Onopordum acanthium

Tomentose Onopordus
Onopordum acanthium
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Superasteride
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteride
( cladă )	Campanulidele
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Carduoideae
Trib	Cardueae
Subtrib	Onopordinae
Tip	Onopordum
Specii	O. acanthium
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Asteridae
Ordin	Asterales
Familie	Asteraceae
Subfamilie	Cichorioideae
Trib	Cardueae
Subtrib	Carduinae
Tip	Onopordum
Specii	O. acanthium
Nomenclatura binominala
Onopordum acanthium L. , 1753
Denumiri comune
Acanzio

Tomentose onopord (onopordum acanthium L. , 1753 ) este o dicotiledonata angiosperme erbacee de plante din familia Asteraceae cu flori roșii frumoase, prezente în peisajele din Asia Centrală și Europa . ^{[1] [2]}

Etimologie

Prima mențiune a numelui acestor plante se datorează lui Gaius Pliny al II-lea (23 - 79). Potrivit scriitorului roman, denumirea genului derivă din două cuvinte grecești : „ònos” și „pordon” care fac aluzie la efectele zgomotoase pe care aceste plante le provoacă la măgari atunci când le pasc. ^{[3] [4]} Înțelesul numelui specific ( acanthium = caracter spinos) se referă evident la habitusul său. ^[5]
Binomul științific al plantei acestei intrări a fost propus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ” din 1753. ^[6]

Descriere

Descrierea părților plantei

Rulmentul

Aceste plante au în medie între 5 și 15 dm înălțime (unele forme uriașe ajung la 2,50 metri). Forma biologică este hemicriptofit bienal (H bienn), adică sunt plante cu muguri de iernare la nivelul solului și protejate de așternut sau zăpadă, cu un ciclu de viață bienal (primul an formează mai ales o rozetă bazală , în timp ce înfloresc al doilea an ). Întreaga plantă are un aspect pubescent, cenușiu sau alb- tomentos (mai ales când este copt). ^{[3] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]}

Rădăcini

Cele Rădăcinile sunt secundare taproot .

Tulpina

• Partea subterană: partea subterană constă dintr-o rădăcină mare, carnoasă, care se poate extinde până la 30 cm sau mai mult.
• Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este ramificată - corimboasă și spinoasă. Ramurile sunt erecte- brevetate . Atât caulul, cât și ramurile au expansiuni ale aripilor dințate-spinoase (sau pur și simplu erodate). Aripile, pe caulă, sunt în general de 2 - 4 și au o lățime de 5 - 15 m. Spinele sunt brevetate și au o lungime de 3-5 mm.

Frunze

Frunze

Frunzele sunt de două tipuri, radicale și caulinare . Sunt spinoase, iar cele caulinare sunt decurente în aranjament alternativ și se extind în aripi de-a lungul tulpinii. Lamina are, în general, o formă ob-lungă cu margini sinuoase-lobate; lobii sunt toți spinoși. Suprafața este acoperită cu o catifea cu aspect alb sau gri-bumbac / lânos ( tomentozitatea pânzei de păianjen). Cele bazale sunt în principal oblanceolate și grosolan dentate-spinoase (dimensiuni: lățime 5 - 10 cm; lungime 15 - 30 cm). Cele cauline sunt lanceolate până la ovate (dimensiuni: lățime 2 - 5 cm; lungime 6 - 10 cm).

Inflorescenţă

Capetele de flori

Inflorescențele sunt formate din capete mari de flori pedunculate terminale, solitare sau aglomerate (mai rar), la vârful caulei sau al ramurilor laterale. Florile sunt închise într-un plic subglobos sau mărit sau piriform, format din mai multe solzi (sau bractee ) verzi, lanceolate, triunghiulare (lățimea maximă este la bază) sau lesiniforme , întregi (nu pinnate) și fără glande , dispuse într-o manieră suprapusă peste mai multe serii (bractee multi-serie). Cele superioare sunt patentate , cele mai interioare sunt drepte și toate se termină cu o coloană vertebrală apicală. În interiorul plicului, un recipient plat și cărnos, umplut cu nectar și nu cu sânge (recipient gol, fără fulgi), formează baza florilor tubulare. Acestea sunt inserate în alveole profunde limitate de o margine membranoasă. Diametrul capetelor de flori: 2 - 3,5 cm. Lățimea solzilor la bază: 1,2 - 3 mm (cele medii: lățimea 1,2 - 2 mm; lungimea 15 - 22 mm). Lungimea coloanei vertebrale apicale a solzilor (pe lângă cea laminară): 3 - 4 mm (până la 10 mm).

Floare

Florile tubulare

Onopordum acanthium

Florile capului sunt tubulare ( ligulate tip, prezentă în majoritatea Asteraceae , este absent aici), ele sunt hermafrodite , tetraciclice (cu 4 verticile: caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (fiecare verticil are 5 elemente).

• Formula florală :

• / x K ${\displaystyle \mathrm{<span\; class="mwe-math-element"><span\; class="mwe-math-mathml-inline\; mwe-math-mathml-a11y"\; style="display:\; none;">\infty </span></span>}}${\ displaystyle \ infty} , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene ^[14]

• Potir: sepalele potirului sunt reduse la minimum (o coroană de solzi).
• Corolla: de corole sunt pentaphid și purpurii sau roz culoare mov (acestea sunt rareori albe); lungimea corolei: 20 mm. Suprafața este netedă sau abia presărată cu glande.
• Androceo: de stamine sunt 5 și au filamentele stem golaș care dețin distincția de a face mișcarea pentru a elibera polen . Anterele sunt caracterizate prin apendicele lanceolat-acuminat și sagetate la bază.
• Gineceum: a ovarul este unic și este format din două carpele : bicarpellar ovar inferior uniloculară (ovar poartă un singur rață ou). Suprafața stigmatică este plasată în interiorul stigmelor . ^[15]
• Înflorire: din iulie până în august (septembrie).

Fructe

După înflorire, ovarul se umflă și formează aproximativ 8.000 până la 40.000 de semințe pe plantă. Fructele sunt achene cu papus . Forma acheniului este obovată-comprimată sau obcuneata cu patru sau mai multe margini longitudinale. Culoarea este maro. Pappusul albastru este compus din mai multe serii de peri, aspri (perii sunt simpli, zimțați, dar nu cu pene) și conectați la bază printr-un inel încoronat. Lungimea acheniumului 5 - 7 mm. Lungime papus: 7 - 9 mm.

Reproducere

• Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
• Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
• Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost purtate câțiva metri de vânt datorită pappus - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională ^[16] - Distribuție alpină ^[6] )

• Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este est mediteranean-turanian (arheofit) sau chiar eurasiatic .
• Distribuție: în Italia această specie se găsește în principal în nord și în centru, dar este considerată rară. În Alpi are o distribuție discontinuă atât pe teritoriul italian, cât și dincolo de graniță, care poate fi găsită în Franța (este prezentă în toate departamentele alpine), Elveția (este prezentă în cantonele Berna , Valais și Grisons ), Austria (este prezentă în landurile Tirolului de Nord , Tirolul de Est , Carintia , Stiria și Austria Inferioară ) și Slovenia . Pe celelalte reliefuri europene se găsește în Masivul Jura , Masivul Central , Pirineii , Munții Balcanici și Carpați . ^[6] În afara Europei se găsește în Siberia , Mediterana și Asia Centrală și Algeria . ^[17]
• Habitat: habitatul tipic pentru aceste plante este necultivatul, ruinele, zonele laterale de-a lungul străzilor; în zonele muntoase se găsesc în principal în covoarele de oaie. Substratul preferat este calcaros, dar și calcaros / silicios cu pH bazic, valori nutritive ridicate ale solului care trebuie să fie uscat.
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 1.500 m slm ; de aceea frecventează următoarele niveluri vegetative: muntele și cel deluros (pe lângă cel de câmpie - la nivelul mării) și parțial cel subalpin .

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante ^[6] :

Formare: comunități nitrofile perene

Clasa: Artemisietea vulgaris

Comanda: Onopordetalia acanthii

Alianță: Onopordion acanthii

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, speciile acestei intrări aparțin următoarei comunități de plante: ^[18]

Macrotip: vegetație erbacee sinantropică , ruderală și megaforbieti .

Clasa: Artemisietea vulgaris

Comanda: Onopordetalia acanthii

Alianță: Onopordion acanthii

Descriere: alianța Onopordion acanthii este legată de comunitățile antropice (pionieri ruderali și nitrofili) formate din ciulinurile mari (genurile Onopordum , Carduus , Cirsium și altele) cu un ciclu biologic anual, bienal sau peren cu o rozetă de înflorire târzie sau vara și cu un microclimat temperat (variind de la sub-continental la sub-mediteranean). Terenul pe care se dezvoltă această comunitate trebuie îndepărtat și nu umed. Distribuția acestei alianțe se face în principal în Europa continentală ( Ucraina , Ungaria și Munții Balcanici ), răspândită în restul Europei. În Italia, alianța este situată în Alpi și în porțiunile subcontinentale ale Apeninilor. ^[19]

Specii prezente în asociație: Ballota nigra , Artemisia vulgaris , Achillea millefolium , Artemisia absinthium , Carduus acanthoides , Carduus nutans , Elytrigia repens și Onopordum acanthium .

Alte alianțe pentru această specie sunt: ^[18]

• Chenopodion muralis

Sistematică

Familia căreia îi aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23.000 de specii distribuite în 1.535 de genuri ^[20] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri conform alte surse ^[21] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 de genuri) ^[22] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. ^[1]

Tribul Cardueae (al subfamiliei Carduoideae ) este la rândul său împărțit în 12 sub- triburi (sub-tribul Onopordinae este unul dintre ele). ^{[12] [11] [23] [24]}

Genul Onopordum conține 60 de specii, dintre care 6 fac parte din flora spontană a Italiei.

Filogenie

În prezent, genul Onopordum aparține sub-tribului Onopordinae . Speciile sub-tribului Onopordinae din tratamentele anterioare au fost descrise în cadrul grupului informal (provizoriu din punct de vedere taxonomic) „Grupul Onopordum”. Grupul Onopordinae, în cadrul tribului, ocupă o poziție centrală între sub-triburile Staehelininae și Carduinae . Vârsta divergenței sub-tribului poate fi plasată între 17 și 13 milioane de ani în urmă. ^{[24] [11] [12]}

Poziția taxonomică a genului Onopordum a suferit mai multe modificări. La mijlocul secolului al XX-lea a fost poziționat în tribul Cynareae ( subfamilia Tubiflorae). ^[3] Ulterior (spre anii optzeci ai secolului trecut) botanistul și taxonomul Arthur Cronquist (1919 - 1992) în schematizarea angiospermelor ( Cronquist System ) l-a plasat în sub - tribul Carduinae (tribul Cardueae , subfamilia Cichorioideae ). Sistemul actual de clasificare Angiosperm Phylogeny Group ( clasificare APG ) bazat pe analiza moleculară filogenerică , menținându-și în același timp poziția în sub-tribul și tribul sistemului Cronquist, l-a transferat într-o nouă subfamilie: Carduoideae .

În cadrul sub-tribului, împărțit în două clade principale, genul acestei intrări face parte din prima cladă. Este primul grup care s-a separat de restul sub-tribului. ^[23]

În cadrul genului Onopordum această specie este identificată prin următorul caracter: planta matură este albă sau cenușie-albă, cu o acoperire pubescentă până la lână. Aceste caractere sunt împărtășite cu următoarele specii (unele caractere distinctive sunt indicate pentru fiecare specie): ^[25]

• Onopordun macracanthum Schoush - Onopordo cu flori mari: frunzele au cel mult 7 lobi pe fiecare parte; lungimea corolei variază de la 15 la 30 mm; papusul are o lungime de până la 9 mm.
• Onopordum illyricum L. - Onopordo mai mare: frunzele au cel puțin 8 lobi pe fiecare parte; lungimea corolei variază de la 25 la 35 mm; papusul are o lungime de cel puțin 10 mm.

Numărul cromozomial al O. acanthium este: 2n = 34. ^{[26] [13]}

Subspecii

Trei subspecii sunt recunoscute ca valabile pentru această specie: ^{[2] [17]}

• Onopordum acanthium L. subsp. acanthium : este soiul prezent în Italia .
• Onopordum acanthium L. subsp. ceretanum (Sennen) Arènes, 1942 - Distribuție: Franța
• Onopordum acanthium L. subsp. gautieri (Rouy) Bonnier, 1923 - Distribuție: Spania și Franța
• Onopordum acanthium L. subsp. gypsicola G. González și colab. - Distribuție: Spania. ^[27]
• Onopordum acanthium L. var. araneosotomentosum (Rech.f.) Parsa, 1980 - Distribuție: Iran

Hibrizi

Următoarea listă prezintă câțiva hibrizi interspecifici: ^[28]

• Onopordum × brevicaule G. González Sierra, 1992 - Hibrid cu: Onopordum acaulon
• Onopordum × dumoulinii Stein - Hibrid cu: Onopordum illyricum
• Onopordum × godronii Thell., 1912 - Hibrid cu: Onopordum tauricum

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : ^{[17] [28]}

• Acanos plug Scop.
• Acanthium onopordon Gueldenst.
• Carduus acanthium (L.) Baill.
• Onopordon acanthium
• Onopordum acanthium var. acantiu
• Onopordum ceretanum Sennen, 1929 (sinonim al subsp. Ceretanum )
• Onopordum gautieri Rouy, 1897 (sinonim al subsp. Gautieri )
• Onopordum ramosum Dulac, 1867
• Onopordum viride Desf., 1815
• Onopordum vulgare SF Grey, 1821

Specii similare

Aceste plante sunt similare cu cele din genurile Carduus L. sau Cirsium Mill. , dar diferă prin filamentele tulpinii fără păr , prin achena traversată de brazde transversale și prin papusul cu păr (fără pene), crestate și conectate la bază.
Pentru distincția acestei specii de altele din același gen, a se vedea cheia analitică conținută în intrarea Onopordum .

Utilizări

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Farmacie

Conform medicinei populare, această plantă are următoarele caracteristici medicinale: ^[29]

• astringent (limitează secreția de lichide):
• cardiotonic (reglează ritmul cardiac);
• anticarcinogen.

Bucătărie

Recipientul cărnos al capului florii este comestibil (are un gust dulce și plăcut asemănător cu anghinarea ); în timp ce semințele sale sunt uleioase. Florile (petalele) sunt folosite pentru adulterarea șofranului . Tulpinile, colectate înainte de înflorire, au îndepărtat spinii și partea exterioară piele, pot fi consumate ca sparanghelul ^{[3] [29]}

Gradinarit

Această specie a fost introdusă în grădinile europene în jurul anului 1640. Cultivarea este foarte ușoară. Se înmulțesc prin răspândirea semințelor (în paturi de semințe) și prin transplantare (în aer liber). Orice tip de teren este în regulă. Trebuie avut în vedere (desigur) că înfloresc în al doilea an. ^[3]

Ecologie

În unele zone (cum ar fi Statele Unite ) această plantă este considerată un dăunător, deoarece distruge câmpurile cultivate de om, dar mai presus de toate pășunile.

Mai multe stiri

Onopordo tomentoso în alte limbi se numește în următoarele moduri:

• ( DE ) Eseldistel
• ( FR ) Onoporde acanthe
• (EN) Scot's Thistle

Notă

Bibliografie

• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 1, 1960, p. 457.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 142-151, ISBN 88-506-2449-2 .
• 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
• Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
• Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
• F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
• VA Funk, A. Susanna, TF Steussy & RJ Bayer,Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
• Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. , Berlin, Heidelberg, 2007.
• Laia Barres și colab., Reconstructing the Evolution and Biogeograpnic History of Tribe Cardueae (Compositae) , in Botany , vol. 100, nr. 5, 2013, pp. 1-16.
• Sonia Herrando-Morairaa și colab. Nucleară și filogenia DNA plastid din tribul Cardueae (Compositae) date Hib-Seq: O nouă clasificare sub - tribale și un cadru temporal pentru originea tribului și subtribes , în Molecular Filogenetică și Evolution, vol. 137, 2019, pp. 313-332.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. A doua editie. Volumul 3 și 4 , Bologna, Edagricole, 2018.
• Núria Garcia-Jacas, Mercè Galbany-Casals, Kostyantyn Romashchenko și Alfonso Susanna, Despre delimitarea generică conflictuală în grupul Onopordum (Compositae, Cardueae - Carduinae): o abordare moleculară combinată nucleară și plastidă , în Australian Systematic Botany , vol. 21, 2008, pp. 301-311.

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Onopordum acanthium
• Wikispeciile conțin informații despre Onopordum acanthium

linkuri externe

• https://web.archive.org/web/20101224165604/http://www.erboristeriadelborgo.it/piante-officinali/35-cd/135-cardo-asinino.html
• Onopordum acanthium Flora bazei de date Alpii Maritimi
• Onopordum acanthium Ierburi și flori din zona Cuneo
• Baza de date IPNI Onopordum acanthium
• Onopordum acanthium EURO MED - baza de date a listei de verificare PlantBase
• Baza de date Onopordum acanthium Tropicos
• Onopordum acanthium Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date

Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică