Rabdomiom

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Rabdomiom
Rabdomiom cardiac.jpg
Rezecția chirurgicală a unui rabdomiom
Boala rara
Specialitate oncologie
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-O 8900/0
ICD-9 -CM 215
ICD-10 D21
Plasă D012207
eMedicină 281592

Pentru rabdomiom în domeniul medical, ne referim la o tumoare benignă primară a inimii , dar și a oricărui alt mușchi scheletic; dimensiunile lor oscilează în general între 2 mm și 2 cm. Experții sugerează atât o malformație cardiacă, cât și o neoplasmă, dar aceste informații sunt încă în studiu. Scleroza tuberoasă este adesea asociată cu apariția rabdomioamelor.

Epidemiologie

Afectează în principal sugarii și copiii, printre cei nenăscuți este cel mai răspândit neoplasm.

Simptomatologie

Simptomele și semnele clinice depind de mărimea și localizarea rabdomiomului, de aritmii precum tahicardia paroxistică și ventriculară supraventriculară , de stopul cardiac cu moartea.

Examenele

  • Radiografia toracică , primul test care trebuie făcut care oferă câteva indicii pentru diagnostic, sunt prezente calcificări
  • Angiografia , folosită în trecut pe scară largă pentru diagnostic, este înlocuită acum cu o examinare mai precisă, ecocardiografia
  • Ecocardiografie , unde sunt prezentate mase hiperecogene intramurale
  • Biopsia rămâne cel mai eficient test de diagnosticare.

Terapii

La sugari neoplasmul, în aproape jumătate din cazuri, regresează spontan și, prin urmare, nu este necesar niciun tratament, pentru celelalte cazuri terapia este tratament chirurgical prin rezecție.

Bibliografie

Elemente conexe

Alte proiecte

Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină