Phleum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Phleum
Phleum pratense (3811873040) .jpg
Phleum pratense
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Poeae
Subtrib Phleinae
Tip Phleum
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Poeae
Subtrib Phleinae
Tip Phleum
L. , 1753
Specii

Phleum L. , 1753 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Poaceae (ex. Graminee). De asemenea , este singurul gen de Phleinae DUMORT subtribe . , 1868 . [1] [2] [3]

Etimologie

Numele genului provine dintr-un nume grecesc clasic pentru o trestie de mlaștină neidentificată. [4]

Denumirea științifică a genului a fost definită de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ” (Sp. Pl . 1: 59 - 1753) [5] din 1753. [1] Denumirea științifică a sub-tribului a fost definită de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier (1797-1878) în publicația „Bulletin de la Société Royale de Botanique de Belgique " (Bull. Soc. Roy. Bot. Belgique 7: 69. 1868) of 1868. [2]

Descriere

Rulmentul
Phleum alpinum
Frunze
Phleum phleoides
Inflorescenţă
Phleum arenarium
Florile
Phleum pratense
Spiculet generic cu trei flori diferite
  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina (deschisă lateral) și este în general lipsită de auricule.
  • Ligula: ligula scurtă este membranoasă și uneori este ciliază.
  • Lamină: lamina, cu rulment rigid, are în general forme liniare, mai mult sau mai puțin plate cu margini aspre.
  • Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, terminale și fără ramuri laterale, sunt în general formate din unele spiculete și au forma unui pedunculat, dens, uneori alungit, altele scurt și alungit) și paniculă ascuțită; poate fi clavat sau globular. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Culoarea cobului: verde sau verde-gri.
  • Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate dintr - o floare. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rachilei peste glume . Extensia rahilei poate fi prezentă sau absentă.
  • Glume: glumele sunt mai scurte sau mai frecvent mai lungi decât floarea; sunt puternic comprimate (și îngustate la vârf), cu corpurile care se extind în arcuri rigide; vârfurile glumelor sunt trunchiate, dar mucronate sau nu. Ele pot fi lovite pe corp.
  • Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor.
  • Lemă: lema este albă cu vârf acut sau mutic sau cu coaja scurtă; lema este uneori pubescentă .
* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme transvers ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Distribuția speciilor acestui gen este relativă la regiunile nordice ale Eurasiei temperate și la estul Americii de Nord.

Specii din zona alpină

Dintre cele 11 specii spontane ale florei italiene, doar 6 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [14] .

Specii Comunitate
legume		 Planuri
vegetational		 Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
Phleum alpinum 7 alpin
subalpin		 da acid scăzut umed E1 de-a lungul Alpilor
(la altitudini mari)
Phleum bertolonii 11 Munte
deluros		 Ca - Ca / Si neutru mediu umed F2 F3 de-a lungul Alpilor
cu discontinuitate
Phleum phleoides 9 Munte
deluros		 Ca - Da neutru scăzut arid F2 de-a lungul Alpilor
Phleum hirsutum 10 subalpin Ca - Ca / Si de bază mediu mediu F5 de-a lungul Alpilor
Phleum paniculatum 2 deluros Ca - Da neutru mediu uscat B1 B2 de-a lungul Alpilor
cu discontinuitate
Phleum pratense 11 Munte
deluros		 Ca - Da neutru înalt mediu F3 de-a lungul Alpilor
Legendă și note la masă.

Substrat : prin "Ca / Si" ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea).
Zona alpină: sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 2 = comunități terofitice pioniere nitrofile; 7 = comunitate de mlaștini și izvoare; 9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști ras uscate; 10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu dominanță a hemicriptofitelor; 11 = comunitate de macro și megaforbe terestre.
Medii : B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B2 = medii ruderale, escarpe; E1 = mlaștini și mlaștini joase; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; F5 = pajiști subalpine și alpine.

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9 500 [10] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Phleinae este poziționat în subfamilia Pooideae . [6] [7]

Acest gen include 15 specii (11 în flora spontană italiană). [13] [15]

Filogenie

Mai precis, sub-tribul Phleinae este descris în cadrul tribului Poeae R.Br., 1814 (acesta din urmă este inclus în supertribul Poodae L. Liu, 1980 ). Tribul Poeae (format din mai multe sub-triburi împărțite în unele supersubtriburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (ceilalți anteriori sunt tribul Brachyelytreae și supertribele Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae).

Sub-tribul Phleinae ( monofiletic (și monogeneric) din districtul actual [16] ) aparține grupului cu secvențe plastide de tipul „Poeae” (definit „grupurile de cloroplast Poeae 2” [17] ) și este circumscris în supersubscrierea Poodinae Soreng & LJ Gillespie, 2017 (numită și PAD clade ) incluzând o duzină de sub- triburi, inclusiv Poinae , Miliinae , Phleinae, Beckmanniinae , Cinninae , Alopecurinae , Ventenatinae și altele încă definite, cum ar fi sub-tribul Avenulinae , Brizochloinea , unele clade provizorii și genul incertae sedis Arctopoa . [18] În cadrul supersub-tribului, sub-tribul acestui articol se află într-o poziție politomică cu grupul numit „ABC ABC Clade” și alte sub-triburi. În unele analize, Poinae și Phleinae formează un „ grup frate ”, dar nu și în altele în care, totuși, cele trei sub- triburi Poinae , Miliinae și Phleinae par legate filogenetic. Sunt necesare studii suplimentare pentru a avea informații mai detaliate și precise, deoarece structura descrisă mai sus nu este singura care reiese din analizele filogenetice actuale. [16]

Următoarele sinapomorfii sunt legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [6]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Sinapomorfiile legate de tribul Poeae sunt: [6]

Pentru genul acestei intrări a fost găsită următoarea sinapomorfie: [6]

  • glumele sunt prezentate cu chile care se extind în arcuri rigide.

Numărul cromozomial al speciilor din acest grup este: 2n = 14, 28 și 42. <ef name = Kellogg />

În trecut, genul Pseudophleum Dogan, 1982 a fost separat de Phleum, deoarece glumele sunt mai scurte decât floarea, dar nu există niciun alt motiv pentru ao separa. [6]

Lista speciilor

Genul Phleum este alcătuit în prezent din 15 specii și doi hibrizi recunoscuți (distribuția euro-mediteraneană este indicată pentru speciile europene): [13] [19]

Specii din flora italiană

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta): [ 8]

  • Grupa 1A : vârful gumei este îngustat progresiv, este acut dar nu mucronat ;
  • Grupa 2A : ciclul biologic al plantelor este anual;
  • Grupa 3A : forma paniculului este clavată, ovată sau globoasă și este de 1,5 ori lățimea sa;
Phleum arenarium L. - Codolina plajelor: glumele sunt acute cu vârfuri drepte dar nu mucronate; înălțimea plantei variază între 8 și 25 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este mediteranean - atlantic ; habitatele tipice sunt dunele de pe litoral; în Italia este o specie comună distribuită pe întreg teritoriul (cu excepția Alpilor ).
Phleum exaratum Griseb. - Coada greacă: glumele au vârfuri divergente pe scurt mucronate; înălțimea plantei variază între 1 și 2 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este steno-mediteranean - oriental ; habitatele tipice sunt aridul necultivat; în Italia este o specie rară și se găsește în sud până la o altitudine de 500 m slm . În „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti această entitate este indicată cu sinonimul lui P. graecum Boiss. et Heldr. .
Phleum crypsoides (d'Urv.) Hack. - Codolina di Sardegna: glumele au gene pieptănate prezente doar în jumătatea apicală a corpului; înălțimea plantei variază între 1 și 3 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este endemic ; habitatele tipice sunt dunele marine; în Italia este o specie foarte rară și se găsește doar în Sardinia . În „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti, această entitate este indicată cu sinonimul lui P. sardoum (Hackel) Hackel .
  • Grupa 3B : forma știulețului este cilindrică și este de 6-15 ori lățimea;
Phleum subulatum (Savi) Asch. & Graebn. - Codolina subulata: înălțimea plantei variază între 1 și 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este steno-mediteranean ; habitatele tipice sunt pășuni necultivate, aride, podgorii și plantații de măslini; în Italia este o specie comună și se găsește, cu oarecare discontinuitate, pe tot teritoriul până la o altitudine de 600 m slm .
  • Grupa 2B : ciclul biologic al plantelor este peren;
Phleum hirsutum Honck. - Coada Shaggy: înălțimea plantei variază între 2 și 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologic este Orophyte / South East Europe ; habitatele tipice sunt pajiștile aride; în Italia este o specie rară și se găsește doar în nord până la o altitudine cuprinsă între 500 și 1.900 m slm . În „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti asociată acestei entități există și specia P. ambiguum Ten. , Considerată în prezent un sinonim al P. hirsutum . Este indicată și o altă specie similară cu P. hirsutum : Phleum montanum K. Koch .
  • Grupa 1B : vârful glumelor este trunchiat și se termină cu un mucron evident (distinct de partea laminară);
  • Grupa 4A : ciclul biologic al plantelor este anual;
Phleum paniculatum Huds. - Coada Lima: știuletul are o formă cilindrică de multe ori mai lungă decât este lată; înălțimea plantei variază între 1 și 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este euromediteranean / turanian ; habitatele tipice sunt aridul necultivat, zidurile, marginile străzilor, podgoriile și plantațiile de măslini; în Italia este o specie rară și se găsește pe tot teritoriul până la o altitudine de 700 m slm .
Phleum echinatum Host - Codolina ovata: panicula are o formă ovală, de până la dublu diametru; înălțimea plantei variază între 1 și 3 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este steno-mediteranean de nord-est ; habitatele tipice sunt aridul necultivat; în Italia este o specie comună și se găsește în unele regiuni centrale și sudice până la o altitudine de 800 m slm .
  • Grupa 4B : ciclul biologic al plantelor este peren cu un obicei stufos;
  • Grupa 5A : forma știulețului este lobată; cilii de pe chila glumelor sunt mai mici de 0,1 mm;
Phleum phleoides (L.) H. Karst. - Coada goală: înălțimea plantei variază între 3 și 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este euro-siberian ; habitatele tipice sunt pajiștile aride și de stepă; în Italia este o specie rară și se găsește doar în nord până la o altitudine de 2.000 m slm .
  • Grupa 5B : forma știulețului este cilindrică; cilii glumelor au o lungime de până la 1 mm;
  • Grupa 6A : culmea este în general mărită la bază; ambele părți ale frunzelor sunt aspre; ligula are o lungime de 2 - 5 mm; panicula are o formă cilindrică de 4 - 10 ori mai lungă decât lată și este colorată verde sau verde-gri;
Phleum pratense L. - Coadă comună: glumele au lungimea de 2,5 - 3 mm, cu genele lungi de 0,9 - 1 mm; înălțimea plantei variază între 3 și 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este central-european ; habitatele tipice sunt pajiști stabile cosite și fertilizate; în Italia este o specie comună și se găsește pe tot teritoriul până la o altitudine de 2.000 m slm .
Phleum bertolonii DC. - Coada lui Bertoloni: glumele au lungimea de 2,1 - 2,2 mm cu cilii de 0,5 - 0,7 mm lungime; înălțimea plantei variază între 1 și 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatele tipice sunt pajiști stabile; în Italia este o specie comună și se găsește pe tot teritoriul până la o altitudine de 1.700 m slm .
  • Grupa 6A : culmea nu este mărită; frunzele sunt aspre numai pe margini; ligula are o lungime de 1 mm; panicula are o formă ovală de 2 - 4 ori mai lungă decât este largă și este colorată cerulean-violet;
Phleum alpinum L. - Codolina alpina: înălțimea plantei variază între 1 și 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita cespitosa (H caesp); tipul corologic este Orophyte / South East Europe ; habitatele tipice sunt pășunile alpine și zonele din apropierea malghei; în Italia este o specie rară și se găsește pe tot teritoriul (cu excepția insulelor) până la o altitudine cuprinsă între 1.500 și 2.600 m slm . Specia P. commutatum Gaudin se găsește și în „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti asociată acestei entități . , considerat în prezent un sinonim al P. alpinum .

Notă

  1. ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 4 februarie 2020 .
  2. ^ a b Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus pe 4 februarie 2020 .
  3. ^ Soreng și colab. 2017 .
  4. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 227 .
  5. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus pe 4 februarie 2020 .
  6. ^ a b c d e f Kellogg 2015 , p. 256 .
  7. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  8. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 586 .
  9. ^ Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 295 .
  10. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  11. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  12. ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus pe 4 februarie 2020 .
  13. ^ a b c Kew - GrassBase - Flora mondială online a ierbii , la powo.science.kew.org . Adus pe 4 februarie 2020 .
  14. ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 976 .
  15. ^ Conti și colab. 2005 , p. 142.
  16. ^ a b Tkach și colab. 2019 .
  17. ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
  18. ^ Soreng și colab. 2017 , pagina 285 .
  19. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 5 februarie 2020 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

  • Phleum EURO MED - Lista de baze de date PlantBase Checklist
  • Baza de date Phleum eFloras
  • Phleum Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Phleum&oldid=120944997 ”