Tsintaosaurus spinorhinus
| Tsintaosaurus | |
|---|---|
 | |
| Starea de conservare | |
Fosil | |
| Clasificare științifică | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Animalia |
| Phylum | Chordata |
| Superordine | Dinozauria |
| Ordin | † Ornitischia |
| Subordine | † Ornitopoda |
| Familie | † Hadrosauridae |
| Trib | † Tsintaosaurini |
| Tip | † Tsintaosaurus Tânăr , 1958 [1] |
| Nomenclatura binominala | |
| † Tsintaosaurus spinorhinus Tânăr, 1958 | |
Tsintaosaurus (al cărui nume înseamnă „șopârlă Qingdao ”, datorită vechii transliterări „Tsingtao”) [2] este un gen dispărut de dinozaur hadrosaurid ornitopod trăit în Cretacicul superior , în urmă cu aproximativ 70 de milioane de ani ( Campanian ), în ceea ce astăzi este astăzi China . Genul conține o singură specie , și anume T. spinorhinus , descrisă de paleontologul chinez CC Young (1958). Animalul ar putea ajunge la 8,3 metri (27 de picioare) în lungime pentru o greutate de 2,5 tone. [3]
La fel ca majoritatea hadrosaurilor, Tsintaosaurus poseda un „cioc de rață ” distinct și o baterie de dinți puternici pe care îi folosea pentru a mesteca vegetația. Animalul s-a deplasat normal pe toate patru, dar s-ar putea ridica pe picioarele din spate pentru a alerga mai repede în timp ce scăpa de prădători. La fel ca mulți alți hadrosauri, Tsintaosaurus probabil a trăit în haite.
Descriere
Crest
Tsintaosaurus a fost inițial reconstruit cu o creastă asemănătoare unui corn de unicorn pe craniu. Creasta, așa cum se păstrează în starea sa fosilă, constă într-un proces lung de aproximativ 40 de centimetri, care iese aproape vertical din partea superioară a spatelui craniului. Structura este goală în interior și pare să aibă un vârf bifurcat. Structurile comparabile cu speciile înrudite sunt necunoscute: posedă mai multe creste asemănătoare lobului. În 1990, David Weishampel și Jack Horner au pus la îndoială prezența creastei, sugerând că ar putea fi de fapt un os din nas rupt de la vârful botului și distorsionat în sus de o zdrobire a fosilei. Studiul lor a sugerat, de asemenea, că, fără creasta distinctivă, Tsintaosaurus era identic și, prin urmare, sinonim cu genul Tanius . Cu toate acestea, în 1993, Eric Buffetaut și colab., După o nouă investigație a acelorași oase, au concluzionat că creasta nu a fost nici denaturată, nici un artefact de restaurare; în plus, un al doilea exemplar cu o parte de creastă erectă a fost găsit din studiul lor, indicând că creasta era într-adevăr reală și că Tsintaosaurus este probabil un gen distinct. [4]
O nouă reconstrucție a fost propusă de Albert Prieto-Márquez și Jonathan Wagner ( 2013 ). Această nouă reconstrucție s-a bazat pe specimenul de identificare IVPP V829, o premaxilă , ca element al Tsintaosaurus, concluzionând că creasta către un alt unicorn nu era că partea din spate a unei structuri mult mai mari, o creastă craniană care se îndepărta de vârful bot. Partea anterioară a creastei s-ar fi format prin procesele ascendente ale premaxilei. Acestea aveau fațete romboide extinse de contact cu părțile superioare extinse ale crestei procesele oaselor nazale, formând partea posterioară a crestei. Baza posterioară a creastei a fost acoperită cu creșteri prefrontale. Oasele nazale topite ar forma o structură tubulară goală. Înălțimea creastei ar fi depășit-o pe cea a spatelui craniului, măsurată de-a lungul oaselor pătrate. Deși în mare măsură verticală, creasta a fost probabil orientată ușor spre partea din spate a craniului; înclinarea înainte a creastei holotip ar fi fost rezultatul unei distorsiuni a fosilei. [5]
Noua reconstrucție de către Prieto-Márquez și Wagner a dus, de asemenea, la o nouă ipoteză despre pasajele aeriene interne din creastă. Yang a speculat că creasta tubulară din partea conservată a holotipului ar funcționa ca principala admisie de aer. Această idee a fost respinsă de Prieto-Márquez și Wagner, care au subliniat că tubul a fost închis la capătul inferior și că în lambeosaurine, în general, pasajele de aer sunt într-o poziție mai avansată, nările osoase sunt complet închise de premaxilla . Prieto-Márquez și Wagner au presupus că Tsintaosaurus va avea o dispoziție standard de lambeosaur în bot, aerul, atunci când este inhalat, a intrat în craniu prin pseudonarii împerecheați, „nările false” ale premaxilei din spatele ciocului superior. De acolo, aerul va fi transportat prin pasaje împerecheate sub procesele mediane ale premaxilei până la vârful creastei, inserând ulterior o cameră mediană comună în lob. Partea posterioară a camerei a fost formată din oasele nazale și probabil omologă cu cavitatea nazală . Camera a fost împărțită în două cavități mai mici, una în partea anterioară, cealaltă în partea posterioară, prin procese mediane curbate ale premaxilei, care au format cârlige în jurul unui pasaj între cavități. Din cavitatea posterioară aerul a fost transportat în jos către cavitatea craniană internă. Deși, de obicei, se presupune că un singur pasaj a servit acestui scop, Prieto-Márquez și Wagner au văzut indicații în forma nazală că existau pasaje descendente asociate, în cadrul proceselor laterale ale premaxilei. Din aceasta au ajuns la concluzia că întreg fluxul de aer era probabil separat, camera medie comună probabil divizată într-o secțiune stângă și dreaptă de un sept cartilaginos. [5]
Concluzia că structura tubulară a oaselor nazale posterioare nu era un pasaj aerian i-a forțat pe Prieto-Márquez și Wagner să găsească o explicație alternativă pentru funcția sa. Ei au sugerat, prin urmare, că ar servi pentru a reduce greutatea creastei, un tub similar care combină rezistența relativă cu masa osoasă scăzută. Tsintaosaurus s-ar fi diferențiat în aceasta de alte lambeosaurine derivate, care au o extensie anterioară a osului frontal, sub forma unei foi foioase, care susține creasta. [5]
Alte trăsături distinctive
În plus față de noua formă de creastă, Prieto-Márquez și Wagner au identificat o serie de alte caracteristici distinctive ( autapomorphies ) de Tsintaosaurus. Marginea ciocului superior este rotunjită și groasă, mai lată decât lățimea transversală a depresiunilor anterioare din jurul nărilor. Deși această depresiune este situată pe premaxilla, ea este pe fiecare parte împărțită longitudinal de două creste care continuă oblic în jos și lateral. Pe plan intern, oasele nazale topite formează un bloc osos în fața craniului. Partea posterioară a osului nazal este tăiată de extensiile frontale ale osului frontal, dintre care cel mai înalt este ridicat în raport cu acoperișul craniului. Ramurile ascendente ale premaxilei au procese interne care indică posterior, dedesubt și ușor spre interior, împărțind o cameră comună pe linia mediană. Prefrontalul are o flanșă, care continuă de la partea inferioară a osului lacrimal până la partea inferioară a procesului ascendent al prefrontalului și se conectează la un proces de pe partea premaxilei pentru a forma o elevație pe partea de bază a creastă. Partea și partea inferioară a prefrontalului prezintă caneluri verticale profunde. Fereastra supratemporală este transversal mai largă decât este lungă. [5]
Clasificare
Tsintaosaurus formează o cladă în cadrul Lambeosaurinae , cu genurile europene Pararhabdodon și Koutalisaurus (probabil sinonim cu Pararhabdodon ). [6]
Următoarea cladogramă arată poziția taxonomică a Tsintaosaurus în arborele evolutiv conform studiului lui Prieto-Márquez ea (2013): [7]
| Lambeosaurinae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Istoria descoperirii
În 1950, diferite rămășițe ale unor hadrosauride mari au fost descoperite în Hsikou, lângă Chingkangkou, în Laiyang, Shandong , în partea de est a Chinei . În 1958, aceste rămășițe au fost descrise de paleontologul chinez Yang Zhongjian („CC Young”) ca specie tip Tsintaosaurus spinorhinus . Denumirea generică, Tsintaosaurus , derivă din orașul Qingdao , anterior adesea transliterat ca „Tsintao”. Numele specific, spinorhinus , înseamnă „cu nasul ghimpat”, din latina spina , și din grecescul ῥίς, rhis , sau „nas”, referindu-se la ceea ce se credea odinioară creasta sa originală pe bot. [1]
Holotipul , IVPP AS V725, a fost descoperit într-un strat al formațiunii Jingangkou, datând din Cretacicul superior, în urmă cu aproximativ 70 de milioane de ani ( Campanian ). Holotipul constă dintr-un schelet parțial cu un craniu. Tapetul este exemplarul IVPP V818, un acoperiș cranian. Unele schelete parțiale suplimentare și un număr mare de elemente scheletice neunite au fost găsite în aceeași zonă. Unele dintre acestea au fost referite la Tsintaosaurus de către Yang, altele au fost numite Tanius chingkankouensis întotdeauna de Yang însuși, împreună cu o altă specie: Tanius laiyangensis descrisă de Zhen (1976). Aceste ultime două specii sunt acum considerate sinonime junior sau nomina dubia . Cercetările ulterioare au atribuit o bună parte a elementelor acestor două specii lui Tsintaosaurus . [1]
Paleoecologie
Un studiu al ouălor de dinozauri găsite în straturile ulterioare ale seriei Wangshi din provincia Shandong, dintre care Formația Jingangkou este cel mai recent strat, arată că regiunea avea una dintre cele mai înalte biodiversități ale dinozaurilor și că clima devenise mult mai uscată. Formația Jiangjunding anterioară. [8]
Notă
- ^ a b c C.-C. Young , The dinosaurian remains of Laiyang, Shantung , in Palaeontologia Sinica, New Series C , vol. 42, n. 16, Număr întreg, 1958, pp. 1-138.
- ^ B. Creisler, Ghidul de traducere și pronunție Dinosauria T , în DOL Dinosaur Omnipedia , 2002. Accesat la 24 februarie 2010 (arhivat din original la 31 decembrie 2005) .
- ^ Gregory S. Paul, The Prince Field Guide to Dinosaurs , Statele Unite, Princeton University Press, 2010, p. 308, ISBN 978-0-691-13720-9 .
- ^ E. Buffetaut și H. Tong, Tsintaosaurus spinorhinus Young și Tanius sinensis Wiman : un studiu comparativ preliminar a doi hadrosauri (Dinosauria) din Cretacicul superior al Chinei , 2, vol. 317, Academia de Științe CR Paris, 1993, pp. 1255-1261.
- ^ a b c d A. Prieto-Márquez și JR Wagner, Dinozaurul „Unicorn” care nu a fost: o nouă reconstrucție a creastei Tsintaosaurus și evoluția timpurie a creastei și Rostrumului Lambeosaurine , în PLOS ONE , vol. 8, nr. 11, 2013, p. e82268, DOI : 10.1371 / journal.pone.0082268 .
- ^ A. Prieto-Márquez și JR Wagner, Pararhabdodon isonensis și Tsintaosaurus spinorhinus : o nouă cladă de hadrosauride lambeosaurine din Eurasia , în Cretaceous Research , preimprimare online, 2009, pp. 1238-1246, DOI : 10.1016 / j.cretres.2009.06.005 .
- ^ A. Prieto-Marquez, FMD Vecchia, R. Gaete și A. Galobart,Diversitate, relații și biogeografie a dinozaurilor Lambeosaurine din arhipelagul european, cu descrierea noii aralosaurin Canardia garonnensis , în PLOS ONE , vol. 8, nr. 7, 2013, p. e69835, DOI : 10.1371 / journal.pone.0069835 , PMC 3724916 , PMID 23922815 .
- ^ ZiKui Zhao, ShuKang Zhang, Qiang Wang și XiaoLin Wang, Diversitatea dinozaurilor în timpul tranziției dintre părțile mijlocii și târzii ale Cretacicului târziu în estul provinciei Shandong, China: Dovezi din coajă de ou dinozaur , în Chinese Science Bulletin , vol. 58, nr. 36, 2013, pp. 4663-4669, DOI : 10.1007 / s11434-013-6059-9 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Tsintaosaurus spinorhinus -
Wikispeciile conțin informații despre Tsintaosaurus spinorhinus
linkuri externe
- ( EN ) Tsintaosaurus spinorhinus , pe Fossilworks.org .
