Hylobatidae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Gibbons [1] [2]
Hylobates lar pereche de alb și negru 01.jpg
Gibon cu mâna albă ( Hylobates lar )
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Clasă Mammalia
Ordin Primatele
Subordine Haplorrhini
Infraordon Simiiformes
Superfamilie Hominoidea
Familie Hylobatidae
Gri , 1870
Nomenclatura binominala
Hylobates
Illiger , 1811
genuri
Distribuție

Distribución hylobatidae.png Distribuția celor patru genuri în Asia de Sud-Est

Ilobatidi (Hylobatidae Grey , 1870 ) sunt o familie de primate hominoide care include patru tipuri : Hoolock , Symphalangus , Hylobates și Nomascus [2] [3] , cuprinzând șaisprezece specii [4] [5] . Speciile aparținând ultimelor două genuri în mod corespunzător se numesc Gibbon , un termen folosit în limbajul cotidian pentru toate speciile familiei.

Acestea diferă de celelalte hominoide în principal pentru dimensiuni mai mici, lungimea brațului mare în comparație cu dimensiunea corpului, stilul de viață exclusiv arboric , utilizarea brahiei ca principală formă de locomoție și organizare socială bazată pe perechi monogame [6] . La fel ca celelalte hominoide au o cavitate craniană voluminoasă; orbitele sunt mari și unele specii posedă un sac laringian în gât care le permite să intensifice referințele [7] [8] . Se caută hrană în timpul orelor zilei și majoritatea speciilor se hrănesc în principal cu fructe cu pulpă [9] , crescând dieta cu frunze și nevertebrate [10] .

Ilobatidi locuiesc aproape întreg Asia de Sud-Est în habitate de pădure tropicală tropicală și subtropicală [11] , în principal în zonele de altitudine mică [2] . Sunt animale sociale și teritoriale care formează grupuri mici de patru indivizi în medie, constând dintr-un cuplu monogam și copiii săi [12] . Își protejează teritoriul și evită în mod activ potențialii rivali printr-o serie de demonstrații, în principal vocale, în timpul cărora perechea de adulți din fiecare grup cântă un duet de avertizare puternică [9] .

Toate speciile familiei sunt amenințate cu dispariția din cauza creșterii populației umane din Asia de Sud-Est care și-a defrișat, degradat și fragmentat habitatul pentru a transforma solul în diferite activități economice. Prezența umană a dus, de asemenea, la alte activități care au contribuit la declinul populației, cum ar fi vânătoarea pentru a obține carne sau ingrediente pentru medicina tradițională și capturarea exemplarelor vii pentru a fi vândute ca animale de companie sau expuse în grădinile zoologice [13] . Pe Lista Roșie a IUCN , majoritatea speciilor sunt clasificate ca fiind în pericol de dispariție și patru dintre ele sunt clasificate ca specii pe cale de dispariție critică [14] . O specie apare și în publicația bianuală Cele 25 de primate cele mai pe cale de dispariție din lume din 2012 până în 2014 [15] .

Evoluție și origine

Platforma și regiunea Sunda.

Platforma sondei, deasupra căreia se odihnesc insulele din Asia de Sud-Est, a apărut în urmă cu aproximativ 12 milioane de ani , creând o nouă bucată de pământ, care a atras faună și floră din restul continentului asiatic. Fluctuațiile nivelului mării, în special la sfârșitul Pleistocenului , au forțat o mare masă a continentului să se retragă și numeroase insule să se ridice din nou. În aceste condiții, ele au fost create pentru a izola geografic condițiile ideale pentru speciație , rezultând în migrarea acestor specii în aceeași platformă atunci când a restabilit podurile terestre. Odată ce au apărut diferite tipuri în diferite zone ale acestei platforme ( Hoolock , Hylobates , Nomascus și Symphalangus ), speciația de mai sus a avut loc la fața locului, mai degrabă decât pe continentul asiatic [16] .

Rămășițele fosile indică ca un posibil strămoș al ilobatidi Dendropithecus , trăit în Africa între 20 și 17 milioane de ani în urmă [17] . A fost o catarină mică și agilă parțial brahiatrică , cu un set de dinți care sugerează o dietă similară cu cea a gibonilor și siamangurilor moderne [18] .

Mandibula Dendropithecus macinnesi .

În 2010, un studiu bazat pe ADN-ul mitocondrial realizat din specii de genuri Hylobates și Nomascus Symphalangus a indicat că separarea dintre ilobatidi și hominizi ( om , orangutani , gorile și cimpanzei ) a avut loc în jurul orei 19:25, dar , o cifră compatibilă cu alte estimări bazate pe asupra analizei genei citocromului b mitocondrial indicând 16,26 Dar [19] . Același studiu situează împărțirea între Nomascus și alte genuri ale familiei aproximativ 8,67 Dar, în timp ce genul Hylobates ar crește la aproximativ 4,17 Ma. Divergența suplimentară între H. lar și H. pileatus ar avea loc aproximativ 2, 90 Ma și separarea din H. moloch din H. klossii și H. muelleri din H. agilis aproximativ 2,77 și respectiv 2,62 But. Un alt studiu al ADN-ului mitocondrial este estimat că genul Nomascus ar fi apărut acum aproximativ 8 milioane de ani, iar Siamang Hylobates Dar aproximativ 7; Hylobates pileatus aproximativ 3,9 But, Hylobates lar și Hylobates agilis aproximativ 3,3 But, în timpul Pliocenului [20] . Studiile arată, de asemenea, Hoolock ca ultimul general care a provenit de la Hylobates aproximativ între 1,3 și 1,8 Ma [21] .

Printre speciile dispărute cunoscute doar din fosile se numără Bunopithecus sericus , ale cărui rămășițe au fost găsite în China , în Sichuan , în zăcăminte ale Pleistocenului mijlociu [3] . În sudul Chinei, în depozitele din Pleistocen , deși au fost descoperite rămășițe fosile ale speciilor existente Nomascus concolor și Hoolock hoolock ; acest lucru arată că în această perioadă familia a avut o distribuție mai largă în această regiune [22] .

Clasificare

Clasificarea ilobatidi în cadrul superfamiliei Hominoidea .
Cuplul Hylobates lar .
Cuplu Nomascus leucogenys .
Siamang .
Cuplu Hoolock hoolock .

Primul savant care a descris un fel de familie Hylobatidae a fost Carl Linnaeus , care în 1771 a descris Homo lar; ulterior, în 1821, Thomas Raffles a descris Siamang ( Siamang ) drept Simia sindactyla, iar mai târziu Richard Harlan a descris Simia concolor și Simia hoolock, respectiv în 1826 și 1834 [23] . Vaughan, în 1978, incluzând această familie în cadrul familiei Pongidae , pe atunci considerată separat de Hominidae [24] , dar mai târziu mulți autori au inclus în Hylobatidae Hominidae [1] . Inițial, toate speciile familiei erau clasificate în singurul tip Hylobates; Goodman și colegii săi au separat Symphalangus și Hylobates în diferite genuri (1998), dar acesta din urmă a fost împărțit provizoriu în patru subgenuri de Groves (2001), astfel încât să putem rezolva problema poziției taxonomice a Bunopithecus [1] . La începutul anilor 2000 , majoritatea autorilor au recunoscut existența a patru tipuri - Bunopithecus, Hylobates, Nomascus și Siamang - dar în 2005 cele două specii de hulok , incluse anterior în genul Bunopithecus, au primit propriul gen, hoolock , pentru a dovedi că nu sunt atât de strâns legate de specia dispărută Bunopithecus sericus, care este încă clasificată în genul său dispărut și monofiletic , Bunopithecus [2] [3] . Împărțirea în patru genuri se bazează pe numărul de cromozomi : 44 (Hylobates), 38 (Hoolock), 52 (Nomascus) și 50 (Siamang) [2] .

Următoarele sunt genuri, specii și subspecii care alcătuiesc familia [1] [4] :

Unii cercetători au identificat o specie suplimentară, gibonul de pe obraji roz nordici, Nomascus annamensis , descris în 2010 [5] .

Genuri fosile:

Descriere

Scheletul lui Hylobates moloch ; marea dezvoltare a membrelor superioare se observă comparativ cu restul corpului.

Ilobatidi diferă fizic de hominoid - om , orangutani , gorile și cimpanzei - Sutto diverse aspecte, în special pentru dimensiunea mai mică și lungimea brațelor față de restul corpului.

Cea mai mare specie este Siamang ( S. syndactylus ), care are o deschidere a brațelor de aproximativ 1,5 metri, o lungime cuprinsă între 70 și 90 cm și o greutate între 8 și 13 kg . Celelalte specii sunt considerabil mai mici: variază în lungime de la 44 la 63 cm și o greutate între 4 și 8 kg [25] . Au corpul și membrele subțiri și de obicei așezate în poziție verticală [16] . Nu există niciun dimorfism sexual evident în ceea ce privește mărimea și dantura [7] . La fel ca alți hominoizi sunt fără coadă și modul în care unii cercopiteci au calități ischiale [25] .

La diferite specii, mantaua variază în funcție de sex și vârstă; poate fi negru, gri, maro sau alb și în unele dintre ele există pete de diferite culori. Există o mare varietate de culori între indivizii din aceeași specie și în majoritatea acestora variază în funcție de vârstă; tinerii au o culoare clară care de obicei devine mai închisă între doi și cinci ani, în funcție de specie [26] . Învelișul din gibboni și siamang are o textură aspră și unele specii au smocuri caracteristice de păr în jurul botului, care este, în general, fără păr și de culoare neagră. De exemplu, masculii adulți ai gibonului crestat ( N. concolor ) sunt complet sau negrii au smocuri de păr pe obraji, de culoare albă sau gălbuie, în timp ce femelele sunt în majoritate maronii și au culoarea negricioasă a botului; spre deosebire de masculii și femelele din Siamang sunt negri, cu excepția regiunii faciale care este maro strălucitoare [27] .

Mâna lui Hylobates lar .

Ca și în celălalt hominoid, Skullcap este mare si rotunjit, fata este scurt, cu orbite mari și relativ distanțate unul față de celălalt; maxilarul este turtit, iar maxilarul superior este lat [7] . Gibbonii posedă catarina nară tipică, cu fosele nazale unite și orientate în jos. Gibbonii nu au pungă de obraz și nu au sacculatul stomacal - stomac cu cavități tipice ale unor specii de primate care locuiesc în copaci [6] .

Formula dentară este I2 / 2, C1 / 1, P2 / 2, M3 / 3 [6] . Molarii sunt relativ simpli, cu cuspizii rotunjiți scăzut și [7] . Dinții sunt foarte asemănători cu cei ai maimuțelor mari [6] . Caninii au dimensiuni similare la ambele sexe ; sunt alungite și, atât cele superioare, cât și cele inferioare, sunt în formă de pumnal și ies din față. Primul fund premolar este ușor alungit în direcția mediolinguală și interacționează cu marginea posterioară a caninului superior, configurând un dispozitiv de tăiere similar cu cel al cercopitecilor, este format din trei părți: caninul superior, cel inferior și cel inferior [28] ] .

Sunt printre primatele cele mai vocale și se știe că constituie duete - formate din cuplul monogam - care servesc în principal pentru a proteja teritoriul. Din această cauză, unele specii au un sac laringian mare în partea din față a gâtului, care se poate umfla și servește drept cameră de rezonanță atunci când animalul își lansează apelurile. Această structură este mai evident în Siamang, deși este prezentă și în alte specii de Hylobates și Nomascus sexe [8] .

Formula dentară
Arc superior
3 2 1 2 2 1 2 3
3 2 1 2 2 1 2 3
Arc inferior
Total: 32
1. Incisivi; 2. Canini; 3. Premolari; 4. Molarii;

Scapula este lungă și îngustă, iar în articulația scapular- humerală cavitatea glenoidă este mică și superficială, caracteristică care oferă o gamă largă de mișcări de articulare. Cu toate acestea, fiind sprijinită doar de mușchi și ligamente, această articulație este instabilă [29] . În mod diferit decât la bărbați, care sunt bipede, capul humerusului este mai mare decât cel al femurului , iar acest lucru mărturisește tipul lor particular de locomoție [30] . La fel ca în cazul pongidelor și altor hominide, în general, în toate ilobatidele, tibia este mai scurtă și mai puțin robustă a femurului [31] .

Mișcarea și forma degetului mare în ilobatidi sunt considerate unice printre primate. Acest lucru este relativ lung în comparație cu indicele ', de care este separat printr-o fantă care pătrunde adânc în metacarpian . În timpul brahiației rămâne unită la același plan orizontal al celorlalte patru degete; cu toate acestea, în timpul manipulării obiectelor, este utilizat prin rularea unei mișcări de opoziție [32] . În Siamang, și rareori la alte specii, al doilea și al treilea deget de la picior sunt unite la bază de țesut conjunctiv ; Această afecțiune este cunoscută sub numele de sindactilie (de unde și denumirea științifică de sindactil) [7] .

Biologie

Siamang emite reamintiri; remarcăm sacul mare pentru gât pe care îl folosește pentru a amplifica sunetele.

Ilobatidae sunt animale sociale foarte teritoriale care își apără granițele cu manifestări vizuale și vocale viguroase. Elementul vocal, care poate fi adesea auzit peste La 1 km distanță, este format dintr-un duet emis de perechea de gazdă a teritoriului, la care uneori se combină și mici. La majoritatea speciilor, masculii și unele femele, cântă solo pentru a atrage un partener sau pentru a-și împărtăși propriul teritoriu [33] .

Grupurile sunt compuse în medie de 3,8 indivizi și includ în mod normal câteva adulți și doi tineri, dar numărul membrilor variază între 2 și 7 animale. Membrii acestor grupuri sunt foarte apropiați; Se îndepărtează la doar câțiva metri în timpul zilei și le întărește legătura prin toaletă [34] . Numai în gibonul cu crest ( Nomascus concolor ) am fost observate grupuri cu două sau trei sau femele adulte tinere ( poliginia ) [11] . Persoanele solitare sunt adesea observate; Se crede că sunt animale subadulte care au fost scoase din grup și nu au format încă un grup nou, o sarcină care poate dura câțiva ani [34] .

Teritoriu

La speciile studiate densitatea grupurilor familiale, compuse în medie din patru animale, variază de la 1,5 la 6,5 ​​pe kilometru pătrat . S-a constatat că gibonii Müller ( Hylobates muelleri ) și siamangurile se deplasează în medie de 800-900 de metri pe zi și alte specii de 1200-1500 de metri. Cu toate acestea, în perioadele de apă scăzută s-a observat că siamang-urile se mișcă la doar 150 de metri pe zi, dar cu alte ocazii chiar 2860 de metri [12] . Teritoriile din 16 are unul dintre gibonii din mâinile albe ale Thailandei (H. lar), 17 are printre gibonii cenerini ( Hylobates moloch ), de 45 sau mai mulți dintre hulokul occidental ( Hoolock hoolock ) din Bangladesh și 56 are printre gibonii din mâinile albe ale Malaeziei, țara în care siamangii ocupă teritorii 30-40 are [12] . Apărarea teritoriului se scurge rar într-o confruntare fizică, întrucât stăpânii unui teritoriu încearcă inițial să îndepărteze intrușii prin vocalizări puternice și performanțe acrobatice care includ ruperea ramurilor [34] .

Dietă

Gibbon feminin cu obraji albi ( Nomascus leucogenys ) care mănâncă iarbă.

Ilobatidi sunt fructe specializate cu consumatori de pulpă, precum și maimuțe păianjen și cimpanzei și prezintă o preferință mai mare pentru fructele mici, colorate și bogate în zaharoză . Grupurile familiale mici adoptă pomi fructiferi mici pentru a evita concurența cu grupuri mai mari de macaci și orangutani , în zonele în care zonele de distribuție se suprapun ( Borneo și nordul Sumatrei ) [9] .

Se deosebesc de alte primate prin faptul că nu urmează un model bimodal de hrănire în timpul zilei; adică nu au două vârfuri zilnice în consumul de alimente. În schimb, ei rămân activi cea mai mare parte a zilei (9-10 ore), inclusiv cele mai fierbinți ore ale zilei, dar nu mai mănâncă cu câteva ore înainte de apusul soarelui. Gibonii de la mâinile albe (Hylobates lar) tind să fie puțin mai puțin activi decât siamangii: de fapt, primul lucrează la sarcinile lor 30-40% din timp, comparativ cu 40-50% din aceștia din urmă. Gibonii cheltuiesc 57-72% din hrănire consumând timp fructe și flori , cu excepția siamangurilor, care folosesc doar 44%. Aproximativ 25% din fructele consumate constau din smochine , iar în cazul Siamang un astfel de procent ajunge la aproximativ 40% [10] .

Majoritatea speciilor consumă și frunze , mai ales siamangurile; nu ca gibonul Kloss ( Kloss's Gibbon ), ca în Insulele Mentawai unde locuiește solurile sunt sărace și unele frunze conțin substanțe chimice care le fac neplăcute. Chiar și nevertebratele sunt o sursă importantă de proteine și reprezintă, în medie, 10% din dieta acestor animale [10] .

Vocalizări

Vocalizări și apeluri ale hilobatidelor
Duet de siamanghi
Vocalizări ale unei perechi de giboni cu mâna albă

Apelurile ilobatidelor sunt intense, pot fi auzite de la kilometri distanță și sunt emise în 30-90% din zi. Aceste cântece, care au făcut obiectul unor studii detaliate, variază în funcție de specie și sex; este posibil să se identifice o anumită specie numai pe baza sunetelor pe care le emite. La unele specii cântecele de dimineață sunt emise doar de mascul, dar la majoritatea dintre ele masculul emite duete cu însoțitorul său, uneori cu însoțire a descendenților [34] .

Se consideră că scopul principal al rechemărilor este de a semnala proprietatea teritoriului și de a avertiza potențialii concurenți, dar aceștia pot juca, de asemenea, un rol în atracția sexuală și, de asemenea, pot fi, de asemenea, un mijloc de consolidare a legăturilor dintre cupluri. Vocalizările emise de femele sunt menite să protejeze terenul, în timp ce masculii sunt folosiți pentru a ține la distanță rivalii [34] [35] .

Aceste apeluri sunt de obicei ton pur , cu energia concentrată în frecvența fundamentală . În funcție de specie, această frecvență variază între 0,2 și 5 kHz [35] . Femelele emit apeluri intense, uniforme și prelungite care - în funcție de specie - sunt compuse din 6 până la 100 de note, cu o durată de 6-30 de secunde. Forma notelor acestor apeluri și intervalele dintre ele urmează un aspect caracteristic fiecărei specii. Masculii, pe de altă parte, emit vocalizări pe termen scurt mai variate. Acestea încep prin emiterea de note simple, care se amestecă treptat pentru a forma secvențe complexe, la câteva minute după începerea cântării [35] .

Locomoţie

Gibboni cu mâna albă care brachiano .

Toate ilobatidi sunt diurn și arboricole , dar ocazional se pot obține de la sol în cazul în care acestea pot adopta o postura biped și de mers pe jos , folosind brațele lungi pentru a menține echilibrul; uneori, astfel, pot proceda și pe ramuri orizontale cu un diametru suficient pentru a susține [36] . Acestea sunt singurele primate care folosesc brațierea ca metodă principală de locomoție, așa că sunt denumite „adevărate brațiatori” [37] . Acest mod de locomoție, în care indivizii se mișcă oscilând între ramurile copacilor folosind doar brațele ei, le permite să parcurgă o distanță de aproximativ trei metri la fiecare „lovitură” [38] . Gibonii sunt, de asemenea, capabili să sară între ramuri pe distanțe mai mari de 8 m și poate merge ca un biped folosind brațele pentru echilibru [39] . Acest mod de locomoție nu este doar un mod eficient și cu energie redusă de a vă deplasa, ci și un mijloc de a accesa în mod eficient toate fructele atârnate de crengile copacilor. În timp ce majoritatea primatelor arbore se limitează la culegerea fructelor pe care le pot atinge când aterizează pe ramuri, gibonii pot accesa și fructele care atârnă de ele, prin agățarea de ramura pe care cresc sau prin culegerea lor cu brațele lungi, în special în cazul ramurilor mai subțiri în care fructele sunt mai abundente [7] .

Reproducerea și ciclul de viață

Gibbon mic cu obraji roz ( Nomascus gabriellae ).

Ilobatidi sunt monogame , formând perechi care rămân împreună pe tot parcursul vieții; deși acest lucru reduce șansele de succes reproductiv, implică, de asemenea, o optimizare a resurselor și un cost energetic mai mic pentru protecția teritoriului. Se crede că acest stil de viață monogamă și teritorială a fost adoptat pentru dependența acestor animale de pulpa de fructe cu dimensiuni mici și împrăștiate pe o arie largă [12] .

Nașterile au loc la fiecare doi sau trei ani, în funcție de disponibilitatea alimentelor, deoarece perechile sunt mai numeroase decât în ​​perioadele în care alimentele, în special fructele, sunt cele mai abundente [12] . În Siamang (S. syndactylus), acest interval variază de la 2 la 3 ani, iar în Gibbonul cu mână albă (H. lar) este cuprins între 2 și 2,5 ani. Ciclul estru durează în medie 28 de zile în 30 de zile la H. lar și H. hoolock. Au fost documentate perioade de gestație de 230-235 de zile în Siamang, de 7-7,5 luni în H. lar și 7,5 luni în H. pileatus. În mod normal, există un singur mic, care este fixat pe corpul mamei [34] . Greutatea medie la naștere de 406 grame la speciile din genul Hylobates, 487 și 551 la Nomascus Symphalangus, valori comparabile cu diferențele de mărime dintre adulții din cele trei tipuri [40] .

Înțărcarea este treptată și se finalizează în gibbon de optsprezece luni cu mâinile albe și a trecut cei doi ani în Siamang. Maturitatea sexuală este atinsă complet în jurul a opt sau nouă ani, dar în captivitate au fost înregistrate exemplare fertile începând cu cei patru până la șase ani. La siamang au fost înregistrate recorduri de longevitate de 25 de ani în sălbăticie și aproximativ patruzeci de ani în captivitate, în timp ce gibonul agil ( H. agilis ) și gibonii fără gheare ( N. leucogenys ) pot trăi până la 44 de ani [34] .

Pe parcursul ciclului lor de viață, unele specii prezintă modificări notabile în colorare și repertoriu vocal. De exemplu, la Nomascus femelele adulte sunt de culoare bej sau gălbuie, cu glugă neagră, în timp ce masculii sunt negri. La naștere, ambele sexe au o blană galbenă, similară cu cea a femelelor adulte, dar în primul an de viață capătă o culoare complet neagră și doar când se atinge maturitatea sexuală, femelele își schimbă culoarea a doua oară luând bricheta culoare caracteristică.de femele adulte. Aceste modificări se regăsesc și în genul Hoolock și gibbon din capac ( Hylobates pileatus ), dar sunt mai puțin evidente la alte specii [40] . În ceea ce privește repertoriul vocal, gibonii cu crestă mică ( Nomascus concolor ) participă la cântecele părinților lor, chiar și în primul an de vârstă. Acestea emit doar apeluri intense și prelungite (asemănătoare cu cele emise de femelele adulte), dar când ajung la maturitate sexuală își schimbă repertoriul în acea caracteristică a adulților; Aceste modificări par să apară și la alte specii [40] .

Distribuție și habitat

Gibonii ocupă pădurea tropicală tropicală și subtropicală, cu precipitații anuale de 5000 mm, care se desfășoară din nord-estul Indiei până în Indonezia și versanții nordici până în sudul Chinei , inclusiv marile insule Sumatra , Borneo și Java [11]. .

Gibboni abundenți ai copacilor din familia dipterocarp , cu un procent variabil între 1 și 43% din acoperirea vegetală totală. Copacii familiilor de moracee și Euphorbiaceae sunt sursa hranei mai obișnuite. Siamangurile sunt mai des întâlnite în pădurile mai înalte decât cele populate de alte specii (pot fi întâlnite până la 1 800 m deasupra nivelului mării ) [38] , care preferă în general zonele joase, unde disponibilitatea fructelor este mai mare. Această diferență se datorează faptului că siamangii au o dietă bazată pe frunze și nu pe fructe, care sunt rare, deoarece crește „ altitudinea ” [11] . Pădurile la altitudine mică sunt cele favorizate de om, deoarece sunt mai accesibile și cresc pe soluri mai potrivite pentru agricultură. Cu toate acestea, speciile de gibon, în comparație cu alte specii de primate, par să aibă o capacitate mai mare de a supraviețui în mici zone izolate de pădure și în pădurile în care copacii sunt doborâți selectiv [11] . Gibonii se găsesc doar în Asia de Sud-Est. Zona lor de distribuție începe dincolo de râul Brahmaputra , trecând prin Bangladesh , majoritatea statelor din nord-estul Indiei și Birmaniei ; trece peste râurile Salween și Mekong prin Thailanda , Cambodgia , Laos și Vietnam , iar dincolo de râul Roșu ajunge în sudul Chinei . La sud-est, zona de distribuție se întinde spre insulele Sunda , la sud de Peninsula Malay , până la Sumatra și insulele Mentawai , până la Java și Borneo [11] . In passato l'areale del gibbone dal ciuffo ( Nomascus concolor ) si spingeva in profondità nel territorio cinese, e giungeva a nord fino al fiume Giallo e ancora fino a mille anni fa allo Yangtze . Da allora, si è andato gradualmente restringendo fino all'estremo sud della Cina [11] .

Conservazione

Femmina di hulok occidentale ( Hoolock hoolock ). La specie venne inclusa nella pubblicazione biennale I 25 primati più minacciati del mondo 2008-2010.

Tutte le specie di gibboni e il siamango sono minacciate di estinzione e man mano che la popolazione umana continua a crescere nel Sud-est asiatico anche la perdita dell'habitat e la sua frammentazione a causa della deforestazione continuano ad aumentare. Per esempio, il gibbone dalle mani bianche dello Yunnan ( Hylobates lar yunnanensis ), una sottospecie di H. lar , è scomparsa del tutto dal sud della Cina, mentre il gibbone cenerino ( Hylobates moloch ) occupa solo il 2% del suo areale originario e la sua popolazione conta non più di 250 individui adulti, così come il gibbone di Hainan ( Nomascus hainanus ), del quale sono noti solo 17 individui [13] .

Oltre alla scomparsa dell'habitat, varie specie vengono spesso cacciate per la carne e per essere usate come ingredienti medicinali, o catturate vive per essere vendute come animali da compagnia o per essere esibite negli zoo . Il commercio illegale di gibboni vivi è un'attività redditizia, in quanto un giovane esemplare può costare 10–500 $ sul mercato nero; tuttavia, una volta raggiunta l'età adulta, questi animali vengono spesso abbandonati [41] . Nel 2005 venne pubblicato un rapporto che rivelava che almeno 559 gibboni e oranghi erano stati venduti illegalmente in Indonesia tra il 1994 e il 2003, nonostante il traffico di questi animali venga punito con il carcere o con multe [42] . Alcune specie come il gibbone dalle mani bianche e gli hulok vengono cacciate per la carne e per essere utilizzate nella medicina tradizionale, oltre ad essere cacciate da parte delle popolazioni native [43] [44] .

Attualmente la Lista Rossa della IUCN cataloga il gibbone dal ciuffo ( Nomascus concolor ), il gibbone di Hainan ( Nomascus hainanus ), il gibbone dalle guance bianche ( Nomascus leucogenys ) e il gibbone dal ciuffo orientale ( Nomascus nasutus ) come specie in pericolo critico di estinzione ; l'hulok occidentale ( Hoolock hoolock ), il gibbone agile ( Hylobates agilis ), il gibbone dalla barba bianca ( Hylobates albibarbis ), il gibbone di Kloss ( Hylobates klossii ), il gibbone dalle mani bianche ( Hylobates lar ), il gibbone cenerino ( Hylobates moloch ), il gibbone di Müller ( Hylobates muelleri ), il gibbone dal berretto ( Hylobates pileatus ), il gibbone dalle guance rosa ( Nomascus gabriellae ), il gibbone dal ciuffo meridionale ( Nomascus siki ) e il siamango ( Symphalangus syndactylus ) come specie in pericolo di estinzione . Infine, il solo hulok orientale ( Hoolock leuconedys ) viene catalogato come specie vulnerabile [14] .

Una di queste specie, il gibbone dal ciuffo orientale ( Nomascus nasutus ), compare sulla pubblicazione biennale I 25 primati più minacciati del mondo 2012-2014 [15] .

Note

  1. ^ a b c d ( EN ) Colin Groves , Hylobatidae , in DE Wilson e DM Reeder (a cura di), Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference , 3ª ed., Johns Hopkins University Press, 2005, ISBN 0-8018-8221-4 .
  2. ^ a b c d e A. Mootnick e CP Groves, A new generic name for the hoolock gibbon (Hylobatidae) ( PDF ), in International Journal of Primatology , n. 26, 2005, pp. 971-976. URL consultato il 26 novembre 2015 (archiviato dall' url originale il 27 settembre 2011) .
  3. ^ a b c ( EN ) T. Geissmann, Hoolock gibbons get a new genus name , su Gibbon Research Lab , 2006. URL consultato il 13 agosto 2011 .
  4. ^ a b ( EN ) T. Geissmann, Gibbon Systematics and Species Identification , su Gibbon Research Lab , 2011. URL consultato il 13 agosto 2011 .
  5. ^ a b Thinh, Van Ngoc, Alan R. Mootnick, Vu Ngoc Thanh, Tilo Nadler e Christian Roos, A new species of crested gibbon, from the central Annamite mountain range ( PDF ), in Vietnamese Journal of Primatology , vol. 1, n. 4. .
  6. ^ a b c d ( EN ) P. Myers, R. Espinosa, CS Parr, T. Jones, GS Hammond e TA Dewey, Family Hylobatidae gibbons and lesser apes , su animaldiversity.ummz.umich.edu , ADW - University of Michigan Museum of Zoology, 2008. URL consultato il 13 agosto 2011 .
  7. ^ a b c d e f ( EN ) T. Geissmann, Typical Characteristics , su Gibbon Research Lab , 2011. URL consultato il 13 agosto 2011 .
  8. ^ a b Ankel-Simons, F. , p. 442
  9. ^ a b c Hutchins, M , p. 211
  10. ^ a b c Hutchins, M , p. 212
  11. ^ a b c d e f g Hutchins, M , p. 210
  12. ^ a b c d e Hutchins, M , p. 213
  13. ^ a b ( EN ) Lesser Apes , su Conservation Internacional . URL consultato il 13 agosto 2011 .
  14. ^ a b Hylobatidae , su Lista Roja de la UICN , Unione Internazionale per la Conservazione della Natura, 2016. URL consultato l'11 giugno 2016 .
  15. ^ a b RA Mittermeier, C. Schwitzer, AB Rylands, LA Taylor, F. Chiozza, EA Williamson, J. Wallis et al. , illustrato da SD Nash, Primates in Peril: The World's 25 Most Endangered Primates 2008–2010 ( PDF ), IUCN/SSC Primate Specialist Group (PSG), International Primatological Society (IPS) y Conservation International (CI), 2012, pp. 1-92, ISBN 978-1-934151-34-1 .
  16. ^ a b Hutchins, M , p. 207
  17. ^ P. Andrews ed E. Simons, A new African Miocene gibbon-like genus, Dendropithecus (Hominoidea, Primates) with distinctive postcranial adaptations: its significance to origin of Hylobatidae , in Folia Primatologica , vol. 28, n. 3, 1977, pp. 161–169, DOI : 10.1159/000155807 , PMID 914128 .
  18. ^ The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals , in Marshall Editions , London, D. Palmer, 1999, p. 291, ISBN 1-84028-152-9 .
  19. ^ ( EN ) Chan, Yi-Chiao et al. , Mitochondrial Genome Sequences Effectively Reveal the Phylogeny of Hylobates Gibbons , in PLoS One , vol. 5, n. 12, Dicembre 2010, DOI : 10.1371/journal.pone.0014419 .
  20. ^ ( EN ) K. Matsudaira e T. Ishida, Phylogenetic relationships and divergence dates of the whole mitochondrial genome sequences among three gibbon genera , in Mol. Phylogenet. Evol. , vol. 55, n. 2, Maggio 2010, pp. 454-9, PMID 20138221 .
  21. ^ ( EN ) Thinh et al. , Mitochondrial evidence for multiple radiations in the evolutionary history of small apes ( PDF ), in BMC Evol Biol , vol. 12, 10:74, Marzo 2010, pp. 1-13, PMID 20226039 .
  22. ^ ( EN ) G. Yumin, Preliminary research on the fossil gibbons of the Chinese Pleistocene and recent [ collegamento interrotto ] , in Human Evol. , vol. 4, n. 6, 1989, pp. 509-514, DOI : 10.1007/BF02436298 .
  23. ^ ( EN ) HJ Chatterjee, Evolutionary Relationships Among the Gibbons: A Biogeographic Perspective [ collegamento interrotto ] , in Springer New York , 2009, pp. 13-36, DOI : 10.1007/978-0-387-88604-6 .
  24. ^ ( EN ) TA Vaughan, Mammalogy , 2ª ed., Filadelfia, WB Saunders, 1978, p. 522.
  25. ^ a b Nowak, RM , p. 168
  26. ^ ( EN ) Gibbons and Siamangs - Species of gibbons and siamangs , su science.jrank.org . URL consultato il 13 agosto 2011 .
  27. ^ Ankel-Simons, F. , p. 150
  28. ^ Ankel-Simons, F. , p. 274
  29. ^ Ankel-Simons, F. , p. 316
  30. ^ Ankel-Simons, F. , p. 328
  31. ^ Ankel-Simons, F. , p. 333
  32. ^ Ankel-Simons, F. , p. 346
  33. ^ E. Clarke et al. , The Syntax and Meaning of Wild Gibbon Songs , su pubmedcentral.nih.gov , 2006. URL consultato il 18 gennaio 2007 .
  34. ^ a b c d e f g Nowak, RM , p. 171
  35. ^ a b c ( EN ) T. Geissmann, Song Vocalisations , su Gibbon Research Lab , 2011. URL consultato il 13 agosto 2011 .
  36. ^ Ankel-Simons, F. , p. 149
  37. ^ Ankel-Simons, F. , p. 381
  38. ^ a b Nowak, RM , p. 169
  39. ^ Filmato audio David Attenborough, Life in the Trees , The Life of Mammals , vol. 1, n. 8, BBC.
  40. ^ a b c ( EN ) T. Geissmann, Ontogeny Life History , su Gibbon Research Lab , 2011. URL consultato il 13 agosto 2011 .
  41. ^ ( EN ) SM Cheyne, Challenges and opportunities of primate rehabilitation - Gibbons as a case study , in Endangered Species Research , vol. 9, 2009, pp. 159-165.
  42. ^ ( EN ) The Gibbon Trade , su Conservation Internacional , Novembre 2007. URL consultato il 13 agosto 2011 .
  43. ^ ( EN ) KJ Gron, Primate Factsheets: Lar gibbon ( Hylobates lar ) Conservation , su Wisconsin Primate Research Center , Novembre 2010. URL consultato il 13 agosto 2011 .
  44. ^ ( EN ) KJ Gron, Primate Factsheets: Primate Factsheets: Hoolock gibbon ( Hoolock ) Conservation , su Wisconsin Primate Research Center , Agosto 2008. URL consultato il 13 agosto 2011 .

Bibliografia

Libri

  • ( EN ) Hutchins, M, Grzimek's Animal Life Encyclopedia , 14, Mammals III - Primates, 2ª ed., Gale Group, Farmington Hills, Michigan , USA , Kleiman, DG; Geist, V.; McDade, MC, 2003, pp. 1-22, ISBN 978-0-12-373553-9 .
  • ( EN ) Ankel-Simons, F., Primate Anatomy An Introduction , 3ª ed., Academic Press, 2007, pp. 1-723, ISBN 0-12-372576-3 .
  • ( EN ) Nowak, RM, Gibbons or Lesser Apes , in Walker's Primates of the World , 1ª ed., The Johns Hopkins University Press, 1999, pp. 168-173, ISBN 0-8018-6251-5 .

Pubblicazioni

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

Controllo di autorità Thesaurus BNCF 52841 · BNF ( FR ) cb11976149c (data) · NDL ( EN , JA ) 00576698
Mammiferi Portale Mammiferi : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di mammiferi
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Hylobatidae&oldid=121764233 "