Tetrahidrotiofen

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Tetrahidrotiofen
Tetrahidrotiofen.svg
Tetrahidrotiofen3d.png
Numele IUPAC
Tetrahidrotiofen
Abrevieri
THT
Denumiri alternative
sulfură de tetrametil
tiofan
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 4 H 8 S
Masa moleculară ( u ) 88.13
numar CAS 110-01-0
Numărul EINECS 203-728-9
PubChem 1127
ZÂMBETE
C1CCSC1
Proprietăți fizico-chimice
Temperatură de topire −96 ° C
Temperatura de fierbere 119 ° C
Informații de siguranță
Punct de flacără 18 ° C
Limite de explozie 1,1 ÷ 12%
Temperatură de autoaprindere 200 ° C
Simboluri de pericol chimic
inflamabil iritant
Pericol
Fraze H 225 - 302 - 312 - 315 - 319 - 332 - 412
Sfaturi P 210 - 273 - 280 - 305 + 351 + 338 [1]

Tetrahidrotiofenul (sau tetrametilenul sulfurat sau tiolanul ) este un compus organic de sulf , un heterociclu cu cinci membri , dintre care unul este sulf și, prin urmare, este tioeter. Formula sa moleculară este (CH 2 ) 4 S. Este analogul saturat al tiofenului . Molecula are momentul dipolar μ = 1,89 D [2] , mult mai mare decât cel al tiofenului (μ = 0,56 D) [3] în care unul dintre dubletele libere de sulf este implicat în aromaticitatea inelului. Apare ca un lichid volatil incolor, cu miros caracteristic [1] , practic insolubil în apă, dar solubil în hidrocarburi și în majoritatea solvenților organici. Din punct de vedere comercial, este denumit THT . Densitatea sa relativă față de apă este de 0,999.

Este produs industrial prin reacția catalizată a tetrahidrofuranului cu hidrogen sulfurat [4] .

Este utilizat ca solvent în industria chimică și uneori ca insecticid , dar este utilizat pe scară largă pentru a mirosi gazele naturale (constând în principal din metan ).

În Italia a fost inclus oficial în lista gazelor toxice (deși este lichid în condiții obișnuite) din 1978 [5] , chiar dacă pare a fi „numai” iritant nociv Xi, și din acest motiv este supus dispozițiilor din Decretul regal din 9 ianuarie 1927, nr. 147 (Reglementare specială pentru utilizarea gazelor toxice). [6]

În scopul transportului rutier de mărfuri periculoase, este considerat „foarte inflamabil” ( numărul Kemler : 33); numărul său ONU este 2412.

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 26.11.2012
  2. ^ Momente dipolice , pe www.stenutz.eu . Adus pe 9 august 2020 .
  3. ^ Momente dipolice , pe www.stenutz.eu . Adus pe 9 august 2020 .
  4. ^ (EN) Jonathan Swanston, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 15 iulie 2006, pp. a26_793.pub2, DOI : 10.1002 / 14356007.a26_793.pub2 , ISBN 978-3-527-30673-2 . Adus pe 27 iunie 2020 .
  5. ^ Decret ministerial 20 ianuarie 1978 (Monitorul Oficial 13 februarie, nr. 43)
  6. ^ Fișă cu date de siguranță ( PDF ), pe regasitalia.com . Adus la 10 noiembrie 2010 (arhivat din original la 7 iunie 2015) .

Elemente conexe

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei