Coleanthinae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Coleanthinae Rouy , 1913 este un sub - - trib de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae familiei (ex graminee) și Pooideae subfamilia . [1]
Etimologie
Denumirea sub-tribului provine din genul său de tip Coleanthus Seidl., 1817 a cărui etimologie derivă din două cuvinte grecești koleos (= teacă) și anthos (= floare) și se referă la tecile frunzelor superioare care înconjoară inflorescența . [2]
Numele științific al subtribului a fost definit de botanistul francez Georges Rouy (Paris, 2 decembrie 1851 - Asnières-sur-Seine , 25 decembrie 1924) în publicația Flore de France (14: 28, 55. apr 1913) din 1913. [3]
Descriere
Phippsia algida
Catabrosa aquatica
Puccinellia nuttaliana
Puccinellia distans
- Obiceiul speciilor din acest grup este în general stufos cu forme biologice ale speciei hemi-criptofite (H caesp) și cicluri biologice anuale sau perene. Unele specii sunt rizomatoase , altele stolonifere . Culmele sunt goale până la secțiunea mai mult sau mai puțin rotundă. În aceste plante nu există micro-fire de păr. În genul Phippsia unele specii formează covoare joase. [1] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina (adesea este complet închisă sau cu margini parțial topite) și este în general lipsită de auricule. La Catabrosella tecile sunt persistente (fibroase sau reticulare) și formează structuri bulbice. În Pseudosclerochloa tecile sunt deschise.
- Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază.
- Lamină: lamina are în general forme liniare și plane (și uneori pliate).
- Inflorescență principală ( sinfiorescenza sau pur și simplu ureche ): inflorescențele, axilară și terminale, de obicei , sunt ramificate și sunt formate din mai multe spikelets (uneori forma de ciorchini poticnit ) și au forma unui știulete deschis (sau mai rar contractate). Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Ramurile sunt papiloza. Pedicelele spiculetelor sunt scurte.
- Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din una sau mai multe flori (maximum 10). Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rahilei sub fiecare floare. Extensia rahilei este în general absentă.
- Glume: glumele, inegale, în general mai scurte decât florile, au vârfuri obtuse (sau trunchiate) și vene proeminente, paralele proximal fără a ajunge totuși la vârf (în Phippsia venele sunt absente). Glumele pot fi membranate; în Coleanthus sunt absenți; în Phippsia, cea inferioară poate lipsi.
- Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor.
- Lemă: lema, cu forme ovate până la alungite și cu vârfuri obtuze, acute sau rotunjite și uneori dințate, poate fi pubescentă ; venele sunt 3 - 5 și sunt proeminente, paralele proximal, fără a ajunge totuși la vârf. La Sclerochloa lema este întărită și prezintă 7 - 9 vene proeminente;
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [4]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun. În Phippsia fructul la maturitate se extinde dincolo de floare.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui grup este legată în principal de emisfera nordică (zone montane și / sau zone reci, aproape arctice).
Taxonomie
Familia de apartenență a acestui sub-trib ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9 500 [7] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Coleanthinae este poziționat în subfamilia Pooideae . [1] [4]
Filogenie
Mai precis, sub-tribul Coleanthinae este descris în cadrul tribului Poeae R.Br., 1814 (acesta din urmă este inclus în supertribul Poodae L. Liu, 1980 ). Tribul Poeae (format din mai multe sub-triburi împărțite în unele supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertribele Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae).
Sub-tribul Coleanthinae aparține grupului cu secvențe de plastide de tip „Poeae” (definite „grupuri de cloroplast Poeae 2” [11] ) și este circumscris în clada „PPAM” compusă din „ grupul frate ” format din supersubscrierea Poodinae și sub-tribul Coleanthinae; acesta din urmă din analizele filogenetice se dovedește a fi cu siguranță monofiletic . [12] În unele studii, Coleanthinae este un „ grup frate ” cu sub-tribul Avenulinae . Sunt necesare studii suplimentare pentru a obține informații mai detaliate și corecte. [13]
În trecut, speciile din genul Hyalopoa erau descrise în genul Colpodium ; studii recente le-au pus în corelație cu speciile din genurile Catabrosa , Paracolpodium și Catabrosella . Cele două specii din genul Pseudosclerochloa au fost segregate de genul Puccinellia pe baza lemelor ciliate. Unele studii arată că Paracolpodium este filogenetic distinct de Colpodium și poate fi un „ grup suror ” al Catabrosella . Speciile de Phippsia par a fi alopoliploide și deseori hibridizează cu specii din genul Puccinellia . La Puccinella , lemele rotunjite din spate o deosebesc de majoritatea celorlalte genuri ale căror leme sunt în general carinate. Grupul Colpodium + Zingeria formează o cladă monofiletică bine susținută (cele mai actualizate liste de verificare consideră genul Zingeria ca fiind sinonim cu Colpodium [14] ). Genul Zingeria este un alopoliploid cu un genom derivat din specia Colpodium versicolor . [1]
Următoarele sinapomorfii sunt legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [1]
- filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
- spiculele sunt comprimate lateral;
- marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
- embrionul este lipsit de fisura scutelară .
Sinapomorfiile legate de tribul Poeae sunt: [1]
- hilul este asemănător punctului;
- unele lipide (grăsimi) sunt prezente în endosperm ;
- lodiculele sunt lipsite de gene;
- ovarul este fără păr .
Pentru sub-tribul Coleanthinae sunt descrise următoarele sinapomorfii: [1]
- sinapomorfii pentru întregul grup:
- sinapomorfii legate de genul unic:
- Coleanthus - glumele sunt absente; lodiculele sunt absente; staminele sunt două;
- Phippsia : glumele sunt lipsite de vene; gluma inferioară este uneori absentă; staminele sunt una sau două; fructul la maturitate se extinde dincolo de floare.
- Puccinellia : venele laterale ale lemelor sunt vizibile;
- Sclerochloa - inflorescențele nu sunt ramificate și sunt unilaterale; internodul rahilei proximale este considerabil mai gros decât cele distale; baza stilului este persistentă și în fructificare formează un cioc;
- Țigan : spiculețele sunt comprimate dorsoventral.
Următoarea cladogramă , preluată din studiul citat [13] , arată o posibilă configurație filogenetică a subtribului.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genurile subtribului
Subtribul este alcătuit din 10 genuri și aproximativ 150 de specii : [1] [13] [15] [16] [17]
| Tip | Specii | Numere cromozomiale | Distribuție și habitat |
|---|---|---|---|
| Catabrosa P. Beauv., 1812 | 3 [1] / 7 [16] / 4 [17] | 2n = 20 și 30 | Regiuni temperate din emisfera nordică și Chile |
| Catabrosella (Tzvelev) Tzvelev, 1965 | 7 [1] / 8 [16] / 0 [17] | 2n = 10 | Din Europa până în Himalaya |
| Coleanthus Seidl, 1817 | O specie: Coleanthus subtilis (Treat.) Seidel ex Roem. & Schult. | 2n = 14 | Asia de Nord și America de Nord |
| Colpodium Trin., 1820 | 13 [1] / 4 [16] / 22 [17] | 2n = 4, 8 și 20 | Asia și Africa (zone montane) |
| Hyalopoa (Tzvelev) Tzvelev, 1965 | 4 [1] / 7 [16] / 0 [17] | 2n = 28 și 42 | Asia Centrală |
| Phippsia (Trin.) R. Br., 1823 | 3 | 2n = 28 | Zonele reci și arctice ale emisferei nordice |
| Pseudosclerochloa Tzvelev, 2004 | 2 [1] / 0 [16] / 2 [17] | 2n = 28 și 42 | De la Caucaz la Himalaya |
| Puccinellia Vorbit 1848 | Peste 110 | 2n = 14, 21, 28, 42, 56 și 77 | Regiuni temperate pe un substrat sărat. |
| Sclerochloa P. Beauv., 1812 | 2 [1] / 3 [16] / 2 [17] | 2n = 28 și 42 | Europa de Sud și Orientul Mijlociu |
| Țigan PA Smirn., 1946 | 5 | 2n = 4, 8 și 12 | Caucaz , Anatolia , Irak și nordul Iranului . |
Notă:
- numărul de specii pe gen variază în funcție de listele de verificare indicate în note;
- hibridul xPucciphippsia Tzvelev este, de asemenea, descris în acest grup;
- conform celor mai recente cercetări, un nou gen a fost definit în acest grup: Hyalopodium Röser & Tkach, 2019 (include o singură specie Hyalopodium ararticum (Lipsky) Röser & Tkach ). [18]
Specii din flora italiană
Următoarele genuri / specii din acest grup sunt prezente în flora spontană a peninsulei italiene: [19]
- Catabrosa aquatica (L.) P. Beauv . .
- Coleanthus subtilis Seidl ex Roem. & Schult. .
- Puccinellia Parl. cu 5 specii.
- Sclerochloa dura (L.) P. Beauv . .
Notă
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Kellogg 2015 , p. 251 .
- ^ Etymo Grasses , p. 75 .
- ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus la 17 ianuarie 2020 .
- ^ a b c Judd 2007 , p. 311 .
- ^ Pignatti 1982 , vol. 3, p. 451 .
- ^ Motta 1960 , vol. 2, p. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Paște 2015 , p. 467 .
- ^ Flora of China , pe efloras.org , eFloras. Adus la 17 ianuarie 2020 .
- ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus la 17 ianuarie 2020 .
- ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
- ^ Tkach și colab. 2019 , rândul 931 .
- ^ a b c Tkach și colab. 2019 .
- ^ Tkach și colab. 2019 , rândul 1654 .
- ^ Soreng și colab. 2017 , p. 285 .
- ^ a b c d e f g KEW science-Plants of the World online , la powo.science.kew.org . Adus pe 19 ianuarie 2020 .
- ^ a b c d e f g Lista plantelor , la theplantlist.org . Adus pe 19 ianuarie 2020 .
- ^ Tkach și colab. 2019 , rândul 547 .
- ^ Conti și colab. 2005 .
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab. , Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora d'Italia , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta , Milano, Editura Federico Motta, 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică , vol. 2, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 19 ianuarie 2020 (Arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab. , A 250 filogenie plastomică a familiei de iarbă (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab. , O clasificare filogenetică mondială a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Etimologic Dictionary of Grasses , New York, Springer, 2007.
- Marian Schubert, Thomas Marcussen, Andrea Sanchez Meseguer și Siri Fjellheim, Subfamilia de iarbă Pooideae: origine Cretacic târziu și diversificare cenozoică condusă de climă , în BioRxiv , 2018.
- Natalia Tkach, Julia Schneider, Elke Döring, Alexandra Wölk, Anne Hochbach, Jana Nissen, Grit Winterfeld, Solveig Meyer, Jennifer Gabriel, Matthias H. Hoffmann și Martin Röser, Filogenie, morfologie și rolul hibridizării ca forță motrice a evoluției în iarbă triburile Aveneae și Poeae (Poaceae) ( PDF ), în bioRxiv , 2019.
- F. Conti, G. Abbate, A. Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Coleanthinae -
Wikispeciile conțin informații despre Coleanthinae
