o axă de flori erectă, deseori lipsită de frunze. Există însă și alte forme biologice precum hemicriptofitul citotic (H caesp) și ciclurile biologice anuale sau perene. Culmele sunt goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă. În aceste plante nu există micro-fire de păr. [1] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
  • Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule.
  • Ligula: ligula este membranoasă și uneori ciliază.
  • Lamină: lamina are în general forme liniare și plane.
  • Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, sunt ramificate sau nu și sunt formate din niște spiculete împerecheate ( dimorfe ) și au forma unei panicule condensate și înguste sau ascuțite. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
  • Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din una sau mai multe flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rachilei peste glume . Spiculeta proximală a fiecărei perechi este compusă dintr-un grup de leme sterile, în general poziționate abaxial și care ascund spiculeta distală fertilă. Mai mult decât atât, spicul proximal steril este alcătuit din 6 - 18 flori cu glume și membre înguste; spicula distală fertilă este formată din 1 - 5 flori. Extensia rahilei este prezentă și este fără păr.
  • Glumă: glumele, subegale, cu forme înguste și subțiri și cu vârfuri acute, sunt în general mai scurte decât florile.
  • Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor.
  • Lemă: lema, coriacee, rotunjită pe spate cu vârful plin sau bidentat; uneori pubescentă ; venele sunt 5.
* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej de 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și prevăzut cu un epiblast are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Distribuția speciilor acestui gen este mediteraneană (în principal europeană). O specie ( C. cristatus ) a fost introdusă în China . [11]

Specii din zona alpină

Dintre cele 4 specii spontane ale florei italiene, doar 2 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [13] .

Specii Comunitate
legume		 Planuri
vegetational		 Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
C. cristatus 11 subalpin
Munte
deluros		 Ca - Da de bază mediu mediu B8 F3 de-a lungul Alpilor
C. echinatus 4 Munte
deluros		 Ca / Da - Da de bază mediu arid B1 B2 B7 F1 G3 Vest și Central
Legendă și note la masă.

Substrat : prin "Ca / Si" ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea).
Zona alpină: sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 4 = terofite și suculente comunități de pionieri; 11 = comunitate de macro și megaforbe terestre.
Medii : B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B2 = medii ruderale, escarpe; B7 = parcuri, grădini, terenuri de sport; B8 = livezi și plantații de castani; F1 = pajiști goale xerofile mediteraneene; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; G3 = pete joase.

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500 [9] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Cynosurinae este poziționat în subfamilia Pooideae . [1] [6]

Filogenie

Mai precis, sub-tribul Cynosurinae este descris în cadrul tribului Poeae R.Br., 1814 (acesta din urmă este inclus în supertribul Poodae L. Liu, 1980 ). Tribul Poeae (format din mai multe sub-triburi împărțite în unele supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertribele Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae).

Sub-tribul Cynosurinae aparține grupului cu secvențe plastide de tip „Poeae” (definit „Poeae chloroplast groups 2” [14] ) și este circumscris în supersubtribul Loliodinae Soreng, 2017 care include și sub- triburile Loliinae , Ammochloinae , Dactylidinae și Parapholiinae . [15] În cadrul super-sub-trib, sub-tribul acestui articol formează un „ grup frate ” cu sub-tribul Parapholiinae . Împreună formează o cladă numită „CP” definită pe baza analizei ADN a plastidelor . Sunt necesare studii suplimentare pentru a obține informații mai detaliate și corecte. [16]

Următoarele sinapomorfii sunt legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [1]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Sinapomorfiile legate de tribul Poeae sunt: [1]

Pentru sub-tribul Cynosurinae sunt descrise următoarele sinapomorfii: este posibil ca inflorescențele să nu fie ramificate; spiculețele sunt cuplate, iar cea proximală este alcătuită dintr-un grup de leme sterile, în general poziționate abaxial și care ascund spiculeta distală fertilă. [1]

Numărul cromozomial al speciilor din acest grup este: 2n = 14. [1]

Cheie analitică

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) . [7]

  • Grupa 1A : inflorescența este îngustă, liniară și nedivizată; spiculețele sunt aranjate în mod regulat ca un pieptene și nu sunt aristate ;
    • Grupa 2A : ciclul biologic este peren;
Cynosurus cristatus L. - Stratul pajiștilor: înălțimea acestei plante variază de la 2 la 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este european-caucazian ; habitatele tipice sunt pajiști cosite și fertilizate; în Italia este o specie comună și se găsește peste tot până la o altitudine de 2.000 m slm .
    • Grupa 2B : ciclul biologic este anual;
Cynosurus polybracteatus Poir. - Golful occidental: înălțimea acestei plante variază de la 2 la 8 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este mediteranean steno-occidental ; habitatele tipice sunt câmpurile și poieniile; în Italia este o specie rară și se găsește numai în centru (și în Sardinia) până la o altitudine de 600 m slm .
  • Grupa 1B : inflorescența este mare, cu forme oval-globoase și ramificate; spiculele sunt aristate mult timp;
    • Grupa 3A : lamina frunzelor are o lățime de 3 - 9 mm;
Cynosurus echinatus L. - Puiet comun: înălțimea acestei plante variază de la 2 la 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatele tipice sunt pășunile aride, poieni și mături; în Italia este o specie comună și se găsește pe tot teritoriul până la o altitudine de 2.000 m slm .
    • Grupa 3B : lamina frunzelor are 1 - 3 mm lățime;
Cynosurus elegans Desf. - Puiet ușor: înălțimea acestei plante variază de la 1 la 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este steno-mediteranean ; habitatele tipice sunt poieni, tufărișuri și zone aride necultivate; în Italia este o specie comună și se găsește în centru și sud (inclusiv insulele) până la o altitudine de 1.000 m slm .

Note: publicația „O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene” , din 2005 [17] , nu enumeră specia Cynosurus polybracteatus ca sinonim al C. cristatus , în timp ce în locul speciei C. elegans descrie specia C. effusus Link , considerat sinonim de alte liste de verificare . [18]

Lista completă a speciilor

Genul Cynosurus este compus din următoarele 9 specii: [19] [20] [21]

Note: lista de verificare „EURO MED” [22] ia în considerare separat cele două specii C. elegans și C. effusus Link .

Notă

  1. ^ a b c d e f g Kellogg 2015 , p. 243 .
  2. ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 9 ianuarie 2020 .
  3. ^ a b Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus pe 9 ianuarie 2020 .
  4. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 86 .
  5. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus pe 9 ianuarie 2020 .
  6. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  7. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 463 .
  8. ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
  9. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  10. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  11. ^ a b eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus pe 9 ianuarie 2020 .
  12. ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus pe 9 ianuarie 2020 .
  13. ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 894 .
  14. ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
  15. ^ Soreng și colab. 2017 , pagina 285 .
  16. ^ Tkach și colab. 2019 .
  17. ^ Conti și colab. 2005 , p. 83 .
  18. ^ Lista plantelor ,http://www.theplantlist.org/tpl1.1/record/kew-406487 . Adus pe 10 ianuarie 2020 .
  19. ^ Lista plantelor , la theplantlist.org . Adus pe 9 ianuarie 2020 .
  20. ^ KEW science-Plants of the World online , la powo.science.kew.org . Adus pe 10 ianuarie 2020 .
  21. ^ World Flora Online , la worldfloraonline.org . Adus pe 10 ianuarie 2020 .
  22. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 9 ianuarie 2020 .

Bibliografie

Alte proiecte

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Cynosurus&oldid=117967976 ”