Organul Corti
| Organul Corti | |
|---|---|
 | |
 | |
| Anatomia lui Gray | ( RO ) Pagina 1056 |
| Sistem | Urechea și sistemul auditiv |
| Artera | artera auditivă internă |
| Venă | vena auditivă internă |
| Nervul | Nervul cohlear |
| Limfaticele | lipsit de drenaj limfatic |
| Identificatori | |
| Plasă | Organ + de + Curți A09.246.631.246.577 |
| TA | A15.3.03.121 |
| FMA | 75715 |
| ID NeuroLex | birnlex_2526 |
Organul Corti este o parte a urechii interne , care se găsește doar la mamifere, care se află în interiorul cohleei . Se compune dintr-o serie de celule de păr și fibre nervoase prin care sunetul este perceput și potențialul de acțiune transmis creierului.
Organul lui Corti își datorează numele anatomistului italian Alfonso Giacomo Gaspare Corti (1822-1876), care a efectuat cercetări microscopice asupra sistemului auditiv al mamiferelor .
Aranjament și rapoarte
Organul Corti este situat în interiorul canalului cohlear deasupra zonei tecta , o regiune a membranei bazilare ocupată de acest organ [1] . Medial există sulcul spiralat intern , un șanț sculptat în lamboul spiralat al cărui capăt medial are dinții acustici și o formațiune cuticulară, membrana tectorială , care este întinsă peste organ [2] [3] . Această membrană contribuie la funcționarea organului [4] .
Vascularizație și inervație
Fiind așezat pe lamboul spiralat și pe membrana bazilară, organul Corti primește vascularizație de la vasele care alimentează aceste structuri, adică ramurile mijlocii și posterioare ale arterei cohleare care urmează cursul fasciculelor nervoase [5] .
Venele care drenează organul Corti curg în vena auditivă internă [6] .
Vasele limfatice nu sunt prezente în labirintul membranos.
Organul lui Corti este inervat de nervul cohlear . Este atins de ramurile periferice ale ganglionului spiralat: acoperite de teaca de mielină, se angajează în grosimea lamelei spirale osoase pentru a ieși prin foramina nervină . Din acest moment, ei pierd teaca de mielină și formează un plex între stâlpii interni și celulele acustice interne. O parte din aceste fibre este distribuită direct către celulele acustice vecine, o parte traversează stâlpii și galeria Corti pentru a merge spre celulele acustice externe.
Ganglion spiralat al lui Corti
Ganglionul spiralat al lui Corti sau ganglionul cohlear este ganglionul de referință al nervului cohlear prezent în modiolul melcului. Fibrele din nervul cohlear, de fapt, după ce au traversat gropile meatului acustic intern, călătoresc prin canaliculii din modiolo cohleea și ajung la acest ganglion [7] . Conține protoneuroni bipolari ale căror fibre periferice trec prin canaliculii prezenți în lamina spirală osoasă și se termină în Organul Corti, la nivelul celulelor acustice . Extensiile centrale, pe de altă parte, ajung la nucleele cohleare [7] .
Neuronii senzoriali prezenți sunt de două tipuri [8] :
- celule ganglionare de tip I: neuroni opipitopolari bipolari care inervează celule acustice interne (aproximativ 10: 1) [9] ;
- celule ganglionare tip II: neuroni pseudounipolari care se raportează la celule acustice externe (aproximativ 1:10) [9] .
Structura
Organul lui Corti este format din două mari tipuri de celule, celulele de susținere și celulele senzoriale sau acustice , care formează împreună un relief care străbate întreaga cohlee [1] .
Părțile apicale ale celulelor acustice sunt incluse în membrana reticulară care, incluzând și părțile apicale ale unor celule suport, formează o suprafață rigidă care permite interacțiunea dintre stereocilii celulelor senzoriale și membrana tectorială [8] .
Sulcul spiralat intern și membrana tectorială fac, de asemenea, parte din organul lui Corti.
Celule de sprijin
Celulele de susținere sunt de patru tipuri, dintre care prima este responsabilă pentru formarea unei anumite structuri, galeria Corti : stâlpii Corti, celulele Deiters, celulele Hensen și celulele lui Claudius [1] .
Pilonii lui Corti
Stâlpii lui Corti sunt celule înalte și rigide poziționate în două rânduri pe zona tecti a membranei bazilare [1] . Toate au picior, corp și cap. Capetele rândului exterior au o formă semisferică, în timp ce cele din rândul interior au un gol: juxtapunerea celor două rânduri de sus formează arcul Corti care închide galeria Corti în partea de sus , un spațiu închis complet inclus între stâlpi în care este prezent un anumit tip de endolimfă , cortilinfa [1] [2] .
Stâlpii sunt formați dintr-un material rigid și filamentos similar cu tonofibrilele epiteliilor, iar nucleul este prezent în poziție bazală, în picior [1] .
Stâlpii interni, care sunt implantați lângă foramina nervină , sunt mai numeroși decât cei externi (aproximativ 4: 3) [1] .
Deitere celule
Celulele Deiters sunt dispuse extern de stâlpi și au trei până la patru rânduri. Corpul este prismatic și are o scobitură apicală care întâmpină celulele acustice externe pentru a continua apoi în gâtul filiform care se insinuează între celulele acustice care se termină cu o mică expansiune turtită cu laturile concavă, falanga . Juxtapunerea falangelor duce la formarea a numeroase spații circulare în care părțile apicale (sau cuticulare) ale celulelor acustice se insinuează [1] .
Conformația particulară a acestor celule înseamnă că spațiile intercelulare sunt create între ele și la limita cu stâlpii externi. Toate aceste spații se materializează în spațiul Nuel umplut cu cortilinfa și traversat de fibrele nervoase îndreptate către celulele senzoriale [2] [10] .
Celulele Hensen
Celulele Hensen sunt aranjate în mai multe rânduri extern de celulele Deiters și cu o înălțime descrescătoare [10] .
Celulele Claudius
Celulele Claudius, celule epitale cubice, seamănă cu celulele sulcului spiral extern cu care continuă. Acestea se află într-un singur strat la exteriorul celulelor Hensen [10] .
Celulele senzoriale
Celulele senzoriale ale organului Corti apar în două grupuri și tipuri mari: celulele acustice interne și celulele acustice externe [8] . Primele (aproximativ 3.500) sunt dispuse într-un singur rând în interiorul stâlpilor, în timp ce al doilea (aproximativ 13.000) sunt prezentate în mai multe rânduri adăpostite în adânciturile celulelor Deiters. Celulele exterioare au stereocili și kinocili mai numeroși, în timp ce celulele acustice interioare au doar stereocili. [8]
Celule acustice interne
Celulele acustice interne sunt dispuse într-un singur rând în interiorul stâlpilor. Au o formă cilindrică și o secțiune transversală eliptică cu aproximativ douăzeci de stereocili așezați în formă de V sau U în regiunea apicală [8] .
Din punct de vedere nervos, celulele interne primesc în principal fibre aferente prin ramurile periferice ale celulelor de tip I ale ganglionului Corti fiind, de fapt, principalele celule implicate în recepția sunetelor [8] .
Celule acustice externe
Celulele acustice externe sunt aranjate în mai multe rânduri primite în adânciturile celulelor Dieters și, prin urmare, exterioare stâlpilor. De asemenea, au formă cilindrică, dar secțiunea transversală este circulară. În regiunea apicală au o îngroșare cuticulară de la care stereocilii se ramifică (de la șaizeci la sute) întotdeauna dispuse în V sau U [8] . Partea cuticulară a acestor celule este înconjurată de falange de deitere care împreună contribuie la formarea membranei reticulare [8] .
Din punct de vedere nervos, celulele externe primesc în principal fibre aferente prin ramurile periferice ale celulelor de tip II ale ganglionului Corti [8] .
Cortilinfa
În acest organ există un anumit tip de endolimfă, cortilinfa , prezentă în galeria Corti, în sulcul spiralat intern și în spațiul lui Nuel [2] . Acest lichid este mai asemănător perilimfului datorită cantității mai mari de ioni de sodiu prezenți și această diversitate cu endolimfă se datorează fibrelor cohleare imersate în acest lichid care au nevoie de concentrații mari de ioni de sodiu pentru a se depolariza [2] . Membrana reticulară are sarcina de a păstra aceste două lichide separate [2] .
Derivarea embriologică
Organul lui Corti (cu componentele sale senzoriale) derivă din diferențierea de ectodermul superficial al canalului cohlear [1] [10] .
Funcţie
Organul lui Corti este responsabil pentru recepția undelor sonore, care ajung ca mișcări ale membranei bazilare datorită deplasărilor perifilmei cohleare și transformării lor în impulsuri nervoase, care prin calea auditivă sunt transmise în zona 41 a timpului lobul creierului (AU-1) și, în mod reflex, la neuronii motori pentru răspunsul motor la stimuli acustici particulari. Prin urmare, pare a fi structura capabilă să transforme energia mecanică în energie electrică utilizată în neuroni pentru transportul informațiilor.
Organul Corti poate fi deteriorat de niveluri sonore excesive, având în vedere delicatețea sa extremă și de amplificarea pe care o primește datorită auriculei undei sonore (de aproximativ 22 de ori). Prin urmare, organul Corti este structura care transduce undele de presiune în potențiale de acțiune,
Generarea vibrațiilor
Sunetul , perceput prin mișcarea timpanului, este transmis de lanțul osiculelor ( ciocan , nicovală și etrier ) care la rândul său afectează valul sonor din interiorul cohleei datorită percuției etrierului pe fereastra ovală a cohleei în sine. . Această percuție generează mișcare în perilimful prezent în ea. Această mișcare a undelor generează oscilații ale membranei bazilare (pe care „se sprijină” organul lui Corti) și, prin urmare, o oscilație a cililor față de membrana acoperișului, care este în schimb imobilă.
Generarea impulsului nervos
Deplasările fluidului generează mișcări ale membranei bazilare care afectează organul Corti în așa fel încât organul și membrana tectorială aflată la suprafață deviază stereocilii celulelor acustice care duc la modificări ale potențialului membranei [9] [11] , în un mod foarte asemănător cu ceea ce se întâmplă în celulele ciliare ale aparatului vestibular .
Aceste modificări sunt percepute de creier ca o modificare a frecvenței de tragere a fibrelor aferente ale nervului vestibular și aceste informații sunt apoi comparate cu semnale vizuale sau somatosenzoriale care permit detectarea poziției capului [11] .
Operație microscopică
În practică, orice transmisie nervoasă depinde de potențialul membranei care este modificat de compoziția ionică prezentă la nivelul membranei în sine [11] . La vârful fiecărui stereociliu există mai multe canale ionice al căror grad de deschidere poate crește sau scădea în funcție de mișcarea stereociliei în sine: o deviere către rândul cel mai înalt determină o creștere a deschiderii (depolarizare), în timp ce o mișcare către cel mai mic fișierele determină o reducere (hiperpolarizare) [9] [11] .
Mai exact, mișcarea cililor deschide canale ionice permeabile la potasiu și calciu (la scară medie este endolimfa , bogată în acești ioni ), ducând la depolarizarea membranei celulare și la activarea canalelor de calciu dependente de tensiune care vor provoca exocitoza veziculelor și eliberarea neurotransmițătorului ( glutamat ) către celulele nervoase subiacente conectate cu ganglionul spiralat .
Celule acustice interne și externe
Pe baza tipului de inervație, s-a înțeles că celulele implicate în recepția stimulilor acustici sunt celulele acustice interne, deoarece primesc fibre aferente ale nervului cohlear [12] . Celulele acustice externe, bazate pe observații asupra animalelor care aveau defecte în aceste structuri, nu par a fi fundamentale pentru transducția sunetului, ci pentru sensibilitatea și discriminarea în frecvență a acestora [9] [12] .
În general, aproximativ 90% din celulele ganglionului spiralat sunt legate de celulele acustice interne și fiecare celulă internă primește aferență de la aproximativ o duzină de neuroni ganglionari de tip I (fenomen numit convergență) [9] .
În celulele acustice externe, pe de altă parte, un neuron ganglionar tip II inervează aproximativ zece (generând fenomenul divergenței) [9] .
Colectarea diferitelor frecvențe
Membrana bazilară cu structura sa creează o discriminare de frecvență destul de grosieră (numită și reglare pasivă [12] ) care este îmbunătățită de celulele acustice (prin reglare activă ).
Reglare pasivă
În interiorul cohleei, membrana bazilară (pe care se sprijină Organul lui Corti) are grosime, masă și rigiditate diferite pe măsură ce se ridică de la bază la vârful melcului [13] : aceste diferențe generează vibrații diferite și, prin urmare, capacitatea de a ridica frecvențe diferite [14] . Aceasta se numește organizarea tonotopică a cohleei și afectează, de asemenea, toate căile nervoase acustice în care regiuni specifice sunt responsabile pentru coordonarea și recepția frecvențelor specifice. La om, spectrul de frecvențe capabile să excite aparatul auditiv variază de la 0,1 la 20 k Hz [15] .
Fiecare undă se propagă în interiorul cohleei până la punctul de amplitudine maximă (adică unde este cel mai bine primit): în ceea ce privește conformația cohleei umane, frecvențele mai mari sunt mai bine captate în partea bazală, spre deosebire de cele joase care găsesc punctul de amplitudine maximă apical [13] [14] .
Reglaj activ
Reglarea activă se bazează pe diferențe în compoziția moleculară a membranelor sensibile, pe forma și lungimea stereocililor [12] : cili mai lungi sunt sensibili la frecvențe joase, în timp ce cili mai scurți la frecvențe înalte [9] [16] . Aceasta implică celulele acustice externe care sunt capabile să facă modificări de lungime pe baza stimulilor electrici cu o frecvență de multe mii de cicluri pe secundă. Această mobilitate pare să depindă de modificările conformaționale ale proteinelor de membrană. Aceste celule par, de asemenea, să regleze sensibilitatea celulelor acustice interne [12] .
Notă
- ^ a b c d e f g h i Din Tratat de anatomie umană, volumul III , p. 419
- ^ a b c d e f Din Tratat de anatomie umană, volumul III , p. 422
- ^ Din Treatise on Human Anatomy, volumul III , p. 418
- ^ Din Treatise on Human Anatomy, volumul III , p. 423
- ^ Din Treatise on Human Anatomy, volumul III , p. 424
- ^ Din Treatise on Human Anatomy, volumul III , p. 425
- ^ a b Dintr-un tratat de anatomie umană, volumul III , p. 296
- ^ a b c d e f g h i Din Tratat de anatomie umană, volumul III , p. 421
- ^ A b c d și f g h Din Tratatul de anatomie umană, volumul III , p. 429
- ^ A b c d Din Tratatul de anatomie umană, volumul III , p. 420
- ^ A b c d Din Grey's Anatomy , p. 611
- ^ A b c d și Din Grey's Anatomy , p. 615
- ^ a b Dintr-un tratat de anatomie umană, volumul III , p. 427
- ^ A b Din Grey's Anatomy , p. 614
- ^ Din Grey's Anatomy , p. 616
- ^ Din Treatise on Human Anatomy, volumul III , p. 428
Bibliografie
- Anastasi și colab., Tratatul de anatomie umană, volumul III, Milano, Edi. Ermes, 2012, ISBN 978-88-7051-287-8
- Susan Standring, Anatomia lui Gray, volumul I, Milano, Elsevier, 2009, ISBN 978-88-214-3132-6
- Keith Moore, TVN Persaud, Dezvoltarea prenatală a omului , Napoli, EdiSES, 2009, ISBN 978-88-7959-348-9
Elemente conexe
- Urechea externă
- Urechea medie
- Urechea internă
- Timpan (anatomie)
- Lanțul osiculelor
- Canale semicirculare
- Cohleea (anatomie)
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe organul Corti
linkuri externe
- Informații suplimentare pe pd.infn.it.
| Controlul autorității | LCCN ( EN ) sh85033099 |
|---|
