Pilocarpină
Pilocarpină | |
---|---|
Numele IUPAC | |
(3 S , 4 R ) -3-etildihidro-4 - [(1-metil-1 H-imidazol-5-il) -metil-2- (3 H ) -furanonă | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 11 H 16 N 2 O 2 |
Masa moleculară ( u ) | 208,26 g / mol |
Aspect | solid cristalin gălbui |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 202-128-4 |
PubChem | 5910 |
DrugBank | DB01085 |
ZÂMBETE | CCC1C(COC1=O)CC2=CN=CN2C |
Proprietăți fizico-chimice | |
Constanta de disociere a acidului (pKa) la 303 K. | 6.9 |
Solubilitate în apă | (20 ° C) solubil |
Temperatură de topire | 34 ° C (307 K) |
Temperatura de fierbere | 260 ° C (533 K) (33 hPa) |
Informații de siguranță | |
Simboluri de pericol chimic | |
Pericol | |
Fraze H | 330 - 300 |
Sfaturi P | --- [1] |
Pilocarpina este un compus heterociclic derivat din imidazol de origine naturală, alcaloid din planta Pilocarpus jaborandi .
La temperatura camerei apare ca un solid cristalin gălbui cu un miros perceptibil. Este un compus foarte toxic . Puternic colinergic , se leagă de receptorii muscarinici M1, M2 și M3. Odată luat, tonul sistemului nervos parasimpatic crește considerabil, cu consecințele fiziologice. Se utilizează în oftalmologie sub formă de picături oftalmice pentru a controla singur glaucomul sau în combinație cu alte picături oftalmologice medicale. Acțiunea sa miotică (prin activarea sistemului nervos parasimpatic) duce la o subțiere a irisului : fluxul de umor apos este astfel facilitat și presiunea oculară scade. Este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul Xerostomiei [2] .
Notă
- ^ foaie de substanță pe IFA-GESTIS
- ^ Guggenheimer J, Moore PA. Xerostomia: etiologie, recunoaștere și tratament. J Am Dent Conf. Univ. 2003; 134: 61-69.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Pilocarpină
linkuri externe
- ( EN ) Pilocarpina , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.